Nume comercial
LUMINA GENFERON®
Denumire comună internațională
Forma de dozare
Supozitoare 125.000 UI, 250.000 UI pentru administrare vaginală sau rectală
Compus
Un supozitor conține
substanțe active:
Excipienți: dextran 60.000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, citrat acid de sodiu, acid citric, apă purificată, grăsime tare.
Descriere
Supozitoarele sunt albe sau albe cu o nuanță gălbuie, de formă cilindrică cu un capăt ascuțit, uniform în secțiune longitudinală. Pe tăietură este permisă o tijă de aer sau o depresiune în formă de pâlnie.
Grupa farmacoterapeutică
Imunomodulatoare. Imunostimulante
Cod ATX L03A
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Când medicamentul este administrat rectal, se observă o biodisponibilitate ridicată (mai mult de 80%) a interferonului și, prin urmare, se obțin efecte imunomodulatoare sistemice atât locale, cât și pronunțate. Atunci când este utilizat intravaginal, datorită concentrației mari la locul infecției și fixării pe celulele membranei mucoase, se obține un efect pronunțat local antiviral, antiproliferativ și antibacterian, în timp ce efectul sistemic, datorită capacității scăzute de absorbție a vaginului. mucoasa, este nesemnificativa.
Concentrația maximă de interferon în serul sanguin este atinsă la 5 ore după administrarea medicamentului pe cale rectală sau vaginală. Principala cale de excreție a interferonului α este catabolismul renal. Timpul de înjumătățire este de 12 ore, ceea ce necesită utilizarea medicamentului de 2 ori pe zi.
Farmacodinamica
GENFERON® LIGHT este un medicament combinat, al cărui efect este determinat de componentele incluse în compoziția sa. Are efecte locale și sistemice.
Compoziția medicamentului GENFERON® LIGHT include interferon uman alfa-2b recombinant, produs de o tulpină a bacteriei Escherichia coli, în care gena interferonului uman alfa-2b a fost introdusă folosind metode de inginerie genetică.
Activarea sub influența interferonului a leucocitelor conținute în toate straturile membranei mucoase asigură participarea lor activă la eliminarea focarelor patologice; în plus, datorită influenței interferonului, se realizează restabilirea producției de imunoglobuline A secretoare. Efectul antibacterian este mediat de reacții ale sistemului imunitar, intensificate sub influența interferonului.
Taurina ajută la normalizarea proceselor metabolice și la regenerarea țesuturilor, are efecte de stabilizare a membranei și imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacționează direct cu speciile reactive de oxigen, a căror acumulare excesivă contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina ajută la menținerea activității biologice a interferonului, sporind efectul terapeutic al medicamentului.
Indicatii de utilizare
ca o componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și altele boli infecțioase etiologie bacteriană și virală la copii
pentru tratamentul bolilor infecțioase boli inflamatorii tractul urogenital la copii și femei, inclusiv femeile însărcinate, pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic
Instructiuni de utilizare si doze
Medicamentul poate fi utilizat la adulți atât pe cale vaginală, cât și pe cale rectală:
la copii - doar rectal!
Modul de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă, de situația clinică specifică și sunt determinate de medicul curant.
La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, GENFERON® LIGHT este utilizat într-o doză de 250.000 UI. La copiii de la naștere până la vârsta de 7 ani, este sigur să utilizați medicamentul la o doză de 125.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. La femeile care sunt gravide în 13-40 de săptămâni, medicamentul este utilizat la o doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor.
Boli infecțioase și inflamatorii acute ale tractului urogenital la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic.
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femeile însărcinate: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic.
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic. Pentru formele prelungite, 1 supozitor de 3 ori pe săptămână, la două zile, timp de 1-3 luni.
Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor pe cale rectală de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă, după o perioadă de tratament de 5 zile, simptomele bolii nu scad sau devin mai pronunțate, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibilă repetarea cursului de tratament după un interval de 5 zile.
Boli cronice infecțioase și inflamatorii de etiologie virală la copii: 1 supozitor (250.000 UI) rectal de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore paralel cu terapia standard timp de 10 zile. Apoi, timp de 1-3 luni - 1 supozitor pe cale rectală noaptea la două zile.
Efecte secundare
Medicamentul este bine tolerat de către pacienți.
Foarte rare (incidență mai mică de 1 din 10.000 de cazuri)
- reactii alergice(mesaje unice).
Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în 72 de ore de la încetarea administrării. Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.
Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare severe sau care pun viața în pericol.
Contraindicatii
- intoleranță individuală la interferon și la alte substanțe incluse în medicament
Interacțiuni medicamentoase
GENFERON® LIGHT este cel mai eficient ca componentă a terapiei complexe. Atunci când este combinat cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce face posibilă atingerea unui total ridicat. efect terapeutic.
Instrucțiuni Speciale
Utilizați cu precauție în timpul exacerbării bolilor alergice și autoimune.
Sarcina și alăptarea
Studiile clinice au dovedit eficacitatea și siguranța utilizării medicamentului GENFERON® LITE la femeile care sunt însărcinate în 13-40 de săptămâni. Siguranța medicamentului în primul trimestru de sarcină nu a fost studiată.
Nu există restricții de utilizare în timpul alăptării.
Caracteristicile influenței medicament privind capacitatea de a conduce un vehicul sau utilaje potențial periculoase
Medicamentul GENFERON® LIGHT nu afectează performanța potențialului specii periculoase activități care necesită o atenție specială și reacții rapide.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu GENFERON® LITE. Dacă administrați accidental mai multe supozitoare la un moment dat decât v-au prescris medicul dumneavoastră, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.
Lumanari Genferon Light ar trebui folosit:- Ca componentă a terapiei complexe - pentru tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și a altor boli infecțioase de etiologie bacteriană și virală la copii.
- Pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la copii și femei, inclusiv femeile însărcinate, pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic.
Mod de aplicare
Un drog Genferon Light poate fi folosit atat pe cale vaginala cat si rectal. Calea de administrare, doza și durata cursului depind de vârstă și de situația clinică specifică. La adulți și copii cu vârsta peste 7 ani, Genferon Light este utilizat în doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. La copii sub 7 ani, inclusiv copii pruncie, este sigur să utilizați medicamentul la o doză de 125.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor. La femeile care sunt gravide în 13-40 de săptămâni, medicamentul este utilizat în doză de 250.000 UI de interferon alfa-2b per supozitor.Doze și regimuri de tratament recomandate:
- Infecții virale respiratorii acute și alte boli acute de natură virală la copii: 1 supozitor pe cale rectală de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore paralel cu terapia principală timp de 5 zile. Dacă după
După o perioadă de tratament de 5 zile, simptomele bolii nu scad sau devin mai pronunțate, pacientul trebuie să consulte un medic. Conform indicațiilor clinice, este posibilă repetarea cursului de tratament după un interval de 5 zile.
- Boli cronice infecțioase și inflamatorii de etiologie virală la copiii cu vârsta peste 7 ani: 1 supozitor (250.000 UI) rectal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore paralel cu terapia standard timp de 10 zile.
Apoi, timp de 1-3 luni - 1 supozitor pe cale rectală noaptea la două zile.
- Boli infecțioase și inflamatorii acute ale tractului urogenital la copii: 1 supozitor rectal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic
terapie.
- Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la gravide: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de medic.
- Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului urogenital la femei: 1 supozitor (250.000 UI) vaginal sau rectal (în funcție de natura bolii) de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore timp de 10 zile
pe fondul terapiei specifice prescrise și supravegheate de un medic. Pentru formele prelungite, 1 supozitor de 3 ori pe săptămână, la două zile, timp de 1-3 luni.
Efecte secundare
Un drog Genferon Light bine tolerat de pacienti.Foarte rare (frecvență mai mică de 1 din 10.000 de cazuri): există raportări izolate de cazuri de reacții alergice.
Aceste fenomene sunt reversibile și dispar în 72 de ore de la încetarea administrării.
Continuarea tratamentului este posibilă după consultarea unui medic.
Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare severe sau care pun viața în pericol.
Contraindicatii
Contraindicații la utilizarea medicamentului Genferon Light sunt: intoleranța individuală la interferon și alte substanțe incluse în medicament; I trimestru de sarcina.Cu prudență: exacerbarea bolilor alergice și autoimune.
Sarcina
Studiile clinice au dovedit eficacitatea și siguranța medicamentului. Genferon Light la femeile care sunt însărcinate în 13-40 săptămâni.Utilizarea în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
Nu există restricții de utilizare în timpul alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente
Genferon Light cel mai eficient ca componentă a terapiei complexe. Atunci când este combinat cu medicamente antibacteriene, fungicide și antivirale, se observă potențarea reciprocă a acțiunii, ceea ce face posibilă obținerea unui efect terapeutic total ridicat.Supradozaj
Cazuri de supradozaj Lumina Genferona neînregistrat.Dacă administrați accidental mai multe supozitoare la un moment dat decât v-au prescris medicul dumneavoastră, administrarea ulterioară trebuie suspendată timp de 24 de ore, după care tratamentul poate fi reluat conform regimului prescris.
Conditii de depozitare
La temperaturi de la 2 la 8 °C.A nu se lasa la indemana copiilor.
Formular de eliberare
Genferon Light - supozitoare vaginale și rectale 125.000 UI + 5 mg și 250.000 UI + 5 mg.5 supozitoare fiecare într-un blister din folie de aluminiu sau folie de clorură de polivinil. Ambalaj cu 1 sau 2 benzi împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Compus
1 supozitor Genferon Light pentru doze de 125.000 UI + 5 mg, 250.000 UI + 5 mg respectiv contine: substante active: interferon alfa-2b - 125.000 UI, 250.000 UI; taurină - 0,005 g.Excipienți: „grăsimi tari”, dextran 60000, macrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, acid citrat de sodiu, acid citric, apă purificată - o cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cu greutatea de 0,8 g.
În plus
Genferon Light nu afectează efectuarea activităților potențial periculoase care necesită o atenție specială și reacții rapide (control vehicule, mașini etc.).Setări principale
| Nume: | LUMANĂRI LUMINĂ GENFERON |
Supozitoarele Genferon Light pentru copii sunt un agent imunomodulator eficient, utilizat în mod tradițional în tratamentul bolilor infecțioase și urogenitale. O zonă separată de utilizare a acestora este prevenirea ARVI. Trebuie amintit că au un efect puternic, ceea ce necesită un studiu preliminar al instrucțiunilor și posibilele contraindicații.
Forma de eliberare și compoziția medicamentului
Linia de medicamente este reprezentată de supozitoare rectale și vaginale, realizate sub formă de cilindri ascuțiți cu depresiuni superficiale pe secțiuni. Supozitoarele sunt realizate dintr-o masă albă omogenă, care le conferă o structură netedă. Disponibil în pachete de 5 sau 10 lumânări cu diferite concentrații substanțe active: 125.000 și 250.000 UI.
Alte forme de Genferon - spray și picături care vă permit să eliminați rapid simptomele infectie virala. Cel mai adesea, aceste medicamente sunt utilizate pentru a preveni ARVI. S-a observat că utilizarea acestor medicamente la primele manifestări ale unei răceli împiedică dezvoltarea ulterioară a bolii prin distrugerea virusului din boboc.
Componenta principală a Genferon este interferonul alfa 2B. Este o substanță stimulatoare eficientă care îmbunătățește funcțiile de protecție ale organismului. Este un medicament puternic și, prin urmare, pentru tratamentul celor mai tineri pacienți, sunt utilizate medicamente cu o concentrație de 125 mii, iar pentru pacienții mai în vârstă - 250 mii UI.
Genferon Light sub formă de spray nazal Pe lângă interferon, compoziția Genferon pentru copii include următoarele componente active:
- taurină;
- benzocaina sau anesteseina.
Structura medicamentelor include și diverși excipienți. La fabricarea supozitoarelor se folosesc grăsimi solide, dextran, macrogol, citrat acid de sodiu și apă. Spray-ul include următoarele componente: glicerol, polisorbat, clorură de potasiu, ulei de mentă etc.
Cum acţionează medicamentul?
Genferon are efecte locale și sistemice. Interferonul este o componentă eficientă antiinflamatoare și antibacteriană. Odată ajuns în organism, activează funcția celulelor natural killer ale corpului și diferențierea limfocitelor B - procesul de dezvoltare a limfocitelor de la celule simple la celule imunocompetente capabile să recunoască antigenele.
Taurina și anestezicele au proprietăți terapeutice auxiliare. Aminoacidul are un efect reparator și antiinflamator asupra organismului. Avand functii antioxidante, neutralizeaza radicalii liberi. Benzocaina și anesteseina au un efect analgezic. Odată ajunse în organism, aceste componente întăresc membrana celulară și previn conducerea impulsurilor nervoase.
Cel mai bun efect terapeutic este obținut prin administrarea rectală a medicamentului. În acest caz, până la 80% din componentele active sunt absorbite în fluxul sanguin, ceea ce oferă cel mai bun efect terapeutic local și sistemic.
Cea mai mare concentrație de substanțe se observă în decurs de 5 ore după utilizare, după care medicamentul se descompune în metaboliți și este excretat din organism după 12 ore.
Indicații de utilizare pentru copii
Supozitoarele Genferon Light sunt folosite în tratament procese inflamatorii sistemul genito-urinar, prevenirea ARVI. Produsul este utilizat numai conform prescripției medicului. Doar un specialist poate evalua raportul dintre beneficiile terapeutice și posibilele riscuri atunci când ia medicamentul. Terapia pentru bolile din acest grup implică un curs de 10 zile de luare a medicamentelor. Pentru a menține organismul și a reduce riscul de efecte secundare, tratamentul principal este combinat cu consumul de vitamine A și C.
Trebuie amintit că copiilor sub un an li se administrează medicamentul doar pentru a elimina simptomele unei infecții virale. Este interzisă utilizarea medicamentului în scopuri preventive pentru a întări funcțiile de protecție ale unui nou-născut. Se recomandă evitarea supozitoarelor și picăturilor atunci când se tratează bebelușii sub 28 de zile.
Supozitoarele Genferon Light sunt tratamentul optim pentru citomegalovirus la copii. Particularitatea acestei boli este imposibilitatea de a elimina complet flora patogenă din organism. Terapia presupune suprimarea funcțiilor virusului cu ajutorul substanțelor active pentru a reduce riscul dezvoltării fazei acute a patologiei.
Lumina Genferon este adesea luată pentru a preveni ARVI Contraindicatii
Este inacceptabil să luați medicamentul dacă există o intoleranță individuală a corpului copilului la una dintre componente. Lista contraindicațiilor condiționate pentru utilizarea supozitoarelor include patologii autoimune, stadiul acut alergii. Supozitoarele și picăturile sunt interzise pentru utilizare de către nou-născuți (în primele 28 de zile de viață), iar spray-ul este contraindicat sub 14 ani.
Doza de Genferon
Lumanari
Alegerea metodei de administrare, doza și durata de utilizare a Genferon Light este determinată de medic în funcție de vârsta, sexul copilului și gradul de patologie. Pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 7 ani se utilizează agenți cu o concentrație de interferon de 125.000 UI, pentru școlari - 250.000 UI. Atunci când alegeți forma de medicament, se ia în considerare scopul terapiei. Supozitoarele rectale au un general efect terapeutic, vaginal – efect anestezic local.
La tratarea patologiilor urogenitale la copiii cu vârsta peste 7 ani, se folosesc supozitoare vaginale. Regimul și durata de utilizare a medicamentului sunt determinate de medic în funcție de severitatea tulburării. Indiferent de forma medicamentului, utilizarea acestuia nu trebuie să depășească 10 zile.
Lumanari Genferon Light Cel mai rapid efect terapeutic se obține prin utilizare supozitoare rectale Genferon Light. Utilizarea supozitoarelor este indicată pentru tratamentul patologiilor infecțioase, ceea ce este explicat actiune rapida medicament. În acest caz, substanțele active sunt absorbite instantaneu în intestine și intră în sânge. Când prescrie doza de medicament, medicul respectă următoarele regimuri de tratament:
- Boli virale acute - 1 supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore. Cursul continuă timp de 5 zile, care se repetă dacă nu există nicio îmbunătățire a stării copilului.
- Patologiile virale infecțioase cronice urmează un model similar. Cursul de tratament continuă timp de 10 zile, după care supozitoarele sunt folosite noaptea la fiecare 1 zi timp de 1-3 luni.
- Patologii urogenitale în faza acută - conform unei scheme similare cu o durată de tratament de 10 zile.
Picături
Medicamentul este utilizat pe cale nazală timp de 5 zile, în funcție de criteriul de vârstă:
- 1-12 luni – 1 picătură până la 5 r/zi (doza unică este de 1 mie UI);
- 1-3 ani – 2 picături de până la 4 ori pe zi (doză unică 2 mii UI);
- 3-14 ani – 2 picături de până la 5 ori pe zi (doză unică 2 mii UI).
Reacții adverse și supradozaj
Utilizarea picăturilor și supozitoarelor Genferon Light este rareori însoțită de reacții adverse.
Complicația se manifestă cel mai adesea sub forma unei senzații de arsură la locul injectării, care dispare la câteva zile după întreruperea utilizării medicamentului. Cel mai adesea, manifestarea unui simptom neplăcut este asociată cu depășirea dozei zilnice de medicament.
În ciuda absenței cazurilor de supradozaj al medicamentului, dacă la un copil apare o senzație de arsură, ar trebui să consultați imediat un medic pentru a schimba regimul de administrare a medicamentului sau pentru a alege un alt medicament. În unele cazuri, intoleranța la supozitoare se poate manifesta prin următoarele simptome:
- frisoane;
- dureri de cap, dureri musculare și articulare;
- transpirație crescută;
- pierderea poftei de mâncare;
- oboseală rapidă.
Pentru a stabiliza bunăstarea micuțului pacient, este necesar să opriți utilizarea supozitoarelor și să consultați imediat un medic. Dacă un copil are febră, este permisă utilizarea Paracetamolului pentru a-și normaliza starea.
Analogii lui Genferon
– o alternativă bună la Genferon Genferon Light nu are analogi structurali. Ca alternativă la acest remediu, medicamente cu efecte similare, dar diferite compoziție chimică. Înlocuitorii acestui medicament antiviral sunt:
- Altevir;
- Wellferon;
- Alfarona;
- Grippferon;
- Oftalmoferon;
- Kipferon.
Unele dintre aceste medicamente pot fi utilizate numai pentru tratarea copiilor cu vârsta peste 8 ani. Un analog universal al Genferon, care este utilizat în tratamentul pacienților de toate vârstele, este medicamentul turcesc Paranox. Pe lângă efectul antiviral, acest remediu are un efect analgezic și antipiretic asupra organismului.
Genferon Light este un antiviral tradițional și medicament antibacterian, utilizat în tratamentul și prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute și a bolilor urogenitale la copii. Caracterizat printr-un efect puternic, necesită citirea prealabilă a instrucțiunilor și consultarea medicului pentru a evita efectele secundare.
Genferon Light (supozitoare, spray) – instrucțiuni de utilizare, analogi, preț și recenzii
Mulțumesc
Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară consultarea unui specialist!
Medicament Genferon Light este un imunomodulator cu activitate antivirală, care este utilizat pentru tratarea patologiilor inflamatorii ale sistemelor urinare și reproductive la bărbați și femei adulți, precum și a bolilor respiratorii acute sau infecțiilor la copii și adulți.Genferon Light luptă eficient împotriva unei game largi de microorganisme patogene:
Genferon Light activează și normalizează proprietățile sistemului imunitar uman, care începe să lupte mai eficient cu orice microbi patogeni și celule tumorale, nu numai eliminând sursa de infecție, ci și prevenind infecția cu alte tipuri de microorganisme.
Formulare de eliberare
Astăzi, medicamentul Genferon Light este disponibil în două forme de dozare principale:1. Supozitoare în doze de 125.000 UI și 250.000 UI.
2. Spray nazal 50.000 UI.
Supozitoarele Genferon Light sunt introduse în vagin sau rect. Disponibil în două doze - 125.000 UI și 250.000 UI într-un supozitor, care sunt adesea desemnate pe scurt: Genferon 125 sau Genferon 250. Spray-ul pentru administrare intranazală conține 50.000 UI într-o singură doză.
Descriere
Supozitoare Genferon Light Ambele doze sunt de formă cilindrică, ascuțită la un capăt. Are o culoare albă sau galben-alb la exterior, conținutul intern arată uniform la tăiere. La unele lumânări, tăietura poate prezenta tije de aer alungite sau o adâncitură în formă de pâlnie. Supozitoarele Genferon Light din ambele doze (125.000 UI și 250.000 UI) sunt disponibile în pachete de 5 sau 10 bucăți.Pulverizați Genferon Light Este un lichid transparent cu o nuanță gălbuie sau complet incolor. Lichidul este complet omogen și nu trebuie să conțină incluziuni sau particule în suspensie. Spray-ul este disponibil în sticle cu duză care vă permite să distribuiți lichid. O doză conține 50.000 UI de substanță activă, iar întregul flacon este conceput pentru 100 de doze.
Compus
Toate formele farmaceutice medicament Genferon Light conține interferon alfa 2b și taurină ca substanțe active. Mai mult, Genferon Light 125.000 conține interferon alfa 2b într-o doză de 125.000 UI, iar taurină în cantitate de 0,005 g spray-ul Genferon Light conține interferon alfa 2b în doză de 50.000 UI și taurină - 0,001 g. Supozitoarele conțin următoarele componente ca excipienți:
- grăsime tare;
- dextran 60.000;
- polisorbat 80;
- emulgator T2;
- citrat acid de sodiu;
- acid de lamaie;
- apa pentru preparate injectabile.
- EDTA de sodiu;
- glicerol;
- dextran 40000;
- polisorbat 80;
- clorura de sodiu;
- clorura de potasiu;
- fosfat dihidrogen de potasiu;
- ulei de mentă;
- parahidroxibenzoat de metil;
- apa pentru preparate injectabile.
Absorbția, distribuția și excreția din organism
Supozitoare. Administrarea rectală asigură absorbția a 80% din medicament, datorită căruia Genferon Light are efecte atât locale, cât și sistemice. Absorbția completă a medicamentului și concentrația maximă în sânge se realizează la 5 ore după administrarea rectală a supozitoarelor. Jumătate din doza administrată se elimină în 12 ore. Componentele medicamentului sunt transformate în metaboliți în rinichi și sunt excretate din organism prin urină.Introducerea supozitoarelor în vagin oferă un efect local, deoarece o cantitate mică este absorbită în sânge substanta activa. Această reținere a componentelor medicamentului este asigurată de proprietățile mucoasei vaginale, care fixează interferonul și taurina pe suprafața celulelor sale.
Spray. Când medicamentul este administrat în nas, absorbția Genferon Light este nesemnificativă, astfel încât efectul sistemic este slab exprimat. Utilizarea intranazală a medicamentului oferă un efect local puternic, deoarece componentele medicamentului sunt fixate pe membrana mucoasă a cavității nazale. Retenția interferonului și a taurinei pe mucoasa nazală este asigurată de un complex de 25 de proteine.
Efect terapeutic (proprietăți)
Efectele terapeutice ale medicamentului Genferon Light se datorează a două substanțe - interferon alfa 2b și taurină. Interferonul alfa 2b are următoarele proprietăți:- efect antiviral;
- efect antimicrobian (bacterii, ciuperci etc.);
- efect antiproliferativ (oprește proliferarea microbilor și a celulelor tumorale);
- efect imunomodulator (normalizarea funcțiilor sistemului imunitar);
- efect imunostimulator (creșterea eficienței sistemului imunitar);
- efect antiinflamator.
Interferonul este capabil să influențeze direct organismele intracelulare (virusuri și chlamydia), oprindu-le reproducerea. Efectul antiviral se explică și prin activarea răspunsului imun, care este capabil să îndepărteze eficient microorganismele patogene și celulele corpului infectate de acestea. În această situație, celulele sănătoase creează o bună apărare imunitară împotriva structurilor infectate, oprind pătrunderea ulterioară a particulelor patogene în celulele neinfectate. Interferonul este capabil să se lege de membrana celulară și să-și schimbe proprietățile astfel încât virușii și bacteriile să nu poată pătrunde în interior. Și aceasta, la rândul său, duce la imposibilitatea reproducerii. În plus, interferonul interacționează cu nucleul celular și reduce producția de proteine pentru virus, ceea ce duce, de asemenea, la oprirea reproducerii. Astfel, oprirea proliferării celulelor virale și bacteriene face posibilă delimitarea focarului patogen, după care celulele imunocompetente sunt efectiv distruse și îndepărtate din organism.
Efect antiproliferativ
Interferonul este capabil să modifice proprietățile și structura membranelor celulare, precum și să regleze procesele de reproducere și maturare celulară. Genferon Light oprește creșterea celulelor tumorale și oprește proliferarea structurilor infectate cu virus. Genferon Light suprimă reproducerea celulelor infectate în ritmuri diferite, în funcție de tipul de microorganism patogen.
Efecte imunomodulatoare și imunostimulatoare
Interferonul îmbunătățește activitatea macrofagelor și a celulelor natural killer (celule NK), care captează și distrug microorganismele patogene, celulele infectate și particulele virale. Genferon Light crește eficiența fagocitozei, accelerează procesul de recunoaștere a microbilor și îmbunătățește procesele de cooperare între celulele imune.
Interferonul stimulează producția de anticorpi de către limfocitele B (inclusiv imunoglobulina A), activează leucocitele, care sunt capabile să localizeze rapid sursa de infecție și să o elimine. Imunoglobulina A creează protecție imunitară asupra membranelor mucoase, împiedicând pătrunderea microorganismelor patogene în organism.
Contraindicatii
Supozitoarele Genferon Light sunt absolut contraindicate în următoarele cazuri:- sensibilitate, intoleranță sau alergie la oricare dintre componentele medicamentului;
- sarcină până la 12 săptămâni;
- epilepsie sau alte afecțiuni convulsive;
- boală cardiacă severă.
Instructiuni de folosire
Supozitoarele din ambele doze pot fi utilizate rectal și vaginal. Alegerea metodei de administrare și dozarea supozitoarelor depinde de localizarea patologiei, de severitatea cursului acesteia, de caracteristicile clinicii, de vârsta și sexul pacientului.Regimurile de tratament cu Genferon Light, în funcție de vârsta și natura bolii, sunt prezentate în tabel:
| Patologie | Varsta pacientului | Regimul de tratament |
| Infecții acute sistem urinar | Copii | 1 supozitor în anus de două ori pe zi timp de 10 zile |
| Femeile însărcinate | 1 supozitor în vagin de două ori pe zi timp de 10 zile | |
| Inflamația sistemului urinar | Femeile adulte și bărbați | 1 supozitor 250.000 UI vaginal și rectal de două ori pe zi timp de 10 zile. Tratament pe termen lung patologie cronică dupa acest curs, continuati 1-3 luni, cate 1 supozitor pe zi la doua zile |
| Viral acut patologii (inclusiv ARVI) | Copii | 1 supozitor în anus de două ori pe zi timp de 5 zile. Dacă simptomele rămân parțial, puteți repeta cursul după 5 zile |
| Viral cronic patologie | Copii | 1 supozitor pe cale rectală de două ori pe zi timp de 10 zile. Apoi, timp de 1-3 luni, 1 supozitor seara la două zile |
O supradoză de Genferon Light este imposibilă. Cu toate acestea, dacă se administrează un număr mare de supozitoare în același timp, ar trebui să încetați să utilizați medicamentul timp de o zi (24 de ore) și apoi să continuați să îl luați conform regimului prescris de medicul dumneavoastră.
Genferon Light este extrem de eficient ca parte a terapiei complexe pentru boli de natură infecțioasă și inflamatorie. Următoarele medicamente își îmbunătățesc reciproc efectele atunci când sunt utilizate împreună cu Genferon Light:
1.
Agenți antibacterieni(antibiotice, medicamente sulfa, antiseptice);
2.
Medicamente antifungice;
3.
Medicamente antivirale.
Genferon Light nu afectează activitatea sistem nervos Prin urmare, în timp ce luați medicamentul, vă puteți angaja într-o muncă care necesită atenție.
Dacă temperatura crește ca răspuns la introducerea supozitorului Genferon Light, este permis să luați paracetamol într-o doză de 500-1000 mg pentru un adult și 250 mg pentru un copil.
Instrucțiuni de utilizare la copii
Medicamentul Genferon Light nu este un medicament specializat pentru copii, dar poate fi utilizat pentru a trata un copil. Copiii sub 7 ani pot folosi supozitoare Genferon Light la o doză de 125.000 UI, care se numește în mod convențional doză pentru copii. Copiii peste 7 ani pot folosi supozitoare de 250.000 UI dacă este indicat sau dacă boala este severă și prelungită.Nou-născuții și bebelușii prematuri (8 luni) pot folosi Genferon Light 125.000 UI de două ori pe zi timp de 5 zile. Bebelușii prematuri născuți înainte de 8 luni primesc Genferon Light 1 supozitor 125.000 UI de trei ori pe zi (la fiecare 8 ore), timp de 5 zile. Astfel de cursuri de tratament se repetă dacă este necesar (pneumonie, infecție cu herpes, sepsis, meningită, micoplasmoză, infecție cu citomegalovirus).
Pentru copiii cu vârsta peste 7 ani, se recomandă următorul regim de tratament pentru diferite patologii:
1.
Infecții acute ale sistemului urinar: 1 supozitor de două ori pe zi timp de 10 zile (administrare rectală).
2.
Inflamații virale acute de localizare diferită: 1 supozitor de două ori pe zi timp de 5 zile (administrare rectală). Dacă simptome clinice nu au dispărut complet, apoi repetați cursul după o pauză de 5 zile.
3.
Inflamații virale cronice de localizare diferită: 1 supozitor de două ori pe zi timp de 10 zile (administrare rectală). După acest curs, se continuă terapia de întreținere - 1 supozitor seara, timp de 1-3 luni; intră din două în două zile.
Efecte secundare
Supozitoarele Genferon Light cauzează rareori reacții adverse. Acest lucru se datorează în principal dozei zilnice mari de medicament. Cel mai adesea, se dezvoltă manifestări alergice - mâncărime, senzație de arsură în vagin sau rect. Aceste simptome neplăcute dispar fără intervenție la trei zile după oprirea medicamentului. În cazuri rare, pot apărea următoarele reacții adverse:
- creșterea temperaturii;
- patologie cardiacă severă;
Instructiuni de folosire
Spray-ul se administrează în ambele căi nazale folosind o apăsare scurtă, care corespunde unei singure doze. Medicamentul este utilizat conform următoarei scheme:1. Scoateți capacul.
2. Eliberați un flux scurt de test apăsând dozatorul de mai multe ori.
3. Introduceți dozatorul în pasajul nazal și plasați flaconul în poziție verticală.
4. Apăsați scurt dozatorul și inhalați profund spray-ul.
5. Închideți capacul.
Utilizarea spray-ului Genferon Light începe la primele semne ale dezvoltării unei boli virale respiratorii acute sau gripă la copii și adulți. Spray-ul se administrează în ambele căi nazale, o doză de trei ori pe zi, timp de 5 zile. Rețineți că numărul maxim permis de doze pe zi este de 10 (zece clicuri pe dozator).
Există o altă schemă de utilizare a spray-ului Genferon Light pentru tratamentul bolilor virale acute: când apar primele semne de patologie, în 3-4 ore, administrați o doză de spray în fiecare pasaj nazal, la fiecare 20 de minute. După aceasta, o doză trebuie administrată în căile nazale de 4-5 ori pe zi, timp de 3-4 zile.
Pentru a preveni ARVI și gripa la contactul cu persoanele bolnave sau după ce au suferit de hipotermie, spray Genferon Light este utilizat timp de 5-7 zile, de două ori pe zi, o doză (o apăsare pe dozator) în fiecare pasaj nazal. Durata utilizării profilactice a spray-ului poate fi mărită până la încetarea pericolului de infecție. Cursurile pentru prevenirea bolilor virale pot fi efectuate după caz.
Pentru a preveni infecția unul de la celălalt, ar trebui să utilizați o sticlă individuală de spray pentru fiecare persoană.
Nu a fost identificată posibilitatea supradozajului cu acest spray.
Spray-ul Genferon Light nu interacționează cu alte medicamente.
Efecte secundare
Până în prezent efecte secundare pentru Genferon Light spray nu sunt instalate.Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Pulverizați Genferon Light poate fi utilizat de femeile însărcinate și mamele care alăptează fără restricții, conform dozelor uzuale. Supozitoare Genferon Light. Astăzi, siguranța utilizării supozitoarelor Genferon Light a fost dovedită în timpul sarcinii de la 13 la 40 de săptămâni, adică trimestrul II și III de gestație. Efectele asupra corpului și fătului femeii în timpul sarcinii de la 1 la 12 săptămâni nu au fost clarificate. Studiile experimentale pe animale au relevat siguranța Genferon Light în raport cu fătul, dar și o creștere moderată a riscului de avort spontan la femei.
Genferon Light nu trece în laptele matern, dar provoacă activarea proceselor imunitare în corpul unei femei, inclusiv formarea de anticorpi împotriva microbilor patogeni. Anticorpii pătrund liber în laptele matern. În timpul tratamentului unei mame care alăptează cu Genferon Light, copilul poate suferi de anticorpi agresivi și de microbi patogeni suprimați care intră în organismul său cu laptele matern. Prin urmare, se recomandă întreruperea alăptării pe toată perioada de tratament.
Femeile însărcinate între 28 și 34 de săptămâni pot folosi Genferon Light pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii, 1 supozitor 125.000 UI de două ori pe zi. Supozitoarele se administrează o dată la două zile. Cursul complet de terapie este de 5 zile, apoi o pauză de încă 5 zile. Astfel de cursuri de 5 zile se repetă de maximum 7 ori.
Femeile însărcinate la 35-40 de săptămâni pot folosi Genferon Light 250.000 de supozitoare pentru a trata patologiile infecțioase și inflamatorii. Administrați 1 supozitor de două ori pe zi, timp de cel puțin 5 zile. După care iau o pauză de 5 zile și repetă cursul tratamentului de maximum 7 ori.
Numărul de cure de tratament de 5 zile pentru femeile însărcinate este determinat ținând cont de îmbunătățirile obținute și de normalizarea rezultatelor testelor.
A doua opțiune pentru tratarea inflamației sistemului urinar la femeile însărcinate este următoarea: 1 supozitor de 250.000 UI, sau 125.000 UI de două ori pe zi timp de 10 zile.
Câteva fapte despre produs:
Instructiuni de folosire
Pret pe site-ul farmaciei online: din 285
Descrierea medicamentului
Genferon Light se referă la agenți farmaceutici combinați cu efecte imunomodulatoare, antivirale și antioxidante. Componentele chimice ale medicamentului inițiază reacții biochimice de natură local-zonală și sistemică, blocând dezvoltarea tulburărilor patologice. Genferon light, a cărui utilizare nu are practic contraindicații, promovează regenerarea țesuturilor în zonele deteriorate, stabilizează procesele metaboliceși are, de asemenea, un efect de stabilizare a membranei la nivel celular. Când supozitoarele Genferon Light sunt indicate pentru copii, trebuie respectate cu strictețe doza și frecvența administrării.
Genferon Light conține două componente active:
- interferon, care este un analog recombinant modificat genetic al interferonului produs de corpul uman;
- taurina este un antioxidant puternic care stimulează bioactivitatea componentei principale.
- interferon - doză unică 125.000 UI/250.000 UI;
- taurină - 0,005 g.
- macrogol 1500;
- lichid pentru soluții;
- dextran 60000;
- soluție de lămâie acizi;
- polisorbat 80.
- interferon - 5000 UI;
- taurină - 0,001 g.
- disodiu (edetat dihidrat) - 0,021 mg;
- fosfat acid de sodiu - 0,114 mg;
- polisorbat 80 - 1,2 mg;
- glicerol - 7,1 mg;
- NaCI - 0,80 mg;
- mentă (ulei) - 0,02 mg;
- KCI - 0,01 mg;
- fosfat dihidrogen de potasiu - 0,01 mg;
- dextran 40000 - 2,35 mg;
- lichid pentru soluții;
- parahidroxibenzoat de metil - 0,03 mg.
Indicatii
Supozitoarele și spray-urile Genferon Light, a căror utilizare nu are restricții de vârstă, sunt adesea folosite ca unul dintre elementele tratamentului terapeutic complex:
- boli infecțioase de etiologie viral-bacteriană;
- procese inflamatorii urogenitale la copii care se dezvoltă în timpul unui curs de tratament prescris și supravegheat de un specialist;
- ARVI și infecții gripale.
Contraindicatii
Utilizarea supozitoarelor este contraindicată dacă pacientul este intolerant la principalele componente ale medicamentului. Utilizarea spray-ului Genferon Light este contraindicată în caz de hipersensibilitate la componentele soluției, precum și la copiii cu vârsta sub paisprezece ani. Prescrierea supozitoarelor trebuie efectuată cu mare prudență dacă pacientul dezvoltă semne de exacerbări autoimune și recăderi alergice.
Dozare
Când utilizați forma supozitoare a medicamentului:
- pentru adulți și copii care au depășit pragul de șapte ani, doza recomandată de interferon este de 250.000 UI/supp;
- aceleasi doze sunt indicate si femeilor insarcinate cu perioada de 13-40 saptamani;
- Administrarea Genferon Light la copiii cu vârsta sub șapte ani și la sugari trebuie limitată la o doză de 125.000 UI/supp.
Efecte secundare
Lumina Genferon este unică în acest sens efecte secundare atunci când îl iau, lipsesc la marea majoritate a pacienților. Statisticile arată că doar într-un caz din 10.000 de reacții alergice ușoare au fost observate, ale căror simptome au dispărut complet la 72 de ore după utilizarea medicamentului. Dacă se întâmplă să fiți unul dintre ei, consultați-vă medicul. La testarea compatibilității medicamentului cu alcoolul, nu au fost înregistrate reacții neașteptate.
Supradozaj
Până în prezent consecințe clinice Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Genferon Light. Dacă administrați accidental mai mult de un supozitor la un moment dat sau creșteți frecvența de utilizare a spray-ului, ar trebui să încetați să luați medicamentul timp de o zi și apoi să reveniți la regimul de dozare obișnuit. Spray-urile nazale Genferon Light sunt disponibile în farmacii fără prescripție medicală, deoarece în prezent nu există contraindicații serioase pentru utilizarea lor.
Utilizați în timpul sarcinii
Cercetări clinice au dovedit eficacitatea și absența reactii adverse la femeile care au utilizat medicamente Genferon Light în timpul sarcinii. Din a 13-a săptămână până la sfârșitul termenului, utilizarea supozitoarelor și spray-urilor Genferon Light este absolut sigură. O excepție există doar pentru primul trimestru. De asemenea, nu există restricții pentru femei în timpul alăptării.
Aplicație pentru copii
Utilizarea medicamentului de către copiii sub 7 ani este permisă numai în cazuri de extremă necesitate și strict conform prescripției medicului. Pentru alți copii practic nu există restricții.
Instrucțiuni Speciale
Nu a fost observat niciun efect al medicamentului asupra vitezei de reacție și a bunăstării generale a pacienților, prin urmare, pentru persoanele ale căror responsabilități profesionale includ conducerea, nu există contraindicații după administrarea medicamentului.
Interacțiuni medicamentoase
Folosirea paralelă a formelor vaginal-rectale de Genferon Light și a medicamentelor cu acțiune antibacteriană, antivirală și fungicidă și-a dovedit eficacitatea eficacitatea clinică. Efectul terapeutic al combinării timpului de administrare a acestor medicamente apare datorită potențerii reciproce a activității componentelor lor.
Condiții și perioade de depozitare
Sprayurile și supozitoarele Genferon Light trebuie păstrate într-un loc răcoros. Intervalul de temperatură de depozitare este de la 2 la 8 grade. Locul de depozitare ar trebui să fie inaccesibil copiilor. Utilizarea în siguranță a medicamentului este garantată de producător timp de doi ani. Puteți achiziționa Genferon Light din Moscova fără probleme. Doar nu uitați că lumânările cu acest nume sunt disponibile pe bază de rețetă.
