Mga pangunahing probisyon ng teorya ng kemikal na istraktura ng mga organikong sangkap ni A. M. Butlerov. Ang istraktura ng kemikal bilang pagkakasunud-sunod ng koneksyon at magkaparehong impluwensya ng mga atomo sa mga molekula
Ang mga organikong sangkap ay mga sangkap na naglalaman ng carbon (maliban sa mga kung saan ang mga pag-aari ay inuri bilang mga di-organikong sangkap - mga carbon oxide, carbonic acid at mga asin nito at marami pang iba), hindi alintana kung ang mga sangkap na ito ay nabuo sa mga nabubuhay na organismo o nakuha sa synthetically.
Ang bilang ng mga kilalang organikong sangkap ay higit sa 13 milyong mga item, at patuloy na lumalaki nang napakabilis, habang ang bilang ng mga kilalang inorganic na sangkap ay hindi umabot sa isang milyon.
Ang gayong malaking bilang ng mga organikong sangkap, pati na rin ang pagkakaiba sa kanilang mga katangian mula sa mga katangian ng mga di-organikong sangkap, ay pinipilit din tayong isaalang-alang ang organikong kimika bilang isang hiwalay na sangay ng kimika.
Ang organikong kimika ay ang kimika ng mga carbon compound at ang kanilang mga pagbabago. Ang ganitong kahulugan ay hindi maaaring ituring na ganap na tumpak, ngunit ito ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng elemento ng carbon sa lahat ng mga organikong compound.
Sa kasalukuyan, ang isang malaking bilang ng mga organikong compound na matatagpuan sa kalikasan, pati na rin ang mga sangkap na hindi umiiral sa kalikasan, ay na-synthesize.
Noong 1861, si A. M. Butlerov, na lumikha ng teorya ng istraktura ng mga organikong compound, ay nakapagpaliwanag ng malaking pagkakaiba-iba ng mga organikong sangkap na nabuo ng isang maliit na bilang ng mga elemento - carbon, hydrogen, oxygen, at mas madalas - nitrogen, sulfur at halogens. . Ipinakita niya na:
1. Ang mga carbon atom ay may pag-aari ng pagkonekta sa isa't isa, na bumubuo ng mga kadena
2. ang mga atomo sa mga molekula ay konektado sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod alinsunod sa valence ng mga atomo (carbon valency - IV, hydrogen valence - 1, oxygen valency - II, atbp.)
3. ang mga katangian ng mga sangkap ay nakasalalay sa pagkakasunud-sunod ng mga koneksyon ng mga atomo sa
Molecules (kemikal na istraktura)
4. may mga sangkap ng parehong komposisyon ng molekular, ngunit magkaibang mga istrukturang kemikal at may iba't ibang katangian(isomer).
Ang pagtuklas ng naturang kababalaghan bilang isomerism ay isang malaking hakbang sa pagbuo ng organic chemistry; nagawang ipaliwanag ang mga eksperimentong kontradiksyon na naobserbahan ng mga chemist noong panahong iyon. Halimbawa, lumabas na ang formula ng kemikal na C4HIO ay tumutugma sa dalawang sangkap na may magkakaibang mga punto ng kumukulo - butane at isobutane.
СНз - СН2 - СН2 - СНз
СНз - СН - СНз
ako
СНз
Ito ay lumabas na ang mga sangkap na kabilang sa iba't ibang klase ng mga organikong compound ay maaaring mga isomer, halimbawa, ang dimethyl ether at ethyl alcohol ay mga isomer.
CHz - O - CHz CHz - CH2 - OH
Ipinakita ni A. M. Butlerov na mayroong magkaparehong impluwensya sa pagitan ng mga atomo at mga grupo ng mga atomo sa mga molekula ng mga organikong sangkap, at ang impluwensyang ito ay maaaring ibigay sa isa't isa ng mga atomo na hindi direktang konektado sa isa't isa. Halimbawa, maaaring ipaliwanag kung bakit ang acetic acid CH3 - COOH ay isang mahinang acid, ngunit kung ang isang hydrogen atom ay pinalitan ng isang chlorine atom, ang malakas na chlorine acetic acid C ay nabuo! - CH2 - COOH.
Ang teorya ng istraktura ng kemikal ay ang pinakamahalagang batayan ng teoretikal na pundasyon ng organikong kimika na naging posible upang ma-systematize ang napakalaking praktikal na materyal, mahulaan nang maaga ang mga katangian at pagkakaroon ng mga bagong sangkap, at ipahiwatig din ang mga paraan ng pagkuha ng mga ito.
Paano nabuo ang agham sa simula ng ika-19 na siglo, nang unang ipinakilala ng Swedish scientist na si J. Ya Berzelius ang konsepto ng mga organikong sangkap at organikong kimika. Ang unang teorya sa organikong kimika ay ang teorya ng mga radikal. Natuklasan ng mga chemist na sa panahon ng pagbabagong-anyo ng kemikal, ang mga grupo ng ilang mga atom ay dumadaan nang hindi nagbabago mula sa isang molekula ng isang sangkap patungo sa isang molekula ng isa pang sangkap, tulad ng mga atomo ng mga elemento na dumadaan mula sa molekula patungo sa molekula. Ang ganitong mga "hindi nababago" na mga grupo ng mga atom ay tinatawag na mga radikal.
Gayunpaman, hindi lahat ng mga siyentipiko ay sumang-ayon sa radikal na teorya. Sa pangkalahatan, tinanggihan ng marami ang ideya ng atomism - ang ideya ng kumplikadong istraktura ng isang molekula at ang pagkakaroon ng isang atom bilang bahagi nito. Ano ang hindi mapag-aalinlanganan na napatunayan sa ating mga araw at hindi nagtataas ng kaunting pagdududa, sa ika-19 na siglo. naging paksa ng matinding kontrobersya.
Nilalaman ng aralin mga tala ng aralin pagsuporta sa frame lesson presentation acceleration methods interactive na mga teknolohiya Magsanay mga gawain at pagsasanay mga workshop sa pagsusulit sa sarili, mga pagsasanay, mga kaso, mga pakikipagsapalaran sa mga tanong sa talakayan sa araling-bahay, mga retorika na tanong mula sa mga mag-aaral Mga Ilustrasyon audio, mga video clip at multimedia litrato, larawan, graphics, talahanayan, diagram, katatawanan, anekdota, biro, komiks, talinghaga, kasabihan, crosswords, quote Mga add-on mga abstract articles tricks para sa mga curious crib textbooks basic at karagdagang diksyunaryo ng mga terminong iba Pagpapabuti ng mga aklat-aralin at mga aralinpagwawasto ng mga pagkakamali sa aklat-aralin pag-update ng isang fragment sa isang aklat-aralin, mga elemento ng pagbabago sa aralin, pagpapalit ng hindi napapanahong kaalaman ng mga bago Para lamang sa mga guro perpektong mga aralin plano sa kalendaryo para sa mga rekomendasyon sa pamamaraan; Pinagsanib na AralinMula nang matuklasan ang apoy, hinati ng tao ang mga sangkap sa nasusunog at hindi nasusunog. Kasama sa unang grupo ang pangunahing mga produkto ng pinagmulan ng halaman at hayop, at ang pangalawang grupo ay kinabibilangan ng mga produktong mineral. Kaya, mayroong isang tiyak na koneksyon sa pagitan ng kakayahan ng isang sangkap na masunog at ang pag-aari nito sa buhay at walang buhay na mundo.
Noong 1867, iminungkahi ni J. Berzelius na tawagan ang mga compound ng unang pangkat na organic, at tinukoy ang mga sangkap tulad ng tubig at mga asin, na katangian ng walang buhay na kalikasan, bilang hindi organiko.
Ang ilang mga organikong sangkap sa higit pa o hindi gaanong dalisay na anyo ay kilala sa tao mula pa noong unang panahon (suka, maraming mga organikong tina). Ang isang bilang ng mga organikong compound, tulad ng urea, ethyl alcohol, at "sulfuric ether," ay nakuha ng mga alchemist. Maraming mga sangkap, lalo na ang mga organikong acid (oxalic, citric, lactic, atbp.) at mga organikong base (alkaloids), ay nahiwalay sa mga halaman at hayop sa ikalawang kalahati ng ika-18 siglo at sa mga unang taon ng ika-19 na siglo. Ang oras na ito ay dapat isaalang-alang ang simula ng pang-agham na organikong kimika.
v Teorya ng Vitalism . Noong ika-18 siglo at unang quarter ng ika-19 na siglo, ang umiiral na paniniwala ay na ang kimika ng buhay na kalikasan ay sa panimula ay naiiba sa kimika ng patay na kalikasan (mineral chemistry), at ang mga organismo ay nagtatayo ng kanilang mga sangkap na may partisipasyon ng isang espesyal na mahahalagang sangkap. puwersa, kung wala ang mga ito ay hindi malilikha ng artipisyal, sa isang prasko. Ang panahong iyon ay panahon ng dominasyon sigla- isang doktrina na isinasaalang-alang ang buhay bilang isang espesyal na kababalaghan, hindi napapailalim sa mga batas ng uniberso, ngunit sa impluwensya ng mga espesyal na mahahalagang puwersa.
Isang siglo bago nito, ang tagapagtanggol ng vitalism ay si G. Stahl, ang nagtatag ng teorya ng phlogiston. Sa kanyang opinyon, ang mga chemist na humarap sa mga pinaka-ordinaryong sangkap ay natural na hindi magawa ang kanilang mga pagbabago, na nangangailangan ng pakikilahok ng mga mahahalagang pwersa.
Ang mga unang pagdududa tungkol sa bisa ng teoryang vitalistic ay itinaas ng mag-aaral ni J. Berzelius, ang German chemist na si F. Wöhler, na nag-synthesize ng urea mula sa ammonium cyanate, na walang kondisyong inuri bilang isang inorganic na sangkap:
Hindi na kailangang mag-overestimate sa kahalagahan ng gawaing ito, dahil... Ang urea ay talagang isang muling inayos na molekula ng ammonium cyanate, ngunit, gayunpaman, ang kahalagahan ng pagtuklas ni F. Wöhler ay hindi maitatanggi, dahil nag-ambag ito sa pagbagsak ng vitalism at inspirasyon ng mga chemist na mag-synthesize ng mga organikong sangkap.
Noong 1845, si A. Kolbe, isang estudyante ng F. Wöhler, ay nagsagawa ng synthesis mula sa mga elemento, i.e. kumpletong synthesis, acetic acid. Ang Pranses na chemist na si P. Berthelot ay nakakuha ng methyl at ethyl alcohols, methane. Gayunpaman, mayroong isang opinyon na ang synthesis ng naturang kumplikadong sangkap bilang asukal ay hindi kailanman makakamit. Gayunpaman, na sa 1861 A. Butlerov synthesized isang asukal-tulad ng sangkap - methylenenitane.
Kasabay ng mga landmark syntheses na ito para sa organic chemistry, ang kabuuang bilang ng mga synthesized na carbon-containing compound na hindi natagpuan sa kalikasan ay mabilis na lumaki. Kaya, noong 1825, nakuha ni M. Faraday ang benzene kahit na mas maaga, ang ethylene, ethylene bromide at isang bilang ng mga benzene derivatives ay nakilala. Noong 1842, nakuha ni N. Zinin ang aniline mula sa nitrobenzene, at noong 50s ng parehong siglo, ang unang "aniline dyes" ay na-synthesize mula sa aniline - W. Perkin's mauvais at fuchsin. Sa kalagitnaan ng 50s ng ikalabinsiyam na siglo. Ang teorya ng vitalist ay bumagsak nang buo.
v Dualistic theory ni J. Berzelius . Ang mga pundasyon ng structural chemistry ng mga organikong sangkap ay inilatag ni J. Berzelius, na, kasunod ni A. Lavoisier, ay nagpalawak ng quantitative analysis sa mga organikong bagay at nilikha upang ipaliwanag ang kanilang kalikasan dualistic (electrochemical) teorya - ang unang siyentipikong teorya sa kimika. Ayon kay J. Berzelius, ang isang atom ng isang elemento ay nagsasama sa oxygen dahil sa katunayan na ito ay electropositive, at ang oxygen ay electronegative; Kapag nakakonekta, ang mga singil ay neutralisado. Naniniwala si J. Berzelius na ang kanyang teorya ay naaangkop din sa organikong kimika, na may pagkakaiba na sa mga organikong compound ang mga radikal sa mga oxide ay mas kumplikado, halimbawa, mga hydrocarbon. Kung hindi, ang teoryang ito ay tinatawag ding " teorya ng mga kumplikadong radikal».
Ayon kay A. Lavoisier, ang mga radical ng mga organic compound ay binubuo ng carbon, hydrogen at oxygen, kung saan, sa kaso ng mga sangkap ng pinagmulan ng hayop, nitrogen at phosphorus ay idinagdag.
v Radikal na teorya . Ang teorya ng mga radikal ay naging pag-unlad ng teorya ni Berzelius. Noong 1810, napansin ni J. Gay-Lussac na ang pangkat ng CN (grupo ng cyanide) ay maaaring lumipat mula sa tambalan patungo sa tambalan nang hindi pinaghihiwalay sa mga indibidwal na carbon at nitrogen atoms. Ang mga ganitong grupo ay tinawag na mga radikal.
Unti-unti, nagsimulang ituring ang mga radikal bilang hindi nagbabagong bahagi ng mga organikong sangkap (katulad ng mga elemento sa mga inorganic compound), na pumasa sa mga reaksyon mula sa isang compound patungo sa isa pa. Ang ilang mga mananaliksik, lalo na ang paaralang Aleman (F. Wöhler, J. Liebig), na inspirasyon ng pagtuklas ng isang serye ng mga bagong elemento, ay ginabayan ng ideya ng paghahanap ng mga bagong radikal. Sa partikular, natagpuan nila ang mga radikal na benzoyl C 6 H 5 CO at acetyl CH 3 CO. Sa oras na ito, nalaman din na ang mga sangkap na tinatawag na ethyl alcohol, diethyl ether, ethyl chloride at ethyl nitrite ay naglalaman ng ethyl –C 2 H 5 radical. Ang iba ay nakilala sa katulad na paraan. mga radikal, ibig sabihin. grupo ng mga atomo na nananatiling hindi nagbabago sa panahon ng iba't ibang pagbabagong kemikal.
Maraming mga pagtatangka na ihiwalay ang mga radikal sa malayang estado ay hindi nagtagumpay o humantong sa mga maling resulta. Kaya, bago ang pagtatatag ng batas ni Avogadro, ang ethane ay nahiwalay ng reaksyon ng Wurtz:
ay itinuturing sa una na isang methyl radical -CH 3, at tanging ang kasunod na pagpapasiya ng molecular mass ay nagpakita ng dobleng halaga nito.
Ang pangkalahatang pagtanggap sa prinsipyo ng immutability ng mga radical ay nayanig nang matuklasan ng French chemist na si J. Dumas at ng kanyang estudyanteng si A. Laurent ang reaksyon. metalepsia. Kapag ang chlorine ay kumikilos sa mga organic compound, ang chlorine ay pumapasok sa substance sa paraang para sa bawat katumbas ng chlorine na pumapasok, isang katumbas ng hydrogen ang inalis mula sa substance sa anyo ng hydrogen chloride. Sa kasong ito, ang kemikal na katangian ng tambalan ay hindi nagbabago. Ang pagkakasalungatan sa teorya ni J. Berzelius ay kapansin-pansin: ang chlorine, isang "negatively charged element," ay pumalit sa "positively charged hydrogen," at ang molekula ay hindi lamang napanatili, ngunit ang kemikal na katangian nito ay hindi nagbago. Ito ay naging posible upang palitan ang hydrogen ng iba pang mga electronegative na elemento - halogens, oxygen, sulfur, atbp., at ang electrochemical dualistic theory ng J. Berzelius ay gumuho. Ito ay naging higit at higit na halata na walang mga hindi nagbabagong radikal, at na sa ilang mga reaksyon ang mga radikal ay ganap na pumasa sa mga bagong nabuong molekula, habang sa iba ay dumaranas sila ng mga pagbabago.
v Uri ng teorya . Ang mga pagtatangka na makahanap ng isang bagay na karaniwan sa likas na katangian ng mga organikong molekula ay nagpilit sa amin na talikuran ang hindi matagumpay na paghahanap para sa hindi nababagong bahagi ng molekula at lumipat sa mga obserbasyon sa pinaka-nababagong bahagi nito, na tinatawag na natin ngayon. functional group. Ang mga obserbasyong ito ay humantong sa uri ng mga teorya C. Gerard.
Sa mga alkohol at acid, nakita ni C. Gerard ang mga analogue ng tubig, sa chlorinated hydrocarbons - analogues ng hydrogen chloride, sa alkanes - hydrogen, sa mga bagong natuklasang amine - ammonia.
Karamihan sa mga tagasuporta ng teorya ng mga uri (C. Gerard, A. Kolbe, A. Kekule) ay nagpatuloy mula sa katotohanan na imposibleng matukoy ang istraktura ng mga sangkap sa eksperimento. Maaari lamang silang maiuri. Depende sa mga reaksyon na nararanasan ng isang substansiya, ang parehong organic compound ay maaaring uriin sa iba't ibang uri. Ang teorya ay inuri ang napakalaking pang-eksperimentong materyal na may malaking kahirapan, at ang posibilidad ng may layunin na synthesis ay wala sa tanong. Ang organikong kimika noong mga taong iyon ay tila, sa mga salita ni F. Wöhler, "... isang siksik na kagubatan na puno ng mga kamangha-manghang bagay, isang malaking kasukalan na walang labasan, walang katapusan, kung saan hindi ka nangahas na tumagos." Ang karagdagang pag-unlad ng kimika ay nangangailangan ng paglikha ng isang bago, mas progresibong teorya.
Ang isa sa mga pagkukulang ng teorya ng uri ay ang pagnanais na magkasya ang lahat ng mga organikong compound sa higit pa o hindi gaanong pormal na mga scheme. Ang merito ng teoryang ito ay namamalagi sa paglilinaw ng mga konsepto ng homological series at chemical function, na sa wakas ay pinagkadalubhasaan ng organic chemistry. Ang papel nito sa pag-unlad ng agham ay hindi maikakaila, dahil humantong ito sa konsepto ng valency at nagbukas ng daan sa teorya ng istruktura ng mga organikong compound.
v Teorya ng istraktura ng mga organikong compound . Ang isang bilang ng mga pag-aaral ay nauna sa paglitaw ng pangunahing teorya ng istraktura ng mga organikong compound. Kaya, ipinakilala ni A. Williamson noong 1851 ang konsepto ng tinatawag na mga polyatomic radical, iyon ay, mga radical na may kakayahang palitan ang dalawa o higit pang mga atomo ng hydrogen. Kaya, naging posible na pag-uri-uriin ang mga sangkap sa dalawa o higit pang mga uri nang sabay-sabay, halimbawa, ang aminoacetic acid ay maaaring mauri bilang tubig at ammonia:
Tinatawag namin ngayon ang mga naturang sangkap na heterofunctional compound.
Upang mapanatili ang katatagan ng valency ng carbon at oxygen, kailangan ding tanggapin ang pagkakaroon ng double bond sa ethylene (C=C) at sa aldehydes at ketones (C=O).
Ang Scottish chemist na si L. Cooper ay nagmungkahi ng isang modernong representasyon ng mga formula kung saan ang tanda ng isang elemento ay binibigyan ng isang bilang ng mga gitling na katumbas ng valence nito:
Gayunpaman, ang parehong A. Kekula at L. Cooper ay dayuhan pa rin sa ideya ng isang hindi maihihiwalay na koneksyon sa pagitan ng kemikal at pisikal na mga katangian ng mga molekula at istraktura nito, na ipinahayag ng isang pormula, ang ideya ng pagiging natatangi ng istrukturang ito. A. Pinahintulutan ni Kekule ang paglalarawan ng parehong tambalan gamit ang ilang iba't ibang mga formula, depende sa kung anong hanay ng mga reaksyon ng isang partikular na sangkap na gusto nilang ipahayag ng formula. Sa esensya, ang mga ito ay tinatawag na mga formula ng reaksyon.
Mga pangunahing probisyon mga teorya ng istraktura ng mga organikong compound ay inilathala ni A. Butlerov noong 1861. Ang termino mismo ay pag-aari niya istraktura o istraktura. Ang teorya ni Butlerov ay batay sa materyalistikong mga ideya batay sa atomistikong mga turo nina M. Lomonosov at D. Dalton. Ang kakanyahan ng teoryang ito ay bumaba sa mga sumusunod na pangunahing probisyon:
1. Ang kemikal na katangian ng bawat kumplikadong molekula ay natutukoy sa pamamagitan ng likas na katangian ng mga bumubuo nitong mga atomo, ang kanilang bilang at istrukturang kemikal.
2. Ang istraktura ng kemikal ay isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng paghahalili ng mga atomo sa isang molekula, ang magkaparehong impluwensya ng mga atomo sa isa't isa.
3. Tinutukoy ng kemikal na istruktura ng mga sangkap ang kanilang pisikal at kemikal na mga katangian.
4. Ang pag-aaral ng mga katangian ng mga sangkap ay nagpapahintulot sa amin na matukoy ang kanilang kemikal na istraktura.
A. Tinawag ni Butlerov ang istrukturang kemikal na pagkakasunud-sunod ng mga atomo sa isang molekula. Ipinahiwatig niya kung paano, batay sa pag-aaral ng mga reaksiyong kemikal ng isang sangkap, ang isa ay maaaring magtatag ng istraktura nito, na sapat para sa bawat indibidwal na kemikal. Alinsunod sa formula na ito, ang mga compound na ito ay maaaring synthesize. Ang mga katangian ng isang partikular na atom sa isang tambalan ay pangunahing nakadepende sa kung saan atom nauugnay ang atom na interesado sa atin. Ang isang halimbawa ay ang pag-uugali ng iba't ibang mga atomo ng hydrogen sa mga alkohol.
Ang teorya ng istraktura ay kasama at natunaw ang teorya ng mga radikal, dahil ang anumang bahagi ng isang molekula na dumadaan mula sa isang molekula patungo sa isa pa sa isang reaksyon ay isang radikal, ngunit wala na ang prerogative ng immutability. Isinama din nito ang teorya ng mga uri, dahil ang mga grupong hindi organiko o naglalaman ng carbon na nasa molekula, na nagmumula sa tubig (hydroxyl -OH), ammonia (amino group -NH 2), carbonic acid (carboxyl -COOH), pangunahing tinutukoy ang kemikal na pag-uugali (function) ng molekula at ginawa itong katulad ng pag-uugali ng prototype.
Ang teorya ng istruktura ng istraktura ng mga organikong compound ay naging posible upang pag-uri-uriin ang isang malaking halaga ng pang-eksperimentong materyal at ipinahiwatig na mga paraan para sa naka-target na synthesis ng mga organikong sangkap.
Dapat tandaan na ang pagpapasiya ng istraktura ng isang sangkap sa pamamagitan ng kemikal na paraan ay isinasagawa nang paisa-isa sa bawat oras. Kailangan mo ng tiwala sa sariling katangian ng mga sangkap at kaalaman sa dami ng elementong komposisyon at molekular na timbang. Kung ang komposisyon ng isang tambalan at ang molekular na timbang nito ay kilala, ang molecular formula ay maaaring makuha. Magbigay tayo ng isang halimbawa ng pagbabawas ng mga pormula ng istruktura para sa mga sangkap na may komposisyon C 2 H 6 O.
Ang unang sangkap ay tumutugon sa sodium tulad ng tubig, naglalabas ng isang hydrogen atom bawat sodium atom, at ang sodium ay bahagi ng molekula ng produkto ng reaksyon sa halip na ang nawawalang hydrogen.
2C 2 H 6 O + 2Na → H 2 + 2C 2 H 5 ONa
Hindi na posibleng magpasok ng pangalawang sodium atom sa resultang tambalan. Iyon ay, maaari itong ipagpalagay na ang sangkap ay naglalaman ng isang hydroxyl group at, ihiwalay ito sa formula ng compound, ang huli ay maaaring isulat bilang mga sumusunod: C 2 H 5 OH. Ang konklusyon na ito ay kinumpirma ng katotohanan na kapag ang phosphorus(III) bromide ay kumikilos sa panimulang substansiya, ang hydroxyl group ay umalis sa molekula bilang isang buo, lumilipat sa phosphorus atom at pinapalitan ng isang bromine atom.
2C 2 H 5 OH + PBr 3 → 3C 2 H 5 Br + H 3 PO 3
Isang substance na isomeric dito, i.e. pagkakaroon ng parehong gross formula, hindi tumutugon sa metallic sodium, ngunit kapag nakikipag-ugnayan sa hydrogen iodide, nabubulok ito ayon sa equation:
C 2 H 6 O + HI → CH 3 I + CH 4 O.
Mula dito maaari nating tapusin na sa panimulang sangkap ang dalawang carbon atoms ay hindi nakagapos sa isa't isa, dahil ang hydrogen iodide ay hindi kayang sirain ang C-C bond. Hindi ito naglalaman ng anumang espesyal na hydrogen na maaaring mapalitan ng sodium. Matapos ang cleavage ng molekula ng sangkap na ito sa ilalim ng pagkilos ng hydrogen iodide, ang CH 4 O at CH 3 I ay nabuo.
Ang pangalawa sa mga nabuong sangkap, CH 4 O, ay tumutugon hindi lamang sa sodium, kundi pati na rin sa phosphorus(III) bromide, katulad ng ethyl alcohol.
2CH 4 O + 2Na → 2CH 3 ONa + H 2
3CH 4 O + PBr 3 → CH 3 Br + P(OH) 3
Ito ay natural na ipagpalagay na ang hydrogen iodide ay sinira ang bono sa pagitan ng dalawang grupo ng methyl na isinasagawa ng isang atom ng oxygen.
Sa katunayan, sa pamamagitan ng pagkilos ng isa sa mga produkto ng reaksyong ito sa sodium derivative ng isa pa, posible na i-synthesize ang panimulang sangkap na isomeric sa ethyl alcohol at kumpirmahin ang istraktura ng dimethyl ether na pinagtibay para dito.
Ang unang touchstone para sa pagsubok sa teorya ng istraktura ng mga organic compound ay ang synthesis ng hinulaang, ngunit hindi alam sa oras na iyon. kuskusin-butyl alcohol at isobutylene, na isinagawa ng may-akda ng nilikha na teorya at ng kanyang mag-aaral na si A. Zaitsev. Ang isa pang mag-aaral ng A. Butlerov, V. Markovnikov, ay nag-synthesize ng theoretically predicted isobutyric acid at, sa batayan nito, pinag-aralan ang magkaparehong impluwensya ng mga atomo sa molekula.
Ang susunod na yugto sa pagbuo ng mga teoretikal na isyu ay nauugnay sa paglitaw ng mga konseptong stereochemical na binuo sa mga gawa nina J. Van't Hoff at J. Le Bel.
Sa simula ng ikadalawampu siglo. Ang mga ideya tungkol sa elektronikong istruktura ng mga atomo at molekula ay inilatag. Ang likas na katangian ng kemikal na bono at reaktibiti ng mga organikong molekula ay binibigyang kahulugan sa elektronikong antas.
Ang paglikha ng teorya ng mga organikong sangkap ay nagsilbing batayan para sa mga sintetikong pamamaraan hindi lamang sa laboratoryo, kundi pati na rin sa industriya. Lumitaw ang paggawa ng mga sintetikong tina, pampasabog at gamot. Ang mga katalista at mataas na presyon ay malawakang ginagamit sa organic synthesis.
Sa larangan ng organic synthesis, maraming natural na sangkap ang nakuha (chlorophyll, bitamina, antibiotics, hormones). Inihayag ang tungkulin mga nucleic acid sa pag-iimbak at paghahatid ng pagmamana.
Ang solusyon sa maraming mga isyu sa istraktura ng kumplikadong mga organikong molekula ay naging epektibo salamat sa paggamit ng mga modernong pamamaraan ng parang multo.
Stahl G. (1659-1734) - German chemist at doktor. Ang lumikha ng teorya ng phlogiston - ang unang teorya ng kemikal na naging posible upang tapusin ang mga teoretikal na pananaw ng alchemy.
Kolbe A. (1818 – 1884) – German organic chemist, tagalikha ng theory of radicals. Na-synthesize ang isang bilang ng mga organikong acid. Gumawa siya ng isang electrochemical method para sa produksyon ng mga alkanes - ang Kolbe method.
Berthelot P. (1827-1907) – French chemist. Isa sa mga nagtatag ng organic chemistry. Pangunahing gawain sa larangan ng thermochemistry.
Faraday M. (1791-1867) - English physicist at chemist. Isa sa mga tagapagtatag ng doktrina ng electromagnetism. Natuklasan ang mga quantitative laws ng electrolysis. Pananaliksik sa larangan ng mga tunaw na gas, salamin, organikong kimika.
Perkin W. Art. (1838-1907) – English chemist. Binuo ang pang-industriyang produksyon ng mauvein at alizarin dyes. Natuklasan ang condensation reaction ng aromatic aldehydes na may carboxylic acid anhydride ( Perkin reaction).
Wurtz S. (1817-1884) - French chemist Nag-aral kay J. Liebig, katulong ni J. Dumas. Nag-synthesize siya ng mga amine, phenols, ethylene glycol, lactic acid, at nagsagawa ng aldol at crotonic condensation.
Dumas J. (1800-1884) - Pranses na botika. Lumikha ng teorya ng mga radikal. Natuklasan niya ang reaksyon ng chlorination at itinatag ang pagkakaroon ng isang homologous series - ang formic acid series. Iminungkahi niya ang isang paraan para sa dami ng pagpapasiya ng nitrogen.
Laurent O. (1807-1853) – French chemist. Nag-aral ng mga produktong coal tar. Nakatuklas ng phthalic acid, indigo at naphthalene.
Kekule F. (1829 - 1896) - German chemist. Mga pangunahing gawa sa larangan ng teoretikal na organikong kimika. Synthesized anthraquinone, triphenylmethane.
Cooper L. (1834 - 1891) - Scottish chemist, ang kanyang mga pangunahing gawa ay nakatuon sa mga teoretikal na problema ng kimika.
Chemistry at pharmacology
Ang kemikal na istraktura ng isang sangkap ay ang pagkakasunud-sunod ng koneksyon ng mga atomo sa mga molekula. Mutual na impluwensya ng mga atom at atomic group sa isang molekula. Sa kasong ito, ang tetravalency ng carbon atoms at ang monovancy ng hydrogen atoms ay mahigpit na sinusunod. Ang mga katangian ng mga sangkap ay nakasalalay hindi lamang sa husay at dami ng komposisyon, kundi pati na rin sa pagkakasunud-sunod ng koneksyon ng mga atomo sa molekula, ang kababalaghan ng isomerism.
§1.3. Mga pangunahing prinsipyo ng teorya ng kemikal na istraktura ng mga organikong compound ni A.M. Ang kemikal na istraktura ng isang sangkap ay ang pagkakasunud-sunod ng koneksyon ng mga atomo sa mga molekula. Pag-asa ng mga katangian ng mga sangkap sa kemikal na istraktura ng mga molekula. Mutual na impluwensya ng mga atom at atomic group sa isang molekula.
Pagsapit ng ikaanimnapung taon ng huling siglo, ang organikong kimika ay nakaipon ng malaking halaga ng makatotohanang materyal na nangangailangan ng paliwanag. Laban sa background ng patuloy na akumulasyon ng mga eksperimentong katotohanan, ang kakulangan ng mga teoretikal na konsepto ng organikong kimika ay lalo na talamak. Nahuli ang teorya sa pagsasanay at eksperimento. Ang lag na ito ay nagkaroon ng masakit na epekto sa pag-unlad ng eksperimentong pananaliksik sa mga laboratoryo; Ang mga chemist ay nagsagawa ng kanilang pananaliksik sa kalakhan nang random, nang walang taros, madalas na hindi nauunawaan ang likas na katangian ng mga sangkap na kanilang na-synthesize at ang kakanyahan ng mga reaksyon na humantong sa kanilang pagbuo. Ang organikong kimika, gaya ng angkop na pagkasabi ni Wöhler, ay kahawig ng isang masukal na kagubatan na puno ng mga kahanga-hangang bagay, isang malaking kasukalan na walang labasan, walang katapusan. "Ang organikong kimika ay parang isang masukal na kagubatan, na madaling pasukin ngunit imposibleng makalabas." Kaya, tila, ito ay nakalaan na ito ay Kazan na nagbigay sa mundo ng isang compass kung saan hindi nakakatakot na pumasok sa "Dense Forest of Organic Chemistry". At ang compass na ito, na ginagamit pa rin ngayon, ay ang teorya ng kemikal na istraktura ni Butlerov. Mula sa 60s ng huling siglo hanggang sa araw na ito, ang anumang aklat-aralin sa mundo sa organic chemistry ay nagsisimula sa mga postulates ng teorya ng Great Russian chemist na si Alexander Mikhailovich Butlerov.
Mga pangunahing prinsipyo ng teorya ng istraktura ng kemikal A.M. Butlerov
1st position
Ang mga atomo sa mga molekula ay konektado sa isa't isa sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod ayon sa kanilang mga valence. Ang pagkakasunud-sunod ng mga interatomic na bono sa isang molekula ay tinatawag na istrukturang kemikal nito at sinasalamin ng isang pormula ng istruktura (formula ng istruktura).
Nalalapat ang probisyong ito sa istruktura ng mga molekula ng lahat ng mga sangkap. Sa mga molekula ng saturated hydrocarbons, ang mga carbon atom ay nagsasama-sama sa isa't isa upang bumuo ng mga kadena. Sa kasong ito, ang tetravalency ng carbon atoms at ang monovancy ng hydrogen atoms ay mahigpit na sinusunod.
2nd position. Ang mga katangian ng mga sangkap ay nakasalalay hindi lamang sa husay at dami ng komposisyon, kundi pati na rin sa pagkakasunud-sunod ng koneksyon ng mga atomo sa molekula(isomerism phenomenon).
Sa pag-aaral ng istraktura ng mga molekula ng hydrocarbon, si A. M. Butlerov ay dumating sa konklusyon na ang mga sangkap na ito, na nagsisimula sa butane (C 4 N 10 ), ang isang magkakaibang pagkakasunud-sunod ng koneksyon ng mga atom ay posible na may parehong komposisyon ng mga molekula Kaya, sa butane, posible ang isang dobleng pag-aayos ng mga atomo ng carbon: sa anyo ng isang tuwid (walang sanga) at branched chain.
Ang mga sangkap na ito ay may parehong molecular formula, ngunit magkaibang mga structural formula at magkaibang katangian (boiling point). Samakatuwid, ang mga ito ay iba't ibang mga sangkap. Ang mga naturang sangkap ay tinatawag na isomer.
At ang kababalaghan kung saan maaaring umiral ang ilang mga sangkap na may parehong komposisyon at parehong timbang ng molekular, ngunit naiiba sa istraktura at mga katangian ng molekular, ay tinatawag na phenomenon isomerismo. Bukod dito, sa pagtaas ng bilang ng mga carbon atom sa mga molekulang hydrocarbon, tumataas ang bilang ng mga isomer. Halimbawa, mayroong 75 isomer (iba't ibang mga sangkap) na naaayon sa formula C 10 N 22 , at 1858 isomer na may formula C 14 N 30 .
Para sa komposisyon C 5 H 12 Ang mga sumusunod na isomer ay maaaring umiral (mayroong tatlo sa kanila) -
ika-3 posisyon. Batay sa mga katangian ng isang naibigay na sangkap, matutukoy ng isa ang istraktura ng molekula nito, at batay sa istraktura nito, mahuhulaan ng isa ang mga katangian nito.Ang patunay ng panukalang ito ay maaaring mapatunayan gamit ang halimbawa ng inorganic na kimika.
Halimbawa. Kung binago ng sangkap na ito ang kulay ng violet litmus sa pink, nakikipag-ugnayan sa mga metal na nakatayo bago ang hydrogen, na may mga pangunahing oksido, mga base, pagkatapos ay maaari nating ipagpalagay na ang sangkap na ito ay kabilang sa klase ng mga acid, i.e. naglalaman ng mga hydrogen atoms at isang acid residue. At, sa kabaligtaran, kung ang sangkap na ito ay kabilang sa klase ng mga acid, kung gayon ito ay nagpapakita ng mga katangian sa itaas. Halimbawa: N 2 S O 4 - sulpuriko acid
ika-4 na posisyon. Ang mga atomo at grupo ng mga atomo sa mga molekula ng mga sangkap ay magkaparehong impluwensya sa isa't isa.
Patunay ng puntong ito
Ang posisyon na ito ay maaaring mapatunayan gamit ang halimbawa ng inorganic na kimika Upang gawin ito, kailangan nating ihambing ang mga katangian ng mga may tubig na solusyon NH 3, HC1, N 2 O (tagapagpahiwatig ng pagkilos). Sa lahat ng tatlong mga kaso, ang mga sangkap ay naglalaman ng mga atomo ng hydrogen, ngunit ang mga ito ay konektado sa iba't ibang mga atomo, na may iba't ibang mga epekto sa mga atomo ng hydrogen, kaya ang mga katangian ng mga sangkap ay naiiba.
Ang teorya ni Butlerov ay ang siyentipikong pundasyon ng organikong kimika at nag-ambag sa mabilis na pag-unlad nito. Batay sa mga probisyon ng teorya, A.M. Ipinaliwanag ni Butlerov ang kababalaghan ng isomerism, hinulaan ang pagkakaroon ng iba't ibang isomer at nakuha ang ilan sa mga ito sa unang pagkakataon.
Noong taglagas ng 1850, naipasa ni Butlerov ang mga pagsusulit para sa master's degree sa chemistry at agad na sinimulan ang kanyang disertasyon ng doktor na "On Essential Oils," na ipinagtanggol niya sa unang bahagi ng susunod na taon.
Noong Pebrero 17, 1858, gumawa si Butlerov ng isang ulat sa Paris Chemical Society, kung saan una niyang binalangkas ang kanyang mga teoretikal na ideya tungkol sa istraktura ng bagay na ang kanyang ulat ay pumukaw ng pangkalahatang interes at masiglang debate: "Ang kakayahan ng mga atom na kumonekta sa isa't isa ay naiiba . Ang partikular na kawili-wili sa bagay na ito ay ang carbon, na, ayon kay August Kekule, ay tetravalent," sabi ni Butlerov sa kanyang mga koneksyon.
Walang sinuman ang nagpahayag ng gayong mga saloobin hanggang ngayon. Marahil ay dumating na ang oras, patuloy ni Butlerov, kung kailan ang aming pananaliksik ay dapat na maging batayan ng isang bagong teorya ng kemikal na istraktura ng mga sangkap. Ang teoryang ito ay makikilala sa pamamagitan ng katumpakan ng mga batas sa matematika at magpapahintulot sa isa na mahulaan ang mga katangian ng mga organikong compound.
Pagkalipas ng ilang taon, sa kanyang pangalawang paglalakbay sa ibang bansa, ipinakita ni Butlerov ang teorya na nilikha niya para sa talakayan Gumawa siya ng isang ulat sa ika-36 na Kongreso ng mga naturalista at doktor ng Aleman sa Speyer. Ang kongreso ay naganap noong Setyembre 1861. Gumawa siya ng isang pagtatanghal sa seksyon ng kemikal. Ang paksa ay may higit sa katamtamang pamagat - "Isang bagay tungkol sa istruktura ng kemikal ng mga katawan." Sa ulat, ipinahayag ni Butlerov ang pangunahing mga probisyon ng kanyang teorya ng istraktura ng mga organikong compound.
Mga gawa ni A.M. Butlerov
Tanggapan ng A.M. Butlerov
Ang teorya ng istraktura ng kemikal ay naging posible na ipaliwanag ang maraming mga katotohanan na naipon sa organikong kimika sa simula ng ikalawang kalahati ng ika-19 na siglo, at pinatunayan na sa tulong ng mga kemikal na pamamaraan (synthesis, decomposition at iba pang mga reaksyon) posible. upang maitaguyod ang pagkakasunud-sunod ng koneksyon ng mga atomo sa mga molekula (sa gayon pinatunayan ang posibilidad na malaman ang mga sangkap ng istraktura);
Ipinakilala niya ang isang bagong bagay sa agham ng atomic-molecular (ang pagkakasunud-sunod ng mga atomo sa mga molekula, ang magkaparehong impluwensya ng mga atomo, ang pag-asa ng mga katangian sa istraktura ng mga molekula ng isang sangkap). Itinuring ng teorya ang mga molekula ng bagay bilang isang nakaayos na sistema na pinagkalooban ng dinamika ng mga nakikipag-ugnayang atomo. Kaugnay nito, ang agham ng atomic-molecular ay tumanggap ng karagdagang pag-unlad nito, na napakahalaga para sa agham ng kimika;
Ginawang posible na mahulaan ang mga katangian ng mga organikong compound batay sa istraktura, mag-synthesize ng mga bagong sangkap, sumunod sa plano;
Pinahintulutan kaming ipaliwanag ang pagkakaiba-iba ng mga organikong compound;
Nagbigay ng malakas na impetus sa synthesis ng mga organikong compound, ang pag-unlad ng industriya ng organic synthesis (synthesis ng mga alkohol, eter, tina, mga sangkap na panggamot at iba pa.).
Ang pagkakaroon ng pagbuo ng teorya at nakumpirma ang kawastuhan nito sa pamamagitan ng synthesis ng mga bagong compound A.M. Hindi itinuring ni Butlerov na ganap at hindi nababago ang teorya. Nagtalo siya na dapat itong umunlad, at nakita na ang pag-unlad na ito ay magpapatuloy sa pamamagitan ng paglutas ng mga kontradiksyon sa pagitan ng teoretikal na kaalaman at mga umuusbong na bagong katotohanan.
Ang teorya ng istrukturang kemikal, gaya ng hinulaang ni A.M. Butlerov, ay hindi nanatiling hindi nagbabago. Ang karagdagang pag-unlad nito ay nagpatuloy pangunahin sa dalawang magkakaugnay na direksyon.
Ang una sa kanila ay hinulaang ni A.M. Butlerov mismo
Naniniwala siya na ang agham sa hinaharap ay makakapagtatag hindi lamang ng pagkakasunud-sunod ng koneksyon ng mga atomo sa isang molekula, kundi pati na rin ang kanilang spatial na pag-aayos. Ang pag-aaral ng spatial na istraktura ng mga molekula, na tinatawag na stereochemistry (Greek "stereos" - spatial), ay pumasok sa agham noong 80s ng huling siglo. Ginawa nitong posible na ipaliwanag at mahulaan ang mga bagong katotohanan na hindi umaangkop sa balangkas ng mga nakaraang teoretikal na konsepto.
Ang pangalawang direksyon ay nauugnay sa aplikasyon sa organikong kimika ng doktrina ng elektronikong istraktura ng mga atomo, na binuo sa pisika ng ikadalawampu siglo. Ang doktrinang ito ay naging posible upang maunawaan ang likas na katangian ng kemikal na bono ng mga atomo, upang linawin ang kakanyahan ng kanilang impluwensya sa isa't isa, at ipaliwanag ang dahilan ng pagpapakita ng ilang mga katangian ng kemikal sa pamamagitan ng isang sangkap.
Mga istrukturang formula, detalyado at maikli
Mga dahilan para sa pagkakaiba-iba ng mga organikong compound 
Ang mga carbon atom ay bumubuo ng single (simple), double at triple bond:
Mayroong homological series:
Mga isomer:
PAGE \* MERGEFORMAT 1
Pati na rin ang iba pang mga gawa na maaaring interesante sa iyo |
|||
| 11957. | ESTRATEHIYA AT TAKTIKA NG BANGKO SA LEASING INDUSTRY SPHERE | 423.72 KB | |
| 139 DIPLOMA WORK STRATEGY AT TAKTIKA NG PAGBABANGKO SA LEASING INDUSTRY INDUSTRY Pagpasok Sa panahon ng natitirang mga bato sa ekonomiya at sistema ng pagbabangko ng Ukraine, ang mga radikal na pagbabago ay naganap sa industriya ng pagpapaupa ng kredito Ang halaga ng pagpapaupa sa Ukraine ay napakababa... | |||
| 11958. | Pagpapabuti ng sistema ng mga malalayong serbisyo sa pagbabangko sa mga modernong kondisyon (gamit ang halimbawa ng Priorbank OJSC) | 523.74 KB | |
| PALIWANAG TALA sa proyektong diploma sa paksang Pagpapabuti ng sistema ng mga malalayong serbisyo sa pagbabangko sa mga modernong kondisyon gamit ang halimbawa ng Priorbank OJSC ABSTRACT Ang dami ng tala ng paliwanag ay 89 na pahina. 13 mesa 12 pinagmumulan ng app | |||
| 11960. | Pagbuo ng isang proyekto para sa reengineering ng mga proseso ng negosyo para sa pamamahala ng utang sa kredito | 1.04 MB | |
| Listahan ng mga Nilalaman mga simbolo 1 Teoretikal na aspeto ng pamamahala ng utang sa kredito sa mga aktibidad sa bangko 1.1 Kasalukuyang estado at mga problema ng retail banking market sa Republic of Belarus 1.2 Mga paraan ng pamamahala ng utang sa kredito... | |||
| 11961. | Pagpapabuti ng teknolohiya sa pamamahala ng peligro sa pananalapi (halimbawa: Sibbusinessbank OJSC) | 1.06 MB | |
| Thesis sa paksang Pagpapabuti ng teknolohiya sa pamamahala ng peligro sa pananalapi gamit ang halimbawa ng Sibbusinessbank OJSC NILALAMAN Panimula Kabanata 1. Teoretikal na aspeto ng teknolohiya sa pamamahala ng peligro sa pananalapi 1.1 Konsepto at mga uri ng panganib sa pananalapi 1.2 ... | |||
| 11963. | PAGSUSURI NG MGA RESULTA SA PANANALAPI NG ISANG BANGKO SA HALIMBAWA NG OJSC "FAR EASTERN BANK" | 960 KB | |
| Thesis ANALYSIS NG FINANCIAL RESULTS NG ISANG BANGKO SA HALIMBAWA NG JSC FAR EAST BANK NILALAMAN PANIMULA KABANATA 1 CREDIT AND INVESTMENT POLICY NG BANGKO 1.1 Ang esensya ng mga aktibidad sa pamumuhunan ng mga bangko at negosyo 1.2 Ang esensya ng pagpapautang para sa mga bangko... | |||
| 11964. | Mga aktibidad ng Savings Bank sa securities market (gamit ang halimbawa ng OJSC "URAL SAVINGS BANK OF THE RF") | 1013.46 KB | |
| DIPLOMA THESIS Paksa: Ang mga aktibidad ng isang Savings Bank sa securities market gamit ang halimbawa ng OJSC URAL SAVINGS BANK OF THE RF CONTENTS INTRODUCTION 1 ECONOMIC FUNDAMENTALS OF THE ACTIVITIES OF IS SAVINGS BANK SA SECURITIES MARKET 1.1 Mga kalahok sa stock market... | |||
Ang paglikha ng isang teorya ng istraktura sa Russia ay hindi isang aksidente. Ang mga ikaanimnapung taon ng ika-19 na siglo ay mga taon ng mabilis na paglago ng kapitalismo sa Russia. Ito naman, ay naglagay ng ilang pangangailangan sa natural na agham. Sa pagbuo ng pananaw sa mundo ng mga naturalistang Ruso noong panahong iyon, si D.I. Mendeleev, I.M. Sechenov, A.M. Butlerov at iba pa, ang mga aktibidad ng mga rebolusyonaryong demokrata-materyalis: A.I .
Natuto si Butlerov sa kanila materyalistang doktrina at kritikal na saloobin sa lahat ng teorya. Sa unang pagkakataon, ang mga pangunahing ideya ng teorya ng istraktura na ipinahayag ni A. M. Butlerov sa kanyang ulat na "Sa kemikal na istraktura ng bagay," na ginawa niya noong Setyembre 19, 1861 sa isang kumperensya sa Speyer, at pagkatapos ay kasama sa kanyang aklat-aralin, na inilathala sa Russia noong 1864-1866., at pagkatapos ay inilipat sa Germany sa Aleman noong 1867-1868
Ang mga pangunahing ideya ng teorya ni A. M. Butlerov ay maaaring madaling maibuod tulad ng sumusunod:
1. Lahat ng mga atomo, na bumubuo ng isang molekula ng organikong bagay, ay konektado sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod, at isang tiyak na proporsyon ng pagkakaugnay ng kemikal ay ginugol sa pagkonekta sa kanila sa isa't isa.
Carbon tetravalency at ang kakayahang bumuo ng mga kadena na ipinasok sa teorya bilang mga bahaging bumubuo nito. Affinity ng kemikal - valency. Ang lahat ng ito ay humantong sa pagsusulat mga pormula ng kemikal, na kasalukuyang ginagamit namin, i.e. bukas na mga halaga ng carbon atoms, isang chain ng carbon atoms na sarado sa isang singsing.
2. Mula sa istrukturang kemikal ang isang sangkap ay nakasalalay sa kemikal at pisikal na katangian nito. Ipinaliwanag ng teoryang ito ang phenomenon ng isomerism.
3. Pag-aaral ng mga ari-arian ng isang sangkap ay nagpapahintulot sa amin na matukoy ang istraktura nito, at, dahil dito, ang mga katangian nito.
4. Mga kemikal na katangian ng mga atomo at mga atomic group ay hindi nagbabago at nagbabago lamang sa ilalim ng impluwensya ng mga atom at atomic group na naroroon, lalo na ang mga direktang nauugnay sa isa't isa.
Ang ideya ni Butlerov ng mutual na impluwensya ang teorya ng mga atomo sa isang molekula ay kasunod na binuo ng kanyang mag-aaral na si V.V Morkovnikov.
Ang pinakadakilang merito ng A. M. Butlerov binubuo hindi lamang sa pagbubuod ng malaking halaga ng makatotohanang materyal at paglalagay ng mga makabagong ideya, kundi pati na rin sa makikinang na pang-eksperimentong patunay ng teorya ng istruktura na kanyang nilikha. Batay sa kanyang teorya ng istraktura, hinulaang ni L. M. Butlerov ang pagkakaroon ng ganap na hindi kilalang mga compound at kahit na mga klase (halimbawa, tertiary alcohols) sa oras na iyon at pagkatapos ay nagawang i-synthesize ang mga ito.
Tulad ng D.I. Batay sa kanyang pana-panahong sistema, hinulaang niya ang mga hindi kilalang elemento, at si A. M. Butlerov, batay sa teorya ng istraktura, ay hinulaang ang posibilidad ng pagkakaroon ng mga bagong sangkap at synthesize ang mga ito mismo.
A. M. Butlerov sa unang pagkakataon ipinahayag ang ideya ng pag-aayos ng mga atomo hindi sa isang eroplano, ngunit sa kalawakan, at ang nagtatag ng ideya ng spatial isomerism.
Nakatingin siya sa isang chemical molecule hindi bilang isang bagay na patay, ngunit sa patuloy na paggalaw. Ang ideyang ito ay humantong kay L.M. Butlerov sa ideya ng "reverse isomerism", i.e. siya talaga ang nagtatag ng ideya ng tinatawag na tautomerism. Mahigit sa isang daang taon na ang lumipas mula noong nilikha ang teorya ng A. M. Butlerov, ngunit kahit ngayon ginagamit pa rin ito ng mga organikong chemist na may parehong tagumpay.
Nang maglaon, tinukoy ni K. Schorlemmer noong 1880 organic chemistry bilang "ang chemistry ng hydrocarbons at ang kanilang mga derivatives", nais niyang bigyang-diin ito:
1 Ang kakayahan ng carbon na bumuo ng mga chain ng C - C atoms.
2 Ang pagkakaroon ng hydrogen sa karamihan ng mga organikong molekula.
