Sastāvs un izdošanas formas

Šķīdums injekcijām 1 ml
aktīvās vielas:
deproteinizēts teļu asiņu hemoderivāts 40 mg
nātrija hlorīds 26,8 mg
palīgvielas: ūdens injekcijām

Šķīdums infūzijām 4 vai 8 mg/ml nātrija hlorīda šķīdumā 0,9% 250 ml
aktīvā viela:
deproteinizēts teļu asiņu hemoderivāts 25 ml; 50 ml
(atbilst attiecīgi 1 vai 2 g sausnas)
palīgvielas: nātrija hlorīds; ūdens injekcijām

Šķīdums infūzijām 4 mg/ml, dekstrozes šķīdumā 250 ml
aktīvā viela:
deproteinizēts teļu asiņu hemoderivāts 25 ml
(atbilst 1 g sausā svara)
palīgvielas: dekstroze; nātrija hlorīds; ūdens injekcijām

Krējums 5% 1 g

Ziede 5% 1 g
deproteinizēts hemoderivāts no teļu asinīm (rēķinot uz sausnas masas) 2 mg

mēģenēs pa 20 g; 1 tūbiņa kastītē.

Gels 20% 1 g
deproteinizēts hemoderivāts no teļu asinīm (rēķinot uz sausnas masas) 8 mg

mēģenēs pa 20 g; 1 tūbiņa kastītē.

Apvalkotās tabletes 1 tablete.
kodols
aktīvā viela:
deproteinizēts teļu asiņu hemoderivāts 200 mg
palīgvielas: magnija stearāts; povidons K90; talks; celuloze
apvalks: akācijas sveķi; kalnu glikola vasks; hipromelozes ftalāts; dietilftalāts; hinolīna dzeltenās krāsas alumīnija laka; makrogols 6000; povidons K30; saharoze; talks; titāna dioksīds

farmakoloģiskā iedarbība

vielmaiņas;

reparatīva, brūču dzīšana, šūnu vielmaiņas stimulēšana.

Palielina glikozes un skābekļa transportēšanu un uzkrāšanos šūnās, uzlabojot to izmantošanu, kā arī palielina šūnas enerģijas resursus.

Lietošanas indikācijas

vielmaiņas un asinsvadu traucējumi smadzenes (t.sk. išēmisks insults, TBI);

brūču dzīšana (dažādas etioloģijas čūlas, apdegumi, trofiskie traucējumi (izgulējumi), brūču dzīšanas procesu traucējumi);

ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana laikā staru terapija;

perifēro (arteriālo un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas (angiopātija, trofiskās čūlas);

diabētiskā polineiropātija.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret zālēm Actovegin ® vai līdzīgām zālēm.

dekompensēta sirds mazspēja;

plaušu tūska;

oligūrija;

anūrija;

šķidruma aizture organismā.

Uzmanīgi: hiperhlorēmija, hipernatriēmija.

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāļu lietošana grūtniecēm neizraisīja negatīvu ietekmi uz māti vai augli. Tomēr, lietojot to grūtniecēm, jāņem vērā iespējamais risks auglim.

Blakus efekti

Alerģiskas reakcijas ( ādas izsitumi, ādas hiperēmija, hipertermija, tūska, zāļu drudzis), līdz anafilaktiskajam šokam.

Šādos gadījumos ārstēšana ar Actovegin® ir jāpārtrauc. Ja nepieciešams, tiek veikta standarta terapija alerģiskas reakcijas(antihistamīni un/vai kortikosteroīdi).

Vietējās reakcijas: nieze, dedzināšana - lietojot želeju, krēmu, ziedi; asarošana, sklera injekcija - lietojot acu želeju.

Mijiedarbība

Pašlaik nav zināms.

Tomēr, lai izvairītos no iespējamās farmaceitiskās nesaderības, nav ieteicams pievienot citas zāles infūzijas šķīdums Actovegin®.

Lietošanas norādījumi un devas

V/a, v/v(tostarp infūzijas veidā), ES esmu, transuretrāla.

Ņemot vērā iespējamu anafilaktisku reakciju, pirms infūzijas uzsākšanas ieteicams pārbaudīt paaugstinātu jutību pret zālēm.

Išēmisks insults. 250-500 ml šķīduma infūzijām (1000-2000 mg zāļu) dienā IV 2 nedēļas vai 20-50 ml šķīduma injekcijām (800-2000 mg zāļu) 200-300 ml 0,9% nātrija hlorīda vai 5% dekstrozes šķīduma IV pilienu 1 nedēļu, pēc tam 10-20 ml (400-800 mg zāļu) IV pilienu 2 nedēļas. Pēc tam - pāriet uz tablešu formu.

Smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi. 250-500 ml šķīduma infūzijām (1000-2000 mg zāļu) dienā vai 5-25 ml šķīduma injekcijām (200-1000 mg zāļu) dienā IV 2 nedēļas, kam seko pāreja uz tablešu formu .

Perifēro (arteriālo un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas. 250 ml (1000 mg) šķīduma infūzijām intravenozi vai intravenozi katru dienu vai vairākas reizes nedēļā, pēc tam pārejot uz tablešu formu. 20-30 ml šķīduma injekcijām (800-1200 mg zāļu) 200 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma intravenozi vai intravenozi katru dienu 4 nedēļas.

Diabētiskā polineiropātija. 250-500 ml šķīduma infūzijām vai 50 ml šķīduma injekcijām (2000 mg zāļu) dienā IV 3 nedēļas, pēc tam pārejot uz tablešu formu.

Brūču dziedēšana. 250 ml šķīduma infūzijām (1000 mg zāļu) intravenozi katru dienu vai vairākas reizes nedēļā atkarībā no dzīšanas ātruma. 10 ml injekciju šķīduma (400 mg zāļu) IV vai 5 ml IM dienā vai 3-4 reizes nedēļā atkarībā no dzīšanas ātruma. Iespējama kombinēta lietošana ar zāļu formas Actovegina ® ārējai lietošanai.

Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana. 250 ml šķīduma infūzijām (1000 mg zāļu) intravenozi dienu pirms staru terapijas un katru dienu staru terapijas laikā, kā arī 2 nedēļas pēc tās pabeigšanas, pēc tam pārejot uz tablešu formu. Ievadīšanas ātrums ir aptuveni 2 ml/min. 5 ml šķīduma injekcijām (200 mg) intravenozi katru dienu radiācijas iedarbības pārtraukumos.

Radiācijas cistīts. Transuretrāls, 10 ml šķīduma injekcijām (400 mg zāļu) kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Ievadīšanas ātrums ir aptuveni 2 ml/min.

Ārstēšanas ilgumu nosaka individuāli atkarībā no slimības simptomiem un smaguma pakāpes.

Tabletes:

Iekšā, 1-2 galdi katrā 3 reizes dienā, nesakošļājot, pirms ēšanas, uzdzerot nelielu daudzumu šķidruma. Ārstēšanas ilgums ir 4-6 nedēļas.

DPN - 200 mg / dienā IV 3 nedēļas, kam seko pāreja uz tablešu formu - 2-3 tabletes. 3 reizes dienā vismaz 4-5 mēnešus.

Lokāli. Gels ir paredzēts atklātu brūču un čūlu tīrīšanai un ārstēšanai; apdegumiem un radiācijas ievainojumiem uzklājiet plānu kārtu uz ādas; ārstējot čūlas - uzklājiet biezu slāni un pārklājiet ar Actovegin ziedē samērcētu kompresi (lai nepieliptu pie brūces); Pārsēju maina vienu reizi dienā, ļoti raudošām čūlām - vairākas reizes dienā; vēža slimnieku staru traumu ārstēšanai - aplikāciju veidā, izgulējumu profilaksei un ārstēšanai - pārsēji 3-4 reizes dienā, ārstēšanas kurss 3-60 dienas.

Krēmu lieto, lai uzlabotu brūču dzīšanu, tai skaitā izplūstošas ​​brūces, pēc gēla terapijas; izgulējumu profilaksei, radiācijas traumu profilaksei un ārstēšanai - 2-3 reizes dienā.

Ziede ir paredzēta ilgstošai brūču un čūlu ārstēšanai (paātrina epitelizāciju) pēc terapijas ar želeju un krēmu; izgulējumu profilaksei un ārstēšanai - pārsēju veidā 3-4 reizes dienā, kurss - 3-60 dienas; radiācijas traumu profilaksei un ārstēšanai uzklājiet uz ādas plānu kārtu 2-3 reizes dienā.

Speciālas instrukcijas

Lietojot atkārtoti, jāuzrauga ūdens-elektrolītu līdzsvars asins plazmā.

Infūziju šķīdumam un injekciju šķīdumam ir nedaudz dzeltenīga nokrāsa. Krāsas intensitāte dažādās partijās var atšķirties atkarībā no izmantoto izejvielu īpašībām, taču tas negatīvi neietekmē zāļu aktivitāti vai to panesamību.

Neizmantojiet šķīdumu, kas ir necaurspīdīgs vai satur svešas daļiņas. Pēc pudeles (ampulas) atvēršanas šķīdumu nevar uzglabāt.

Intramuskulāras ievadīšanas gadījumā zāles ievada lēni, ne vairāk kā 5 ml. Anafilaktiskas reakcijas iespējamības dēļ ieteicama testa injekcija (2 ml IM).

Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām

Pēc receptes.

Uzglabāšanas apstākļi

No gaismas aizsargātā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 °C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Labākais pirms datums

5 gadi (šķīdums injekcijām, šķīdums infūzijām)

3 gadi (apvalkotās tabletes, krēms, ziede, želeja)

Cilvēka ķermeņa vielmaiņas procesu traucējumi bieži izraisa audu bojājumus. Šādi pārkāpumi ir pilns ar sekām un var izraisīt vairākas slimības. Zāles Actovegin ir viena no visbiežāk lietotajām zālēm dažādās medicīnas jomās. Zāles spēj atjaunot bojātās šūnas un uzlabot vielmaiņas procesus. Norādījumi par zāļu lietošanu ļaus jums iepazīties ar zālēm, taču tās var lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem.

Devas forma

Actovegin ir pieejams vairākās farmaceitiskās formās: injekciju ampulas, ziedes, želeja vai tabletes. Šajā rakstā mēs aplūkosim zāles intramuskulāras vai intravenozas injekcijas šķīduma veidā. Pirms zāļu iegādes ir svarīgi pievērst uzmanību devai.

1. 0,4 mg katrā, iepakojumā ir 5 ampulas pa 10 ml;
2. šķīdums 200 mg, Nr.5 ampulas pa 5 ml;
3. 80 mg katrā, Nr.25 ampulas pa 2 ml.

Apraksts un sastāvs

Actovegin ir zāles ar plaša spektra antihipoksisku un antioksidantu iedarbību. Zāļu darbības pamatprincips ir balstīts uz audu reģenerāciju. Zāles uzlabo asinsriti, nodrošina smadzeņu audus ar nepieciešamo skābekļa daudzumu un citām noderīgām sastāvdaļām. Actovegin var lietot kompleksa ārstēšana daudzas slimības. Zāles nodrošina organismu ar vitāli svarīgām sastāvdaļām, un to bieži lieto daudzu slimību kompleksai ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem, kā arī grūtniecēm.

Zāļu aktīvā sastāvdaļa ir deproteinizēts teļu asiņu hemoderivāts 50 mg, kā arī palīgkomponenti, tostarp nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.

Farmakoloģiskā grupa

Actovegin ampulās aktivizē vielmaiņas procesi, palielina glikozes transportēšanu un uzkrāšanos smadzenēs. Zāles atjauno aminoskābju, ADP, koncentrāciju un stimulē glikozes izmantošanu. Zāļu lietošana stabilizē plazmas membrānas un uzlabo enerģijas līdzsvaru audos.

Zāļu antihipoksiskā iedarbība parādās 30 minūšu laikā pēc parenterāla ievadīšana un ilgst 3-6 stundas. Actovegin spēj dziedēt audus intracelulārā līmenī un uzlabot asins piegādi smadzeņu struktūrām. Zāļu darbības princips palielina audu pretestību un iekšējie orgāni uz skābekļa badu. Plašais zāļu darbības mehānisms ļauj to izmantot dažādās medicīnas jomās, taču visbiežāk šīs zāles tiek izrakstītas neiroloģijā un kardioloģijā daudzu slimību kompleksā ārstēšanā.

Actovegin ir daudzkomponentu zāles, kas satur dažādus savienojumus, kas pozitīvi ietekmē cilvēka ķermeni. Zāles ir bijušas tirgū vairāk nekā 10 gadus, un tās bieži lieto, lai ārstētu slimības, kuras pavada vielmaiņas traucējumi.

Lietošanas indikācijas

Zāļu instrukcijās ir diezgan liels slimību un stāvokļu saraksts, kuriem zāles var lietot. Actovegin injekcijas bieži lieto kompleksā bērnu un pieaugušo slimību ārstēšanā.

pieaugušajiem

Šādas slimības un stāvokļi var būt indikācijas Actovegin injekcijām:

• hemorāģisks insults;
• dažādu etioloģiju encefalopātija;
• venozo, perifēro vai arteriālo asiņu darbības traucējumi;
• išēmisks insults;
• smadzeņu vielmaiņas traucējumi;
• traumatiski smadzeņu bojājumi;
• angiopātija;
• dažādu etioloģiju acs radzenes bojājumi;
• apdegumi līdz 3. pakāpei;
• trofiski ādas bojājumi;
• grūti ārstējamas brūces;
• ādas čūlas;
• izgulējumi.

bērniem

Pediatrijā Actovegin visbiežāk lieto jaundzimušajiem smadzeņu problēmām. Zāles var lietot no pirmajām bērna dzīves dienām akūtā periodā. Galvenās indikācijas zāļu lietošanai ir:

• pirmsdzemdību;
• TBI dzemdību laikā;
• apdegumus.

Lietošanas indikācijas ir pēcdzemdību traumas bērnam, cerebrovaskulāri traucējumi un citi nopietni stāvokļi.

grūtniecēm un laktācijas laikā

Actovegin var lietot grūtniecības laikā, bet ar piesardzību un stingrā ārsta uzraudzībā. Zāles tiek uzskatītas par ļoti drošām auglim un pašai sievietei. To bieži izmanto šādos apstākļos:

• placentas asins piegādes traucējumi;
• placentas nepietiekama attīstība;
• cukura diabēts, I vai II tips;
• arteriālā hipertoniskums;
• Rh faktora konflikts starp augļa un mātes asinīm;
• placentas un embrija skābekļa deficīts.

Actovegin injekcijas var ordinēt grūtniecēm un kā profilaksi, ja pastāv spontāna aborta vai priekšlaicīgas dzemdības risks. Plkst barošana ar krūti daudzi ārsti neiesaka lietot zāles.

Kontrindikācijas

Actovegin ir fizioloģiskas zāles, tāpēc vienīgā kontrindikācija lietošanai bija pastiprināta ķermeņa reakcija.

Pielietojums un devas

Actovegin šķīdums ir paredzēts intraarteriālai, intramuskulārai, intravenozai ievadīšanai. Ja nepieciešams, zāles ievada asinsvadu gultnē infūziju veidā. Neskatoties uz labu zāļu panesamību, pirms lietošanas ir jāveic jutīguma tests.

Pieaugušajiem

Saskaņā ar zāļu instrukcijām Actovegin šķīdumu katram pacientam izraksta individuāli, atkarībā no diagnozes, pacienta vecuma un lietošanas veida.

1. Plkst intravenoza ievadīšana zāles atšķaida 5% glikozes šķīdumā vai 0,9% nātrija hlorīda. Dienas deva nedrīkst pārsniegt 2000 mg uz ¼ litru šķīduma.
2. Plkst intramuskulāra injekcija deva ir ne vairāk kā 5 ml dienā.
3. Zāļu intraarteriālā ievadīšana svārstās no 5 līdz 20 ml dienā.

Ārstēšana ar Actovegin ilgst no 10 dienām līdz vairākām nedēļām vai mēnešiem.

Bērniem

Zāļu dienas devu aprēķina kā 0,4-0,5 ml uz 1 kg ķermeņa svara intramuskulāri. Ārstēšana ar Actovegin ievērojami palielina un uzlabo atveseļošanās prognozi.

Grūtniecēm un laktācijas laikā

Grūtniecēm zāļu devu nosaka ārsts individuāli katram pacientam.

Pēc injekciju lietošanas efekts neparādās tik ātri. Pozitīvais efekts no tā lietošanas var parādīties ne agrāk kā pēc 1 nedēļas un saglabāsies vairākus mēnešus.

Blakus efekti

Zāles ir labi panesamas, bet retos gadījumos pēc zāļu lietošanas var parādīties simptomi. nevēlamas reakcijas korpuss:

1. anafilaktiskas reakcijas;
2. sāpes injekcijas zonā;
3. galvassāpes;
4. dispepsijas simptomi;
5. tahikardija;
6. izsitumi uz ķermeņa;
7. palielināts uzbudinājums;
8. elpošanas problēmas;
9. apgrūtināta elpošana;

Zāles nerada toksisku ietekmi uz ķermeni un neizraisa atkarību. Ja pacientam ir paaugstināta jutība pret Actovegin, ārsts var izrakstīt zāļu analogus. Tuvākais zāļu analogs ir.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Zāles bieži tiek kombinētas ar citām zāles. Nav datu par zāļu nesaderību.

Zāles, kas aktivizē audu vielmaiņu, uzlabo trofismu un stimulē reģenerācijas procesu

Aktīvā viela

Deproteinizēts teļa asiņu hemoderivāts

Izlaišanas forma, sastāvs un iepakojums

Injekcija caurspīdīgs, dzeltenīgs.

Palīgvielas: ūdens injekcijām - līdz 2 ml.

2 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
2 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (2) - kartona iepakojumi.
2 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (5) - kartona iepakojumi.

Injekcija caurspīdīgs, dzeltenīgs.

Palīgvielas: ūdens injekcijām - līdz 5 ml.

5 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
5 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (2) - kartona iepakojumi.
5 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (5) - kartona iepakojumi.

Injekcija caurspīdīgs, dzeltenīgs.

Palīgvielas: ūdens injekcijām - līdz 10 ml.

10 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
10 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (2) - kartona iepakojumi.
10 ml - bezkrāsaina stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (5) - kartona iepakojumi.

* Actovegin koncentrātā atrodas nātrija un hlora jonu veidā, kas ir teļu asiņu sastāvdaļas. Koncentrāta ražošanas procesā nātrija hlorīds netiek pievienots vai izņemts. Nātrija hlorīda saturs ir aptuveni 53,6 mg (2 ml ampulās), aptuveni 134 mg (5 ml ampulās), aptuveni 268 mg (10 ml ampulās).

farmakoloģiskā iedarbība

Antihipoksisks līdzeklis, kam ir trīs veidu iedarbība: vielmaiņas, neiroprotektīvs un mikrocirkulācijas līdzeklis. Actovegin palielina skābekļa uzsūkšanos un izmantošanu; Zāļu inozitola sastāvā esošie fosfo-oligosaharīdi pozitīvi ietekmē transportēšanu un izmantošanu, kas izraisa šūnu enerģijas metabolisma uzlabošanos un laktāta veidošanās samazināšanos išēmiskos apstākļos.

Tiek apsvērti vairāki veidi, kā īstenot zāļu neiroprotektīvo darbības mehānismu.

Actovegin novērš beta-amiloīda (Aβ25-35) izraisītas apoptozes attīstību.

Actovegin modulē kodolfaktora kappa B (NF-kB) aktivitāti, kam ir svarīga loma apoptozes un iekaisuma regulēšanā centrālajā un perifērajā nervu sistēmā.

Vēl viens darbības mehānisms ietver kodolenzīmu poli(ADP-ribozes) polimerāzi (PARP). PARP ir svarīga loma vienpavedienu DNS bojājumu noteikšanā un labošanā, taču pārmērīga enzīma aktivācija var izraisīt šūnu nāvi tādos apstākļos kā cerebrovaskulāra slimība un diabētiskā polineiropātija. Actovegin inhibē PARP aktivitāti, kas izraisa centrālās un perifērās nervu sistēmas funkcionālus un morfoloģiskus uzlabojumus.

Zāļu Actovegin pozitīvā ietekme, kas ietekmē mikrocirkulācijas un endotēlija procesus, ir kapilārās asinsrites ātruma palielināšanās, perikapilārās zonas samazināšanās, prekapilāro arteriolu un kapilāro sfinkteru miogēnā tonusa samazināšanās, samazinājums. arteriovenulārā šunta asinsrites pakāpē ar preferenciālu asinsriti kapilārā gultnē un endotēlija slāpekļa oksīda sintāzes funkcijas stimulāciju, ietekmējot mikrovaskulāciju.

Dažādu pētījumu laikā tika konstatēts, ka zāļu Actovegin iedarbība rodas ne vēlāk kā 30 minūtes pēc tā lietošanas. Maksimālais efekts tiek novērots 3 stundas pēc parenterālas un 2-6 stundas pēc perorālas lietošanas.

Farmakokinētika

Izmantojot farmakokinētiskās metodes, nav iespējams izpētīt zāļu Actovegin farmakokinētiskos parametrus, jo tas sastāv tikai no fizioloģiskiem komponentiem, kas parasti atrodas organismā.

Indikācijas

Kā daļa no kompleksās terapijas:

• kognitīvi traucējumi, tostarp pēcinsulta kognitīvie traucējumi un demence;
• perifērās asinsrites traucējumi un to sekas;
• diabētiskā polineiropātija.

Kontrindikācijas

Dozēšana

Zāles lieto intravenozi, intravenozi (arī infūzijas veidā) un intramuskulāri.

Atkarībā no smaguma pakāpes klīniskā aina pirmkārt, katru dienu intravenozi vai intravenozi jāievada 10-20 ml zāļu; pēc tam - 5 ml IV vai IM lēnām, katru dienu vai vairākas reizes nedēļā.

Priekš infūzijas ievadīšana no 10 līdz 50 ml zāļu jāpievieno 200-300 ml galvenā šķīduma ( izotonisks šķīdums nātrija hlorīda vai 5% glikozes šķīdums). Infūzijas ātrums ir aptuveni 2 ml/min.

Intramuskulārām injekcijām izmantojiet ne vairāk kā 5 ml zāļu, kas jāievada lēni, jo šķīdums ir hipertonisks.

IN akūts išēmisks periods(sākot no 5.-7. dienai) - 2000 mg/dienā intravenozi, līdz 20 infūzijām, pārejot uz tablešu formu, 2 tabletes. 3 reizes dienā (1200 mg dienā). Kopējais ārstēšanas ilgums ir 6 mēneši.

Plkst demenci- 2000 mg dienā intravenozi. Ārstēšanas ilgums ir līdz 4 nedēļām.

Plkst perifērās asinsrites traucējumi un to sekas- 800-2000 mg / dienā intravenozi vai intravenozi. Ārstēšanas ilgums ir līdz 4 nedēļām.

Plkst diabētiskā polineiropātija- 2000 mg/dienā IV pa pilienam, 20 infūzijas ar pāreju uz tablešu formu, 3 tabletes. 3 reizes dienā (1800 mg dienā). Ārstēšanas ilgums ir no 4 līdz 5 mēnešiem.

Norādījumi par ampulu lietošanu ar lūzuma punktu

Novietojiet ampulas galu uz augšu.

Viegli piesitot ar pirkstu un kratot ampulu, ļaujiet šķīdumam plūst no ampulas gala.

Turot ampulu ar galu uz augšu vienā rokā, ar otru roku nolauziet ampulas galu lūzuma punktā.

Blakus efekti

Biežums blakus efekti nosaka pēc Starptautisko medicīnas zinātņu organizāciju padomes (CIOMS) klasifikācijas: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100 līdz<1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

No imūnsistēmas: reti - alerģiskas reakcijas (reakcijas pret zālēm, šoka simptomi).

No ādas un zemādas audiem: reti - nātrene, pēkšņs apsārtums.

No muskuļu un skeleta sistēmas: biežums nav zināms - mialģija.

Pārdozēšana

Saskaņā ar preklīniskajiem pētījumiem Actovegin neuzrāda toksisku iedarbību pat tad, ja deva ir 30-40 reizes lielāka par cilvēkiem ieteicamo devu. Zāļu Actovegin pārdozēšanas gadījumi nav bijuši.

Zāļu mijiedarbība

Zāļu mijiedarbība ar Actovegin pašlaik nav zināma.

Speciālas instrukcijas

Parenterāla zāļu ievadīšana jāveic sterilos apstākļos.

Anafilaktiskas reakcijas iespējamības dēļ ir ieteicama pārbaudes injekcija (paaugstinātas jutības tests).

Elektrolītu traucējumu gadījumā (piemēram, hiperhlorēmija un hipernatriēmija) šie stāvokļi ir attiecīgi jāpielāgo.

Injekcijas šķīdumam ir nedaudz dzeltenīga nokrāsa. Krāsas intensitāte dažādās partijās var atšķirties atkarībā no izmantoto izejvielu īpašībām, taču tas negatīvi neietekmē zāļu aktivitāti vai to panesamību.

Neizmantojiet šķīdumu, kas ir necaurspīdīgs vai satur daļiņas.

Pēc ampulas atvēršanas šķīdumu nevar uzglabāt.

Klīniskie dati

Daudzcentru, randomizētā, dubultmaskētā, placebo kontrolētā pētījumā ARTEMIDA (NCT01582854), kurā tika pētīta Actovegin terapeitiskā iedarbība uz kognitīviem traucējumiem 503 pacientiem ar išēmisku insultu, kopējais nopietnu blakusparādību un nāves biežums abos pētījumos bija līdzīgs. grupas. Lai gan recidivējošu išēmisku insultu biežums šajā pacientu grupā bija paredzamajā diapazonā, Actovegin grupā bija vairāk gadījumu, salīdzinot ar placebo grupu, taču šī atšķirība nebija statistiski nozīmīga. Saikne starp atkārtota insulta biežumu un pētāmajām zālēm nav noteikta.

Lietošana pediatrijā

Pašlaik nav datu par zāļu Actovegin lietošanu pediatrijas pacientiem, tāpēc nav ieteicams lietot zāles šai cilvēku grupai.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Nav ieinstalets.

Grūtniecība un laktācija

Zīdīšanas laikā un laktācijas laikā Actovegin drīkst lietot tikai gadījumos, kad terapeitiskais ieguvums pārsniedz iespējamo risku auglim vai bērnam.

Lietošana bērnībā

Zāļu lietošana ir kontrindicēta bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Nieru darbības traucējumiem

Kontrindicēts oligūrijas, anūrijas gadījumā.

Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām

Zāles ir pieejamas ar recepti.

Uzglabāšanas apstākļi un termiņi

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, sargājot no gaismas temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C. Derīguma termiņš - 3 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

Actovegin pieder pie antihipoksantu grupas, t.i. zāles, kas palīdz ķermeņa šūnām uzglabāt skābekli un samazina vajadzību pēc tā. Farmaceitiskā izejviela Actovegin ražošanai ir teļa asins seruma ekstrakts. Aktivizējot skābekļa un glikozes metabolismu šūnās un optimizējot to patēriņu, zāles ievērojami palielina šūnu enerģētiskās spējas un to izturību pret skābekļa badu. Lietojot Actovegin, ATP - galvenās ķermeņa enerģijas "degvielas" - sintēze palielinās 18 reizes. Tādējādi šūnās tiek pastiprināti visi enerģiju patērējošie procesi (reģenerācija). Tajā pašā laikā Actovegin palielina arī ķermeņa “būvmateriālu” - aminoskābju aspartāta, glutamāta, gamma-aminosviestskābes koncentrāciju, kas veicina, piemēram, brūču un citu ādas bojājumu ātru dzīšanu.

Actovegin lietošanas metodi nosaka tā izlaišanas forma. Tabletes lieto trīs reizes dienā pirms ēšanas kopā ar nelielu daudzumu ūdens, 1-2 gab. Ārstēšanas ilgums ir 1-1,5 mēneši. Actovegin šķīdumu injicē vēnā, muskuļos vai artērijā. Sākotnējā deva ir 10-20 ml dienā, pēc tam devu samazina līdz 5-10 ml. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no konkrētās slimības, piemēram, smadzeņu asinsrites un vielmaiņas traucējumiem tas ir vismaz mēnesis, išēmiskam insultam - 3 nedēļas, slikti dzīstošu čūlu un apdegumu gadījumā tie galvenokārt vērsti uz dzīšanas ātrumu. process.

Attiecībā uz Actovegin ārējām izdalīšanās formām - krēmu, želeju un ziedi - šajā gadījumā zāles lieto ārēji: lieto divas reizes dienā (tas ir noteiktais minimums, biežāk ir iespējams) vismaz 12 dienas. Čūlu, brūču un iekaisīgu ādas slimību ārstēšana sākas ar 20% želeju un 5% krēmu, pēc tam pāriet uz 5% ziedi (tā sauktā trīspakāpju ārstēšana). Lai novērstu izgulējumus, Actovegin ārējās formas šajā ziņā visnelabvēlīgākajās vietās tiek ierīvētas ādā.

Lietojot Actovegin injekciju šķīduma veidā, jums jāapzinās vairāki svarīgi apstākļi. Tādējādi, lietojot zāles intramuskulāri, ir atļauts ievadīt ne vairāk kā 5 ml šķīduma. Lai novērstu alerģiju, ieteicams veikt pārbaudes injekciju (intramuskulāri 2 ml šķīduma). Injicējamā Actovegin ražošanā netiek izmantoti konservanti, tāpēc injekcijas jāveic, stingri ievērojot visus aseptiskos nosacījumus. Un pats galvenais: atvērtās zāles netiek uzglabātas, un, ja no atvērtās ampulas nav izlietots viss šķīdums, tad atlikušās zāles ir jāiznīcina.

Farmakoloģija

Antihipoksants. Actovegin ® ir hemoderivāts, ko iegūst ar dialīzi un ultrafiltrāciju (caur iet savienojumi, kuru molekulmasa ir mazāka par 5000 daltoniem). Tas pozitīvi ietekmē glikozes transportēšanu un izmantošanu, stimulē skābekļa patēriņu (kas izraisa šūnu plazmas membrānu stabilizāciju išēmijas laikā un laktātu veidošanās samazināšanos), tādējādi radot antihipoksisku efektu, kas sāk izpausties. ne vēlāk kā 30 minūtes pēc parenterālas ievadīšanas un sasniedz maksimumu vidēji pēc 3 stundām (2-6 stundām).

Actovegin ® palielina adenozīna trifosfāta, adenozīna difosfāta, fosfokreatīna, kā arī aminoskābju - glutamāta, aspartāta un gamma-aminosviestskābes koncentrāciju.

Farmakokinētika

Izmantojot farmakokinētiskās metodes, nav iespējams izpētīt zāļu Actovegin ® farmakokinētiskos parametrus, jo tas sastāv tikai no fizioloģiskiem komponentiem, kas parasti atrodas organismā.

Līdz šim hemoderivatīvu farmakoloģiskās iedarbības samazināšanās nav konstatēta pacientiem ar mainītu farmakokinētiku (piemēram, aknu vai nieru mazspēju, ar vecumu saistītas vielmaiņas izmaiņas, kā arī jaundzimušo vielmaiņas īpašības).

Atbrīvošanas veidlapa

Šķīdums infūzijām (dekstrozes šķīdumā) ir dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltens.

Palīgvielas: dekstroze - 7,75 g, nātrija hlorīds - 0,67 g, ūdens injekcijām - līdz 250 ml.

250 ml - bezkrāsaina stikla pudeles (1) - kartona iepakojumi.

Dozēšana

IV piliens vai IV plūsma. 250-500 ml dienā. Infūzijas ātrumam jābūt aptuveni 2 ml/min. Ārstēšanas ilgums ir 10-20 infūzijas. Iespējamās anafilaktiskās reakcijas dēļ pirms infūzijas uzsākšanas ieteicams veikt testu.

Smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi: sākumā - 250-500 ml/dienā IV 2 nedēļas, pēc tam 250 ml IV vairākas reizes nedēļā.

Perifēro asinsvadu traucējumi un to sekas: 250 ml intravenozi vai intravenozi, katru dienu vai vairākas reizes nedēļā.

Brūču dzīšana: 250 ml IV, katru dienu vai vairākas reizes nedēļā atkarībā no dzīšanas ātruma. To var lietot kopā ar Actovegin ® medikamentu veidā lokālai lietošanai.

Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana: vidēji 250 ml IV dienu pirms staru terapijas un katru dienu staru terapijas laikā, kā arī 2 nedēļas pēc tās pabeigšanas.

Mijiedarbība

Pašlaik nav zināms.

Tomēr, lai izvairītos no iespējamās farmaceitiskās nesaderības, Actovegin ® infūziju šķīdumam nav ieteicams pievienot citas zāles.

Blakus efekti

Alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas, ādas hiperēmija, hipertermija) līdz anafilaktiskajam šokam.

Indikācijas

• smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi (ieskaitot išēmisku insultu, traumatisku smadzeņu traumu);
• perifēro (arteriālo un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas (arteriālā angiopātija, trofiskās čūlas);
• brūču dzīšana (dažādas etioloģijas čūlas, apdegumi, trofiskie traucējumi (izgulējumi), brūču dzīšanas procesu traucējumi);
• ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana staru terapijas laikā.

Kontrindikācijas

• paaugstināta jutība pret zālēm Actovegin ® vai līdzīgām zālēm;
• dekompensēta sirds mazspēja;
• plaušu tūska;
• oligūrija, anūrija;
• šķidruma aizture organismā.

Ar piesardzību: hiperhlorēmija, hipernatriēmija, cukura diabēts (1 pudele satur 7,75 g dekstrozes).

Pielietojuma iezīmes

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāļu lietošana grūtniecēm neizraisīja negatīvu ietekmi uz māti vai augli. Tomēr, lietojot to grūtniecēm, jāņem vērā iespējamais risks auglim.

Lietošana nieru darbības traucējumiem

Kontrindicēts oligūrijas, anūrijas gadījumā.

Speciālas instrukcijas

Lietojot atkārtoti, jāuzrauga ūdens-elektrolītu līdzsvars asins plazmā.

Infūzijas šķīdumam ir nedaudz dzeltenīga nokrāsa. Krāsas intensitāte dažādās partijās var atšķirties atkarībā no izmantoto izejvielu īpašībām, taču tas negatīvi neietekmē zāļu aktivitāti vai to panesamību.

Neizmantojiet šķīdumu, kas ir necaurspīdīgs vai satur daļiņas. Pēc pudeles atvēršanas šķīdumu nevar uzglabāt.

Actovegin lietošanas instrukcijas, indikācijas un kontrindikācijas. Šajā rakstā jūs izlasīsiet zāļu Actovegin (ACTOVEGIN®) lietošanas instrukcijas - atsauksmes, analogus un izdalīšanās formas (tabletes, injekcijas injekciju ampulās, ziede, želeja un krēms) smadzeņu vielmaiņas traucējumu ārstēšanai. pieaugušajiem, bērniem (jaundzimušajiem) un grūtniecības laikā. ACTOVEGIN® ir antihipoksants, hemoderivatīvs, ko iegūst ar dialīzi un ultrafiltrāciju (iekļūst savienojumi, kuru molekulmasa ir mazāka par 5000 daltoniem).

Tas pozitīvi ietekmē glikozes transportēšanu un izmantošanu, stimulē skābekļa patēriņu (kas izraisa šūnu plazmas membrānu stabilizēšanos išēmijas laikā un laktātu veidošanās samazināšanos), tādējādi nodrošinot antihipoksisku efektu. Actovegin palielina ATP, ADP, fosfokreatīna, kā arī aminoskābju (glutamāta, aspartāta) un GABA koncentrāciju.

Actovegin lietošanas instrukcijas

Actovegin ir zāles, kas stimulē hipoksijas un vielmaiņas traucējumu dēļ bojāto šūnu un audu reģenerāciju. Aktīvā viela: teļa asins hemoderivāts. Zāles iegūst ar teļu asiņu dialīzi, kam seko ultrafiltrācija.

Zāles pilnībā sastāv no fizioloģiskiem komponentiem un satur svarīgākās aminoskābes, mikroelementus, peptīdus un mērenu daudzumu oligosaharīdu. No šī medicīnas raksta jūs varat iepazīties ar zāļu Actovegin lietošanas instrukcijām, kādos gadījumos jūs varat lietot zāles un ar ko tās palīdz. Diabētiskās polineiropātijas ārstēšanā nozīmīga ir zāļu Actovegin ietekme uz skābekļa uzsūkšanos un izmantošanu, kā arī insulīnam līdzīga aktivitāte, stimulējot glikozes transportēšanu un oksidāciju.

Actovegin: lietošanas instrukcijas. Pacientiem ar cukura diabētu un diabētisku polineuropatiju Actovegin lietošanas instrukcija ievērojami samazina polineuropatijas simptomus (durošas sāpes, dedzināšanas sajūta, parestēzija, apakšējo ekstremitāšu nejutīgums). Objektīvi tiek samazināti jutīguma traucējumi un uzlabota pacientu garīgā pašsajūta. Actovegin iedarbība sāk parādīties ne vēlāk kā 30 minūtes (10-30 minūtes) pēc parenterālas ievadīšanas un sasniedz maksimumu vidēji pēc 3 stundām (2-6 stundām).

Pieejams injekciju šķīduma, želeju un ziedes veidā. Šķīdums injekcijām ir dzeltenīgs, praktiski nesatur daļiņas. Palīgvielas: ūdens, nātrija hlorīds. To ražo arī tablešu veidā un izmanto kā profilaktisku līdzekli, lai koriģētu smadzeņu asins piegādi un uzturētu garīgo aktivitāti.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

Zāles, kas aktivizē audu vielmaiņu, uzlabo trofismu un stimulē reģenerācijas procesu. Tam ir izteikta antihipoksiskā iedarbība, kas izpaužas jau pusstundu pēc zāļu lietošanas un sasniedz maksimumu 1-2 stundas pēc zāļu lietošanas. Efektīvi mazina polineiropātijas simptomus diabēta slimniekiem: mazina sāpes, dedzināšanu, jušanas traucējumus, uzlabo pacientu fizisko un garīgo pašsajūtu.

Izrakstīts pacientiem ar abiem cukura diabēta veidiem, lai cīnītos pret diabētisko polineuropatiju. Tam ir insulīnam līdzīga iedarbība, kuras dēļ tas samazina glikozes līmeni asinīs, nogādājot to ķermeņa šūnās. Piesātina nervu šūnas ar būtiskām vielām, neizraisot strauju cukura līmeņa pazemināšanos asinīs. Pacienti, kuri saņem Actovegin kursu, atzīmē sāpju samazināšanos un jutīguma atjaunošanos apakšējās ekstremitātēs. Samazināts diabētiskās pēdas un gangrēnas risks.

Sastāvs (šķīdums, injekcijas)

Infūziju šķīdums NaCl vai dekstrozes šķīdumā:

• Galvenā viela: asins komponenti (no teļu asinīm deproteinizēts hemoderivats 25 vai 50 ml.);
• Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens injekcijām + dekstroze (šķīduma pagatavošanai ar dekstrozi);
• Fizikāli ķīmiskās īpašības: caurspīdīgs šķīdums, bezkrāsains vai viegli dzeltens;
• Iepakojums: 250 ml šķīduma stikla pudelē ar aizbāzni un alumīnija vāciņu. Pudele ir ievietota kartona kastē, kas ir aizsargāta ar caurspīdīgu hologrāfisku uzlīmi ar viltojumu.

Injekcija:

• Galvenā viela: Actovegin koncentrāts (pārveidots par Hemoderivatu, kas deproteinizēts no teļu asinīm) 80 vai 200 vai 400 mg.;
• Palīgvielas: nātrija hlorīds, ūdens injekcijām;
• Fizikāli ķīmiskās īpašības: dzeltenīgs šķīdums, caurspīdīgs, praktiski nesatur daļiņas;
• Iepakojums: Actovegin tiek ražots 2, 5 un 10 ml ampulās ar pārtraukuma līniju. 5 ampulas iepakojumā (kontūra, plastmasa) - 1 vai 5 iepakojumi kartona iepakojumā. Katrs iepakojums ir aizsargāts ar caurspīdīgu uzlīmi ar hologrammu un aizzīmogojumu.

Pabeidzot kursu, jums jāpārtrauc alkoholisko dzērienu lietošana, jo etanols neitralizēs visu Actovengin terapeitisko efektu un paātrinās deģeneratīvu izmaiņu attīstību asinsvadu un nervu galu audos. Ja jums ir asinsvadu slimības, jums vajadzētu pārtraukt smēķēšanu, jo nikotīns sašaurina asinsvadus, izjaucot jau tā traucēto asins plūsmu.

Sastāvs (tabletes)

• Galvenā viela: asins komponenti: Hemoderivats deproteinizēts no teļu asinīm 200 mg (Actovegin lietošanas instrukcija);
• Palīgvielas: magnija stearāts, povidons, talks, celuloze. Apvalks: kalnu glikola vasks, akācijas sveķi, hipromelozes ftalāts, dietilftalāts, dzeltenā hinolīna krāsviela, makrogols, alumīnija laka, povidons K30, talks, saharoze, titāna dioksīds;
• Fizikāli ķīmiskās īpašības: apaļas, spīdīgas, zaļgani dzeltenas, apvalkotas tabletes;
• Iepakojums: 50 tabletes katrā. tumšā stikla pudelēs, kartona iepakojumā.

Sastāvs (želeja 20%)

• Galvenā viela: no teļu asinīm deproteinizēts hemoderivāts 20 ml/100 g;
• Palīgvielas: nātrija karmeloze, kalcija laktāts, propilēnglikols, metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, attīrīts ūdens;
• Fizikāli ķīmiskās īpašības: viendabīgs, dzeltenīgs vai bezkrāsains gēls;

Sastāvs (krējums 5%)

• Fizikāli ķīmiskās īpašības: viendabīgs balts krēms;
• Iepakojums: 20, 30, 50, 100 g alumīnija tūbiņās, kartona iepakojumos.

Sastāvs (ziede 5%)

• Galvenā viela: no teļu asinīm deproteinizēts hemoderivāts 5 ml/100 g;
• Palīgvielas: makrogols 400 un 4000, cetilspirts, benzalkonija hlorīds, glicerilmonostearāts, attīrīts ūdens;
• Fizikāli ķīmiskās īpašības: viendabīgas konsistences ziede, balta;
• Iepakojums: 20, 30, 50, 100 g alumīnija tūbiņās, kartona iepakojumos.

Cena

1. Šķīdums infūzijām NaCl vai dekstrozes šķīdumā. Cena: 700-800 rub.;
2. Injekcija. Cena: 2 ml 10 gab.: 610-690 rub.; 2 ml 25 gab.: 1300-1500 rub.; 5 ml 5 gab.: 500-600 rub.; 10 ml 5 gab.: 1000-1300 rub.;
3. Tabletes. Cena: 50 gab.: 1400-1700 rub.;
4. Gels 20%. Cena: 20 gr.: 170-200 rub.;
5. Krējums 5%. Cena: 20 gr.: 125-150 rub.;
6. Ziede 5%. Cena: 20 gr.: 115-140 rub.

Lietošanas indikācijas

• Smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi (ieskaitot išēmisku insultu, traumatisku smadzeņu traumu);
• Perifēro (arteriālo un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas (arteriālā angiopātija, trofiskās čūlas);
• Diabētiskā polineiropātija;
• Brūču dzīšana (dažādas etioloģijas čūlas, apdegumi, trofiskie traucējumi (izgulējumi), brūču dzīšanas procesu traucējumi);
• Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana staru terapijas laikā.

Kontrindikācijas

• Paaugstināta jutība pret narkotiku Actovegin;
• Dekompensēta sirds mazspēja;
• Plaušu tūska;
• oligūrija;
• Anūrija;
• Paaugstināta jutība pret līdzīgām zālēm.

Ar piesardzību: hiperhlorēmija, hipernatriēmija.

Blakus efekti

• Ādas hiperēmija;
• Tūska;
• Ādas izsitumi;
• Anafilaktiskais šoks;
• Narkotiku drudzis;
• Hipertermija;
• Nātrene.

Dozēšana

IV, IV (ieskaitot infūzijas veidā) un IM. Iespējamās anafilaktiskās reakcijas dēļ pirms infūzijas uzsākšanas ieteicams veikt testu. Jums palīdzēs Actovegin lietošanas instrukcijas.

1. Smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi: no 5 ml līdz 25 ml (200-1000 mg) dienā IV katru dienu 2 nedēļas, pēc tam pārejot uz Actovegin tablešu formā;
2. Išēmisks insults: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma, intravenoza pilināšana katru dienu 1 nedēļu, pēc tam 10-20 ml (400-800 mg) uz vienu pilienu - 2 nedēļas, kam seko pāreja uz Actovegin tablešu formā;
3. Brūču dziedēšana: 10 ml (400 mg) IV vai 5 ml IM dienā vai 3-4 reizes nedēļā atkarībā no dzīšanas procesa (papildus lokālai ārstēšanai ar Actovegin zāļu formās lokālai lietošanai);
4. Radiācijas cistīts: katru dienu 10 ml (400 mg) transuretrāla kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Ievadīšanas ātrums ir aptuveni 2 ml/min. Ārstēšanas ilgumu nosaka individuāli atbilstoši slimības simptomiem un smaguma pakāpei;
5. Perifēro (arteriālo un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas: 20-30 ml (800-1000 mg) zāļu 200 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma, intravenozi vai intravenozi katru dienu; ārstēšanas ilgums ir apmēram 4 nedēļas;
6. Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana staru terapijas laikā: vidējā deva ir 5 ml (200 mg) intravenozi katru dienu radiācijas iedarbības pārtraukumos;
7. Diabētiskā polineiropātija: 50 ml (2000 mg) dienā intravenozi 3 nedēļas, pēc tam pārejot uz Actovegin tablešu formā - 2-3 tabletes. 3 reizes dienā vismaz 4-5 mēnešus.

Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli, atkarībā no slimības simptomiem un smaguma pakāpes.

Atbrīvošanas veidlapas

• Apvalkotās tabletes 200 mg;
• Šķīdums injekcijām (injekcijas ampulās) 40 mg/ml;
• Gēls ārējai lietošanai 20%;
• Ziede ārējai lietošanai 5%;
• Krēms ārējai lietošanai 5%.

Grūtniecība un laktācija

Zāļu lietošana grūtniecēm neizraisīja negatīvu ietekmi uz māti vai augli. Actovegin lietošanas instrukcija vienmēr ir pa rokai. Tomēr, lietojot to grūtniecēm, jāņem vērā iespējamais risks auglim.

Uzglabāšanas apstākļi un termiņi

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, no gaismas aizsargātā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 25°C. Derīguma termiņš: 5 gadi.

Zāles tiek izrakstītas piesardzīgi situācijās, kad ir augsts spontāna aborta risks: ja pastāv placentas atdalīšanās risks vai ja mātei ir diagnosticēts cukura diabēts. Šajos gadījumos zāles tiek ievadītas intravenozi vai intramuskulāri, stingrā ārstējošā ārsta uzraudzībā.

Bērniem ar neiroloģiskiem bojājumiem, kas dzimuši sarežģītas grūtniecības rezultātā, Actovegin tiek nozīmēts ar ātrumu 0,4 ml uz kg svara. Pirms lietošanas tiek veikta jutības pārbaude pret zāļu sastāvdaļām, lēmumu par terapijas iecelšanu un pārtraukšanu pieņem ārstējošais ārsts. Ir stingri aizliegts veikt neatkarīgu diagnozi!

Pēc ampulas atvēršanas šķīdumu nevar uzglabāt.

Actovegin lieto, ja ir traucēta vēnu un artēriju caurlaidība, lai kompensētu asins piegādes trūkumu. Zāles palīdz šūnām piegādāt glikozi un skābekli, kā arī labvēlīgi ietekmē asinsvadu sienas. Novērš asins recekļu nogulsnēšanos gan vēnās, gan artērijās, atjauno asinsriti mazajos traukos, tonizē vēnu un kapilāru gludos muskuļus.

Actovegin lietošanas instrukciju lieto tromboflebīta un varikozu vēnu ārstēšanai, mazina tūsku, novērš vēnu sieniņu izstiepšanos un samazina trombu veidošanos. Pacienti atzīmē dedzināšanas un smaguma samazināšanos kājās, zilumu pazušanu un pietūkuma samazināšanos.

Speciālas instrukcijas

Intramuskulāras ievadīšanas gadījumā ne vairāk kā 5 ml ievada lēni.

Anafilaktiskas reakcijas iespējamības dēļ ieteicama testa injekcija (2 ml IM).

Injekcijas šķīdumam ir nedaudz dzeltenīga nokrāsa. Krāsas intensitāte dažādās partijās var atšķirties atkarībā no izmantoto izejvielu īpašībām, taču tas negatīvi neietekmē zāļu aktivitāti vai to panesamību.

Neizmantojiet šķīdumu, kas ir necaurspīdīgs vai satur daļiņas. Labi izlasiet Actovegin lietošanas instrukcijas.

Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām

Zāles ir pieejamas ar recepti.

Analogi

Vienīgās zāles, ko var pamatoti saukt par Actovegin analogu, ir Solcoseryl. Šo analogu ražo ziežu, krēmu un injekciju šķīdumu veidā. Zāles cena ir no 200 rubļiem. Daži ražotāji Solcoseryl nosaka augstu cenu.