Bir tablet ehtiva edir:

aktiv maddə - anastrozol 1,0 mq,

köməkçi maddələr: laktoza monohidrat (süd şəkəri), mikrokristallik sellüloza, povidon (polivinilpirolidon), maqnezium stearat, kolloid silikon dioksid, natrium karboksimetil nişasta,

qabıq tərkibi: hipromelloza, makroqol-4000, titan dioksid (E171).

Təsvir

Tabletlər yuvarlaq, biconvex, filmlə örtülmüş, ağ və ya demək olar ki, ağ rəngdədir, qırılma zamanı iki təbəqə görünür - ağ və ya demək olar ki, ağ bir nüvə və bir film qabığı;

Farmakoterapevtik qrup

Antitümör hormonal dərmanlar. Ferment inhibitorları. Anastrazol.

ATX kodu L02BG03

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakokinetikası

Anastrozolun sorulması sürətlidir, maksimum plazma konsentrasiyası oral qəbuldan sonra iki saat ərzində əldə edilir (boş mədədə). Qida udma sürətini bir qədər azaldır, lakin onun dərəcəsini deyil və bir dozadan sonra anastrozolun tarazlıq plazma konsentrasiyasına klinik cəhətdən əhəmiyyətli təsir göstərmir. gündəlik doza anastrozol. Dərmanı qəbul etdikdən yeddi gün sonra qan plazmasında anastrozolun tarazlıq konsentrasiyasının təxminən 90-95% -ə çatır. Anastrozolun farmakokinetik parametrlərinin vaxtından və ya dozadan asılılığı barədə məlumat yoxdur. Anastrozolun farmakokinetikası postmenopozal qadınların yaşından asılı deyil. Qan plazma zülalları ilə əlaqə - 40%.

Anastrozol yavaş-yavaş xaric edilir, plazmadan yarımxaricolma dövrü 40-50 saatdır. Postmenopozal qadınlarda geniş şəkildə metabolizə olunur. Qəbul edilən dozanın 10%-dən az hissəsi dərman qəbul etdikdən sonra 72 saat ərzində böyrəklər tərəfindən dəyişməmiş şəkildə xaric olunur. Anastrozolun metabolizmi N-dealkilləşmə, hidroksilləşmə və qlükuronidləşmə mərhələləri ilə baş verir. Anastrozolun əsas plazma metaboliti olan triazol aromatazı inhibə etmir. Metabolitlər əsasən böyrəklər tərəfindən xaric olunur.

Qaraciyər sirozu və ya böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə oral qəbuldan sonra anastrozolun klirensi dəyişmir.

Farmakodinamikası

Anastrozol, periferik toxumalarda androstenedionu estrona, sonra isə postmenopozal qadınlarda estradiola çevirən ferment olan aromatazanın yüksək selektiv qeyri-steroid inhibitorudur. Qanda dövran edən estradiol konsentrasiyasının azaldılması döş xərçəngi olan qadınlarda faydalı təsir göstərmişdir. Postmenopozal qadınlarda 1 mq gündəlik dozada anastrozol estradiol konsentrasiyasının 80% azalmasına səbəb olur.

Anastrozolun progestogen, androgen və ya estrogenik fəaliyyəti yoxdur. 10 mq-a qədər anastrozolun gündəlik dozalarının müntəzəm qəbulu kortizol və ya aldosteronun ifrazına təsir göstərmir, buna görə də onu təyin edərkən kortikosteroidlərin dəyişdirilməsi tələb olunmur.

İstifadəyə göstərişlər

Postmenopozal qadınlarda erkən hormon-müsbət döş xərçəngi üçün adjuvan terapiya

Postmenopozal qadınlarda inkişaf etmiş döş xərçənginin müalicəsi

2-3 il tamoksifen terapiyasından sonra postmenopozal qadınlarda erkən hormon-müsbət döş xərçəngi üçün adjuvan terapiya

İstifadə qaydaları və dozaları

İçəri. Tableti bütövlükdə su ilə udmaq lazımdır. Dərmanı yeməkdən asılı olmayaraq eyni vaxtda qəbul etmək tövsiyə olunur.

Böyüklər, o cümlədən yaşlılar: uzun müddət gündə 1 mq oral qəbul edilir. Xəstəliyin irəliləməsi əlamətləri görünsə, dərman dayandırılmalıdır. Adjuvan terapiya olaraq tövsiyə olunan müalicə müddəti 5 ildir.

Yüngül və orta dərəcə böyrək çatışmazlığı: yüngül və orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Yüngül qaraciyər çatışmazlığı: Yüngül qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Yan təsirlər"type="checkbox">

Yan təsirlər

Tez-tez

- "isti flaşlar"

Asteniya

Artralji/oynaq sərtliyi

Baş ağrısı

ürəkbulanma

Dəri qaşınması

Vaginal quruluq, vaginal qanaxma (əsasən əvvəlkini dəyişdirdikdən sonra ilk həftələrdə). hormon terapiyası Anastrazol haqqında)

İncəlmiş saçlar

Allergik reaksiyalar

Qusma, ishal

Yuxusuzluq

Karpal tunel sindromu (əsasən bu xəstəlik üçün risk faktorları olan xəstələrdə müşahidə olunur)

ALT, AST və qələvi fosfatazanın aktivliyinin artması

Anoreksiya

Hiperkolesterolemiya

Sümük ağrısı

Qamma-glutamiltransferaza aktivliyinin və bilirubinin səviyyəsinin artması

Hepatit

Kovanlar

trigger barmaq sindromu

Çoxformalı eritema

Anafilaktoid reaksiya

Dərinin vaskuliti (Henoch-Şönleyn purpurasının bəzi halları daxil olmaqla)

Çox nadir hallarda

Stivens-Conson sindromu

Əks göstərişlər

Anastrozol və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq

Premenopozal dövr

Şiddətli böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi).< 20 мл/мин)

Orta dərəcədə qaraciyər çatışmazlığı

Ağır qaraciyər çatışmazlığı (təhlükəsizlik və effektivlik müəyyən edilməmişdir)

Tamoksifen və ya estrogenləri ehtiva edən dərmanlarla eyni vaxtda terapiya

Uşaqlıq 18 yaşa qədər (uşaqlarda təhlükəsizlik və effektivlik müəyyən edilməmişdir)

Hamiləlik və laktasiya

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Fenazon (Antipirin) və simetidin ilə dərman qarşılıqlı təsirinin tədqiqatları göstərir ki, anastrozolun digər dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi sitoxrom P450-nin vasitəçiliyi ilə klinik cəhətdən əhəmiyyətli dərman qarşılıqlı təsirləri ilə nəticələnmir.

Klinik əhəmiyyətli dərman qarşılıqlı təsirləri Anastrozol dərmanını digər tez-tez təyin olunan dərmanlarla eyni vaxtda qəbul edərkən, yoxdur

Bu anda Anastrozolun digər xərçəng əleyhinə dərmanlarla birlikdə istifadəsi barədə məlumat yoxdur

Estrogenləri ehtiva edən preparatlar azaldır farmakoloji təsir göstərir anastrozol və buna görə də onunla eyni vaxtda təyin edilməməlidir

Tamoksifen anastrozol ilə eyni vaxtda təyin edilməməlidir, çünki bu, sonuncunun farmakoloji təsirini zəiflədə bilər.

Xüsusi Təlimatlar"type="checkbox">

Xüsusi Təlimatlar

Estrogen reseptorları mənfi olan şişləri olan qadınlarda, tamoksifenə əvvəllər müsbət klinik reaksiya olmadıqda, anastrozolun effektivliyi nümayiş etdirilməmişdir. Xəstənin hormonal vəziyyətinə dair şübhə varsa, qan zərdabında cinsi hormonların təyin edilməsi ilə menopoz təsdiqlənməlidir.

Tərkibində estrogen olan dərmanlar anastrozol ilə eyni vaxtda təyin edilməməlidir, çünki bu preparatlar onun farmakoloji təsirini neytrallaşdıracaq.

Orta və ağır qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə anastrozolun istifadəsi ilə bağlı məlumat yoxdur.

Davamlı halda uterin qanaxma Anastrozol qəbul edərkən bir ginekoloqun məsləhətləşməsi və müşahidəsi lazımdır.

Osteoporozu olan və ya osteoporozun inkişaf riski yüksək olan xəstələrdə sümük mineral sıxlığı müalicənin əvvəlində və mütəmadi olaraq DEXA skaneri (ikili enerjili rentgen absorptiometriyası) kimi densitometriya ilə qiymətləndirilməlidir. Lazım gələrsə, osteoporozun müalicəsi və ya qarşısının alınması təyin edilməli və xəstənin vəziyyəti diqqətlə izlənilməlidir. Anastrozol estradiolun dövrandakı konsentrasiyasını azaltdığından, bu, sümük mineral sıxlığının azalması ilə nəticələnə bilər. Hal-hazırda bifosfonatların anastrozolun səbəb olduğu sümük itkisinə faydalı təsiri və ya profilaktik olaraq istifadə edildikdə faydası ilə bağlı kifayət qədər sübut yoxdur.

Məlumat yoxdur eyni vaxtda istifadə anastrozol və LHRH analoqları (luteinizing hormonu azad edən hormon).

Anastrozolun kemoterapi ilə birlikdə istifadə edildikdə müalicənin nəticələrini yaxşılaşdırıb-yaxşımadığı bilinmir. Anastrozol ilə uzunmüddətli müalicə üçün təhlükəsizlik məlumatları hələ əldə edilməmişdir. İşemik xəstəliklər tamoksifenlə müqayisədə anastrozol ilə daha tez-tez müşahidə edildi, lakin statistik əhəmiyyəti qeyd olunmadı. Hormonal reseptorların vəziyyətindən asılı olmayaraq, eyni vaxtda istifadə edildikdə anastrozol və tamoksifenin effektivliyi və təhlükəsizliyi tək tamoksifenin istifadəsi ilə müqayisə edilə bilər. Bu fenomenin dəqiq mexanizmi hələ məlum deyil.

Ehtiyatla istifadə edin: osteoporoz, hiperkolesterolemiya, işemik xəstəlikürək xəstəliyi, qaraciyər disfunksiyası, laktaza çatışmazlığı, laktoza qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası (in dozaj forması preparatın tərkibində laktoza var).

Təsir xüsusiyyəti dərman nəqliyyat vasitələrini və ya potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etmək bacarığı

LP-004952

Ticarət adı:

anastrozol.

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı:

anastrozol.

Dozaj forması:

filmlə örtülmüş tabletlər.

Hər tabletin tərkibi:

aktiv maddə: anastrozol - 1 mq;
Köməkçi maddələr– natrium karboksimetil nişasta (tip A), povidon K-25, kalsium stearat, natrium lauril sulfat, laktoza monohidrat; opadry II ağ (85 F);
qabıq tərkibi (Opadray II ağ (85 F)): polivinil spirti, qismən hidrolizə edilmiş, makrogol (polietilen qlikol), talk, titan dioksid.

Təsvir:

ağ və ya demək olar ki, ağ rəngli, dəyirmi, bikonveks, filmlə örtülmüş tabletlər. Film örtüyünün pürüzlülüyünə tabletlərin səthində icazə verilir.

Farmakoterapevtik qrup:

antitümör agenti - estrogen sintezinin inhibitoru.

ATX kodu:

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası
Anastrozol, postmenopozal qadınların orqanizmində periferik toxumalarda androstenedionu estron, sonra isə estradiola çevirən aromataza fermentinin yüksək selektiv qeyri-steroid inhibitorudur. Terapevtik təsir Döş xərçəngi olan xəstələrdə dövran edən estradiol səviyyəsini azaltmaqla əldə edilir. Postmenopozal qadınlarda 1 mq gündəlik dozada anastrozol estradiol səviyyəsinin 80% azalmasına səbəb olur.
Progestogen, androgen və estrogenik aktivliyə malik deyil. 10 mq-a qədər gündəlik dozanın kortizol və aldosteronun ifrazına heç bir təsiri yoxdur. Kortikosteroidlərin dəyişdirilməsi tələb olunmur. Anastrozol erkən süd vəzi xərçəngi hormonu müsbət olan postmenopozal xəstələrdə sümük mineral sıxlığının azalmasına səbəb ola bilər. Tək anastrozol, həmçinin bifosfonatlar ilə birlikdə plazma lipidlərinin səviyyəsini dəyişmir.
Farmakokinetikası
Sürətlə əmilir, maksimum plazma konsentrasiyası acqarına qəbul edildikdən sonra 2 saat ərzində əldə edilir. Qida udma sürətini bir qədər azaldır. Azalma dərəcəsi bir günlük dozadan sonra preparatın tarazlıq plazma konsentrasiyasına klinik cəhətdən əhəmiyyətli təsir göstərmir. Anastrozolun tarazlıq konsentrasiyasının təxminən 90-95% -i dərman qəbul etdikdən 7 gün sonra əldə edilir. Farmakokinetik parametrlərin vaxt və dozadan asılılığı barədə məlumat yoxdur. Postmenopozal qadınların yaşı farmakokinetikaya təsir göstərmir. Plazma zülalları ilə əlaqə - 40%.
Anastrozol bədəndən yavaş-yavaş xaric olur. Plazmadan yarımxaricolma dövrü 40-50 saatdır. Postmenopozal qadınlarda geniş şəkildə metabolizə olunur. Dozanın 10% -i qəbul edildikdən sonra 72 saat ərzində sidikdə dəyişməz olaraq xaric olunur. N-dealkilləşmə, hidroksilləşmə və qlükuronidləşmə ilə metabolizə olunur. Əsas metabolit triazol qeyri-aktivdir. Metabolitlər sidikdə ifraz olunur.
Qaraciyər sirozu və ya böyrək çatışmazlığı oral qəbuldan sonra anastrozolun klirensini dəyişdirmir.
Uşaqlarda anastrozolun farmakokinetikası öyrənilməmişdir.

İstifadəyə göstərişlər

• Adjuvan terapiya erkən xərçəng postmenopozal qadınlarda müsbət hormonal reseptorları olan döş, o cümlədən 2-3 il ərzində tamoksifen ilə adjuvan terapiyadan sonra.
• Postmenopozal qadınlarda lokal inkişaf etmiş və ya metastatik hormon reseptoru müsbət və ya naməlum döş xərçəngi üçün birinci sıra terapiya.
• Postmenopozal qadınlarda tamoksifen müalicəsindən sonra irəliləyən inkişaf etmiş döş xərçəngi üçün ikinci sıra terapiya.

Əks göstərişlər

• Anastrozol və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.
• Hamiləlik və laktasiya;
• Premenopozal qadınlarda kontrendikedir.
• ifadə etdi Böyrək çatışmazlığı(kreatinin klirensi 20 ml/dəq-dən az).
• Orta və ya ağır qaraciyər çatışmazlığı(təhlükəsizlik və effektivlik müəyyən edilməmişdir).
• Tamoksifen və ya estrogenləri ehtiva edən dərmanlarla eyni vaxtda terapiya.
• Uşaqların yaşı (uşaqlarda təhlükəsizlik və effektivlik müəyyən edilməmişdir).

Diqqətlə

Osteoporoz, hiperkolesterolemiya, koronar ürək xəstəliyi, qaraciyər disfunksiyası, laktaza çatışmazlığı, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası.

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin

Hamiləlik dövründə və hamiləlik dövründə istifadə edin ana südü ilə qidalanma kontrendikedir.

İstifadə qaydaları və dozaları

İçəridə, tablet su ilə tamamilə udulur. Eyni zamanda tətbiq etmək tövsiyə olunur.
Böyüklər, o cümlədən yaşlılar: gündə 1 dəfə 1 mq, uzun müddət. Xəstəliyin irəliləməsi əlamətləri görünsə, dərman dayandırılmalıdır.
Adjuvan terapiya olaraq tövsiyə olunan müalicə müddəti 5 ildir.
Böyrək funksiyası pozulursa Yüngül və ya orta dozada düzəlişlər tələb olunmur.
Qaraciyər funksiyasının pozulması halında dozanın cüzi tənzimlənməsi tələb olunmur.

Yan təsir

İnkişaf tezliyi yan təsirlər aşağıdakı dərəcə ilə verilir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения.
Ürək-damar sistemindən:çox tez-tez - isti flaşlar.
Əzələ-skelet sistemindən:çox tez-tez - artralji, oynaqların sərtliyi, artrit; tez-tez - sümük ağrısı; nadir hallarda - tətik barmağı.
Reproduktiv sistemdən: tez-tez - vaginal selikli qişanın quruluğu, vaginal qanaxma (əsasən anastrozol ilə əvvəlki hormonal terapiya dayandırıldıqdan və ya dəyişdirildikdən sonra ilk həftələr ərzində).
Dəridən:çox tez-tez - dəri döküntüsü; tez-tez - saç tökülməsi, alopesiya, allergik reaksiyalar; nadir - ürtiker; nadir hallarda - eritema multiforme, anafilaktoid reaksiya, dəri vaskulitləri (təcrid olunmuş purpura halları (Henoch-Schönlein sindromu) daxil olmaqla); çox nadir hallarda - Stevens-Johnson sindromu, anjiyoödem.
Həzm sistemindən:çox tez-tez - ürəkbulanma; tez-tez - ishal, qusma.
Hepatobiliar sistemdən: tez-tez - qələvi fosfatazanın, alanin aminotransferazanın, aspartat aminotransferazanın aktivliyinin artması; nadir - qamma-glutamiltransferaza aktivliyinin artması və bilirubinin konsentrasiyası, hepatit.
Sinir sistemindən:çox tez-tez - baş ağrısı; tez-tez - yuxululuq, karpal tunel sindromu (əsasən bu xəstəlik üçün risk faktorları olan xəstələrdə müşahidə olunur), həssaslıq pozğunluqları (paresteziya, dadın itirilməsi və ya təhrifi daxil olmaqla).
Metabolizm: tez-tez - anoreksiya, hiperkolesterolemiya; nadir hallarda - hiperkalsemiya (paratiroid hormonunun konsentrasiyasının artması ilə və ya olmadan). Dərmanı qəbul etmək, dövran edən estradiolun konsentrasiyasının azalması səbəbindən sümük mineral sıxlığının azalmasına səbəb ola bilər və bununla da osteoporoz və sümük qırıqları riskini artırır.
Digərləri:çox tez-tez - yüngül və orta dərəcədə asteniya.
Anastrozol ilə əlaqəli olmayan klinik tədqiqatlarda qeyd olunan mənfi hadisələr: anemiya, qəbizlik, dispepsiya, bel ağrısı, qarın ağrısı, artan qan təzyiqi, çəki artımı, depressiya, yuxusuzluq, başgicəllənmə, narahatlıq, paresteziya.

Həddindən artıq doza

Doza həddinin aşılması halları nadir və təsadüfi olur. Həyati təhlükəsi olan simptomlara səbəb ola biləcək dərmanın tək dozası müəyyən edilməmişdir.
Müalicə: spesifik antidot yoxdur. Müalicə simptomatikdir. Qusmaya səbəb olmaq (xəstə şüurludursa). Dializ. Ümumi dəstəkləyici terapiya, xəstənin monitorinqi və həyati orqan və sistemlərin fəaliyyətinin monitorinqi.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Fenazon (Antipirin) və simetidin ilə dərman qarşılıqlı təsirinin tədqiqatları göstərir ki, anastrozolun digər dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi sitoxrom P450-nin vasitəçiliyi ilə klinik cəhətdən əhəmiyyətli dərman qarşılıqlı təsirləri ilə nəticələnməyəcəkdir. Anastrozolun digər tez-tez təyin olunan dərmanlarla eyni vaxtda qəbulu zamanı klinik əhəmiyyətli dərman qarşılıqlı təsiri yoxdur. Hazırda anastrozolun digər xərçəng əleyhinə dərmanlarla birlikdə istifadəsi barədə məlumat yoxdur. Tərkibində estrogen olan preparatlar anastrozolun farmakoloji təsirini azaldır və buna görə də onları anastrozol ilə eyni vaxtda təyin etmək olmaz. Tamoksifen anastrozol ilə eyni vaxtda təyin edilməməlidir, çünki bu, sonuncunun farmakoloji təsirini zəiflədə bilər.

Xüsusi Təlimatlar

Uşaqlarda təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir.
Estrogen reseptorları mənfi olan şişləri olan qadınlarda, tamoksifenə əvvəllər müsbət klinik reaksiya olmadıqda, anastrozolun effektivliyi nümayiş etdirilməmişdir.
Xəstənin hormonal vəziyyətinə dair şübhə varsa, qan zərdabında cinsi hormonların təyin edilməsi ilə menopoz təsdiqlənməlidir.
Dərmanın ağır qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə və ağır böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 20 ml/dəqdən az) istifadəsi ilə bağlı məlumat yoxdur.
Anastrozol qəbul edərkən davamlı uterin qanaxma halında, bir ginekoloqun məsləhətləşməsi və müşahidəsi lazımdır.
Estrogen tərkibli dərmanlar eyni vaxtda qəbul edilməməlidir.
Qan dövran edən estradiol səviyyələrində azalma sümük mineral sıxlığının azalmasına və sonradan qırılma riskinin artmasına səbəb ola bilər. Bu cür yüksək riski olan xəstələr bu ağırlaşmaların müalicəsi üçün təlimatlara uyğun müalicə edilməlidir. Orta və yüksək sınıq riski olan xəstələrdə bifosfonatların birgə istifadəsi skelet sistemində dəyişikliklərin qarşısını almağa kömək edir. Aşağı riskli xəstələrdə D vitamini və kalsium ilə baxım müalicəsi sümük strukturunda dəyişikliklərin qarşısını alır.
Osteoporozdan əziyyət çəkən və ya osteoporozun inkişaf riski olan xəstələrdə sümük mineral sıxlığı densitometriya ilə, məsələn, DEXA skan edilməsi (Dual-Energy X-ray Absorptiometry), müalicənin başlanğıcında və vaxt keçdikcə qiymətləndirilməlidir. Lazım gələrsə, yaxın tibbi nəzarət altında osteoporozun müalicəsi və ya qarşısının alınmasına başlamaq lazımdır.
Anastrozol və luteinləşdirən hormonun analoqu olan dərmanların eyni vaxtda istifadəsi ilə bağlı məlumat yoxdur. Anastrozolun kemoterapi ilə birlikdə istifadə edildikdə müalicə nəticələrini yaxşılaşdırıb-yaxşımadığı məlum deyil.
Anastrozol ilə uzunmüddətli müalicə üçün təhlükəsizlik məlumatları mövcud deyil.
İşemik xəstəliklər tamoksifenlə müqayisədə anastrozol ilə daha tez-tez müşahidə edildi, lakin statistik əhəmiyyəti qeyd edilmədi.
Hormonal reseptorların vəziyyətindən asılı olmayaraq, eyni vaxtda istifadə edildikdə anastrozol və tamoksifenin effektivliyi və təhlükəsizliyi tək tamoksifenin istifadəsi ilə müqayisə edilə bilər. Bu fenomenin dəqiq mexanizmi hələ də məlum deyil.

Nəqliyyat vasitələri və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və potensial təhlükəli mexanizmləri idarə edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır, çünki anastrozol asteniya və yuxululuğa səbəb ola bilər.

Buraxılış forması

Filmlə örtülmüş tabletlər 1 mq.
10 tablet polivinilxlorid plyonkadan və alüminium folqadan hazırlanmış blister qablaşdırmada. Bir və ya üç blister paket istifadə qaydaları ilə birlikdə karton qutuya yerləşdirilir.

Saxlama şəraiti

Qaranlıq yerdə 25 °C-dən çox olmayan temperaturda saxlayın.
Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Ən yaxşı tarixdən əvvəl

2 il.
Qablaşdırmada qeyd olunan yararlılıq tarixindən sonra istifadə etməyin.

Tətil şərtləri

Reseptlə.

Adına qeydiyyat şəhadətnaməsi verilmiş hüquqi şəxsin adı və ünvanı / İstehlakçıların şikayətlərini qəbul edən təşkilat

RUE "Belmedpreparaty", Belarus Respublikası
220007, Minsk, küç. Fabricius, 30,

İstehsalçı

RUE "Belmedpreparaty"
İstehsal ünvanı:
Belarus Respublikası, 220006 Minsk, st. Mayakovski, 1/5.

İstehsalçıdan asılı olmayaraq bir Anastrozol tabletində eyni adlı 1 mq aktiv maddə var.

Əlavə komponentlər: povidon, laktoza monohidrat, silikon dioksid, mikrokristallik sellüloza, maqnezium stearat, natrium karboksimetil nişasta.

Qabıq tərkibi: makroqol-4000, hipromelloza, titan dioksid.

Buraxılış forması

Ağ dəyirmi, filmlə örtülmüş tabletlər, kəsikdə ağ nüvəni və qabığını görə bilərsiniz.

ATOLL (Rusiya) tərəfindən istehsal olunan dərmanın mümkün buraxılması formaları:

• alüminium və PVC blister qablaşdırmada on və ya otuz tablet, karton qutuda 1-10 bağlama;
• Polimer qabda 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 və ya 120 tablet, karton qutuda bir banka.

PharmFirma SOTEX (Rusiya) tərəfindən istehsal olunan dərmanın mümkün buraxılış formaları:

• Blisterdə 14 tablet, karton qutuda bir və ya iki blister.

BIOCAD (Rusiya) tərəfindən istehsal olunan dərmanın mümkün buraxılış formaları:

• Bir hüceyrə paketində 14 tablet, karton qutuda iki belə paket;
• Bir hüceyrə paketində 10 tablet, bir karton paketdə üç belə paket.

HETERO DRUGS (Hindistan) tərəfindən istehsal olunan dərmanın mümkün buraxılış formaları:

• alüminium və PVC blister paketlərdə otuz tablet, bir karton qutuda bir və ya iki belə paket;
• bir blister paketdə on tablet, bir karton paketdə üç və ya altı belə paket.

İstehsalçıdan asılı olaraq dərmanın buraxılmasının digər formaları mümkündür.

farmakoloji təsir göstərir

Antitümör, sintezi maneə törədir.

Farmakodinamikası və farmakokinetikası

Farmakodinamikası

Dərman güclü və yüksək selektiv qeyri-steroid blokerdir aromataza . Qadınlarda postmenopozal estradiol periferik orqanların toxumalarında transformasiya nəticəsində yaranır androstenedion V estron bir fermentin iştirakı ilə aromataza . Estrone çevrilir estradiol .

Səviyyənin azalması süd vəzinin bədxassəli neoplazmalarından əziyyət çəkən qadınlarda terapevtik təsirə səbəb olur. IN postmenopozal gündə 1 mq Anastrozolun istifadəsi estradiol səviyyəsinin 80% azalmasına səbəb olur.

Farmakokinetikası

Dərmanın udulması sürətlidir, qanda ən yüksək konsentrasiya boş bir mədədə qəbul edildikdə iki saatdan sonra əldə edilir. Yarımxaricolma dövrü 50 saata çatır. Qida udma dərəcəsini bir qədər yavaşlatır.

Qan zülallarına 40% bağlanır. Geniş şəkildə metabolizə olunur. Böyrəklər tərəfindən qəbul edildikdən 72 saat sonra orijinal şəklində xaric olur. Metabolitlər də əsasən böyrəklər tərəfindən xaric olunur.

İstifadəyə göstərişlər

• Yerli inkişaf etmişlər üçün ilk müalicə xətti qadınlarda postmenopozal .
• Erkən adjuvant (köməkçi) müalicə müsbət hormonal reseptorların iştirakı ilə postmenopozal .
• Ümumi üçün ikinci sıra müalicə bədxassəli döş şişi , terapiyadan sonra xəstəlik irəlilədi.

Əks göstərişlər

ərzində premenopoz :

• ağır qaraciyər çatışmazlığı;
• paralel terapiya Tamoksifen və ya tərkibində olan məhsullar;
• dövr;
• uşaqlıq;
• dərmanın tərkib hissələrinə.

Dərmanı təyin edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır hiperkolesterolemiya, qaraciyər disfunksiyası, ağır , laktoza dözümsüzlüyü, laktaza çatışmazlığı, qlükoza malabsorbsiyası və ya qalaktoza.

Yan təsirlər

• Kənardan gələn reaksiyalar ürək-damar sistemi: gelgitlər .
• Kənardan gələn reaksiyalar kas-iskelet sistemi: artralgiya .
• Kənardan gələn reaksiyalar reproduktiv sistem: vaginal qanaxma, quru vaginal selikli qişa.
• Dermatoloji reaksiyalar: , , seyrək saçlar, polimorf eritema.
• Kənardan gələn reaksiyalar həzm sistemi: qusma, ürəkbulanma, anoreksiya , artan məzmun ALT, AST Və qələvi fosfataza , artan məzmun gonadotropin Və bilirubin, hepatit .
• Kənardan gələn reaksiyalar sinir sistemi: , carpal tunel sindromu .
• Kənardan gələn reaksiyalar maddələr mübadiləsi: hiperkolesterolemiya .
• Allergik reaksiyalar: , .
• Digər reaksiyalar: asteniya .

İstifadəyə dair göstərişlər (metod və doza)

Anastrozol üçün təlimatlar, Anastrozol Kabi üçün təlimatlar və Anastrozol Teva üçün təlimatlar bir-birinə əsaslı şəkildə bənzəyir. Dərmanı şifahi olaraq qəbul etmək, az miqdarda su ilə bütövlükdə udmaq tövsiyə olunur. Dərmanı günün eyni vaxtında qəbul etməlisiniz. Yeməyin əhəmiyyəti yoxdur.

Anastrozol uzun müddət gündə bir tablet təyin edilir. Xəstəliyin irəliləməsi əlamətləri aşkar edilərsə, dərman dayandırılmalıdır. Köməkçi agent kimi tövsiyə olunan terapiya müddəti 5 ildir.

Həddindən artıq doza

Müalicə: xüsusi antidot yoxdur, simptomatik müalicə aparılır; Xəstə şüurlu olarsa, qusmağa səbəb ola bilərsiniz. Dializə icazə verilir. Dəstəkləyici terapiya, həyati sistemlərin və orqanların işinə nəzarət və nəzarət tövsiyə olunur.

Qarşılıqlı əlaqə

Dərmanı digər dərmanlarla eyni vaxtda qəbul edərkən klinik əhəmiyyətli farmakoloji qarşılıqlı təsir yoxdur.
Tərkibində olan dərmanlar farmakoloji təsirləri maneə törədir Anastrozol , buna görə də Anastrozol ilə birlikdə qəbul edilməməlidir.

Satış şərtləri

Reseptlə.

Saxlama şəraiti

• uşaqlardan uzaq tutun;
• 25 dərəcəyə qədər temperaturda saxlayın.

Ən yaxşı tarixdən əvvəl

Üç il.

Xüsusi Təlimatlar

Dərmanın bir sıra mənfi reaksiyaları avtomobil idarə etmək qabiliyyətinə mənfi təsir göstərə bilər.

Anastrozolun analoqları

Səviyyə 4 ATX kodu uyğun gəlir:

Ən məşhur analoqlar: Axatrol, Anabrez, Anamasten, Anastera, Anastrozole Kabi, Anastrozole-Teva, Anastrozole TL, Anastrex, Mammozol, Selana, Egistrazol, Estarizol.

Bu yaxınlarda anabolik dərmanların qara bazarında getdikcə daha çox "çirkli" anabolik steroidlər peyda oldu. Bu, güc idmanlarının yayılması və populyarlaşması və mətbəxdə dəmlənən kustar (evdə hazırlanmış) dərmanların becərilməsi ilə bağlıdır. Bütün bu dərmanlar bir sıra yan təsirlərə və atletin bədənində estrogen artımına səbəb olur, bunun qarşısını almaq üçün dövr ərzində və sonra anastrozolun necə qəbul ediləcəyini bilməlisiniz;

Anastrozol çox sevilən anti-estrogen dərmanıdır. Bazarda tablet şəklində təqdim olunur, ilk qeydlər 95-ci ildə görünür, lakin Rusiyaya daha sonra gəldi. Əvvəlcə dərman yalnız həkimlər tərəfindən döş xərçənginin müalicəsi üçün istifadə edildi, lakin bundan sonra bodibildinqdə istifadə olunmağa başladı.

Təlim proqramı, ilk kurs və ya pəhriz yaratmağı bilmirsinizsə, məni əlavə edin və Instagram-da şəxsi mesajla mənə yazın.

Anastrozol çox güclü bir inhibitordur, 1 mq aktiv maddə estradiolun tərkibini 85% azalda bilər. Anastrozol və tamoksifeni eyni səhifəyə qoymamalısınız, onların təsirinin təsiri tamamilə fərqlidir.

Anastrozol qəbulunun təsiri

• aromatizasiyanın effektiv şəkildə basdırılması;
• Güclü anti-estrogen;
• Güclü bloker;
• 2 saat ərzində birbaşa kursda estradiol konsentrasiyasının səviyyəsini azaltmağa qadirdir;
• Su tutmasının qarşısını alır və aradan qaldırır.

Bunu necə düzgün qəbul etmək olar

Bodibildinqdə anastrozol 2 həftədən çox olmayan bir dövrə qəbul edilməlidir. Artan aromatizasiyanın ilk əlamətləri aşkar edilən kimi qəbul dərhal başlayır. Qanda aşağı səviyyədə estradiol olan idmançılar üçün hər gün 0,25 mq aktiv maddə (bu, tabletin dörddə biri) kifayətdir.

Bir şey səhv olarsa və estrogen səviyyəsi 1,5-2 dəfə azalırsa, iki həftə ərzində hər gün 1 tabletdən profilaktik alın. Bitirdikdən sonra dərmanı dayandırdığınızdan və estradiol səviyyənizi yoxladığınızdan əmin olun. Nəzərə alın ki, kurs zamanı və ya kursdan sonra heç bir fərq yoxdur.

Anastrozolun qəbulu qadınlar üçün ciddi şəkildə kontrendikedir. Bu tövsiyəyə əməl edilməməsi hormonal sistemin uğursuzluğuna səbəb ola bilər.

Yan təsirlər

Yan təsirlər yalnız fərdi dözümsüzlük və ya dərmanın həddindən artıq dozası nəticəsində baş verir. Nəzərə alın ki, həddindən artıq dozanı müşahidə etmək çətindir, lakin təyin edilmiş dozalara əməl etsəniz, yan təsirlərin riski sıfıra yaxındır. Yan təsirlər qəflətən baş verərsə, maddəni qəbul etməyi dərhal dayandırın.

Əsas yan təsirlər:

• ürəkbulanma;
• Yüksək qan təzyiqi;
• Baş ağrısı;
• ishal;
• Qusma;
• Dəri qaşınması.

Həmçinin, dərman ürək-damar sisteminin pozğunluğu olan insanlar tərəfindən istifadə edilməməlidir.

Düstur: C17H19N5, kimyəvi adı: alfa, alfa, alfa", alfa"-Tetrametil-5-(1H-1,2,4-triazol-1ilmetil)-m-benzendiasetonitril.
Farmakoloji qrup: antitümör agentləri / antitümör hormonal agentləri və hormon antaqonistləri.
Farmakoloji təsiri: antitümör, estrogen sintezini maneə törədir.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Anastrozol postmenopozal qadınlarda estrogendən asılı döş şişlərinə qarşı fəaliyyət göstərir. Androstenedion, postmenopozal qadınlarda dövran edən estrogenlərin əsas mənbəyidir, periferik toxumalarda estrona, sonra isə estradiola çevrilir, bütün bu proses aromataza fermentinin iştirakı ilə baş verir. Və anastrozol bu fermenti (selektiv qeyri-steroid inhibitordur) periferik toxumalarda, o cümlədən yağ toxumasında inhibə edir ki, bu da müvafiq olaraq estradiol səviyyəsinin azalmasına səbəb olur. Gündə 1 mq dozada anastrozol ilə müalicə edildikdə, estradiolun konsentrasiyası ilk gündə 70%, 2 həftədən sonra 80% azalır. Estradiol səviyyələrində azalma gündəlik 1 q anastrozol qəbulunu dayandırdıqdan sonra 6 gün ərzində saxlanılır. Estradiol səviyyələrindəki bu azalma, döş şişləri olan postmenopozal qadınlarda terapevtik təsir göstərir. Gündəlik 3, 5 və 10 mq dozada anastrozol qəbul edərkən, aldosteron və kortizol istehsalına heç bir təsir göstərmir. Həmçinin, anastrozol heyvanlarda birbaşa androgen, progestogen və estrogenik fəaliyyət göstərməmişdir, lakin dövran edən androgenlərin, progesteron və estrogenlərin səviyyələrini dəyişdirmişdir. Ağızdan qəbul edildikdən sonra, qida qəbulunun 83-85% -i dərmanın udulmasını azaldır. Boş bir mədədə, qanda dərmanın maksimum konsentrasiyası 2 saatdan sonra əldə edilir. Anastrozol plazma zülalları ilə 40%-ə qədər bağlanır. Gündəlik istifadə ilə qanda tarazlıq konsentrasiyası təxminən bir həftə ərzində əldə ediləcək, onun dəyəri bir dozadan 3-4 dəfə çox olacaqdır. Anastrozol postmenopozal qadınlarda geniş şəkildə metabolizə olunur, qəbuldan sonra 3 gün ərzində 10% -dən az hissəsi sidikdə dəyişməz şəkildə, 60% -i metabolitlər şəklində ifraz olunur. Qaraciyərdə biotransformasiya hidroksilləşmə, N-dealkilləşmə və qlükuronidləşmə yolu ilə baş verir və əsası triazol olan qeyri-aktiv metabolitlər əmələ gəlir. Terminal yarımxaricolma dövrü təxminən 50 saatdır. Qadınların yaşı (50-80 yaş arası) anastrozolun farmakokinetikasına təsir göstərmir. Heyvanlarda kəskin toksiklik. Gəmiricilərdə (siçovullarda) kəskin toksiklik tədqiqatı göstərdi ki, bir oral dozadan sonra öldürücü doz 100 mq/kq/gün-dən çox (mq/m2-də insan üçün tövsiyə olunan dozadan təxminən 800 dəfə çoxdur) və mədədə şiddətli qıcıqlanmaya (nekroz) səbəb olur. xoralar, qastrit, qanaxma). İtlərə verildikdə orta ölümcül doza gündə 45 mq/kq-ı ötmüşdür.
Mutagenlik. Anastrozol bir sıra in vivo və in vitro testlərdə, o cümlədən Ames testi, siçovullarda mikronükleus testi və insan limfositləri üzərində xromosom aberrasiyası testində klastogen və ya mutagen xüsusiyyətlər göstərməmişdir.
Reproduktiv toksikologiya. Dişi siçovullara anastrozolun cütləşmədən 2 həftə əvvəldən hamiləliyin 7-ci gününə qədər oral tətbiqi sonsuzluğun güclü artmasına və uğurlu hamiləliklərin sayının 1 mq/kq/gün dozada azalmasına səbəb olmuşdur (Mərkəzdə MRDC-dən təxminən 10 dəfə çox). mq/m2 və AUC0-dan 9 dəfə -24 postmenopozal qadın könüllülər, tövsiyə olunan dozalarda qəbul edildikdə). Gündə ≥0,02 mq/kq dozada (mq/m2 ilə MRDV-nin təqribən 1/5-i) preimplantasiya oosit və ya döl itkisi bildirilmişdir. 3 həftəlik istifadədən sonra dərmanın dayandırılmasından 5 həftə sonra məhsuldarlığın bərpası müşahidə edildi. Siçovullarda bu cür pozğunluqların müşahidə edilən təsirlərinin insanlarda məhsuldarlıq pozğunluqlarının mümkünlüyünü göstərib-göstərmədiyi məlum deyil.
Kanserogenlik. Gündə 1,0-25 mq/kq dozada (mq/m2-də MRDI-dan 10-243 dəfə) anastrozolun oral tətbiqi ilə siçovullarda aparılan tədqiqatlar, hepatoselüler adenoma və karsinoma, həmçinin uşaqlığın stromal poliplərində artım aşkar etdi. qadınlarda, anastrozol yüksək dozada (25 mq/kq/gün) qəbul edildikdə, kişilərdə qalxanabənzər vəzinin adenoması. Qadınlarda uşaqlıq və yumurtalıq hiperplaziyasının tezliyində dozadan asılı olaraq artım müşahidə edilmişdir. 25 mq/kq/gün dozada siçovullarda plazma AUC0-24 səviyyələri anastrozolun terapevtik dozalarını qəbul edən postmenopozal qadın könüllülərdəkindən 110-125 dəfə yüksək olmuşdur. Siçanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda anastrozolun gündə 5-50 mq/kq arasında dəyişən dozalarda oral tətbiqi (mq/m2-də MRDC-dən təxminən 24-243 dəfə) xoşxassəli şişlərin (stromal, epitelial, dənəvər) əmələ gəlməsində artım aşkar etdi. tədqiq edilən bütün dozalarda yumurtalıq. Dişi siçanlarda dozadan asılı yumurtalıq hiperplaziyası da müşahidə edilmişdir. Yumurtalıqlardakı bu dəyişikliklər gəmiricilərdə aromatazın inhibəsinin spesifik nəticəsi kimi qəbul edilir və insanlarda klinik əhəmiyyət kəsb etmir. Limfosarkomanın tezliyi dişi və erkək siçanlarda yüksək dozada tətbiq edildikdə artmışdır. 50 mq/kq/gün dozada siçanlarda AUC0-24 plazma səviyyələri terapevtik dozalarda postmenopozal qadın könüllülərdəkindən 35-40 dəfə yüksək olmuşdur.

Göstərişlər

Postmenopozal qadınlarda erkən hormon-müsbət döş xərçənginin adjuvan müalicəsi; postmenopozal qadınlarda inkişaf etmiş döş xərçəngi üçün terapiya; 2-3 il tamoksifen ilə müalicədən sonra postmenopozal qadınlarda erkən hormon-müsbət döş xərçənginin adjuvan müalicəsi.

Anastrozolun tətbiqi üsulu və dozası

Anastrozol yeməkdən 2-3 saat sonra (və ya əvvəl) gündə 1 dəfə 1 mq istifadə olunur. Terapiya kursu xəstəliyin şiddətindən və formasından asılıdır.
Əgər anastrozolun növbəti dozasını qaçırsanız, dərmanı xatırladığınız kimi qəbul etməli, növbəti gün isə növbəti dozanı qəbul etməlisiniz.
Tamoksifenə əvvəllər müsbət klinik reaksiya olmadıqda, estrogen reseptorları mənfi olan şişləri olan xəstələrdə anastrozolun effektivliyi əldə edilməmişdir. Hormonal reseptorların vəziyyətindən asılı olmayaraq, birlikdə istifadə edildikdə tamoksifen və anastrozolun təhlükəsizliyi və effektivliyi, tamoksifenin tək istifadəsi ilə müqayisə edilə bilər (bu fenomenin mexanizmləri məlum deyil). Xəstənin hormonal vəziyyətinə dair şübhələr varsa, qan zərdabında cinsi hormonları (onların səviyyələrini) təyin etməklə menopoz təsdiqlənməlidir (və ya təkzib edilməlidir). Anastrozol qəbul edərkən uterin qanaxma davam edərsə, ginekoloqla müşahidələr və dövri məsləhətləşmələr lazımdır. Tərkibində estrogen olan dərmanlar anastrozol ilə eyni vaxtda qəbul edilməməlidir, çünki bu preparatlar anastrozolun farmakoloji təsirini azaldacaq. Anastrozol sümük mineral sıxlığını azalda bilər. Osteoporozdan əziyyət çəkən və ya onun inkişaf riski olan xəstələr müalicənin əvvəlində və zamanla sümük mineral sıxlığını densitometriya ilə qiymətləndirməlidirlər. Lazım gələrsə, osteoporozun müalicəsi və ya qarşısının alınması bir həkim nəzarəti altında təyin edilməlidir. LHRH analoq dərmanlarının (luteinizing hormonu azad edən hormon) və anastrozolun birgə istifadəsi haqqında heç bir məlumat yoxdur. Anastrozolun kimyaterapiya ilə birlikdə istifadəsi zamanı müalicə nəticələrinin yaxşılaşdığı da məlum deyil. Anastrozolun yuxululuq və asteniya kimi yan təsirləri sürətli psixomotor reaksiyalar və yüksək diqqət tələb edən fəaliyyətləri yerinə yetirmək qabiliyyətinə mənfi təsir göstərə bilər.

İstifadəsi üçün əks göstərişlər və məhdudiyyətlər

Həddindən artıq həssaslıq, estrogenlər və ya tamoksifen ehtiva edən dərmanlarla eyni vaxtda müalicə, premenopozal dövr; ağır böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi 20 ml/dəq-dən az olduqda), qaraciyər çatışmazlığı (effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən edilməmişdir), ana südü ilə qidalanma, hamiləlik. Hiperkolesterolemiya, osteoporoz və koronar ürək xəstəliyi üçün anastrozolun qəbulunu məhdudlaşdırın.

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin

Anastrozolun hamiləlik və ana südü zamanı istifadəsi kontrendikedir.

Anastrozolun yan təsirləri

Qan dövranı və qan sistemi: hipertoniya (şiddətli başgicəllənmə, uzun müddət davam edən baş ağrısı), anemiya, tromboflebit, infeksiya ilə və ya olmayan leykopeniya, tromboemboliya;
sinir sistemi: astenik sindrom, yuxululuq, yuxusuzluq, depressiya, narahatlıq, baş ağrısı, paresteziya, başgicəllənmə;
həzm sistemi: iştahsızlıq, qəbizlik/ishal, qusma, ürəkbulanma, ağız quruluğu;
allergik reaksiyalar: səfeh, eritema multiforme, qaşınma, Stevens-Johnson sindromu;
tənəffüs sistemi: təngnəfəslik, rinit, sinüzit, bronxit, faringit;
başqaları: isti flaşlar, vaginal qanaxma, vaginal quruluq, artralji, miyalji, sinə və bel ağrısı, tərləmə, oynaqların hərəkətliliyinin azalması, periferik ödem, qripə bənzər sindrom, alopesiya və saçların seyrelməsi, AST və ALT səviyyələrinin artması, qələvi fosfataz (xəstələrdə) qaraciyər metastazları), hiperkolesterolemiya, çəki artımı.

Anastrozolun digər maddələrlə qarşılıqlı təsiri

Tərkibində estrogen olan dərmanlar anastrozolun farmakoloji təsirini azaldır, ona görə də onları anastrozol ilə birlikdə təyin etmək olmaz. Tamoksifen anastrozol ilə eyni vaxtda qəbul edilməməlidir, çünki o, anastrozolun farmakoloji təsirini də azalda bilər. Döş xərçəngi olan xəstələrdə anastrozolun tamoksifenlə birlikdə istifadəsi zamanı qan plazmasında anastrozolun səviyyəsi tomoksifendən istifadə olunmayan ilə müqayisədə 27% azalıb, halbuki 2 preparatın belə birgə istifadəsi tamoksifen və onun metabolitlərinə heç bir təsir göstərməyib. . Anastrozolun antikoaqulyant fəaliyyətinə, həmçinin varfarinin farmakokinetikliyinə terapevtik əhəmiyyətli təsiri əldə edilməmişdir. Tədqiqatlarda 16 kişi könüllü iştirak etdi və anastrozolun varfarinin ekspozisiyasına (AUC və maksimum konsentrasiyası ilə ölçülür) və ya antikoaqulyant fəaliyyətinə (aPTT, PT və trombin vaxtı ilə ölçülür) təsir göstərmədi.

Həddindən artıq doza

Anastrozolun həddindən artıq dozasının yalnız təcrid olunmuş halları var. Həyati təhlükəsi olan simptomlara səbəb ola biləcək tək doza müəyyən edilməmişdir. Müalicə: qusmağa vadar edin (xəstə şüurludursa), simptomatik müalicə, həyati orqan və sistemlərə nəzarət və monitorinq. Dializ mümkündür. Xüsusi antidot tapılmadı.