Desloratadin ticarət adı. Desloratadin analoqları və qiymətləri. Desloratadin-Teva istifadə üçün göstərişlər

Dərmanın tərkibi və buraxılış forması

◊ Filmlə örtülmüş tabletlər mavi, dəyirmi, bikonveks; Planşetin en kəsiyində ağ və ya demək olar ki, ağ nüvə və nazik, mavi film örtüyü var.

Köməkçi maddələr: susuz kalsium hidrogen fosfat - 32,5 mq, mikrokristal selüloz (12 tip) - 65,85 mq, əvvəlcədən jelatinləşdirilmiş nişasta - 19,5 mq, sink stearat - 1,95 mq, talk - 5,2 mq.

Film qabığının tərkibi: Opadry blue 03F205011 - 5 mq (hipromelloza (HPMC 2910) daxil olmaqla - 3,125 mq, titan dioksid - 1,425 mq, makrogol 4000 (polietilen qlikol 4000) - 0,3125 mg&C mavi, FD3).

10 ədəd. - kontur hüceyrə qablaşdırması (1) - karton paketlər.
10 ədəd. - kontur hüceyrə qablaşdırması (2) - karton paketlər.
10 ədəd. - kontur hüceyrə qablaşdırması (3) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Histamin H1 reseptor blokatoru (uzun müddət fəaliyyət göstərir). Əsas aktiv metabolitdir. Mast hüceyrələrindən histamin və leykotrien C 4-ün sərbəst buraxılmasını maneə törədir. İnkişafın qarşısını alır və kursu asanlaşdırır allergik reaksiyalar. Antiallergik, antipruritic və antieksudativ təsirlərə malikdir. Kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödeminin inkişafının qarşısını alır, hamar əzələlərin spazmını aradan qaldırır. O, praktiki olaraq heç bir sakitləşdirici təsir göstərmir və 7,5 mq dozada qəbul edildikdə, psixomotor reaksiyaların sürətinə təsir göstərmir. Desloratadin və loratadinin müqayisəli tədqiqatlarında, müqayisə olunan dozalarda (desloratadinin konsentrasiyası nəzərə alınmaqla) iki dərmanın toksikliyində keyfiyyət və ya kəmiyyət fərqləri müəyyən edilməmişdir.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra 30 dəqiqə ərzində təyin olunmağa başlayır. Yeməyin paylanmasına heç bir təsiri yoxdur. Bioavailability dozaya mütənasibdir, 5 mq ilə 20 mq arasında dəyişir. Plazma zülalları ilə əlaqə 83-87% təşkil edir. 5 mq və ya 7,5 mq birdəfəlik dozadan sonra Cmax 2-6 saatdan sonra əldə edilir (orta hesabla 3 saatdan sonra). BBB-yə nüfuz etmir. Qaraciyərdə hidroksilləşmə yolu ilə geniş şəkildə metabolizə olunur, qlükuronid ilə birləşmiş 3-OH-desloratadin əmələ gətirir, oral dozanın yalnız kiçik bir hissəsi böyrəklər tərəfindən xaric edilir (<2%) и с калом (<7%). T 1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Göstərişlər

Mövsümi allergik rinit, xroniki idiopatik ürtiker.

Əks göstərişlər

Fenilketonuriya, hamiləlik, laktasiya, 1 yaşa qədər uşaqlar, desloratadinə qarşı həssaslıq.

Dozaj

Yetkinlər və 12 yaşdan yuxarı yeniyetmələr, qida qəbulundan asılı olmayaraq, gündə 5 mq dozada şifahi olaraq təyin edilir.

1 yaşdan 5 yaşa qədər uşaqlar - gündə 1 dəfə 1,25 mq, 6 yaşdan 11 yaşa qədər - gündə 1 dəfə 2,5 mq.

Yan təsirlər

Sinir sistemindən:, varsanılar, psixomotor hiperreaktivlik, konvulsiyalar.

Həzm sistemindən: quru ağız, hepatit.

Digər: foto həssaslıq, miyalji, nəfəs darlığı, yorğunluq hissi.

farmakoloji təsir göstərir

Histamin H1 reseptor blokatoru (uzun müddət fəaliyyət göstərir). Loratadinin əsas aktiv metabolitidir. Mast hüceyrələrindən histamin və leykotrien C 4-ün sərbəst buraxılmasını maneə törədir. Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır. Antiallergik, antipruritic və antieksudativ təsirlərə malikdir. Kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödeminin inkişafının qarşısını alır, hamar əzələlərin spazmını aradan qaldırır. O, praktiki olaraq heç bir sakitləşdirici təsir göstərmir və 7,5 mq dozada qəbul edildikdə, psixomotor reaksiyaların sürətinə təsir göstərmir. Desloratadin və loratadinin müqayisəli tədqiqatlarında, müqayisə olunan dozalarda (desloratadinin konsentrasiyası nəzərə alınmaqla) iki dərmanın toksikliyində keyfiyyət və ya kəmiyyət fərqləri müəyyən edilməmişdir.

Farmakokinetikası

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra 30 dəqiqə ərzində plazmada aşkar olunmağa başlayır. Yeməyin paylanmasına heç bir təsiri yoxdur. Bioavailability dozaya mütənasibdir, 5 mq ilə 20 mq arasında dəyişir. Plazma zülalları ilə əlaqə 83-87% təşkil edir. 5 mq və ya 7,5 mq tək dozadan sonra Cmax 2-6 saatdan sonra əldə edilir (orta hesabla 3 saatdan sonra). BBB-yə nüfuz etmir. Qaraciyərdə hidroksilləşmə yolu ilə geniş şəkildə metabolizə olunur, qlükuronid ilə birləşmiş 3-OH-desloratadin əmələ gətirir, oral dozanın yalnız kiçik bir hissəsi böyrəklər tərəfindən xaric edilir (<2%) и с калом (<7%). T 1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Göstərişlər

Mövsümi allergik rinit, xroniki idiopatik ürtiker.

Doza rejimi

Yetkinlər və 12 yaşdan yuxarı yeniyetmələr, qida qəbulundan asılı olmayaraq, gündə 5 mq dozada şifahi olaraq təyin edilir.

1 yaşdan 5 yaşa qədər uşaqlar - gündə 1 dəfə 1,25 mq, 6 yaşdan 11 yaşa qədər - gündə 1 dəfə 2,5 mq.

Yan təsir

Sinir sistemindən: baş ağrısı, varsanılar, psixomotor hiperreaktivlik, konvulsiyalar.

Həzm sistemindən: quru ağız, hepatit.

Digər: foto həssaslıq, miyalji, nəfəs darlığı, yorğunluq hissi.

İstifadəyə əks göstərişlər

Fenilketonuriya, hamiləlik, laktasiya, 1 yaşa qədər uşaqlar, desloratadinə qarşı həssaslıq.

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin

Desloratadin hamiləlik və laktasiya dövründə (ana südü ilə qidalanma) istifadəsi kontrendikedir.

Uşaqlarda istifadə edin

2 yaşdan kiçik uşaqlarda kontrendikedir.

Dərmanların qarşılıqlı təsiri

Ketokonazol və eritromisin ilə qarşılıqlı əlaqənin öyrənilməsi klinik cəhətdən əhəmiyyətli dəyişiklikləri aşkar etməmişdir.

Etanolun təsirinə mane olmur.

Böyrək çatışmazlığı üçün istifadə edin

Xüsusi Təlimatlar

Ağır böyrək çatışmazlığında ehtiyatla desloratadin təyin edin.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Avtomobil idarə edərkən və ya mürəkkəb texniki vasitələrdən istifadə edərkən heç bir mənfi təsir olmayıb.

İstifadəyə dair göstərişlər. Əks göstərişlər və buraxılış forması.

Latın adı

Buraxılış forması

Filmlə örtülmüş tabletlər

Qarışıq

Mavi rəngli filmlə örtülmüş tabletlər, dəyirmi, bikonveks; Bir kəsişmədə nüvə ağ və ya demək olar ki, ağdır.

Köməkçi maddələr: kalsium hidrogen fosfat dihidrat - 53 mq, mikrokristallik sellüloza - 27,5 mq, qarğıdalı nişastası - 11 mq, talk - 2,5 mq, maqnezium stearat - 1 mq.

Film qabığının tərkibi: film örtüyü üçün quru qarışıq (polivinil spirti - 40%, titan dioksid - 22,1%, Makraqol 3350 (polietilen qlikol 3350) - 20,2%, talk - 14,8%, indiqo karmin boyası əsasında alüminium lak, dəmir - 2,8% oksid sarı (dəmir oksidi) - 0,1% - 3 mq.

Paket

10 ədəd. - kontur hüceyrə qablaşdırması (1) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Pharmgroup: antiallergik agent - H1-histamin reseptorlarının blokatoru.
Əczaçılıq fəaliyyəti: H1-histamin reseptorlarının blokatoru (uzun müddətli). Loratadinin əsas aktiv metabolitidir.
Mast hüceyrələrindən histamin və leykotrien C4-ün sərbəst buraxılmasını maneə törədir.
Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır.
Antiallergik, antipruritic və antieksudativ təsirlərə malikdir.
Kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödeminin inkişafının qarşısını alır, hamar əzələlərin spazmını aradan qaldırır.
O, praktiki olaraq heç bir sedativ təsir göstərmir və 7,5 mq dozada qəbul edildikdə, psixomotor reaksiyaların sürətinə təsir göstərmir.
Desloratadin və loratadinin müqayisəli tədqiqatlarında 2 dərmanın müqayisə olunan dozalarda (desloratadinin konsentrasiyası nəzərə alınmaqla) toksikliyində heç bir keyfiyyət və ya kəmiyyət fərqi aşkar edilməmişdir.
Farmakokinetikası: Ağızdan tətbiq edildikdən sonra 30 dəqiqədən sonra plazmada təyin olunmağa başlayır. Yeməyin paylanmasına heç bir təsiri yoxdur. Bioavailability 5-20 mq aralığında olan dozaya mütənasibdir. Plazma zülalları ilə əlaqə - 83-87%. 5 mq və ya 7,5 mq birdəfəlik dozadan sonra Cmax 2-6 saatdan sonra əldə edilir (orta hesabla 3 saatdan sonra). BBB-yə nüfuz etmir.
Qaraciyərdə qlükuronid ilə birləşən 3-OH-desloratadin əmələ gətirmək üçün hidroksilləşmə yolu ilə intensiv şəkildə metabolizə olunur. Ağızdan qəbul edilən dozanın yalnız kiçik bir hissəsi böyrəklər tərəfindən xaric olunur (Desloratadin gündə bir dəfə 5-20 mq dozada 14 gün ərzində istifadə edildikdə, klinik cəhətdən əhəmiyyətli yığılma əlamətləri aşkar edilmədi.

Desloratadin, istifadə üçün göstərişlər

Mövsümi və il boyu allergik rinit, xroniki idiopatik ürtiker.

Əks göstərişlər

Həssaslıq, hamiləlik, laktasiya dövrü, uşaq yaşı (1 yaşa qədər), uşaq yaşı (12 yaşa qədər) tablet formaları üçün.
Şərbət üçün (əlavə olaraq saxaroza və sorbitolun olması səbəbindən): irsi fruktoza dözümsüzlüyü, qlükoza/qalaktoza malabsorbsiyası və ya saxaroza/izomaltoza çatışmazlığı.
Diqqətlə. Şiddətli böyrək çatışmazlığı.

İstifadə qaydaları və dozaları

İçəri. Tablet bütövlükdə, çeynəmədən, az miqdarda su ilə udulmalıdır.

Yediyiniz vaxtdan asılı olmayaraq, dərmanı günün eyni vaxtında qəbul etmək məsləhətdir.

12 yaşdan yuxarı böyüklər və yeniyetmələr - gündə 1 dəfə 1 tablet (5 mq). Terapiyanın müddəti simptomların müddətindən asılıdır.

Mövsümi (aralıq) allergik rinit (həftədə 4 gündən az davam edən simptomların olması və ya onların ümumi müddəti ildə 4 həftədən az) və ürtiker üçün xəstəliyin gedişatını qiymətləndirmək lazımdır. Semptomlar yox olarsa, dərman dayandırılmalıdır, əgər simptomlar yenidən görünsə, dərmanı bərpa etmək lazımdır.

İl boyu (davamlı) allergik rinit üçün (həftədə 4 gündən çox davam edən simptomların olması və ya onların ümumi müddəti ildə 4 həftədən çox) müalicə allergenlərə məruz qalmanın bütün dövrü ərzində davam etdirilə bilər.

Dərman terapiyasının müddətini təyin etmək üçün həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz.

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin

Dərmanın hamiləlik dövründə istifadəsi hamiləlik dövründə istifadəsinin təhlükəsizliyinə dair klinik məlumatların olmaması səbəbindən kontrendikedir. Desloratadin ana südü ilə xaric olunur, buna görə də ana südü zamanı preparatın istifadəsi kontrendikedir.

Yan təsirlər

Nadir hallarda: başgicəllənmə, yuxululuq, taxikardiya, ürək döyüntüsü, qarın ağrısı, dispepsiya (ürəkbulanma, qusma, ishal daxil olmaqla), hiperbilirubinemiya, qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması, allergik reaksiyalar (dəri döküntüsü, qaşınma, ürtiker, angioedema, anafila).
2 yaşdan kiçik uşaqlarda (tezlik plasebo qəbulundan bir qədər yüksəkdir): ishal, hipertermi, yuxusuzluq.
2-11 yaşlı uşaqlarda yan təsirlərin tezliyi plasebo ilə müqayisə edilə bilər.
Yetkinlərdə və 12 yaşdan yuxarı uşaqlarda (tezlik plasebo qəbul edərkən olduğundan bir qədər yüksəkdir): artan yorğunluq, quru ağız, baş ağrısı; yuxululuq (platsebo ilə müqayisə olunan insident).

Xüsusi Təlimatlar

Yoluxucu etiologiyalı rinitdə desloratadinin effektivliyinə dair heç bir araşdırma aparılmamışdır.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Bununla belə, nadir hallarda bəzi xəstələrdə dərman qəbul edərkən yuxululuq və başgicəllənmə baş verir ki, bu da nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərə bilər.

Dərmanların qarşılıqlı təsiri

Azitromisin və ketokonazol ilə aparılan tədqiqatlarda digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə aşkar edilməmişdir. eritromisin, fluoksetin və simetidin.

Yemək dərmanın effektivliyinə təsir göstərmir.

Desloratadin alkoqolun mərkəzi sinir sisteminə təsirini gücləndirmir

Həddindən artıq doza

Simptomlar

Tövsiyə olunan dozadan 5 dəfə artıq dozanın qəbulu heç bir simptomla nəticələnmədi. Böyüklər və yeniyetmələrdə 14 gün ərzində 20 mq-a qədər dozada desloratadinin gündəlik istifadəsi ürək-damar sistemində statistik və ya klinik cəhətdən əhəmiyyətli dəyişikliklərlə əlaqəli deyildi. 10 gün ərzində gündə 45 mq dozada (tövsiyə ediləndən 9 dəfə yüksək) desloratadin istifadəsi QT intervalının uzanmasına səbəb olmadı və ciddi yan təsirlərin baş verməsi ilə müşayiət olunmadı.

Müalicə

Təsadüfən çox miqdarda dərman qəbul etsəniz, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz. Mədəni yumaq, aktivləşdirilmiş kömür qəbul etmək və zəruri hallarda simptomatik terapiya aparmaq tövsiyə olunur. Desloratadin hemodializlə xaric olunmur, hipertansif dializin effektivliyi müəyyən edilməmişdir.

Saxlama şəraiti

25°C-dən çox olmayan temperaturda işıqdan qorunan yerdə. Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

LP-005897

Ticarət adı:

Desloratadine Welfarm

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı:

desloratadin

Dozaj forması:

filmlə örtülmüş tabletlər

Hər tabletin tərkibi:

Aktiv maddə: desloratadin - 5,0 mq
Köməkçi maddələr: kalsium hidrogen fosfat dihidrat, povidon K30, kalsium stearat, kroskarmelloza natrium (primelloza), mikrokristal sellüloza MS-101.
Qabıq tərkibi:[tərkibində hipromelloza, titan dioksid, makroqol (Opadray 03F180011 ağ) və ya hipromelloza (hidroksipropil metilselüloz), titan dioksid, makrogol 6000 (polietilenqlikol 6000, polietilenoksid) olan quru plyonkalı örtük qarışığı]

Təsvir

Dəyirmi bikonveks tabletlər, ağ və ya demək olar ki, ağ örtüklü. Bir kəsişmədə - açıq qəhvəyi rəngli demək olar ki, ağ və ya ağ və ya çəhrayı rəngli ağ.

Farmakoterapevtik qrup:

antiallergik agent - H 1 -histamin reseptorlarının blokatoru

ATX Kodu:

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası
Uzun müddət fəaliyyət göstərən sedativ olmayan antihistaminik. Loratadinin əsas aktiv metabolitidir. IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 interleykinləri də daxil olmaqla, antiinflamatuar sitokinlərin, antiinflamatuar kemokinlərin (RANTES) sərbəst buraxılması, superoksid istehsalı daxil olmaqla, allergik iltihab reaksiyalarının kaskadını maneə törədir. aktivləşdirilmiş polimorfonükleer neytrofillər tərəfindən anionlar, eozinofillərin yapışması və kemotaksisi, P-selektin kimi yapışma molekullarının sərbəst buraxılması, histamin, prostaqlandin D2 və leykotrien C4-ün IgE vasitəçiliyi ilə sərbəst buraxılması. Beləliklə, allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişini asanlaşdırır, qaşınma əleyhinə və antieksudativ təsir göstərir, kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödemi və hamar əzələ spazmının inkişafının qarşısını alır.

Dərman mərkəzi sinir sisteminə təsir göstərmir, praktik olaraq heç bir sedativ təsir göstərmir (yuxuya səbəb olmur) və psixomotor reaksiyaların sürətinə təsir göstərmir.

Tövsiyə olunan terapevtik dozada desloratadin istifadəsinin klinik və farmakoloji tədqiqatlarında elektrokardioqrammada QT intervalının uzadılması müşahidə edilməmişdir.

Desloratadinin təsiri oral qəbuldan sonra 30 dəqiqə ərzində başlayır və 24 saat davam edir.

Farmakokinetikası
Desloratadin mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulur. Ağızdan tətbiq edildikdən 30 dəqiqə sonra qan plazmasında müəyyən edilir. Maksimum konsentrasiyaya (Cmax) qəbuldan sonra orta hesabla 3 saat çatır. Qan-beyin baryerinə nüfuz etmir. Qan plazma zülalları ilə əlaqə 83-87% təşkil edir.

Yetkinlərdə və yeniyetmələrdə 14 gün ərzində gündə bir dəfə 5 mq-dan 20 mq-a qədər dozada istifadə edildikdə, preparatın klinik əhəmiyyətli yığılması müşahidə edilmir. Qida və ya qreypfrut şirəsinin eyni vaxtda qəbulu gündə bir dəfə 7,5 mq dozada istifadə edildikdə desloratadin paylanmasına təsir göstərmir.

Desloratadin CYP3A4 və CYP2D6 izoenzimlərinin inhibitoru deyil və P-qlikoproteinin substratı və ya inhibitoru deyil.

Qaraciyərdə qlükuronid ilə birləşən 3-OH-desloratadin əmələ gətirmək üçün hidroksilləşmə yolu ilə intensiv şəkildə metabolizə olunur.

Yarımxaricolma dövrü (T1/2) 20-30 saatdır (ortalama 27 saat). Desloratadin bədəndən qlükuronid birləşməsi şəklində və az miqdarda dəyişməmiş şəkildə xaric olunur (2%-dən az böyrəklər və 7%-dən az bağırsaqlar vasitəsilə).

İstifadəyə göstərişlər

Mövsümi və il boyu allergik rinit (asqırıq, burun tıkanıklığı, burun selikliliyi, burun qaşınması, damağın qaşınması, gözlərin qaşınması və qızartı, lakrimasiyanın aradan qaldırılması və ya aradan qaldırılması);
- ürtiker (dəri qaşınmasının azalması və ya aradan qaldırılması, dəri döküntüsü).

Əks göstərişlər

desloratadin, loratadin, həmçinin preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;
- hamiləlik;
- ana südü ilə qidalanma müddəti;
- 12 yaşa qədər uşaq yaşı.

Diqqətlə

Şiddətli böyrək çatışmazlığı;
- nöbet tarixi olan xəstələr.

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin

Dərmanın hamiləlik dövründə istifadəsi hamiləlik dövründə desloratadinin təhlükəsizliyinə dair klinik məlumatların olmaması səbəbindən kontrendikedir.
Desloratadin ana südünə keçir, buna görə də ana südü zamanı preparatın istifadəsi kontrendikedir.

İstifadə qaydaları və dozaları

İçəridə, qida qəbulundan asılı olmayaraq. Dərmanı müntəzəm olaraq günün eyni vaxtında qəbul etmək məsləhətdir. Tablet bütövlükdə, çeynəmədən, az miqdarda su ilə udulmalıdır.

Böyüklər və 12 yaşdan yuxarı yeniyetmələr: 1 tablet (5 mq) gündə 1 dəfə.

Mövsümi allergik rinitin müalicəsi (simptomların müddəti həftədə 4 gündən az və ya ildə 4 həftədən az) xəstəlik tarixi nəzərə alınmaqla aparılmalı və simptomlar yox olduqdan sonra müalicə dayandırılmalıdır. Semptomlar təkrarlanırsa, müalicə bərpa edilməlidir.

İl boyu davam edən allergik rinit üçün (həftədə 4 və ya daha çox gün və ildə 4 həftədən çox davam edən simptomlar) xəstələrə allergenlə təmasda olan dövrlərdə müalicəni davam etdirmək tövsiyə oluna bilər.

Yan təsir

Ən çox görülən mənfi reaksiyalar (>1/100-dən<1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо: повышенная утомляемость (1,2 %), сухость во рту (0,8 %) и головная боль (0,6 %).

12-17 yaşlı uşaqlarda, klinik tədqiqatların nəticələrinə görə, ən çox görülən mənfi reaksiya baş ağrısı (5,9%) idi, tezliyi plasebo qəbul edərkən (6,9%) çox deyildi.

Mənfi reaksiyalar haqqında məlumat klinik tədqiqatların nəticələrinə və qeydiyyatdan sonrakı dövrün müşahidələrinə əsasən təqdim olunur.

Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatına (ÜST) görə, mənfi reaksiyalar inkişaf tezliyinə görə aşağıdakı kimi təsnif edilir: çox tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100-dən)<1/10), нечасто (от >1/1000-ə qədər<1/100), редко (от >1/10000-ə qədər<1/1000), очень редко (< 1 /10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Zehni tərəfdən:çox nadir hallarda - halüsinasiyalar; tezliyi bilinməyən - anormal davranış, təcavüz.
Sinir sistemindən: tez-tez - baş ağrısı; çox nadir hallarda - başgicəllənmə, yuxululuq, yuxusuzluq, psixomotor hiperaktivlik, konvulsiyalar.
Qaraciyər və öd yollarından:çox nadir hallarda - qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması, bilirubinin konsentrasiyasının artması, hepatit; bilinməyən tezlik - sarılıq.
Həzm sistemindən: tez-tez - quru ağız; çox nadir hallarda - qarın ağrısı, ürəkbulanma, qusma, dispepsiya, ishal, iştahanın artması, çəki artımı.
Ürək-damar sistemindən:çox nadir hallarda - taxikardiya, ürək döyüntüsü; bilinməyən tezlik - QT intervalının uzadılması.
Əzələ-skelet sistemindən:çox nadir hallarda - miyalji.
Dəri və dərialtı toxumalar üçün: tezliyi bilinməyən - foto həssaslıq.
Ümumi pozğunluqlar: tez-tez - artan yorğunluq; çox nadir hallarda - anafilaksi, anjiyoödem, nəfəs darlığı, qaşınma, döküntü, o cümlədən ürtiker; bilinməyən tezlik - asteniya.
Qeydiyyatdan sonrakı dövr.
Uşaqlar: tezliyi bilinmir - QT uzadılması, aritmiya, bradikardiya, anormal davranış, aqressiya.
Təlimatlarda göstərilən mənfi reaksiyalardan hər hansı biri pisləşirsə və ya təlimatda qeyd olunmayan hər hansı digər mənfi reaksiyalar müşahidə edirsinizsə, bu barədə həkiminizə məlumat verin.

Həddindən artıq doza

Simptomlar. Tövsiyə olunan dozadan 5 dəfə artıq dozanın qəbulu heç bir simptomla nəticələnmədi. Klinik tədqiqatlarda böyüklər və yeniyetmələrdə 14 gün ərzində 20 mq-a qədər gündəlik desloratadin istifadəsi ürək-damar sistemində statistik və ya klinik cəhətdən əhəmiyyətli dəyişikliklərlə əlaqəli deyildi. Klinik farmakoloji tədqiqatda desloratadinin 45 mq-a qədər dozada (terapevtik dozadan 9 dəfə yüksək) istifadəsi klinik əhəmiyyətli mənfi təsirləri müşahidə etməmişdir.
Müalicə. Təsadüfən çox miqdarda dərman qəbul etsəniz, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz. Mədə yuyulması və aktivləşdirilmiş kömür tövsiyə olunur; zəruri hallarda simptomatik terapiya.
Desloratadin hemodializlə xaric edilmir;

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Desloratadinin ketokonazol, eritromisin, azitromisin, fluoksetin və simetidin ilə təkrar birgə istifadəsi ilə qan plazmasında desloratadinin konsentrasiyasında klinik əhəmiyyətli dəyişikliklər aşkar edilməmişdir.

Qidanın eyni vaxtda qəbulu və ya qreypfrut şirəsinin istehlakı preparatın effektivliyinə təsir göstərmir.

Desloratadin alkoqolun mərkəzi sinir sisteminə təsirini gücləndirmir. Bununla belə, marketinqdən sonrakı istifadə zamanı alkoqol dözümsüzlüyü və alkoqol intoksikasiyası halları bildirilmişdir. Buna görə də desloratadin spirtlə eyni vaxtda ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Xüsusi Təlimatlar

Şiddətli böyrək çatışmazlığı olduqda, desloratadin ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Şəxsi və ya ailədə qıcolma tarixi olan xəstələrdə, xüsusən də desloratadinlə müalicə zamanı qıcolmaların inkişafına daha çox həssas olan gənc uşaqlarda desloratadin istifadə edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır. Müalicə zamanı qıcolmalar baş verərsə, desloratadinin qəbulunu dayandırmaq barədə qərar vermək üçün dərhal həkimə müraciət etməlisiniz.

Dərmanın yoluxucu etiologiyalı rinit üçün effektivliyi ilə bağlı heç bir araşdırma aparılmamışdır.

Klinik tədqiqatlar göstərdi ki, dozanın artırılması və qəbul tezliyinin artırılması preparatın effektivliyinə təsir göstərmir, buna görə xəstələrə xəbərdarlıq edilməlidir ki, dozanı və ya qəbul tezliyini artırmaq tövsiyə edilmir.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Başgicəllənmə və yuxululuq kimi yan təsirlərin potensialı nəzərə alınmalıdır. Təsvir edilən mənfi hadisələr baş verərsə, bu fəaliyyətləri yerinə yetirməkdən çəkinməlisiniz.

Buraxılış forması

Filmlə örtülmüş tabletlər 5 mq.
Polivinilxlorid plyonkadan və çap olunmuş laklı alüminium folqadan hazırlanmış blister qablaşdırmada 7, 10, 15 tablet.
10, 20, 30, 40, 50, 60 tablet polipropilendən və ya aşağı sıxlıqlı polietilendən hazırlanmış polimer qabda.
Hər banka, 1, 2, 3, 4, 5, 6 blister paket istifadə üçün təlimatlarla birlikdə karton qutuya yerləşdirilir.