Tradename
GENFERON® LIGHT
Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan
Form ng dosis
Mga suppositories 125,000 IU, 250,000 IU para sa vaginal o rectal administration
Tambalan
Naglalaman ang isang suppository
aktibong sangkap:
Mga excipient: dextran 60,000, macrogol 1500, polysorbate 80, T2 emulsifier, sodium hydrogen citrate, citric acid, purified water, matigas na taba.
Paglalarawan
Ang mga suppositories ay puti o puti na may madilaw-dilaw na tint, cylindrical sa hugis na may matulis na dulo, pare-pareho sa longitudinal na seksyon. Ang isang air rod o hugis ng funnel na depresyon ay pinapayagan sa hiwa.
Grupo ng pharmacotherapeutic
Mga immunomodulators. Mga immunostimulant
ATX code L03A
Mga katangian ng pharmacological
Pharmacokinetics
Kapag ang gamot ay pinangangasiwaan ng rectally, ang mataas na bioavailability (higit sa 80%) ng interferon ay sinusunod, at samakatuwid ang parehong lokal at binibigkas na systemic immunomodulatory effect ay nakamit. Kapag ginamit sa intravaginally, dahil sa mataas na konsentrasyon sa lugar ng impeksyon at pag-aayos sa mga selula ng mucous membrane, ang isang binibigkas na lokal na antiviral, antiproliferative at antibacterial na epekto ay nakakamit, habang ang systemic na epekto, dahil sa mababang kapasidad ng pagsipsip ng vaginal. mucosa, ay hindi gaanong mahalaga.
Ang maximum na konsentrasyon ng interferon sa serum ng dugo ay nakamit 5 oras pagkatapos ng rectal o vaginal administration ng gamot. Ang pangunahing ruta ng excretion ng α-interferon ay renal catabolism. Ang kalahating buhay ay 12 oras, na nangangailangan ng paggamit ng gamot 2 beses sa isang araw.
Pharmacodynamics
Ang GENFERON® LIGHT ay isang kumbinasyong gamot, ang epekto nito ay tinutukoy ng mga sangkap na kasama sa komposisyon nito. May mga lokal at sistematikong epekto.
Kasama sa komposisyon ng gamot na GENFERON® LITE ang recombinant na human interferon alpha-2b, na ginawa ng isang strain ng bacterium Escherichia coli, kung saan ipinakilala ang human interferon alpha-2b gene gamit ang mga pamamaraan ng genetic engineering.
Ang pag-activate sa ilalim ng impluwensya ng interferon ng mga leukocytes na nilalaman sa lahat ng mga layer ng mauhog lamad ay tinitiyak ang kanilang aktibong pakikilahok sa pag-aalis ng pathological foci; bilang karagdagan, dahil sa impluwensya ng interferon, ang pagpapanumbalik ng produksyon ng secretory immunoglobulin A ay nakakamit Ang antibacterial effect ay pinapamagitan ng mga reaksyon ng immune system, pinahusay sa ilalim ng impluwensya ng interferon.
Tinutulungan ng Taurine na gawing normal ang mga proseso ng metabolic at pagbabagong-buhay ng tisyu, ay may mga epekto sa pag-stabilize ng lamad at immunomodulatory. Ang pagiging isang malakas na antioxidant, ang taurine ay direktang nakikipag-ugnayan sa mga reaktibo na species ng oxygen, ang labis na akumulasyon na nag-aambag sa pagbuo ng mga proseso ng pathological. Tumutulong ang Taurine na mapanatili ang biological na aktibidad ng interferon, pinahusay ang therapeutic effect ng gamot.
Mga pahiwatig para sa paggamit
bilang isang bahagi ng kumplikadong therapy - para sa paggamot ng acute respiratory viral infections at iba pa Nakakahawang sakit bacterial at viral etiology sa mga bata
para sa paggamot ng mga nakakahawa nagpapaalab na sakit urogenital tract sa mga bata at kababaihan, kabilang ang mga buntis na kababaihan, laban sa background ng partikular na therapy na inireseta at pinangangasiwaan ng isang doktor
Mga direksyon para sa paggamit at dosis
Ang gamot ay maaaring gamitin sa mga matatanda sa parehong vaginally at rectal:
sa mga bata - tumbong lamang!
Ang paraan ng pangangasiwa, dosis at tagal ng kurso ay depende sa edad, ang partikular na klinikal na sitwasyon at tinutukoy ng dumadating na manggagamot.
Sa mga matatanda at bata na higit sa 7 taong gulang, ang GENFERON® LIGHT ay ginagamit sa isang dosis na 250,000 IU. Sa mga bata mula sa kapanganakan hanggang 7 taong gulang, ligtas na gamitin ang gamot sa isang dosis na 125,000 IU ng interferon alfa-2b bawat suppository. Sa mga kababaihan na 13-40 na linggong buntis, ang gamot ay ginagamit sa dosis na 250,000 IU ng interferon alfa-2b bawat suppository.
Talamak na nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng urogenital tract sa mga bata: 1 suppository rectal 2 beses sa isang araw na may pagitan ng 12 oras para sa 10 araw laban sa background ng partikular na therapy na inireseta at pinangangasiwaan ng isang doktor.
Mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng urogenital tract sa mga buntis na kababaihan: 1 suppository (250,000 IU) sa vaginally 2 beses sa isang araw na may pagitan ng 12 oras para sa 10 araw laban sa background ng partikular na therapy na inireseta at pinangangasiwaan ng isang doktor.
Mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng urogenital tract sa mga kababaihan: 1 suppository (250,000 IU) sa vaginally o rectal (depende sa likas na katangian ng sakit) 2 beses sa isang araw na may pagitan ng 12 oras para sa 10 araw laban sa background ng partikular na therapy na inireseta at pinangangasiwaan ng isang doktor. Para sa matagal na anyo, 1 suppository 3 beses sa isang linggo, bawat ibang araw, para sa 1-3 buwan.
Acute respiratory viral infections at iba pang talamak na sakit na viral sa mga bata: 1 suppository recally 2 beses sa isang araw na may 12-oras na agwat parallel sa pangunahing therapy para sa 5 araw. Kung, pagkatapos ng 5-araw na panahon ng paggamot, ang mga sintomas ng sakit ay hindi bumaba o nagiging mas malinaw, ang pasyente ay dapat kumunsulta sa isang doktor. Ayon sa mga klinikal na indikasyon, posible na ulitin ang kurso ng paggamot pagkatapos ng 5-araw na agwat.
Talamak na nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng viral etiology sa mga bata: 1 suppository (250,000 IU) sa tumbong 2 beses sa isang araw sa pagitan ng 12 oras na kahanay ng karaniwang therapy sa loob ng 10 araw. Pagkatapos sa loob ng 1-3 buwan - 1 suppository nang tumbong sa gabi tuwing ibang araw.
Mga side effect
Ang gamot ay mahusay na disimulado ng mga pasyente.
Napakabihirang (mababa sa 1 sa 10,000 kaso)
- mga reaksiyong alerdyi(iisang mensahe).
Ang mga phenomena na ito ay nababaligtad at nawawala sa loob ng 72 oras pagkatapos ng pagtigil ng pangangasiwa. Ang pagpapatuloy ng paggamot ay posible pagkatapos ng konsultasyon sa isang doktor.
Sa ngayon, walang naobserbahang malubha o nakamamatay na epekto.
Contraindications
- indibidwal na hindi pagpaparaan sa interferon at iba pang mga sangkap na kasama sa gamot
Interaksyon sa droga
Ang GENFERON® LIGHT ay pinakaepektibo bilang isang bahagi ng kumplikadong therapy. Kapag pinagsama sa mga antibacterial, fungicidal at antiviral na gamot, ang mutual potentiation ng aksyon ay sinusunod, na ginagawang posible upang makamit ang isang mataas na kabuuang therapeutic effect.
mga espesyal na tagubilin
Gamitin nang may pag-iingat sa panahon ng exacerbation ng mga allergic at autoimmune na sakit.
Pagbubuntis at paggagatas
Napatunayan ng mga klinikal na pag-aaral ang bisa at kaligtasan ng paggamit ng gamot na GENFERON® LITE sa mga babaeng buntis na 13-40 linggo. Ang kaligtasan ng gamot sa 1st trimester ng pagbubuntis ay hindi pa pinag-aralan.
Walang mga paghihigpit para sa paggamit sa panahon ng paggagatas.
Mga tampok ng impluwensya gamot sa kakayahang magmaneho ng sasakyan o potensyal na mapanganib na makinarya
Ang gamot na GENFERON® LIGHT ay hindi nakakaapekto sa pagganap ng potensyal mapanganib na species mga aktibidad na nangangailangan ng espesyal na atensyon at mabilis na reaksyon.
Overdose
Walang mga kaso ng labis na dosis sa GENFERON® LITE ang naiulat. Kung hindi mo sinasadyang magbigay ng mas maraming suppositories sa isang pagkakataon kaysa sa inireseta ng iyong doktor, ang karagdagang pangangasiwa ay dapat na masuspinde sa loob ng 24 na oras, pagkatapos nito ay maaaring ipagpatuloy ang paggamot ayon sa iniresetang regimen.
Mga kandila Genferon Light dapat gamitin:- Bilang isang bahagi ng kumplikadong therapy - para sa paggamot ng acute respiratory viral infection at iba pang mga nakakahawang sakit ng bacterial at viral etiology sa mga bata.
- Para sa paggamot ng mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng urogenital tract sa mga bata at kababaihan, kabilang ang mga buntis na kababaihan, laban sa background ng partikular na therapy na inireseta at pinangangasiwaan ng isang doktor.
Mode ng aplikasyon
Isang gamot Genferon Light maaaring gamitin sa vaginally at rectal. Ang ruta ng pangangasiwa, dosis at tagal ng kurso ay depende sa edad at partikular na klinikal na sitwasyon. Sa mga matatanda at bata na higit sa 7 taong gulang, ang Genferon Light ay ginagamit sa isang dosis na 250,000 IU ng interferon alfa-2b bawat suppository. Sa mga batang wala pang 7 taong gulang, kabilang ang mga bata kamusmusan, ligtas na gamitin ang gamot sa isang dosis na 125,000 IU ng interferon alfa-2b bawat suppository. Sa mga kababaihan na 13-40 na linggong buntis, ang gamot ay ginagamit sa isang dosis na 250,000 IU ng interferon alfa-2b bawat suppository.Mga inirerekumendang dosis at regimen ng paggamot:
- Acute respiratory viral infections at iba pang talamak na sakit ng isang viral nature sa mga bata: 1 suppository rectally 2 beses sa isang araw na may 12-hour interval parallel sa pangunahing therapy para sa 5 araw. Kung pagkatapos
Pagkatapos ng 5-araw na panahon ng paggamot, ang mga sintomas ng sakit ay hindi bumababa o nagiging mas malinaw, ang pasyente ay dapat kumunsulta sa isang doktor. Ayon sa mga klinikal na indikasyon, posible na ulitin ang kurso ng paggamot pagkatapos ng 5-araw na agwat.
- Mga talamak na nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng viral etiology sa mga bata na higit sa 7 taong gulang: 1 suppository (250,000 IU) recally 2 beses sa isang araw na may 12-oras na agwat parallel sa karaniwang therapy sa loob ng 10 araw.
Pagkatapos para sa 1-3 buwan - 1 suppositoryo sa tumbong sa gabi tuwing ibang araw.
- Acute infectious at inflammatory disease ng urogenital tract sa mga bata: 1 suppository rectally 2 beses sa isang araw na may pagitan ng 12 oras para sa 10 araw laban sa background ng partikular na therapy na inireseta at pinangangasiwaan ng isang doktor
therapy.
- Mga nakakahawang sakit at nagpapaalab na sakit ng urogenital tract sa mga buntis na kababaihan: 1 suppository (250,000 IU) sa vaginally 2 beses sa isang araw na may pagitan ng 12 oras para sa 10 araw laban sa background ng partikular na therapy na inireseta at pinangangasiwaan ng isang doktor.
- Mga nakakahawang sakit at nagpapaalab na sakit ng urogenital tract sa mga kababaihan: 1 suppository (250,000 IU) sa vaginally o rectal (depende sa likas na katangian ng sakit) 2 beses sa isang araw na may pagitan ng 12 oras sa loob ng 10 araw
laban sa background ng partikular na therapy na inireseta at pinangangasiwaan ng isang doktor. Para sa matagal na anyo, 1 suppository 3 beses sa isang linggo, bawat ibang araw, para sa 1-3 buwan.
Mga side effect
Isang gamot Genferon Light mahusay na disimulado ng mga pasyente.Napakabihirang (dalas na mas mababa sa 1 sa 10,000 kaso): may mga nakahiwalay na ulat ng mga kaso ng mga reaksiyong alerdyi.
Ang mga phenomena na ito ay nababaligtad at nawawala sa loob ng 72 oras pagkatapos ng pagtigil ng pangangasiwa.
Ang pagpapatuloy ng paggamot ay posible pagkatapos ng konsultasyon sa isang doktor.
Sa ngayon, walang naobserbahang malubha o nakamamatay na epekto.
Contraindications
Contraindications sa paggamit ng gamot Genferon Light ay: indibidwal na hindi pagpaparaan sa interferon at iba pang mga sangkap na kasama sa gamot; Trimester ko ng pagbubuntis.Sa pag-iingat: exacerbation ng allergic at autoimmune disease.
Pagbubuntis
Napatunayan ng mga klinikal na pag-aaral ang bisa at kaligtasan ng gamot. Genferon Light sa mga babaeng buntis na 13-40 na linggo.Ang paggamit sa unang trimester ng pagbubuntis ay kontraindikado.
Walang mga paghihigpit para sa paggamit sa panahon ng paggagatas.
Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot
Genferon Light pinaka-epektibo bilang isang bahagi ng kumplikadong therapy. Kapag pinagsama sa mga antibacterial, fungicidal at antiviral na gamot, ang mutual potentiation ng aksyon ay sinusunod, na ginagawang posible upang makamit ang isang mataas na kabuuang therapeutic effect.Overdose
Mga kaso ng labis na dosis Genferona Light hindi rehistrado.Kung hindi mo sinasadyang magbigay ng mas maraming suppositories sa isang pagkakataon kaysa sa inireseta ng iyong doktor, ang karagdagang pangangasiwa ay dapat na masuspinde sa loob ng 24 na oras, pagkatapos nito ay maaaring ipagpatuloy ang paggamot ayon sa iniresetang regimen.
Mga kondisyon ng imbakan
Sa temperatura mula 2 hanggang 8 °C.Iwasang maabot ng mga bata.
Form ng paglabas
Genferon Light - vaginal at rectal suppositories 125,000 IU + 5 mg at 250,000 IU + 5 mg.5 suppositories bawat isa sa isang blister pack na gawa sa aluminum foil o polyvinyl chloride film. 1 o 2 strip packaging kasama ang mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton pack.
Tambalan
1 suppository Genferon Light para sa mga dosis na 125,000 IU + 5 mg, 250,000 IU + 5 mg ayon sa pagkakabanggit ay naglalaman ng: mga aktibong sangkap: interferon alpha-2b - 125,000 IU, 250,000 IU; taurine - 0.005 g.Mga excipients: "hard fat", dextran 60000, macrogol 1500, polysorbate 80, T2 emulsifier, sodium hydrogen citrate, citric acid, purified water - isang sapat na halaga upang makakuha ng suppository na tumitimbang ng 0.8 g.
Bukod pa rito
Genferon Light hindi nakakaapekto sa pagganap ng mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng espesyal na atensyon at mabilis na mga reaksyon (kontrol mga sasakyan, makinarya, atbp.).Mga pangunahing setting
| Pangalan: | GENFERON SINDIWANG KANDILA |
Ang mga suppositories ng Genferon Light para sa mga bata ay isang epektibong immunomodulatory agent, na tradisyonal na ginagamit sa paggamot ng mga nakakahawang sakit at urogenital. Ang isang hiwalay na lugar ng kanilang paggamit ay ang pag-iwas sa ARVI. Dapat itong alalahanin na mayroon silang isang malakas na epekto, na nangangailangan ng isang paunang pag-aaral ng mga tagubilin at posibleng contraindications.
Form ng paglabas at komposisyon ng gamot
Ang linya ng mga gamot ay kinakatawan ng rectal at vaginal suppositories, na ginawa sa anyo ng mga matulis na cylinder na may mababaw na depression sa mga seksyon. Ang mga suppositories ay ginawa mula sa isang homogenous na puting masa, na nagbibigay sa kanila ng isang makinis na istraktura. Magagamit sa mga pakete ng 5 o 10 kandila na may iba't ibang konsentrasyon aktibong sangkap: 125,000 at 250,000 IU.
Iba pang mga anyo ng Genferon - spray at patak na nagbibigay-daan sa iyo upang mabilis na maalis ang mga sintomas impeksyon sa viral. Kadalasan, ang mga gamot na ito ay ginagamit upang maiwasan ang ARVI. Napansin na ang paggamit ng mga gamot na ito sa mga unang pagpapakita ng sipon ay pumipigil sa karagdagang pag-unlad ng sakit sa pamamagitan ng pagsira sa virus sa usbong.
Ang pangunahing bahagi ng Genferon ay interferon alpha 2B. Ito ay isang epektibong sangkap na nagpapasigla na nagpapahusay sa mga pag-andar ng proteksyon ng katawan. Ito ay isang makapangyarihang gamot, at samakatuwid, para sa paggamot ng mga pinakabatang pasyente, ang mga gamot na may konsentrasyon na 125 libo ay ginagamit, at para sa mga matatandang pasyente - 250 libong IU.
Genferon Light sa anyo ng nasal spray Bilang karagdagan sa interferon, ang komposisyon Genferon ng mga bata kasama ang mga sumusunod na aktibong sangkap:
- taurine;
- benzocaine o anestesein.
Kasama rin sa istraktura ng mga gamot ang iba't ibang mga excipients. Kapag gumagawa ng mga suppositories, ginagamit ang solid fat, dextran, macrogol, sodium hydrogen citrate, at tubig. Kasama sa spray ang mga sumusunod na sangkap: glycerol, polysorbate, potassium chloride, mint oil, atbp.
Paano gumagana ang gamot?
Ang Genferon ay may lokal at sistematikong epekto. Ang interferon ay isang mabisang sangkap na anti-namumula at antibacterial. Sa sandaling nasa katawan, pinapagana nito ang paggana ng mga natural na selula ng pamatay ng katawan at ang pagkita ng kaibahan ng B-lymphocytes - ang proseso ng pagbuo ng mga lymphocytes mula sa simple hanggang sa mga immunocompetent na selula na may kakayahang makilala ang mga antigen.
Ang taurine at anesthetics ay may mga pantulong na therapeutic properties. Ang amino acid ay may restorative at anti-inflammatory effect sa katawan. Ang pagkakaroon ng mga antioxidant function, ito ay neutralisahin ang mga libreng radical. Ang benzocaine at anestesein ay may analgesic effect. Sa sandaling nasa katawan, ang mga sangkap na ito ay nagpapalakas sa lamad ng cell at pinipigilan ang pagpapadaloy ng mga nerve impulses.
Ang pinakamahusay na therapeutic effect ay nakamit sa pamamagitan ng rectal administration ng gamot. Sa kasong ito, hanggang sa 80% ng mga aktibong sangkap ay nasisipsip sa daloy ng dugo, na nagbibigay ng pinakamahusay na lokal at systemic na therapeutic effect.
Ang pinakamataas na konsentrasyon ng mga sangkap ay sinusunod sa loob ng 5 oras pagkatapos gamitin, pagkatapos kung saan ang gamot ay nasira sa mga metabolite at pinalabas mula sa katawan pagkatapos ng 12 oras.
Mga pahiwatig para sa paggamit para sa mga bata
Ang mga suppositories ng Genferon Light ay ginagamit sa paggamot nagpapasiklab na proseso genitourinary system, pag-iwas sa ARVI. Ang produkto ay ginagamit lamang bilang inireseta ng isang doktor. Isang espesyalista lamang ang makakapag-assess ng ratio ng therapeutic benefits at posibleng mga panganib kapag umiinom ng gamot. Ang therapy para sa mga sakit ng pangkat na ito ay nagsasangkot ng 10-araw na kurso ng pag-inom ng mga gamot. Upang mapanatili ang katawan at mabawasan ang panganib ng mga epekto, ang pangunahing paggamot ay pinagsama sa pagkonsumo ng mga bitamina A at C.
Dapat alalahanin na ang mga batang wala pang isang taong gulang ay binibigyan ng gamot para lamang maalis ang mga sintomas ng impeksyon sa viral. Ipinagbabawal na gamitin ang gamot para sa mga layuning pang-iwas upang palakasin ang mga pag-andar ng proteksyon ng isang bagong panganak. Inirerekomenda na iwasan ang mga suppositories at patak kapag ginagamot ang mga sanggol na wala pang 28 araw na edad.
Ang mga suppositories ng Genferon Light ay ang pinakamainam na paggamot para sa cytomegalovirus sa mga bata. Ang kakaiba ng sakit na ito ay ang imposibilidad ng ganap na pag-alis ng pathogenic flora mula sa katawan. Ang Therapy ay nagsasangkot ng pagsugpo sa mga pag-andar ng virus sa tulong ng mga aktibong sangkap upang mabawasan ang panganib ng pagbuo ng talamak na yugto ng patolohiya.
Madalas na kinukuha ang Genferon light para maiwasan ang ARVI Contraindications
Hindi katanggap-tanggap ang pag-inom ng gamot kung mayroong indibidwal na hindi pagpaparaan ng katawan ng bata sa isa sa mga sangkap. Ang listahan ng mga kondisyon na contraindications sa paggamit ng mga suppositories ay kinabibilangan ng mga autoimmune pathologies, talamak na yugto allergy. Ang mga suppositories at patak ay ipinagbabawal para sa paggamit ng mga bagong silang (sa unang 28 araw ng buhay), at ang spray ay kontraindikado sa ilalim ng 14 na taong gulang.
Dosis ng Genferon
Mga kandila
Ang pagpili ng paraan ng pangangasiwa, dosis at tagal ng paggamit ng Genferon Light ay tinutukoy ng doktor batay sa edad, kasarian ng bata at ang antas ng patolohiya. Para sa paggamot ng mga pasyente na wala pang 7 taong gulang, ang mga ahente na may konsentrasyon ng interferon na 125,000 IU ay ginagamit, para sa mga mag-aaral - 250,000 IU. Kapag pumipili ng anyo ng gamot, ang layunin ng therapy ay isinasaalang-alang. Ang mga rectal suppositories ay may pangkalahatan therapeutic effect, vaginal – local anesthetic effect.
Kapag tinatrato ang mga urogenital pathologies sa mga bata na higit sa 7 taong gulang, ginagamit ang mga suppositories ng vaginal. Ang regimen at tagal ng paggamit ng gamot ay tinutukoy ng doktor batay sa kalubhaan ng disorder. Anuman ang anyo ng gamot, ang paggamit nito ay hindi dapat lumampas sa 10 araw.
Mga Kandila Genferon Light Ang pinakamabilis na therapeutic effect ay nakakamit sa pamamagitan ng paggamit rectal suppositories Genferon Light. Ang paggamit ng mga suppositories ay ipinahiwatig para sa paggamot ng mga nakakahawang pathologies, na ipinaliwanag mabilis na aksyon gamot. Sa kasong ito, ang mga aktibong sangkap ay agad na nasisipsip sa mga bituka at pumapasok sa daluyan ng dugo. Kapag inireseta ang dosis ng gamot, sinusunod ng doktor ang mga sumusunod na regimen ng paggamot:
- Acute viral disease - 1 suppository 2 beses sa isang araw na may pagitan ng 12 oras. Ang kurso ay nagpapatuloy sa loob ng 5 araw, na kung saan ay paulit-ulit kung walang pagpapabuti sa kondisyon ng bata.
- Ang mga talamak na nakakahawang viral pathologies ay sumusunod sa isang katulad na pattern. Ang kurso ng paggamot ay nagpapatuloy sa loob ng 10 araw, pagkatapos kung saan ang mga suppositories ay ginagamit sa gabi tuwing 1 araw para sa 1-3 buwan.
- Urogenital pathologies sa talamak na yugto - ayon sa isang katulad na pamamaraan na may tagal ng kurso ng paggamot na 10 araw.
Patak
Ang gamot ay ginagamit nang ilong sa loob ng 5 araw, ayon sa pamantayan ng edad:
- 1-12 buwan - 1 drop hanggang 5 r/araw (ang solong dosis ay 1 libong IU);
- 1-3 taon - 2 patak hanggang 4 na beses sa isang araw (solong dosis 2 libong IU);
- 3-14 taon - 2 patak hanggang 5 beses sa isang araw (solong dosis 2 libong IU).
Mga salungat na reaksyon at labis na dosis
Ang pagkuha ng Genferon Light drops at suppositories ay bihirang sinamahan ng mga salungat na reaksyon.
Ang komplikasyon ay madalas na nagpapakita ng sarili sa anyo ng isang nasusunog na pandamdam sa lugar ng iniksyon, na nawawala ilang araw pagkatapos ihinto ang paggamit ng gamot. Kadalasan, ang pagpapakita ng isang hindi kasiya-siyang sintomas ay nauugnay sa paglampas sa pang-araw-araw na dosis ng gamot.
Sa kabila ng kawalan ng mga kaso ng labis na dosis ng gamot, kung ang isang nasusunog na pandamdam ay nangyayari sa isang bata, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor upang baguhin ang regimen ng pag-inom ng gamot o pumili ng isa pang gamot. Sa ilang mga kaso, ang hindi pagpaparaan sa mga suppositories ay maaaring maipakita ng mga sumusunod na sintomas:
- panginginig;
- pananakit ng ulo, kalamnan at kasukasuan;
- nadagdagan ang pagpapawis;
- walang gana kumain;
- mabilis na pagkapagod.
Upang patatagin ang kagalingan ng maliit na pasyente, kinakailangan na ihinto ang paggamit ng mga suppositories at agad na kumunsulta sa isang doktor. Kung ang isang bata ay may lagnat, pinahihintulutang gumamit ng Paracetamol upang maging normal ang kanyang kondisyon.
Mga analogue ni Genferon
– isang magandang alternatibo sa Genferon Ang Genferon Light ay walang mga structural analogues. Bilang kahalili sa lunas na ito, ang mga gamot na may katulad na epekto, ngunit magkaiba komposisyong kemikal. Ang mga kapalit para sa antiviral na gamot na ito ay:
- Altevir;
- Wellferon;
- Alfarona;
- Grippferon;
- Oftalmoferon;
- Kipferon.
Ang ilan sa mga gamot na ito ay maaari lamang gamitin sa paggamot sa mga bata na higit sa 8 taong gulang. Ang isang unibersal na analogue ng Genferon, na ginagamit sa paggamot ng mga pasyente sa lahat ng edad, ay ang Turkish na gamot na Paranox. Bilang karagdagan sa antiviral effect, ang lunas na ito ay may analgesic at antipyretic na epekto sa katawan.
Ang Genferon Light ay isang tradisyonal na antiviral at gamot na antibacterial, ginagamit sa paggamot at pag-iwas sa acute respiratory viral infections at urogenital disease sa mga bata. Nailalarawan ng isang malakas na epekto, nangangailangan ito ng paunang pagbabasa ng mga tagubilin at konsultasyon sa isang doktor upang maiwasan ang mga side effect.
Genferon Light (kandila, spray) - mga tagubilin para sa paggamit, mga analogue, presyo at mga review
Salamat
Nagbibigay ang site ng impormasyon ng sanggunian para sa mga layuning pang-impormasyon lamang. Ang diagnosis at paggamot ng mga sakit ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang espesyalista. Ang lahat ng mga gamot ay may mga kontraindiksyon. Kinakailangan ang konsultasyon sa isang espesyalista!
Gamot Genferon Ang ilaw ay isang immunomodulator na may aktibidad na antiviral, na ginagamit upang gamutin ang mga nagpapaalab na pathologies ng mga sistema ng ihi at reproductive sa mga matatandang lalaki at babae, pati na rin ang mga talamak na sakit sa paghinga o impeksyon sa mga bata at matatanda.Ang Genferon Light ay epektibong lumalaban sa isang malawak na hanay ng mga pathogenic microorganism:
Ang Genferon Light ay nagpapagana at nag-normalize ng mga katangian ng immune system ng tao, na nagsisimulang mas epektibong labanan ang anumang pathogenic microbes at tumor cells, hindi lamang inaalis ang pinagmulan ng impeksiyon, ngunit pinipigilan din ang impeksiyon ng iba pang mga uri ng microorganism.
Mga form ng paglabas
Ngayon, ang gamot na Genferon Light ay magagamit sa dalawang pangunahing mga form ng dosis:1. Mga suppositories sa mga dosis na 125,000 IU at 250,000 IU.
2. Nasal spray 50,000 IU.
Ang mga suppositories ng Genferon Light ay ipinapasok sa puki o tumbong. Magagamit sa dalawang dosis - 125,000 IU at 250,000 IU sa isang suppository, na kadalasang madaling itinalaga: Genferon 125 o Genferon 250. Ang spray para sa intranasal administration ay naglalaman ng 50,000 IU sa isang dosis.
Paglalarawan
Suppositories Genferon Light Ang parehong mga dosis ay cylindrical sa hugis, itinuro sa isang dulo. Ito ay may puti o dilaw-puti na kulay sa labas, ang panloob na nilalaman ay mukhang pare-pareho kapag pinutol. Sa ilang mga kandila, ang hiwa ay maaaring magpakita ng mga pahaba na air rods o hugis-funnel na recess. Ang mga suppositories ng Genferon Light ng parehong dosis (125,000 IU at 250,000 IU) ay magagamit sa mga pakete ng 5 o 10 piraso.Mag-spray ng Genferon Light Ito ay isang transparent na likido na may madilaw-dilaw na tint o ganap na walang kulay. Ang likido ay ganap na homogenous at hindi dapat maglaman ng anumang mga inklusyon o nasuspinde na mga particle. Available ang spray sa mga bote na may nozzle na nagbibigay-daan sa iyo na mag-dispense ng likido. Ang isang dosis ay naglalaman ng 50,000 IU ng aktibong sangkap, at ang buong bote ay idinisenyo para sa 100 dosis.
Tambalan
Lahat ng pharmaceutical form produktong panggamot Ang Genferon Light ay naglalaman ng interferon alpha 2b at taurine bilang mga aktibong sangkap. Bukod dito, ang Genferon Light 125,000 ay naglalaman ng interferon alpha 2b sa dosis na 125,000 IU, at taurine sa halagang 0.005 g ang Genferon Light 250,000 ay naglalaman ng interferon alpha 2b sa isang dosis na 250,000 IU, at taurine sa halagang ng Genferon Light spray ay naglalaman ng interferon alpha 2b sa isang dosis na 50,000 IU, at taurine - 0.001 g. Ang mga suppositories ay naglalaman ng mga sumusunod na sangkap bilang mga excipients:
- matigas na taba;
- dextran 60,000;
- polysorbate 80;
- emulsifier T2;
- sodium hydrogen citrate;
- lemon acid;
- tubig para sa mga iniksyon.
- sodium EDTA;
- gliserol;
- dextran 40000;
- polysorbate 80;
- sodium chloride;
- potasa klorido;
- potasa dihydrogen phosphate;
- langis ng peppermint;
- methyl parahydroxybenzoate;
- tubig para sa mga iniksyon.
Pagsipsip, pamamahagi at paglabas mula sa katawan
Mga suppositories. Tinitiyak ng rectal administration ang pagsipsip ng 80% ng gamot, dahil sa kung saan ang Genferon Light ay may parehong lokal at systemic na epekto. Ang kumpletong pagsipsip ng gamot at maximum na konsentrasyon sa dugo ay nakamit 5 oras pagkatapos ng rectal administration ng suppository. Ang kalahati ng ibinibigay na dosis ay inalis sa loob ng 12 oras. Ang mga bahagi ng gamot ay na-convert sa mga metabolite sa mga bato at pinalabas mula sa katawan sa ihi.Ang pagpapakilala ng mga suppositories sa puki ay nagbibigay ng isang lokal na epekto, dahil ang isang maliit na halaga ay nasisipsip sa dugo aktibong sangkap. Ang pagpapanatiling ito ng mga bahagi ng gamot ay sinisiguro ng mga katangian ng vaginal mucosa, na nag-aayos ng interferon at taurine sa ibabaw ng mga selula nito.
Wisik. Kapag ang gamot ay ibinibigay sa ilong, ang pagsipsip ng Genferon Light ay hindi gaanong mahalaga, kaya ang systemic na epekto ay mahina na ipinahayag. Ang paggamit ng intranasal ng gamot ay nagbibigay ng isang malakas na lokal na epekto, dahil ang mga bahagi ng gamot ay naayos sa mauhog lamad ng lukab ng ilong. Ang pagpapanatili ng interferon at taurine sa ilong mucosa ay sinisiguro ng isang kumplikadong 25 protina.
Therapeutic effect (mga katangian)
Ang mga therapeutic effect ng gamot na Genferon Light ay dahil sa dalawang sangkap - interferon alpha 2b at taurine. Ang Interferon alpha 2b ay may mga sumusunod na katangian:- epekto ng antiviral;
- antimicrobial effect (bakterya, fungi, atbp.);
- antiproliferative effect (pinitigil ang paglaganap ng microbes at tumor cells);
- immunomodulatory effect (normalisasyon ng mga function ng immune system);
- immunostimulating effect (pagtaas ng kahusayan ng immune system);
- anti-namumula epekto.
Ang interferon ay direktang nakakaimpluwensya sa mga intracellular na organismo (mga virus at chlamydia), na huminto sa kanilang pagpaparami. Ang antiviral effect ay ipinaliwanag din sa pamamagitan ng pag-activate ng immune response, na epektibong nag-aalis ng mga pathogenic microorganism at mga selula ng katawan na nahawahan ng mga ito. Sa sitwasyong ito, ang malusog na mga selula ay lumikha ng isang mahusay na immune defense laban sa mga nahawaang istruktura, na humihinto sa karagdagang pagtagos ng mga pathogenic particle sa mga hindi nahawaang mga selula. Ang interferon ay maaaring magbigkis sa lamad ng cell at baguhin ang mga katangian nito sa paraang hindi makapasok ang mga virus at bakterya sa loob. At ito naman, ay humahantong sa imposibilidad ng pagpaparami. Bilang karagdagan, ang interferon ay nakikipag-ugnayan sa cell nucleus at binabawasan ang produksyon ng mga protina para sa virus, na humahantong din sa paghinto sa pagpaparami. Kaya, ang pagtigil sa paglaganap ng mga viral at bacterial na selula ay ginagawang posible na limitahan ang pathogenic na pokus, pagkatapos kung saan ang mga immunocompetent na mga cell ay epektibong nawasak at tinanggal mula sa katawan.
Antiproliferative effect
Ang interferon ay may kakayahang baguhin ang mga katangian at istraktura ng mga lamad ng cell, pati na rin ang pag-regulate ng mga proseso ng pagpaparami at pagkahinog ng cell. Pinipigilan ng Genferon Light ang paglaki ng mga selula ng tumor at pinipigilan ang paglaganap ng mga istrukturang nahawaan ng virus. Pinipigilan ng Genferon Light ang pagpaparami ng mga nahawaang selula sa iba't ibang bilis, depende sa uri ng pathogenic microorganism.
Immunomodulatory at immunostimulating effect
Pinahuhusay ng Interferon ang aktibidad ng mga macrophage at natural killer cells (NK cells), na kumukuha at sumisira sa mga pathogenic microorganism, mga nahawaang selula at mga partikulo ng viral. Pinapataas ng Genferon Light ang kahusayan ng phagocytosis, pinabilis ang proseso ng pagkilala sa mga microbes at pinapabuti ang mga proseso ng pakikipagtulungan sa pagitan ng mga immune cell.
Pinasisigla ng Interferon ang paggawa ng mga antibodies ng B lymphocytes (kabilang ang immunoglobulin A), pinapagana ang mga leukocytes, na mabilis na mai-localize ang pinagmulan ng impeksiyon at maalis ito. Ang Immunoglobulin A ay lumilikha ng immune protection sa mga mucous membrane, na pumipigil sa pagtagos ng mga pathogenic microorganism sa katawan.
Contraindications
Ang mga suppositories na Genferon Light ay ganap na kontraindikado sa mga sumusunod na kaso:- sensitivity, intolerance o allergy sa anumang bahagi ng gamot;
- pagbubuntis hanggang 12 linggo;
- epilepsy o iba pang mga kondisyon ng seizure;
- malubhang sakit sa puso.
Mga tagubilin para sa paggamit
Ang mga suppositories ng parehong mga dosis ay maaaring gamitin sa tumbong at vaginally. Ang pagpili ng paraan ng pangangasiwa at dosis ng suppositories ay depende sa lokasyon ng patolohiya, ang kalubhaan ng kurso nito, ang mga katangian ng klinika, ang edad at kasarian ng pasyente.Ang mga regimen ng paggamot na may Genferon Light, depende sa edad at likas na katangian ng sakit, ay ipinapakita sa talahanayan:
| Patolohiya | Edad ng pasyente | Regimen ng paggamot |
| Mga talamak na impeksyon sistema ng ihi | Mga bata | 1 suppository sa anus dalawang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw |
| Buntis na babae | 1 suppository sa puki dalawang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw | |
| Pamamaga ng sistema ng ihi | Mga babaeng nasa hustong gulang at mga lalaki | 1 suppository 250,000 IU sa vaginally at rectal dalawang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw. Pangmatagalang paggamot talamak na patolohiya pagkatapos ng kursong ito, magpatuloy sa loob ng 1-3 buwan, 1 suppository bawat araw bawat ibang araw |
| Talamak na viral mga pathology (kabilang ang ARVI) | Mga bata | 1 suppository sa anus dalawang beses sa isang araw sa loob ng 5 araw. Kung bahagyang nananatili ang mga sintomas, maaari mong ulitin ang kurso ng paggamot pagkatapos ng 5 araw |
| Talamak na viral patolohiya | Mga bata | 1 suppository rectal dalawang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw. Pagkatapos sa loob ng 1-3 buwan, 1 suppository sa gabi bawat ibang araw |
Ang labis na dosis ng Genferon Light ay imposible. Gayunpaman, kung ang isang malaking bilang ng mga suppositories ay ibinibigay sa parehong oras, dapat mong ihinto ang paggamit ng gamot para sa isang araw (24 na oras), at pagkatapos ay ipagpatuloy ang pagkuha nito ayon sa regimen na inireseta ng iyong doktor.
Ang Genferon Light ay lubos na epektibo bilang bahagi ng kumplikadong therapy para sa mga sakit na nakakahawa at nagpapasiklab. Ang mga sumusunod na gamot ay kapwa nagpapabuti sa mga epekto ng bawat isa kapag ginamit kasama ng Genferon Light:
1.
Mga ahente ng antibacterial(antibiotics, mga gamot na sulfa, antiseptics);
2.
Mga gamot na antifungal;
3.
Mga gamot na antiviral.
Ang Genferon Light ay hindi nakakaapekto sa aktibidad sistema ng nerbiyos, samakatuwid, habang umiinom ng gamot, maaari kang makisali sa trabaho na nangangailangan ng pansin.
Kung ang temperatura ay tumaas bilang tugon sa pagpapakilala ng Genferon Light suppository, pinapayagan na kumuha ng paracetamol sa isang dosis na 500-1000 mg para sa isang may sapat na gulang, at 250 mg para sa isang bata.
Mga tagubilin para sa paggamit sa mga bata
Ang gamot na Genferon Light ay hindi isang espesyal na gamot para sa mga bata, ngunit maaaring gamitin upang gamutin ang isang bata. Ang mga batang wala pang 7 taong gulang ay maaaring gumamit ng Genferon Light suppositories sa dosis na 125,000 IU, na karaniwang tinatawag na dosis ng mga bata. Ang mga batang higit sa 7 taong gulang ay maaaring gumamit ng 250,000 IU suppositories kung ipinahiwatig, o kung ang sakit ay malubha at matagal.Ang mga bagong silang at premature na sanggol (8 buwang gulang) ay maaaring gumamit ng Genferon Light 125,000 IU dalawang beses sa isang araw sa loob ng 5 araw. Ang mga premature na sanggol na ipinanganak bago ang 8 buwan ay tumatanggap ng Genferon Light 1 suppository na 125,000 IU tatlong beses sa isang araw (bawat 8 oras), sa loob ng 5 araw. Ang ganitong mga kurso ng paggamot ay paulit-ulit kung kinakailangan (pneumonia, impeksyon sa herpes, sepsis, meningitis, mycoplasmosis, impeksyon sa cytomegalovirus).
Para sa mga batang higit sa 7 taong gulang, ang sumusunod na regimen ng paggamot para sa iba't ibang mga pathologies ay inirerekomenda:
1.
Mga talamak na impeksyon sa sistema ng ihi: 1 suppository dalawang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw (rectal administration).
2.
Talamak na viral inflammation ng iba't ibang lokalisasyon: 1 suppository dalawang beses sa isang araw para sa 5 araw (rectal administration). Kung mga klinikal na sintomas ay hindi ganap na nawala, pagkatapos ay ulitin ang kurso ng paggamot pagkatapos ng 5-araw na pahinga.
3.
Mga talamak na viral inflammation ng iba't ibang lokalisasyon: 1 suppository dalawang beses sa isang araw para sa 10 araw (rectal administration). Pagkatapos ng kursong ito, ipagpatuloy ang maintenance therapy - 1 suppository sa gabi, para sa 1-3 buwan; pumasok tuwing ibang araw.
Mga side effect
Ang mga suppositories Genferon Light ay bihirang maging sanhi ng mga side effect. Pangunahin ito dahil sa mataas na pang-araw-araw na dosis ng gamot. Kadalasan, nagkakaroon ng mga allergic manifestations - pangangati, nasusunog na pandamdam sa puki o tumbong. Ang mga hindi kanais-nais na sintomas ay nawawala nang walang interbensyon tatlong araw pagkatapos ihinto ang gamot. Sa mga bihirang kaso, ang mga sumusunod na masamang reaksyon ay maaaring mangyari:
- pagtaas ng temperatura;
- malubhang patolohiya ng puso;
Mga tagubilin para sa paggamit
Ang spray ay ibinibigay sa parehong mga daanan ng ilong gamit ang isang maikling pindutin, na tumutugma sa isang dosis. Ang gamot ay ginagamit ayon sa sumusunod na pamamaraan:1. Alisin ang takip.
2. Maglabas ng maikling stream ng pagsubok sa pamamagitan ng pagpindot sa dispenser ng ilang beses.
3. Ipasok ang dispenser sa daanan ng ilong at ilagay ang bote sa patayong posisyon.
4. Saglit na pindutin ang dispenser at lumanghap nang malalim ang spray.
5. Isara ang takip.
Ang paggamit ng Genferon Light spray ay nagsisimula sa mga unang palatandaan ng pag-unlad ng isang acute respiratory viral disease o influenza sa mga bata at matatanda. Ang spray ay ibinibigay sa parehong mga daanan ng ilong, isang dosis ng tatlong beses sa isang araw, sa loob ng 5 araw. Tandaan na ang maximum na pinapayagang bilang ng mga dosis bawat araw ay 10 (sampung pag-click sa dispenser).
May isa pang pamamaraan para sa paggamit ng Genferon Light spray para sa paggamot ng mga talamak na sakit sa viral: kapag lumitaw ang mga unang palatandaan ng patolohiya, sa loob ng 3-4 na oras, ibigay ang isang dosis ng spray sa bawat daanan ng ilong, bawat 20 minuto. Pagkatapos nito, ang isang dosis ay dapat ibigay sa mga daanan ng ilong 4-5 beses sa isang araw, para sa 3-4 na araw.
Upang maiwasan ang ARVI at influenza kapag nakipag-ugnayan sa mga taong may sakit, o pagkatapos na dumanas ng hypothermia, ginagamit ang Genferon Light spray sa loob ng 5-7 araw, dalawang beses sa isang araw, isang dosis (isang pagpindot sa dispenser) sa bawat daanan ng ilong. Ang tagal ng prophylactic na paggamit ng spray ay maaaring tumaas hanggang sa matapos ang panganib ng impeksyon. Ang mga kurso para sa pag-iwas sa mga sakit na viral ay maaaring isagawa kung kinakailangan.
Upang maiwasan ang impeksiyon mula sa isa't isa, dapat kang gumamit ng indibidwal na bote ng spray para sa bawat tao.
Ang posibilidad ng labis na dosis sa spray na ito ay hindi natukoy.
Ang Genferon Light spray ay hindi nakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot.
Mga side effect
Hanggang ngayon side effects para sa Genferon Light spray ay hindi naka-install.Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso
Mag-spray ng Genferon Light ay maaaring gamitin ng mga buntis na kababaihan at mga nagpapasusong ina nang walang mga paghihigpit, ayon sa karaniwang mga dosis. Suppositories Genferon Light. Ngayon, ang kaligtasan ng paggamit ng mga suppositories ng Genferon Light ay napatunayan sa panahon ng pagbubuntis mula 13 hanggang 40 na linggo, iyon ay, ang II at III trimesters ng pagbubuntis. Ang mga epekto sa katawan at fetus ng babae sa panahon ng pagbubuntis mula 1 hanggang 12 na linggo ay hindi pa nilinaw. Ang mga pang-eksperimentong pag-aaral sa mga hayop ay nagsiwalat ng kaligtasan ng Genferon Light na may kaugnayan sa fetus, ngunit din ng katamtamang pagtaas sa panganib ng pagkalaglag sa mga kababaihan.
Ang Genferon Light ay hindi pumapasok sa gatas ng suso, ngunit nagiging sanhi ng pag-activate ng mga proseso ng immune sa katawan ng isang babae, kabilang ang pagbuo ng mga antibodies laban sa mga pathogenic microbes. Ang mga antibodies ay malayang tumagos sa gatas ng ina. Sa panahon ng paggamot ng isang nagpapasusong ina na may Genferon Light, ang bata ay maaaring magdusa mula sa mga agresibong antibodies at pinipigilan ang mga pathogenic microbes na pumapasok sa kanyang katawan na may gatas ng ina. Samakatuwid, inirerekomenda na ihinto ang pagpapasuso sa buong panahon ng paggamot.
Ang mga buntis na kababaihan sa pagitan ng 28 at 34 na linggo ay maaaring gumamit ng Genferon Light para sa paggamot ng mga nakakahawang sakit at nagpapaalab na sakit, 1 suppository 125,000 IU dalawang beses sa isang araw. Ang mga suppositories ay ibinibigay tuwing ibang araw. Ang buong kurso ng therapy ay 5 araw, pagkatapos ay pahinga para sa isa pang 5 araw. Ang nasabing 5-araw na mga kurso ay inuulit ng maximum na 7 beses.
Ang mga buntis na kababaihan sa 35-40 na linggo ay maaaring gumamit ng Genferon Light 250,000 suppositories upang gamutin ang mga nakakahawang at nagpapaalab na mga pathologies. Pagkatapos nito, magpahinga sila ng 5 araw at ulitin ang kurso ng paggamot nang hindi hihigit sa 7 beses.
Ang bilang ng 5-araw na kurso ng paggamot para sa mga buntis na kababaihan ay tinutukoy na isinasaalang-alang ang mga pagpapabuti na nakamit at ang normalisasyon ng mga resulta ng pagsubok.
Ang pangalawang opsyon para sa paggamot sa pamamaga ng sistema ng ihi sa mga buntis na kababaihan ay ang mga sumusunod: 1 suppository ng 250,000 IU, o 125,000 IU dalawang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw.
Ang ilang mga katotohanan tungkol sa produkto:
Mga tagubilin para sa paggamit
Presyo sa online na website ng parmasya: mula sa 285
Paglalarawan ng gamot
Ang Genferon Light ay tumutukoy sa pinagsamang mga pharmaceutical agent na may immunomodulatory, antiviral at antioxidant effect. Ang mga kemikal na sangkap ng gamot ay nagpapasimula ng mga biochemical na reaksyon ng isang lokal na zonal at systemic na kalikasan, na humaharang sa pag-unlad ng mga pathological disorder. Genferon light, ang paggamit nito ay halos walang contraindications, nagtataguyod ng pagbabagong-buhay ng tissue sa mga nasirang lugar, nagpapatatag metabolic proseso, at mayroon ding epekto na nagpapatatag ng lamad sa antas ng cellular. Kapag ang mga suppositories ng Genferon Light ay ipinahiwatig para sa mga bata, ang dosis at dalas ng pangangasiwa ay dapat na mahigpit na obserbahan.
Ang Genferon Light ay naglalaman ng dalawang aktibong sangkap:
- interferon, na isang recombinant na genetically modified analogue ng interferon na ginawa ng katawan ng tao;
- Ang taurine ay isang malakas na antioxidant na nagpapasigla sa bioactivity ng pangunahing bahagi.
- interferon - solong dosis 125,000 IU/250,000 IU;
- taurine - 0.005 g.
- macrogol 1500;
- likido para sa mga solusyon;
- dextran 60000;
- solusyon ng lemon mga acid;
- polysorbate 80.
- interferon - 5000 IU;
- taurine - 0.001g.
- disodium (edetate dihydrate) - 0.021 mg;
- sodium hydrogen phosphate - 0.114 mg;
- polysorbate 80 - 1.2 mg;
- gliserol - 7.1 mg;
- NaCl - 0.80 mg;
- peppermint (langis) - 0.02 mg;
- KCl - 0.01 mg;
- potasa dihydrogen phosphate - 0.01 mg;
- dextran 40000 - 2.35 mg;
- likido para sa mga solusyon;
- methyl parahydroxybenzoate - 0.03 mg.
Mga indikasyon
Ang mga suppositories at spray ng Genferon Light, ang paggamit nito ay walang mga paghihigpit sa edad, ay kadalasang ginagamit bilang isa sa mga elemento ng kumplikadong therapeutic na paggamot:
- mga nakakahawang sakit ng viral-bacterial etiology;
- nagpapaalab na proseso ng urogenital sa mga bata na umuunlad sa panahon ng kurso ng paggamot na inireseta at pinangangasiwaan ng isang espesyalista;
- Mga impeksyon sa ARVI at trangkaso.
Contraindications
Ang paggamit ng mga suppositories ay kontraindikado kung ang pasyente ay hindi nagpaparaya sa mga pangunahing bahagi ng gamot. Ang paggamit ng Genferon Light spray ay kontraindikado sa kaso ng hypersensitivity sa mga bahagi ng solusyon, pati na rin sa mga batang wala pang labing-apat na taong gulang. Ang reseta ng mga suppositories ay dapat isagawa nang may malaking pag-iingat kung ang pasyente ay bumuo ng mga palatandaan ng mga autoimmune exacerbations at allergic relapses.
Dosis
Kapag gumagamit ng suppository form ng gamot:
- para sa mga matatanda at bata na tumawid sa pitong taong marka, ang inirerekumendang dosis ng interferon ay 250,000 IU/supp;
- ang parehong mga dosis ay ipinahiwatig din para sa mga buntis na kababaihan na may panahon na 13-40 na linggo;
- Ang pangangasiwa ng Genferon Light sa mga batang wala pang pitong taong gulang at mga sanggol ay dapat na limitado sa isang dosis na 125,000 IU/supp.
Mga side effect
Ang ilaw ng Genferon ay natatangi doon side effects kapag kinuha ito, ay wala sa karamihan ng mga pasyente. Ipinapakita ng mga istatistika na sa isang kaso lamang sa 10,000 banayad na reaksiyong alerhiya ay naobserbahan, ang mga sintomas na ganap na nawala 72 oras pagkatapos gamitin ang gamot. Kung isa ka sa kanila, kumunsulta sa iyong doktor. Kapag sinusuri ang gamot para sa pagiging tugma sa alkohol, walang mga hindi inaasahang reaksyon ang naitala.
Overdose
Hanggang ngayon mga klinikal na kahihinatnan Walang mga kaso ng labis na dosis ng Genferon Light ang naiulat. Kung hindi mo sinasadyang magbigay ng higit sa isang suppository sa isang pagkakataon, o dagdagan ang dalas ng paggamit ng spray, dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot sa isang araw at pagkatapos ay bumalik sa iyong karaniwang regimen ng dosis. Ang Genferon Light nasal spray ay magagamit sa mga parmasya nang walang reseta, dahil sa kasalukuyan ay walang malubhang contraindications sa kanilang paggamit.
Gamitin sa panahon ng pagbubuntis
Mga klinikal na pananaliksik may napatunayang pagiging epektibo at kawalan masamang reaksyon sa mga babaeng gumamit ng mga gamot na Genferon Light sa panahon ng pagbubuntis. Mula sa ika-13 linggo hanggang sa katapusan ng panahon, ang paggamit ng mga suppositories at spray ng Genferon Light ay ganap na ligtas. Ang isang pagbubukod ay umiiral lamang para sa 1st trimester. Wala ring mga paghihigpit para sa mga kababaihan habang nagpapasuso.
Aplikasyon para sa mga bata
Ang paggamit ng gamot ng mga batang wala pang 7 taong gulang ay pinapayagan lamang sa mga kaso ng matinding pangangailangan at mahigpit na inireseta ng doktor. Para sa ibang mga bata, halos walang mga paghihigpit.
mga espesyal na tagubilin
Walang epekto ng gamot sa bilis ng reaksyon at pangkalahatang kagalingan ng mga pasyente ang nabanggit, samakatuwid, para sa mga tao na ang mga propesyonal na responsibilidad ay kinabibilangan ng pagmamaneho, walang mga kontraindiksyon pagkatapos kumuha ng gamot.
Interaksyon sa droga
Ang parallel na pangangasiwa ng vaginal-rectal forms ng Genferon Light at mga gamot na may antibacterial, antiviral at fungicidal na aksyon ay napatunayan ang pagiging epektibo nito klinikal na pagiging epektibo. Ang therapeutic effect ng pagsasama-sama ng oras ng pagkuha ng mga gamot na ito ay nangyayari dahil sa mutual potentiation ng aktibidad ng kanilang mga bahagi.
Mga kondisyon at panahon ng imbakan
Ang mga spray at suppositories ng Genferon Light ay dapat na nakaimbak sa isang malamig na lugar. Ang hanay ng temperatura ng imbakan ay mula 2 hanggang 8 degrees. Ang lokasyon ng imbakan ay dapat na hindi naa-access ng mga bata. Ang ligtas na paggamit ng gamot ay ginagarantiyahan ng tagagawa sa loob ng dalawang taon. Maaari kang bumili ng Genferon Light sa Moscow nang walang anumang problema. Huwag lamang kalimutan na ang mga kandila na may ganitong pangalan ay magagamit nang may reseta.
