Cardinal Health UK 416 Limited (UK), Catalent UK. Swindon Zydis Limited, nakabalot ng Janssen-Cilag S.p.A. (Britanya)

epekto ng pharmacological

Pharmacodynamics.

Ang Loperamide, sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga receptor ng opiate sa dingding ng bituka, ay pumipigil sa pagpapakawala ng acetylcholine at prostaglandin, sa gayon binabawasan ang peristalsis at pinatataas ang oras ng paglipat ng mga nilalaman sa pamamagitan ng mga bituka.

Pinapataas ang tono ng anal sphincter, sa gayon ay binabawasan ang fecal incontinence at ang pagnanasang tumae.

Pharmacokinetics.

Pagsipsip ng loperamide - 40%.

Ito ay sumasailalim sa masinsinang metabolismo sa panahon ng proseso ng oxidative N-demethylation sa panahon ng "unang" pagpasa sa atay.

Ang komunikasyon sa mga protina ng plasma ay halos 95%, pangunahin sa albumin.

Ang kalahating buhay ay nasa average na 10.8 oras (saklaw ng 9 hanggang 14 na oras).

Ito ay excreted higit sa lahat sa pamamagitan ng gastrointestinal tract (GIT) na may feces, isang maliit na bahagi ay excreted sa ihi (sa anyo ng conjugated metabolites).

Mga side effect ng Imodium

Mga reaksiyong alerdyi ( pantal sa balat); paninigas ng dumi at/o bloating; intestinal colic; pagpapanatili ng ihi (bihirang); sagabal sa bituka (napakabihirang); sakit ng tiyan o kakulangan sa ginhawa; pagduduwal, pagsusuka; pagkapagod; antok, pagkahilo; tuyong bibig; isang nasusunog o pangingilig sa dila na nangyayari kaagad pagkatapos uminom ng lozenges.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Talamak at talamak na pagtatae (pagtatae), regulasyon ng dumi sa mga pasyente na may ileostomy.

Contraindications Imodium

Edad ng mga bata (hanggang 6 na taon); hypersensitivity sa loperamide at/o iba pang bahagi ng gamot; talamak na dysentery at iba pang mga impeksyon gastrointestinal tract(sanhi ng pagsasama ng Salmonella, Shigella at Campylobacter); sagabal sa bituka (kabilang, kung kinakailangan, pag-iwas sa pagsugpo sa peristalsis), diverticulosis, talamak na ulcerative colitis o pseudomembranous enterocolitis (pagtatae (pagtatae) na dulot ng pag-inom ng antibiotics); unang trimester ng pagbubuntis; panahon ng paggagatas.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Ang tablet ay inilalagay sa dila, natutunaw ito sa loob ng ilang segundo, pagkatapos nito ay nilamon ng laway, nang hindi hinuhugasan ng tubig.

Mga matatanda, kabilang ang mga matatanda, at mga bata na higit sa 6 na taong gulang:

• Talamak na pagtatae (pagtatae): paunang dosis - 2 tablet (4 mg) para sa mga matatanda at 1 tablet (2 mg) para sa mga bata,
• pagkatapos ay uminom ng 1 tableta (2 mg) pagkatapos ng bawat pagdumi sa kaso ng maluwag na dumi.

Talamak na pagtatae (pagtatae):

• paunang dosis - 2 tablet (4 mg) bawat araw para sa mga matatanda at 1 tablet (2 mg) para sa mga bata;
• ang dosis na ito ay karaniwang isa-isang inaayos upang ang dalas ng dumi ay 1-2 beses sa isang araw, na kadalasang nakakamit sa isang dosis ng pagpapanatili na 1 hanggang 6 na tablet bawat araw.

Pinakamataas araw-araw na dosis.

Para sa talamak at talamak na pagtatae (pagtatae) sa mga matatanda - 8 tablet (16 mg); sa mga bata, ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay kinakalkula batay sa timbang ng katawan (3 tablet bawat 20 kg ng timbang ng bata - hanggang 8 tablet (16 mg)).

Kung lumilitaw ang normal na dumi o kung walang dumi ng higit sa 12 oras, ang gamot ay itinigil.

Overdose

Sintomas:

• pang-aapi sa sentral sistema ng nerbiyos(CNS): stupor, incoordination, antok, miosis, tumaas na tono ng kalamnan, depresyon sa paghinga;
• sagabal sa bituka.

Ang mga bata ay mas sensitibo sa mga epekto sa central nervous system.

Ang paggamot ay nagpapakilala:

• o ukol sa sikmura lavage,
• activated carbon (hindi lalampas sa 3 oras pagkatapos kumuha ng gamot,
• artipisyal na bentilasyon.

Ang antidote ay naloxone.

Dahil ang tagal ng pagkilos ng gamot ay mas mahaba kaysa sa naloxone (1-3 oras), maaaring kailanganin ang paulit-ulit na pangangasiwa ng huli.

Upang matukoy ang posibleng depresyon sa CNS, ang pasyente ay dapat na masusing subaybayan nang hindi bababa sa 48 oras.

Pakikipag-ugnayan

Walang magagamit na impormasyon.

mga espesyal na tagubilin

Maingat:

• para sa liver failure Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Sa kabila ng kawalan ng mga indikasyon ng teratogenic o embryotoxic effect, sa panahon ng pagbubuntis ang gamot ay maaaring inireseta lamang kung ang inaasahang benepisyo ng therapy para sa ina ay mas malaki kaysa sa potensyal na panganib sa fetus.

Sa unang trimester ng pagbubuntis, ang pagkuha ng gamot ay kontraindikado.

Dahil ang maliit na halaga ng gamot ay maaaring makapasok sa gatas ng ina, kapag umiinom ng lozenges pagpapasuso kontraindikado.

Dahil ang mga lozenges ay medyo marupok, hindi sila dapat pinindot sa foil upang maiwasan ang pinsala.

Upang alisin ang isang tablet mula sa paltos, kailangan mong kunin ang foil sa gilid, ganap na alisin ito mula sa butas kung saan matatagpuan ang tablet, at, maingat na pagpindot mula sa ibaba, alisin ang tablet mula sa pakete.

Ang gamot ay dapat na itigil kaagad kung ang paninigas ng dumi o bloating ay bubuo.

Dahil ang paggamot ng pagtatae (pagtatae) ay nagpapakilala lamang, kasama nito ay kinakailangan, kung maaari, na gumamit ng mga etiotropic na gamot.

Ang mga pasyente na may pagtatae (pagtatae), lalo na ang mga bata, ay maaaring makaranas ng hypovolemia at pagbaba ng mga antas ng electrolyte.

Sa ganitong mga kaso, ang kapalit na therapy upang palitan ang mga likido at electrolyte ay pinakamahalaga.

Para sa talamak na pagtatae (pagtatae), kung hindi naobserbahan sa loob ng 48 oras klinikal na pagpapabuti, ang pag-inom ng gamot ay dapat itigil at ang nakakahawang simula ng pagtatae (pagtatae) ay dapat na hindi kasama.

Huwag gamitin para sa pagtatae (diarrhea) na may kasamang dugo sa dumi at mataas na temperatura.

Sa mga pasyenteng may AIDS, ang paggamot ay dapat na ihinto kaagad sa unang senyales ng paglobo ng tiyan.

Sa ilang mga kaso, sa mga pasyente ng AIDS na may nakakahawang colitis na parehong viral at bacterial, ang nakakalason na pagluwang ng colon ay maaaring bumuo sa panahon ng paggamot sa gamot.

Ang mga pasyente na may kapansanan sa paggana ng atay ay dapat na maingat na subaybayan para sa mga palatandaan ng toxicity.

Ang epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng kotse at magpatakbo ng kagamitan.

Sa panahon ng paggamot, kinakailangang iwasan ang pagmamaneho ng mga sasakyan at posibleng makisali sa mga aktibidad mapanganib na species mga aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

P N016070/01-280214

Tradename:

Imodium ®

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan:

loperamide

Form ng dosis:

Tambalan

Aktibong sangkap (bawat 1 kapsula): loperamide hydrochloride 2 mg.
Mga Excipient (bawat 1 kapsula): lactose monohydrate 127.0 mg, corn starch 40.0 mg, talc 9.0 mg, magnesium stearate 2.0 mg.
Komposisyon ng cap ng kapsula: titanium dioxide (E 171) 1.6%, black iron oxide (E 172) 0.4%, red iron oxide (E 172) 1.0%, yellow iron oxide (E 172) 0.8%, gelatin hanggang sa 100 %.
Komposisyon ng katawan ng kapsula: indigo carmine (E 132) 0.03%, titanium dioxide (E 171) 1.0%, black iron oxide (E 172) 0.0075%, yellow iron oxide (E 172) 0.085%, gelatin hanggang sa 100%.

Paglalarawan

Matigas na gelatin capsules (laki 4), na binubuo ng isang mapusyaw na berdeng katawan at isang brown na takip. Ang nilalaman ng mga kapsula ay puting pulbos.

Grupo ng pharmacotherapeutic

ahente ng antidiarrheal.

ATX code- A07DA03

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics
Ang Loperamide, sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga opioid na receptor sa dingding ng bituka, ay pumipigil sa pagpapakawala ng acetylcholine at prostaglandin, sa gayon ay nagpapabagal sa peristalsis at pinatataas ang oras ng paglipat ng mga nilalaman sa pamamagitan ng mga bituka. Pinapataas ang tono ng anal sphincter, sa gayon ay binabawasan ang fecal incontinence at ang pagnanasang tumae.
Pharmacokinetics
Karamihan sa loperamide ay nasisipsip sa bituka, ngunit dahil sa aktibong first-pass metabolism, ang systemic bioavailability ay humigit-kumulang 0.3%.
Ang data mula sa mga preclinical na pag-aaral ay nagpapahiwatig na ang loperamide ay isang substrate ng P-glycoprotein. Ang pagbubuklod ng loperamide sa mga protina ng plasma (pangunahin ang albumin) ay 95%.
Ang Loperamide ay higit na na-metabolize sa atay, conjugated at excreted sa apdo. Ang Oxidative N-demethylation ay ang pangunahing ruta ng metabolismo ng loperamide at isinasagawa pangunahin sa pakikilahok ng isoenzymes CYP3A4 at CYP2C8. Dahil sa aktibong first-pass metabolism, ang konsentrasyon ng hindi nabagong loperamide sa plasma ng dugo ay bale-wala.
Sa mga tao, ang kalahating buhay ng loperamide ay nasa average na 11 oras, mula 9 hanggang 14 na oras. Ang hindi nabagong loperamide at ang mga metabolite nito ay pangunahing inilalabas sa mga feces.
Ang mga pag-aaral sa pharmacokinetic ay hindi isinagawa sa mga bata. Ang mga pharmacokinetics ng loperamide at ang mga pakikipag-ugnayan nito sa iba mga gamot ay magiging katulad sa mga nasa matatanda.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Symptomatic na paggamot ng talamak at talamak na pagtatae (pinagmulan: allergic, emosyonal, gamot, radiation; na may mga pagbabago sa diyeta at kalidad ng pagkain, na may mga metabolic at absorption disorder). Bilang isang auxiliary gamot na may pagtatae ng nakakahawang pinagmulan. Regulasyon ng pagdumi sa mga pasyente na may ileostomy.

Contraindications

Ang mga kapsula ng Imodium ® ay hindi dapat gamitin sa mga batang wala pang 6 taong gulang.
Ang Imodium ® ay kontraindikado sa mga pasyente na may hypersensitivity sa loperamide at/o alinman sa mga bahagi ng gamot.
Ang mga kapsula ng Imodium ® ay kontraindikado sa mga kaso ng kakulangan sa lactase, lactose intolerance, at glucose-galactose malabsorption.
Ang Imodium ® ay kontraindikado sa unang trimester ng pagbubuntis.
Ang Imodium ® ay hindi inirerekomenda para sa paggamit habang pagpapasuso.
Ang Imodium ® ay hindi dapat gamitin bilang pangunahing therapy:
- sa mga pasyente na may talamak na dysentery, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng madugong dumi at mataas na lagnat;
- sa mga pasyente na may ulcerative colitis sa talamak na yugto;
- sa mga pasyenteng may bacterial enterocolitis na sanhi ng mga pathogenic microorganism, kabilang ang Salmonella, Shigella at Campylobacter;
- sa mga pasyente na may pseudomembranous colitis na nauugnay sa malawak na spectrum na antibiotic therapy.
Ang Imodium ® ay hindi dapat gamitin sa mga kaso kung saan ang pagbagal ng peristalsis ay hindi kanais-nais dahil sa posibleng panganib na magkaroon ng malubhang komplikasyon, kabilang ang sagabal sa bituka, megacolon at nakakalason na megacolon.
Ang Imodium ® ay dapat na ihinto kaagad kung ang paninigas ng dumi, pagdurugo o pagbara ng bituka ay nangyayari.

Maingat

Ang Imodium ® ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa mga pasyente na may kapansanan sa paggana ng atay dahil sa mabagal na metabolismo ng first-pass.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis
Walang katibayan na ang loperamide ay may teratogenic o embryotoxic effect. Ang Imodium ® ay kontraindikado sa unang trimester ng pagbubuntis. Sa panahon ng pagbubuntis, ang Imodium ® ay hindi inirerekomenda para gamitin nang hindi kumukunsulta sa iyong doktor. Ang gamot ay maaaring inireseta lamang kung ang inaasahang benepisyo ng therapy para sa ina ay mas malaki kaysa sa potensyal na panganib sa fetus.
Gamitin sa panahon ng paggagatas
Ang maliit na halaga ng loperamide ay maaaring makapasok sa gatas ng ina, kaya ang Imodium ® ay hindi inirerekomenda para sa paggamit sa panahon ng pagpapasuso.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Sa loob, may tubig.
Mga matatanda at bata na higit sa 6 taong gulang:
Talamak na pagtatae: paunang dosis - 2 kapsula (4 mg) para sa mga matatanda at 1 kapsula (2 mg) para sa mga bata, pagkatapos ay 1 kapsula (2 mg) pagkatapos ng bawat pagdumi sa kaso ng maluwag na dumi.
Talamak na pagtatae: paunang dosis - 2 kapsula (4 mg) bawat araw para sa mga matatanda at 1 kapsula (2 mg) para sa mga bata; pagkatapos ay ang paunang dosis ay dapat na iakma upang ang dalas ng mga normal na dumi ay 1-2 beses sa isang araw, na kadalasang nakakamit sa isang dosis ng pagpapanatili ng 1 hanggang 6 na kapsula (2-12 mg) bawat araw.
Ang maximum na pang-araw-araw na dosis para sa talamak at talamak na pagtatae sa mga matatanda ay 8 kapsula (16 mg); ang maximum na pang-araw-araw na dosis sa mga bata ay kinakalkula batay sa timbang ng katawan (3 kapsula bawat 20 kg ng timbang ng bata), ngunit hindi dapat lumampas sa 8 kapsula (16 mg).
Kapag ang dumi ay normalize o kung walang dumi ng higit sa 12 oras, ang gamot ay itinigil.
Gamitin sa mga bata
Huwag gumamit ng Imodium ® sa mga batang wala pang 6 taong gulang.
Gamitin sa mga matatandang pasyente
Kapag ginagamot ang mga matatandang pasyente, walang kinakailangang pagsasaayos ng dosis.
Gamitin sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng bato
Kapag ginagamot ang mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng bato, walang kinakailangang pagsasaayos ng dosis.
Gamitin sa mga pasyente na may dysfunction sa atay
Bagaman data ng pharmacokinetic sa mga pasyente na may pagkabigo sa atay ay wala, sa mga naturang pasyente ang Imodium ® ay dapat gamitin nang may pag-iingat dahil sa mabagal na first-pass metabolism (tingnan ang seksyong "Mga Espesyal na Tagubilin").

Side effect

Mga masamang reaksyon- ito ay mga salungat na kaganapan kung saan ang isang sanhi na kaugnayan sa paggamit ng loperamide ay dapat ituring na napatunayan batay sa isang komprehensibong pagtatasa ng magagamit na impormasyon tungkol sa masamang kaganapan. Sa ilang mga kaso, medyo mahirap na mapagkakatiwalaang magtatag ng isang sanhi-at-epekto na relasyon sa pagitan ng pagkuha ng loperamide at ang paglitaw ng mga sintomas na ito. Bilang karagdagan, dahil ang mga klinikal na pag-aaral ay isinasagawa sa iba't ibang mga kondisyon, ang saklaw ng mga salungat na reaksyon sa klinikal na pag-aaral ng isang gamot ay hindi maaaring direktang ihambing sa saklaw ng mga salungat na reaksyon sa mga klinikal na pagsubok ng isa pang gamot at maaaring hindi sumasalamin sa saklaw ng mga salungat na reaksyon sa klinikal na kasanayan.
Ayon sa mga klinikal na pag-aaral
Ang mga masamang reaksyon ay naobserbahan sa> 1% ng mga pasyente na kumukuha ng Imodium para sa talamak na pagtatae: sakit ng ulo, paninigas ng dumi, utot, pagduduwal, pagsusuka. Ang mga masamang reaksyon ay naobserbahan sa<1 % пациентов, принимавших Имодиум ® при острой диарее: сонливость, головокружение, головная боль, сухость во рту, боль в животе, тошнота, рвота, запор, дискомфорт и вздутие живота, боль в верхних отделах живота, сыпь.
Ang mga salungat na reaksyon ay naobserbahan sa>1% ng mga pasyente na kumukuha ng Imodium ® para sa talamak na pagtatae: pagkahilo, utot, paninigas ng dumi, pagduduwal.
Ang mga masamang reaksyon ay naobserbahan sa<1 % пациентов, принимавших Имодиум ® при хронической диарее: головная боль, боль в животе, сухость во рту, дискомфорт в области живота, диспепсия.
Batay sa mga kusang ulat ng masamang reaksyon
Ang mga sumusunod na masamang reaksyon ay inuri bilang mga sumusunod: napakadalas (≥10 %), madalas(≥1%, ngunit<10 %), hindi madalas(≥0.1%, ngunit<1 %), bihira(≥0.01%, ngunit<0,1 %) и очень bihira (<0,01 %, включая единичные сообщения).
Mga karamdaman sa immune system. Napakabihirang: mga reaksyon ng hypersensitivity, mga reaksyon ng anaphylactic, kabilang ang anaphylactic shock, at mga reaksyon ng anaphylactoid.
Mga karamdaman sa sistema ng nerbiyos. Napakabihirang: pagkawala ng koordinasyon, depresyon ng kamalayan, hypertonicity, pagkawala ng kamalayan, pag-aantok, pagkahilo.
Mga paglabag sa organ ng pangitain. Napakabihirang: miosis.
Gastrointestinal disorder. Napakabihirang: sagabal sa bituka (kabilang ang paralytic ileus), megacolon (kabilang ang nakakalason na megacolon).
Mga karamdaman sa balat at subcutaneous tissue. Napakabihirang: angioedema, bullous rash, kabilang ang Stevens-Johnson syndrome, nakakalason na epidermal necrolysis at erythema multiforme, pruritus, urticaria.
Mga karamdaman sa bato at ihi. Napakabihirang: pagpapanatili ng ihi.
Mga pangkalahatang karamdaman. Napakabihirang: pagkapagod.

Overdose

Mga sintomas
Sa kaso ng labis na dosis (kabilang ang kamag-anak na labis na dosis dahil sa kapansanan sa paggana ng atay), pagpapanatili ng ihi, pagbara sa bituka, at mga palatandaan ng depresyon ng central nervous system (CNS) ay maaaring lumitaw: pagkahilo, pagkawala ng koordinasyon, pag-aantok, miosis, hypertonicity ng kalamnan, depresyon sa paghinga. Ang mga bata ay maaaring mas sensitibo sa mga epekto ng CNS ng loperamide kaysa sa mga matatanda.
Therapy
Kung mangyari ang mga sintomas ng labis na dosis, maaaring gamitin ang naloxone bilang isang antidote. Dahil ang tagal ng pagkilos ng loperamide ay mas mahaba kaysa sa naloxone (1-3 oras), maaaring kailanganin ang paulit-ulit na pangangasiwa ng naloxone. Samakatuwid, kinakailangang maingat na subaybayan ang kondisyon ng pasyente nang hindi bababa sa 48 oras upang agad na matukoy ang mga palatandaan ng posibleng depresyon ng CNS.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ayon sa preclinical studies, ang loperamide ay isang substrate ng P-glycoprotein. Sa sabay-sabay na paggamit ng loperamide (isang dosis ng 16 mg) at quinidine o ritonavir, na mga P-glycoprotein inhibitors, ang konsentrasyon ng loperamide sa plasma ng dugo ay tumaas ng 2-3 beses. Ang klinikal na kahalagahan ng inilarawan na pharmacokinetic na pakikipag-ugnayan sa mga P-glycoprotein inhibitors kapag ginagamit ang loperamide sa mga inirekumendang dosis ay hindi alam.
Ang sabay-sabay na paggamit ng loperamide (isang dosis ng 4 mg) at itraconazole, isang inhibitor ng CYP3A4 isoenzyme at P-glycoprotein, ay humantong sa isang pagtaas sa konsentrasyon ng loperamide sa plasma ng dugo ng 3-4 beses. Sa parehong pag-aaral, ang paggamit ng CYP2C8 isoenzyme inhibitor, gemfibrozil, ay humantong sa humigit-kumulang 2-tiklop na pagtaas sa mga konsentrasyon ng plasma ng loperamide. Kapag gumagamit ng isang kumbinasyon ng itraconazole at gemfibrozil, ang pinakamataas na konsentrasyon ng plasma ng loperamide ay tumaas ng 4 na beses at ang kabuuang konsentrasyon ng 13 beses. Ang pagtaas na ito ay hindi nauugnay sa mga epekto ng CNS gaya ng tinasa ng mga psychomotor test (ibig sabihin, subjective na rating ng antok at digit na pagsubok sa pagpapalit).
Ang sabay-sabay na paggamit ng loperamide (isang dosis ng 16 mg) at ketoconazole, isang inhibitor ng CYP3A4 isoenzyme at P-glycoprotein, ay humantong sa isang limang beses na pagtaas sa konsentrasyon ng loperamide sa plasma ng dugo. Ang pagtaas na ito ay hindi nauugnay sa isang pagtaas sa pharmacodynamic effect na tinasa ng laki ng mag-aaral.
Sa sabay-sabay na oral administration ng desmopressin, ang konsentrasyon ng desmopressin sa plasma ng dugo ay tumaas ng 3 beses, marahil dahil sa isang pagbagal sa gastrointestinal motility.
Inaasahan na ang mga gamot na may katulad na mga katangian ng pharmacological ay maaaring magpapataas ng epekto ng loperamide, at ang mga gamot na nagpapataas ng rate ng pagpasa sa gastrointestinal tract ay maaaring magpababa sa epekto ng loperamide.

mga espesyal na tagubilin

Ang paggamot sa pagtatae gamit ang Imodium ® ay nagpapakilala lamang. Sa mga kaso kung saan posible na maitatag ang sanhi ng pagtatae, dapat na isagawa ang naaangkop na therapy.
Sa mga pasyente na may pagtatae, lalo na sa mga bata, maaaring mangyari ang pagkawala ng likido at mga electrolyte. Sa ganitong mga kaso, kinakailangan na magsagawa ng naaangkop na kapalit na therapy (pagdaragdag ng likido at electrolytes).
Kung walang epekto pagkatapos ng 2 araw ng paggamot, kinakailangan na ihinto ang pagkuha ng gamot, linawin ang diagnosis at ibukod ang nakakahawang simula ng pagtatae.
Ang mga pasyenteng may AIDS na umiinom ng Imodium ® para sa paggamot ng pagtatae ay dapat huminto sa pag-inom ng gamot sa unang senyales ng pagdurugo. Mayroong ilang mga ulat ng constipation na may mas mataas na panganib na magkaroon ng nakakalason na megacolon sa mga pasyente na may AIDS at nakakahawang colitis ng viral at bacterial etiology na ginagamot sa loperamide.
Bagaman walang data sa mga pharmacokinetics ng loperamide sa mga pasyente na may kapansanan sa hepatic, ang Imodium ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa mga naturang pasyente dahil sa mabagal na metabolismo ng first-pass, dahil ito ay maaaring humantong sa kamag-anak na labis na dosis at nakakalason na pinsala sa central nervous system.
Kung ang gamot ay hindi na nagagamit o nag-expire na, huwag itong itapon sa wastewater o sa kalye! Ilagay ang gamot sa isang bag at ilagay ito sa basurahan. Ang mga hakbang na ito ay makakatulong sa pagprotekta sa kapaligiran!

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makisali sa iba pang potensyal na mapanganib na aktibidad

Sa panahon ng paggamot sa Imodium ®, dapat mong iwasan ang pagmamaneho ng mga sasakyan at gumawa ng iba pang mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor, dahil ang gamot ay maaaring magdulot ng pagkahilo at iba pang mga side effect na maaaring makaapekto sa mga kakayahan na ito.

Form ng paglabas

Mga kapsula, 2 mg.
6, 8, 12 o 20 na kapsula sa isang paltos na gawa sa PVC at aluminum foil.
1 paltos kasama ng mga tagubilin para sa medikal na paggamit sa isang karton pack.

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak sa temperatura mula 15 hanggang 30 °C.
Iwasang maabot ng mga bata.

Pinakamahusay bago ang petsa

5 taon. Huwag gamitin pagkatapos ng expiration date na nakasaad sa package.

Mga kondisyon ng bakasyon

Sa ibabaw ng counter.

Manufacturer

Janssen-Cilag, France
Address ng paggawa: Domaine de Maigremont, 27100 Val de Reuil, France/Domaine de Maigremont, 27100 Val de Reuil, France

Organisasyon na tumatanggap ng mga reklamo:
Johnson & Johnson LLC, Russia
121614, Moscow, st. Krylatskaya, 17, gusali 2

Sa artikulong ito maaari mong basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot Imodium. Ang mga pagsusuri ng mga bisita sa site - mga mamimili ng gamot na ito, pati na rin ang mga opinyon ng mga dalubhasang doktor sa paggamit ng Imodium sa kanilang pagsasanay ay ipinakita. Hinihiling namin sa iyo na aktibong idagdag ang iyong mga review tungkol sa gamot: kung ang gamot ay nakatulong o hindi nakatulong sa pag-alis ng sakit, kung anong mga komplikasyon at epekto ang naobserbahan, marahil ay hindi sinabi ng tagagawa sa anotasyon. Analogues ng Imodium sa pagkakaroon ng mga umiiral na istruktura analogues. Gamitin para sa paggamot ng pagtatae sa mga matatanda, bata, pati na rin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso. Komposisyon ng gamot.

Imodium- gamot panlaban sa pagtatae.

Ang Loperamide (ang aktibong sangkap ng gamot na Imodium) ay nagbubuklod sa mga receptor ng opioid sa dingding ng bituka, na humahantong sa pagsugpo sa propulsive peristalsis at pagtaas ng resorption ng tubig at electrolytes. Hindi binabago ng Loperamide ang physiological intestinal microflora at pinatataas ang tono ng anal sphincter.

Ang Simethicone ay isang inert surfactant. Mayroon itong antifoaming effect at samakatuwid ay pinapaginhawa ang mga sintomas na nauugnay sa pagtatae (utot, kakulangan sa ginhawa sa tiyan, pananakit ng cramping).

Ang Imodium ay walang sentral na epekto.

Tambalan

Loperamide hydrochloride + mga pantulong.

Loperamide hydrochloride + Simethicone + excipients (Imodium plus).

Pharmacokinetics

Ang Loperamide ay mahusay na hinihigop mula sa bituka. Ang Simethicone ay hindi hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang Loperamide ay sumasailalim sa isang "first pass" na epekto, na halos ganap na na-metabolize sa atay at pinalabas sa apdo sa anyo ng mga conjugated metabolites. Dahil sa masinsinang metabolismo, ang konsentrasyon ng plasma ng hindi nabagong loperamide ay napakababa. Ang mga metabolite ng loperamide ay excreted sa feces.

Mga indikasyon

• talamak at talamak na pagtatae;
• para sa layunin ng pag-regulate ng dumi sa mga pasyente na may ileostomy;
• pagtatae ng anumang etiology at mga kasamang sintomas (utot, kakulangan sa ginhawa sa tiyan, sakit ng cramping).

Mga form ng paglabas

Lozenges 2 mg.

Mga kapsula 2 mg.

Mga chewable tablets (Imodium plus).

Mga tagubilin para sa paggamit at regimen ng dosis

Ang gamot ay inireseta nang pasalita.

Para sa talamak na pagtatae, ang mga matatanda at matatandang pasyente ay inireseta ng paunang dosis na 4 mg, pagkatapos ay 2 mg pagkatapos ng bawat pagkilos ng pagdumi sa kaso ng maluwag na dumi. Ang mga bata na higit sa 6 taong gulang ay inireseta ng isang paunang dosis ng 2 mg, pagkatapos ay 2 mg pagkatapos ng bawat pagkilos ng pagdumi sa kaso ng maluwag na dumi.

Para sa talamak na pagtatae, ang mga matatanda at matatandang pasyente ay inireseta ng paunang dosis na 4 mg bawat araw. Susunod, ang dosis ay nababagay upang ang dalas ng dumi ay 1-2 beses sa isang araw, na kadalasang nakakamit sa isang dosis ng pagpapanatili na 2-12 mg bawat araw. Ang mga batang higit sa 6 na taong gulang ay inireseta ng paunang dosis na 2 mg bawat araw. Susunod, ang dosis ay nababagay upang ang dalas ng dumi ay 1-2 beses sa isang araw, na kadalasang nakakamit sa isang dosis ng pagpapanatili na 2-12 mg bawat araw.

Ang maximum na pang-araw-araw na dosis para sa talamak at talamak na pagtatae sa mga matatanda ay 16 mg; sa mga bata - 6 mg bawat 20 kg ng timbang ng katawan - hanggang 16 mg.

Kung lumilitaw ang normal na dumi o kung walang dumi ng higit sa 12 oras, ang gamot ay itinigil.

Ang lozenge ay dapat ilagay sa dila. Sa loob ng ilang segundo ito ay matutunaw sa ibabaw ng dila at maaaring lunukin ng laway, nang walang inuming tubig.

Imodium plus (mga chewable na tablet)

Ang gamot ay inireseta sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang sa isang paunang dosis ng 2 tablet, pagkatapos ay 1 tablet pagkatapos ng bawat maluwag na dumi. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 4 na tablet. Tagal ng paggamot - hindi hihigit sa 2 araw.

Kapag gumagamit ng gamot sa mga matatandang pasyente, walang kinakailangang pagsasaayos ng dosis.

Kapag gumagamit ng gamot sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng bato, walang kinakailangang pagbawas ng dosis.

Side effect

• paninigas ng dumi at/o bloating;
• bituka colic;
• sakit ng tiyan o kakulangan sa ginhawa;
• pagduduwal, pagsusuka;
• tuyong bibig;
• sagabal sa bituka;
• pagkapagod;
• antok;
• pagkahilo;
• pantal sa balat;
• isang nasusunog o tingling na sensasyon sa dila na nangyayari kaagad pagkatapos kumuha ng gamot sa anyo ng mga lozenges;
• pagpapanatili ng ihi.

Contraindications

• talamak na dysentery at iba pang mga impeksyon sa gastrointestinal (sanhi, kabilang ang Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);
• sagabal sa bituka (kabilang ang, kung kinakailangan, pag-iwas sa pagsugpo ng peristalsis);
• diverticulosis;
• talamak na ulcerative colitis;
• pseudomembranous enterocolitis (pagtatae sanhi ng pag-inom ng antibiotics);
• 1st trimester ng pagbubuntis;
• panahon ng paggagatas (pagpapasuso);
• mga bata hanggang 6 taong gulang (imodium plus hanggang 12 taon);
• hypersensitivity sa loperamide at/o iba pang bahagi ng gamot.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang Imodium ay kontraindikado sa 1st trimester ng pagbubuntis.

Sa kabila ng kawalan ng mga indikasyon ng teratogenic o embryotoxic effect, ang Imodium ay maaaring inireseta sa ika-2 at ika-3 trimester ng pagbubuntis lamang sa mga kaso kung saan ang inaasahang benepisyo ng therapy para sa ina ay mas malaki kaysa sa potensyal na panganib sa fetus.

Ang Loperamide ay excreted sa maliit na dami sa gatas ng suso, kaya kung kinakailangan na gamitin ang gamot sa panahon ng paggagatas, ang pagpapasuso ay dapat na ihinto.

mga espesyal na tagubilin

Ang gamot ay dapat na itigil kaagad kung ang paninigas ng dumi o bloating ay bubuo.

Dahil ang paggamot ng pagtatae na may Imodium ay nagpapakilala lamang, kasama nito ay kinakailangan, kung maaari, na gumamit ng mga etiotropic na gamot.

Sa pagtatae, lalo na sa mga bata, maaaring mangyari ang hypovolemia at pagbaba ng mga antas ng electrolyte. Sa ganitong mga kaso, ang kapalit na therapy upang palitan ang mga likido at electrolyte ay pinakamahalaga.

Sa kaso ng talamak na pagtatae, kung ang klinikal na pagpapabuti ay hindi naobserbahan sa loob ng 48 oras, ang Imodium ay dapat na ihinto at ang nakakahawang pinagmulan ng pagtatae ay dapat na hindi kasama.

Huwag gamitin para sa pagtatae na may dugo sa dumi at mataas na lagnat.

Sa mga pasyente ng AIDS, ang paggamot ay dapat na ihinto kaagad sa unang senyales ng bloating ng tiyan. Sa ilang mga kaso, ang mga pasyente ng AIDS na may nakakahawang colitis na parehong viral at bacterial ay maaaring magkaroon ng nakakalason na pagluwang ng colon kapag ginagamot sa Imodium.

Ang mga pasyente na may kapansanan sa paggana ng atay ay dapat na maingat na subaybayan upang agad na matukoy ang mga palatandaan ng nakakalason na pinsala.

Dapat itong isipin na ang mga lozenges ay medyo marupok, kaya upang maiwasan ang pinsala ay hindi sila dapat pinindot sa foil. Upang alisin ang isang tablet mula sa paltos, kailangan mong kunin ang foil sa gilid, ganap na alisin ito mula sa butas kung saan matatagpuan ang tablet, at, malumanay na pagpindot mula sa ibaba, alisin ang tablet mula sa pakete.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya

Sa panahon ng paggamot, kinakailangan na pigilin ang pagmamaneho ng mga sasakyan at makisali sa mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at mataas na bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Interaksyon sa droga

Maliban sa mga gamot na may katulad na mga epekto sa parmasyutiko, dahil sa kapwa pagpapahusay ng mga epekto, ang mga pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot ay hindi naitatag.

Mga analogue ng gamot na Imodium

Mga istrukturang analogue ng aktibong sangkap:

• Vero Loperamide;
• Diara;
• Diarol;
• Laremid;
• Lopedium;
• Loperacap;
• Loperamide;
• Superilop;
• Enterobene.

Kung walang mga analogue ng gamot para sa aktibong sangkap, maaari mong sundin ang mga link sa ibaba sa mga sakit kung saan nakakatulong ang kaukulang gamot, at tingnan ang magagamit na mga analogue para sa therapeutic effect.

Ang Imodium ay isang sintetikong gamot na ginagamit upang gamutin ang talamak at talamak na pagtatae.

Ang aktibong sangkap ng gamot, ang loperamide, ay pinipigilan ang paglabas ng acetylcholine at prostaglandin at nagbubuklod sa mga opioid receptor sa dingding ng bituka, na tumutulong na bawasan ang peristalsis at dagdagan ang oras na kinakailangan para sa mga nilalaman na lumipat sa mga bituka.

Sa pahinang ito mahahanap mo ang lahat ng impormasyon tungkol sa Imodium: kumpletong mga tagubilin para sa paggamit para sa gamot na ito, mga average na presyo sa mga parmasya, kumpleto at hindi kumpletong mga analogue ng gamot, pati na rin ang mga review mula sa mga taong gumamit na ng Imodium. Gusto mo bang iwanan ang iyong opinyon? Mangyaring sumulat sa mga komento.

Grupo ng klinikal at parmasyutiko

Antidiarrheal na ahente.

Mga kondisyon para sa dispensing mula sa mga parmasya

Ibinigay nang walang reseta ng doktor.

Mga presyo

Magkano ang halaga ng Imodium? Ang average na presyo sa mga parmasya ay 190 rubles.

Form ng paglabas at komposisyon

Ang gamot ay ginawa sa anyo ng mga gelatin capsule at lozenges. Ang gamot ay ibinebenta sa mga paltos ng 6 na kapsula o tableta.

• Ang aktibong elemento ng gamot na Imodium ay loperamide hydrochloride. Ang bahagi nito sa gamot ay 2 mg.
• Ang mga excipients ay aspartame, talc, sodium bikarbonate, magnesium stearate, pampalasa, mannitol at iba pang mga bahagi.

Epekto ng pharmacological

Ang Loperamide, na bahagi ng imodium, ay may kakayahang madaling masipsip mula sa gastrointestinal tract, mula sa kung saan ito ay excreted sa apdo. Dapat pansinin na ito ay tiyak na dahil sa pagkakakilanlan ng sangkap na ito sa mga selula ng mga dingding ng bituka at ang pinakamataas na antas ng metabolismo sa panahon ng pagpasa sa atay na ang sangkap na ito ay hindi pumapasok sa dugo. Gamit ang mga halimbawa ng mga rodent, sa partikular na mga daga, ang pamamahagi ng compound ng kemikal ay pinag-aralan, na nagpapahiwatig ng pagkakakilanlan na may paggalang sa mga dingding ng bituka, pati na rin, una sa lahat, ang pagkakaugnay sa mga receptor ng bituka muscular lining.

Ang Loperamide, na bahagi ng Imodium, na pangunahing tumutulong sa pag-alis ng pagtatae, ay sumasailalim sa pagsipsip. Sa panahon ng pagpasa nito sa mga selula ng atay, ang sangkap na ito ay napapailalim sa metabolismo. Sa kasong ito, ang isang koneksyon sa albumin ay nakita. Tumatagal ng average na sampung oras para maalis ang loperamide sa katawan. Ang pangunahing pag-aalis ay sa pamamagitan ng gastrointestinal tract.

Ang sangkap na loperamide ay may posibilidad na magbigkis sa mga receptor ng opiate na matatagpuan sa mga dingding ng bituka. Pinipigilan nito ang paglabas ng prostaglandin, acetylcholine, na binabawasan ang motility ng bituka. Kasabay nito, ang panahon ng paggalaw ng mga nilalaman sa pamamagitan ng mga channel ng bituka ay tumataas. Kasabay nito, ang tono ng spinkter ay tumataas. Nababawasan ang pagnanasang tumae.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ano ang naitutulong nito? Ang Imodium ay inireseta para sa sintomas na paggamot ng talamak at talamak na pagtatae ng iba't ibang etiologies (maliban sa pagtatae na nangyayari habang kumukuha ng mga antimicrobial na gamot).

Ang mga tablet ay ipinahiwatig para sa paggamit sa mga pasyente na may ileostomy upang gawing normal ang pagkakapare-pareho at bawasan ang dalas ng mga dumi. Maaaring gamitin ang Imodium kung ang traveler's diarrhea ay nangyayari.

Contraindications

Ang Imodium ay hindi inireseta laban sa background ng:

1. Diverticulosis;
2. Talamak na ulcerative colitis;
3. Pseudomembranous enterocolitis (pagtatae sanhi ng pag-inom ng antibiotics);
4. Pagbara ng bituka (kabilang ang mga kondisyon kung saan dapat iwasan ang pagsugpo sa peristalsis);
5. Ang pagiging hypersensitive sa aktibong sangkap (loperamide) at mga excipients;
6. Acute dysentery at iba pang impeksyon sa gastrointestinal tract na sanhi ng Shigella spp., Salmonella spp., Campylobacter spp.

Ang mga kapsula at tablet ng Imodium para sa mga bata ay maaaring gamitin mula 6 na taong gulang. Ang mga buntis na kababaihan sa unang trimester, pati na rin ang mga kababaihan sa panahon ng pagpapasuso, ay kontraindikado na uminom ng gamot. Ang pag-iingat ay dapat sundin kapag gumagamit ng Imodium laban sa background ng pagkabigo sa bato.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang gamot ay walang teratogenic, mutagenic o embryotoxic na epekto sa fetus. Sa panahon ng pagbubuntis, ang gamot ay inireseta sa mga kaso kung saan ang inaasahang benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa mga potensyal na panganib sa fetus.

Kung kinakailangan na gamitin ang gamot sa panahon ng paggagatas, kinakailangan na magpasya sa pagtigil sa pagpapasuso.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nagpapahiwatig na ang Imodium ay dapat inumin nang pasalita.

Para sa mga may sapat na gulang na may matinding pagtatae, ang unang dosis ay 4 mg, pagkatapos ay 2 mg pagkatapos ng bawat pagkilos ng pagdumi sa kaso ng maluwag na dumi. Para sa talamak na pagtatae, ang unang dosis ay 2 mg, ang dosis ng pagpapanatili ay pinili upang ang dalas ng dumi ay 1-2 beses sa isang araw (2-12 mg/araw).

• Ang maximum na pang-araw-araw na dosis para sa mga matatanda ay 16 mg.

Mga batang may edad na 4-8 taon - 1 mg 3-4 beses sa isang araw para sa 3 araw; 9-12 taon - 2 mg 4 beses sa isang araw para sa 5 araw.

Mga side effect

Kapag gumagamit ng gamot na Imodium, maaaring magkaroon ng paninigas ng dumi o utot, maaaring mangyari ang colic sa bituka o kakulangan sa ginhawa sa rehiyon ng epigastric, maaaring may pagnanasa na sumuka, tuyo ang mauhog na lamad. Bilang karagdagan, maaaring may kakulangan sa koordinasyon, pagkaantok, pagkahilo, pangkalahatang kahinaan, at pagkawala ng pagganap.

Maaaring lumitaw ang urticaria sa balat. Bilang karagdagan, ang Imodium sa anyo ng mga lozenges ay maaaring maging sanhi ng kakulangan sa ginhawa sa bibig, na mabilis na pumasa. Minsan nagkakaroon ng pagpapanatili ng ihi kapag umiinom ng gamot.

Overdose

Sa kaso ng labis na dosis, ang depresyon ng gitnang sistema ng nerbiyos ay nabanggit: pagkahilo, pagkawala ng koordinasyon, pag-aantok, miosis, pagtaas ng tono ng kalamnan, depresyon sa paghinga, sagabal sa bituka.

Para sa paggamot, isinasagawa ang gastric lavage at ginagamit ang activated charcoal.

mga espesyal na tagubilin

1. Kung ang paninigas ng dumi o bloating ay nangyayari, ang Imodium ay dapat na itigil kaagad.
2. Sa panahon ng therapy, inirerekumenda na sundin ang isang diyeta at subaybayan ang napapanahong muling pagdadagdag ng likido.
3. Hindi ka dapat uminom ng Imodium kung mayroon kang pagtatae na may kasamang dugo sa dumi at mataas na lagnat.
4. Dahil ang paggamot sa pagtatae na may Imodium ay nagpapakilala lamang, ang mga etiotropic na gamot ay dapat gamitin nang sabay-sabay sa pag-inom ng gamot, kung maaari.
5. Sa pagtatae, lalo na sa mga bata, maaaring magkaroon ng hypovolemia at pagbaba sa mga antas ng electrolyte. Sa mga kasong ito, mahalagang magsagawa ng replacement therapy upang mapunan ang mga electrolyte at likido.
6. Ang mga pasyente na may functional liver disorder ay kailangang masubaybayan nang mabuti para sa napapanahong pagtuklas ng mga sintomas ng nakakalason na pinsala.
7. Sa talamak na pagtatae, kung ang klinikal na pagpapabuti ay hindi naobserbahan sa loob ng 48 oras, ang therapy ay dapat na ihinto at ang diagnosis ay nilinaw, hindi kasama ang nakakahawang pinagmulan ng pagtatae.
8. Mangyaring tandaan na ang mga lozenges ay medyo marupok, kaya upang maiwasan ang pagkasira, dapat itong alisin sa pakete nang may pag-iingat.
9. Sa mga pasyente na may AIDS, kapag lumitaw ang mga unang palatandaan ng pamumulaklak ng tiyan, dapat na itigil kaagad ang therapy. Sa ilang mga kaso, sa mga pasyente na may AIDS na may nakakahawang colitis ng bacterial at viral na kalikasan, ang nakakalason na pagluwang ng colon ay maaaring bumuo sa panahon ng therapy.

Interaksyon sa droga

Sa sabay-sabay na paggamit ng gamot na Imodium na may mga P-glycoprotein inhibitors, ang pagtaas sa mga konsentrasyon ng plasma ng loperamide ng 2-3 beses ay sinusunod, gayunpaman, ang mga pagbabagong ito ay hindi nakakaapekto sa klinikal na larawan sa anumang paraan.

Latin na pangalan: Imodium
ATX code: A07D A03
Aktibong sangkap: loperamide
Manufacturer: Janssen-Cilag
(Belgium, Italy, France)
Paglabas mula sa parmasya: Sa ibabaw ng counter
Mga kondisyon ng imbakan: sa t° 15-30°C
Pinakamahusay bago ang petsa: 5 l.

Ang Imodium ay isang antidiarrheal agent sa mga kapsula at sublingual na tablet.

Mga direksyon para sa paggamit

• Symptomatic na paggamot ng talamak o talamak na pagtatae ng iba't ibang pinagmulan
• Paggamot ng nakakahawang pagtatae (bilang karagdagang gamot)
• Regulasyon ng pagdumi sa mga pasyente na may ileostomy.

Komposisyon ng gamot

Mga kapsula ng Imodium

• Aktibong sangkap: 2 mg loperamide
• Mga karagdagang sangkap: lactose monohydrate, corn starch, talc, E 171
• Capsule: gelatin, E 171, E 172 (itim, pula, dilaw), E 132.

Mga gamot sa anyo ng mga siksik na dalawang-kulay na kapsula. Ang kaso ay madilim na kulay abo, na may puting JANSSEN markings. Ang takip ay berde o kayumanggi, na may mga puting marka sa anyo ng pangalan ng gamot na Imodium. Pagpuno: puting pulbos na pinaghalong. Ang gamot ay nakabalot sa mga paltos ng 6 o 20 piraso. Mayroong 1 plato sa isang karton pack kasama ng isang anotasyon.

Available din ang Imodium sa anyo ng mga lozenges. Naglalaman ng 2 mg loperamide.

Mga katangiang panggamot

Ang antidiarrheal effect ng Imodium ay nakamit dahil sa pagkakaroon ng loperamide hydrochloride sa komposisyon nito. Nakikipag-ugnayan ang substance sa mga opioid nerve endings, na pinipigilan ang paglabas ng acetylcholine at prostaglandin. Bilang isang resulta, ang peristalsis ay inhibited at ang pagpasa ng mga nilalaman ng bituka sa pamamagitan ng digestive tract ay pinahaba.

Mga tampok ng pharmacokinetics

Ang isang makabuluhang bahagi ng loperamide ay nasisipsip sa bituka, ngunit pagkatapos ay sumasailalim sa metabolismo, na nagreresulta sa bioavailability nito na nagiging mas mababa sa 1%.

Halos ganap na nagbubuklod sa mga protina ng plasma.

Ito ay biotransformed sa atay na may partisipasyon ng mga isoenzymes ng P450 system at pinalabas kasama ng apdo. Ang hindi nagbabagong sangkap ay pinalabas mula sa katawan kasama ng mga dumi.

Ang mga katangian ng loperamide sa katawan ng mga bata ay hindi pa pinag-aralan. Ang mekanismo ng pagkilos ay hindi inaasahan na naiiba mula sa mga nasa hustong gulang.

Mode ng aplikasyon

Paano uminom ng Imodium para sa pagtatae

Presyo ng mga tablet: (6 pcs.) – 226 rubles, (10 pcs.) – 319 rubles, (20 pcs.) – 554 rubles. Presyo ng mga kapsula: (6 na mga PC.) - 226 rubles, (20 mga PC.) - 432 rubles.

Ang gamot ay hindi dapat gamitin para sa paunang paggamot ng matinding pagtatae kung saan mababa ang antas ng tubig at electrolyte. Upang maalis ang kawalan ng timbang, ang kapalit na therapy gamit ang parenteral at oral na mga gamot ay kinakailangan.

Ang Imodium ay dapat kunin alinsunod sa form ng dosis ng gamot: ayon sa mga tagubilin para sa paggamit, mga kapsula - buo, mga tablet - itinatago sa dila hanggang sa matunaw at pagkatapos ay lunukin kasama ng laway.

Regimen ng paggamot

Kung ang sakit ay nagpapakita mismo ng matinding, pagkatapos ay sa simula ng paggamot, ang mga may sapat na gulang ay kailangang kumuha ng Imodium para sa pagtatae sa isang dosis na 4 mg, pagkatapos ay kumuha ng 2 mg para sa bawat yugto ng pagtatae. Ang pang-araw-araw na maximum, na hindi inirerekomenda na lumampas, ay 15 mg.

Para sa talamak na pagtatae, ang pang-araw-araw na dosis ay 4 mg, kung kinakailangan, ang maximum na halaga ay maaaring makuha - 16 mg. Ang dosis ay dapat na titrated nang paisa-isa sa paraang makamit ang pagdumi 1-2 beses sa isang araw.

Imodium para sa mga bata

Ang gamot sa mga lyophilized na tablet ay inirerekomenda na ibigay sa mga bata 4-8 taong gulang sa isang dosis ng 1 mg, ang dalas ng pangangasiwa ay 3-4 beses sa isang araw. Ang inirekumendang tagal ng kurso ay 3 araw. Ang Imodium ng mga bata para sa mga matatandang pasyente (9-12 taon) ay ibinibigay sa halagang 2 mg hanggang 4 na beses sa isang araw. Kurso - 5 araw.

Kapag ang pagdumi ay normalized o walang pagdumi ng higit sa 12 oras, ang gamot ay dapat na ihinto.

Kung nagpapatuloy ang pagtatae sa panahon ng paggamot sa Imodium, dapat kang kumunsulta sa isang doktor upang malaman ang dahilan kung bakit hindi nakakatulong ang gamot, at pagkatapos na linawin ang diagnosis, sumailalim sa naaangkop na therapy.

Sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Sa panahon ng pagbubuntis, hindi ka dapat uminom ng gamot: sa unang tatlong buwan, ang gamot na Imodium para sa pagtatae ay mahigpit na ipinagbabawal. Sa mga susunod na buwan, ang gamot ay maaaring inireseta, ngunit kung ang benepisyo sa ina ay malinaw na mas malaki kaysa sa panganib ng inaasahang pinsala sa fetus.

Ang Loperamide ay pumapasok sa gatas ng tao. Para sa kadahilanang ito, ang mga babaeng nagpapasuso ay dapat na iwasan ang pagkuha ng Imodium.

Contraindications at pag-iingat

Ang Imodium ay hindi dapat inumin kung:

• Ang pagiging hypersensitive sa mga sangkap na bumubuo
• Pagbara ng bituka, pagdurugo
• Pagtitibi
• Talamak na anyo ng dysentery (bilang isang monotherapy), na sinamahan ng madugong dumi at lagnat
• Talamak na anyo ng ulcerative o pseudomembranous colitis dahil sa mga antibiotic
• Ang bacterial enterocolitis na dulot ng salmonella, shigella, campylobacter
• 1st trimester ng pagbubuntis, paggagatas
• Congenital lactase deficiency, lactose intolerance, GG malabsorption
• Hanggang 4 na taong gulang.

Dapat itigil ang Imodium kung ito ay nagdudulot ng pamumulaklak, paninigas ng dumi o sagabal sa bituka.

Ang pag-iingat sa panahon ng paggamot na may Imodium ay kinakailangan sa mga pasyente na may dysfunction sa atay.

Mga pakikipag-ugnayan sa cross-drug

May mga ulat na bilang isang resulta ng pakikipag-ugnayan ng loperamide sa mga gamot na may katulad na epekto ng depressant sa central nervous system, ang isang pagtaas sa suppressive effect ay nangyayari. Para sa kadahilanang ito, dapat na iwasan ang sabay-sabay na paggamit ng mga naturang gamot.

Ang mga preclinical na pag-aaral ng Imodium ay nagpakita na ang aktibong sangkap nito ay isang substrate ng P-glycoprotein. Kung ang gamot ay kinuha kasama ng mga inhibitor ng sangkap, kung gayon ang konsentrasyon ng plasma ng loperamide ay tumataas.

Ipinapalagay na kung ang Imodium ay pinagsama sa mga gamot na may katulad na pagkilos, ang epekto ng loperamide ay pinahusay, at kapag pinagsama sa mga gamot na nagpapabilis sa pagpasa sa gastrointestinal tract, ito ay nabawasan.

Mga tampok ng aplikasyon

Ang Imodium therapy ay inilaan upang mapawi ang mga sintomas. Kinakailangang masuri ang sanhi ng pagtatae at magreseta ng naaangkop na paggamot.

Ang mga bata, matatanda at mahihinang tao ay maaaring magkaroon ng electrolyte imbalance. Ang pag-inom ng maraming likido at pagkuha ng mga electrolyte ay kinakailangan.

Kung ang pasyente ay dumaranas ng patuloy na pagtatae, ang sintomas ay maaaring magpahiwatig ng malubhang karamdaman, kaya ang gamot ay hindi dapat gamitin nang mahabang panahon. Ito ay kinakailangan upang maitaguyod ang sanhi ng patolohiya at magsagawa ng naaangkop na therapy.

Kung walang pagpapabuti sa kagalingan sa loob ng higit sa dalawang araw, dapat na ihinto ang gamot at ang pasyente ay dapat na masuri pa.

Ang mga pasyente ng HIV na umiinom ng Imodium ay dapat na ihinto kaagad ang pag-inom nito sa unang senyales ng pagdurugo upang maiwasan ang nakakalason na megacolon.

Ang mga pasyente na may hepatic dysfunction ay dapat gumamit ng mga gamot nang may pag-iingat upang hindi makapukaw ng labis na dosis, na maaaring magresulta sa nakakalason na pinsala sa central nervous system.

Ang Imodium ay dapat gamitin upang i-neutralize ang mga pag-atake ng talamak na pagtatae dahil sa irritable bowel disease lamang kung ang diagnosis ay nakumpirma ng isang doktor.

Mga side effect at labis na dosis

Matapos gamitin ang Imodium, ang mga pasyente ay maaaring magkaroon ng hindi kanais-nais na mga reaksyon sa anyo ng iba't ibang mga karamdaman:

• NS: pananakit ng ulo, pagkahilo, mga karamdaman sa koordinasyon, nahimatay, depresyon ng kamalayan, pagtaas ng presyon ng dugo, pag-aantok
• Gastrointestinal tract: bloating, pagduduwal, tuyong bibig, utot, pananakit/kahirapan, pagsusuka, pananakit sa itaas na tiyan
• Dermis: pantal sa balat, erythema malignant exudative, Lyell's syndrome
• Sistema ng immune: napakabihirang - mga pagpapakita ng sensitivity, anaphylaxis
• Paningin: paminsan-minsan - miosis
• Mga bato: pagpapanatili ng ihi
• Iba pa: mabilis na pagkapagod.

Ang pagkalasing ay maaaring bumuo kapwa bilang resulta ng pag-inom ng malaking halaga ng gamot, at sa dysfunction ng atay. Ang labis na dosis ay ipinakikita ng kahirapan sa pag-ihi, pagbara sa bituka, at pagtaas ng mga karamdaman sa central nervous system.

Ang mga kahihinatnan ng pagkalasing ay dapat alisin sa tulong ng isang antidote - naloxone. Ang kondisyon ng pasyente ay dapat na subaybayan nang hindi bababa sa 2 araw, dahil ang epekto ng loperamide ay mas mahaba kaysa sa naloxone, at maaaring mangailangan ng karagdagang antidote.

Mga analogue

"Obolenskoye" (RF)

Presyo:(10 kapsula) – 29 kuskusin., (12 tableta) – 103 kuskusin.

Antidiarrheal na gamot na naglalaman ng loperamide. Ginagamit upang maalis ang pagtatae ng iba't ibang pinagmulan. Inirerekomenda para sa paggamot ng mga pasyente mula sa 6 na taong gulang.

Mga kalamangan:

• Imodium analogue
• Murang lunas.

Bahid:

• Mga side effect.