Zoladex: atsauksmes par prostatas vēzi, pilns apraksts un instrukcijas. Zoladex - lietošanas instrukcija, indikācijas, izdalīšanās forma, sastāvs, blakusparādības un cena Pie kurām hormonālajām zālēm pieder Zoladex

Zoladex ir pretvēža līdzeklis, kas ir gonadotropīnu atbrīvojošā hormona analogs.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zoladex tiek ražots kapsulu veidā ilgstošas ​​iedarbības subkutānai ievadīšanai (balti vai krēmīgi cilindriski cieta polimērmateriāla gabaliņi), šļirču aplikatoros ar aizsargmehānismu (Safety Glide sistēma), 1 šļirce laminētā alumīnija aploksnēs.

1 kapsula satur:

  • 3,6 mg goserelīna (acetāta veidā) un palīgkomponenti: glikolskābes un pienskābes kopolimērs (50:50), ledus etiķskābe;
  • 10,8 mg goserelīna (acetāta veidā) un palīgkomponenti: ledus etiķskābe, zemas molekulmasas glikolskābes un pienskābes kopolimērs (95:5) un glikolskābes un pienskābes kopolimērs ar augstu molekulmasu (95:5) attiecībā 3:1.

Lietošanas indikācijas

Zoladex 3,6 mg tiek parakstīts:

  • Ar prostatas vēzi;
  • Ar krūts vēzi;
  • Endometrija retināšanai plānotu endometrija operāciju laikā;
  • Ar endometriozi;
  • Veicot in vitro apaugļošanu;
  • Ar dzemdes fibroīdiem.

Zoladex 10,8 mg ir paredzēts, lai ārstētu:

  • endometrioze;
  • prostatas vēzis;
  • Dzemdes fibroīdi.

Kontrindikācijas

Zoladex lietošana ir kontrindicēta:

  • Sievietēm laktācijas periodā un grūtniecēm;
  • Bērni, kas jaunāki par 18 gadiem;
  • Paaugstināta jutība pret goserelīnu vai citiem GnRH analogiem.

Ar piesardzību zāles tiek parakstītas vīriešiem, kuriem ir īpašs muguras smadzeņu saspiešanas vai urīnceļu obstrukcijas risks, kā arī in vitro apaugļošana sievietēm ar policistisko olnīcu sindromu.

Lietošanas metode un devas

Pieaugušajiem zāles ievada priekšpusē vēdera siena subkutāni.

Zoladex 3,6 mg vīriešiem un sievietēm ievada ik pēc 28 dienām.

Labdabīgu ginekoloģisko slimību gadījumā zāles lieto ne ilgāk kā 6 mēnešus, ar ļaundabīgi audzēji- ilgu laiku.

Lai atšķaidītu endometriju, parasti tiek veiktas 2 injekcijas ar 28 dienu intervālu, un pirmajās 14 dienās pēc otrās devas ieteicams veikt dzemdes ablāciju.

In vitro apaugļošanā Zoladex 3,6 mg lieto hipofīzes desensibilizācijai. Parasti nepieciešamais līmenis estradiols tiek sasniegts no 7 līdz 21 dienai. Terapijas kontrole tiek veikta saskaņā ar ārstniecības iestādē iedibināto praksi.

Zoladex 10,8 mg parasti izraksta:

  • Vīrieši - ik pēc 3 mēnešiem;
  • Sievietes - ik pēc 12 nedēļām.

Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar aknu vai nieru mazspēju, devas pielāgošana nav nepieciešama.

Blakus efekti

Lietojot Zoladex, ir iespējama attīstība blakus efekti parādās dažādās frekvencēs.

Zāļu lietošanas laikā var parādīties jaunveidojumi:

  • Ļoti reti: hipofīzes audzēji;
  • Nenoteikts biežums: fibromatozo mezglu deģenerācija dzemdes fibroīdos.

Pārkāpumi sirds un asinsvadu sistēmu parasti parādās šādi:

  • Ļoti bieži: karstuma viļņi (dažreiz ir iespējama zāļu atcelšana);
  • Bieži: līmeņa maiņa asinsspiediens(hipotensija vai hipertensija), vīriešiem - sirds mazspēja un miokarda infarkts.

Metaboliskas izmaiņas glikozes tolerances traucējumu veidā bieži attīstās vīriešiem un izpaužas kā cukura diabēts vai traucēta glikozes līmeņa kontrole asinīs pacientiem ar cukura diabēts vēsturē. Sievietēm var attīstīties hiperkalciēmija.

Pārkāpumi uroģenitālā sistēma parādās šādā formā:

  • Ļoti bieži: erektilā disfunkcija (vīriešiem), maksts gļotādas sausums un piena dziedzeru palielināšanās (sievietēm);
  • Bieži: ginekomastija (vīriešiem);
  • Retāk: sāpīgums piena dziedzeri, urīnvadu nosprostojums (vīriešiem);
  • Reti: olnīcu cistas (sievietēm), olnīcu hiperstimulācijas sindroms (sievietēm, vienlaikus lietojot gonadotropīnus);
  • Nenoteikts biežums: asiņošana no maksts (sievietēm).

No psihiskās puses un nervu sistēma Pārkāpumi parādās šādi:

  • Ļoti bieži: samazināts libido (dažreiz ir iespējama zāļu atcelšana);
  • Bieži: depresija galvassāpes, pazemināts garastāvoklis (sievietēm), parestēzija, muguras smadzeņu kompresija (vīriešiem);
  • Ļoti reti: psihotiski traucējumi.

Lietojot Zoladex, no ādas un zemādas audu puses var būt:

  • Ļoti bieži: pastiprināta svīšana (dažreiz ir iespējama zāļu atcelšana);
  • Bieži: alopēcija (sievietēm), izsitumi;
  • Nenoteikts biežums: alopēcija (vīriešiem).

Skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi var izpausties kā:

  • Bieži: artralģija (sievietēm), kaulu sāpes (vīriešiem). Terapijas sākumā pacientiem ar prostatas vēzi ir iespējama īslaicīga kaulu sāpju pastiprināšanās, un tādā gadījumā ir indicēta simptomātiska ārstēšana;
  • Retāk: artralģija (vīriešiem).

No imūnsistēmas puses var rasties paaugstinātas jutības reakcijas (reti) un anafilaktiskas reakcijas (reti).

Endokrīnās sistēmas traucējumi ļoti reti izpaužas kā asiņošana hipofīzē.

No malas laboratorijas pētījumi bieži ir kaulu minerālā blīvuma samazināšanās, ķermeņa masas palielināšanās.

Citas blakusparādības var ietvert:

  • Ļoti bieži: reakcijas injekcijas vietā (sievietēm);
  • Bieži: reakcijas injekcijas vietā (vīriešiem), īslaicīga slimības simptomu palielināšanās sievietēm ar krūts vēzi ārstēšanas sākumā.

Speciālas instrukcijas

Izrakstot Zoladex vīriešiem, kuriem ir īpašs urīnizvadkanāla obstrukcijas vai muguras smadzeņu saspiešanas risks, pirmajā terapijas mēnesī rūpīgi jāuzrauga stāvoklis. Ja nepieciešams, šīm komplikācijām tiek noteikta standarta terapija.

Sievietēm Zoladex 10,8 mg drīkst lietot tikai dzemdes fibroīdu un endometriozes ārstēšanai, citām indikācijām tiek nozīmēts Zoladex 3,6 mg. Terapijas laikā līdz menstruāciju atjaunošanai jāizmanto nehormonālas kontracepcijas metodes. Menstruāciju atsākšana pēc ārstēšanas beigām dažos gadījumos var notikt ar kavēšanos, dažreiz pēc zāļu lietošanas beigām menopauze iestājas bez menstruāciju atjaunošanas.

Terapija sievietēm var izraisīt kaulu minerālā blīvuma samazināšanos, kas tiek atjaunota pēc kursa beigām. Endometriozes ārstēšanā, lietojot Zoladex 3,6 mg, hormonu aizstājterapijas (ikdienas progestagēna un estrogēna preparātu) pievienošana samazina kaulu minerālā blīvuma zudumu un vazomotoros simptomus. Nav pieredzes ar hormonu aizstājterapiju, lietojot Zoladex 10,8 mg.

Ārstēšanas laikā iespējama dzemdes kakla pretestības palielināšanās, tāpēc jābūt uzmanīgiem, paplašinot dzemdes kaklu.

Nav datu par terapijas drošību un efektivitāti labdabīgu ginekoloģisko slimību gadījumā, kas ilgst vairāk nekā 6 mēnešus.

Sākotnējie pierādījumi liecina, ka bisfosfonātu lietošana vienlaikus ar GnRH agonistiem vīriešiem samazina kaulu minerālā blīvuma zudumu. Tā kā GnRH agonistu lietošanas laikā var samazināties glikozes tolerance, vīriešiem ieteicams periodiski kontrolēt glikozes līmeni asinīs.

Nav pierādījumu, ka Zoladex samazinātu spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem.

Analogi

Zoladex analogi pēc darbības mehānisma ir: Anabrez, Aromeston, Bicalutera, Hormoplex, Dermestril, Letrozole, Nolvadex, Oreta, Sandostatin, Suprefact, Flutaplex un citi pretaudzēju līdzekļi. hormonālie līdzekļi un hormonu antagonisti.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā līdz 25°C.

Zāles glabāšanas laiks ir 3 gadi.

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Zoladex: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Zoladex ir dabiskā gonadotropīnu atbrīvojošā hormona (GnRH) sintētisks analogs.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāļu forma - kapsulas ilgstošas ​​iedarbības subkutānai ievadīšanai, kas ir cieta polimērmateriāla cilindriski gabaliņi, bez vai gandrīz bez redzamiem ieslēgumiem, baltā vai krēmkrāsas krāsā (šļirču aplikatoros ar aizsargmehānismu (Safety Glide droša injekcijas sistēma), 1 šļirce alumīnija laminētās aploksnēs, kartona iepakojumā 1 en aploksnē).

Aktīvā sastāvdaļa: goserelīns (acetāta formā), 1 kapsulā - 3,6 vai 10,8 mg.

Papildvielas kapsulām 3,6 mg: ledus etiķskābe, glikolskābes un pienskābes kopolimērs (50:50).

10,8 mg kapsulu papildu sastāvdaļas: zemas molekulmasas (95:5) un augstas molekulmasas (95:5) pienskābes un glikolskābes kopolimērs.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Pastāvīgi lietojot, Zoladex kavē luteinizējošā hormona izdalīšanos no hipofīzes, kā rezultātā samazinās estradiola koncentrācija serumā sievietēm un testosterona koncentrācija vīriešiem. Pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas šis efekts pazūd. Sākotnēji goserelīns, tāpat kā citi GnRH agonisti, var īslaicīgi paaugstināt estradiola koncentrāciju serumā sievietēm un testosterona koncentrāciju serumā vīriešiem. Arī ieslēgts agrīnās stadijasārstējot ar šīm zālēm, dažām sievietēm attīstās maksts asiņošana dažāda intensitāte un ilgumu.

Vīriešiem testosterona koncentrācija samazinās līdz kastrācijas līmenim aptuveni par 21 dienu pēc pirmās Zoladex kapsulas ievadīšanas un paliek samazināta ar nepārtrauktu terapiju ik pēc 28 dienām (lietojot 3,6 mg kapsulas) vai ik pēc 3 mēnešiem (lietojot 10,8 mg kapsulas). Ar šo testosterona koncentrācijas samazināšanos lielākajai daļai pacientu novēro prostatas audzēja regresiju un simptomātisku uzlabošanos.

Arī estradiola koncentrācija, lietojot zāles sievietēm, samazinās par aptuveni 21 dienu pēc pirmās Zoladex 3,6 mg kapsulas ievadīšanas un paliek samazināta (menopauzes laikā novērotajā līmenī) ar regulāru terapiju ik pēc 28 dienām. Šāds estradiola koncentrācijas samazinājums pozitīvi ietekmē endometriozi, no hormoniem atkarīgās krūts vēža formas, folikulu attīstības nomākšanu olnīcās un dzemdes fibroīdus. Notiek endometrija retināšana, un lielākajai daļai sieviešu rodas amenoreja.

Pēc 10,8 mg kapsulu ievadīšanas estradiola koncentrācija serumā sievietēm samazinās 4 nedēļu laikā pēc pirmās zāļu kapsulas ievadīšanas un saglabājas samazināta visā ārstēšanas laikā. Pārejot uz Zoladex 10,8 mg no citiem GnRH analogiem, tiek saglabāta estradiola koncentrācijas nomākšana. Terapeitiskā iedarbība, samazinot estradiola līmeni, izpaužas dzemdes fibroīdos un endometriozes gadījumā.

Zoladex 3,6 mg, lietojot kopā ar dzelzs preparātiem, izraisa amenoreju, kā arī hematoloģisko parametru un hemoglobīna līmeņa paaugstināšanos pacientiem ar vienlaicīgu anēmiju un dzemdes fibroīdiem.

Ārstēšana ar GnRH agonistiem var izraisīt menopauzi. Dažām sievietēm (reti) pēc ārstēšanas beigām menstruācijas netiek atjaunotas.

Farmakokinētika

Efektīvas zāļu koncentrācijas saglabāšana tiek panākta, ievadot Zoladex 3,6 mg ik pēc 4 nedēļām un 10,8 mg Zoladex ik pēc 12 nedēļām. Zāles neuzkrājas audos.

Goserelīns vāji saistās ar plazmas olbaltumvielām. Pacientiem ar normālu nieru darbību zāļu pusperiods no seruma ir 2-4 stundas (nieru darbības traucējumu gadījumā šis skaitlis palielinās). Lietojot 3,6 mg vai 10,8 mg kapsulas reizi mēnesī, šīs izmaiņas nerada būtiskas sekas, tāpēc pacientiem ar nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama.

Ar aknu darbības traucējumiem zāļu farmakokinētika nedaudz mainās.

Lietošanas indikācijas

3,6 un 10,8 mg kapsulām:

  • dzemdes fibroma;
  • endometrioze;
  • Prostatas vēzis.

Tikai 3,6 mg kapsulām:

  • Piena vēzis;
  • in vitro apaugļošana (hipofīzes desensibilizācijai);
  • Plānotās operācijas endometrijā (tā retināšanai).

Kontrindikācijas

Absolūti:

  • Bērnība;
  • Grūtniecība un zīdīšanas periods;
  • Individuāla paaugstināta jutība pret zālēm vai citiem GnRH analogiem.

Zoladex jālieto piesardzīgi, ārstējot vīriešus, kuriem ir muguras smadzeņu saspiešanas vai urētera obstrukcijas risks, kā arī in vitro apaugļošanā (IVF) sievietēm ar policistisko olnīcu sindromu.

Zoladex lietošanas instrukcija: metode un devas

Kapsulas 3,6 mg

Zoladex injicē subkutāni vēdera priekšējā sienā, 1 gab. ik pēc 28 dienām.

Ļaundabīgos audzējos zāles lieto ilgu laiku. Labdabīgām ginekoloģiskām slimībām terapija ilgst līdz 6 mēnešiem (nav datu par ilgākas ārstēšanas drošību un efektivitāti).

Endometrija retināšanai plānoto operāciju laikā Zoladex ievada 2 reizes ar 4 nedēļu intervālu. Dzemdes ablācija tiek veikta pirmajās 2 nedēļās pēc otrās devas.

IVF gadījumā Zoladex lieto hipofīzes desensibilizācijai, ko nosaka estradiola līmenis asins serumā. Parasti nepieciešamā estradiola koncentrācija, kas atbilst cikla sākuma folikulārajai fāzei (apmēram 150 pmol / l), tiek sasniegta no 7 līdz 21 dienai. Pēc desensibilizācijas sākuma ar gonadotropīna palīdzību sākas superovulācijas stimulēšana. Zoladex lietošanas izraisītā hipofīzes desensibilizācija var būt noturīgāka, kā rezultātā ir iespējama gonadotropīna nepieciešamības palielināšanās. Tās ievadīšana tiek pārtraukta atbilstošā folikulu attīstības stadijā, pēc tam tiek ievadīts cilvēka horiona gonadotropīns (hCG), lai izraisītu ovulāciju.

Kapsulas 10,8 mg

Zoladex injicē subkutāni vēdera priekšējā sienā:

  • Vīrieši: ik pēc 3 mēnešiem;
  • Sievietes: ik pēc 12 nedēļām.

Blakus efekti

  • Imūnsistēma: reti - paaugstinātas jutības reakcijas; retos gadījumos - anafilaktiskas reakcijas;
  • Vielmaiņas traucējumi: bieži - samazināta glikozes tolerance (vīriešiem); reti - hiperkalciēmija (sievietēm);
  • Endokrīnā sistēma: ļoti reti - asiņošana hipofīzē;
  • Sirds un asinsvadu sistēma: ļoti bieži - karstuma viļņi; bieži - sirds mazspēja un miokarda infarkts (vīriešiem), hipertensija vai hipotensija;
  • Nervu sistēma un psihe: ļoti bieži - samazināts libido; bieži - depresija un galvassāpes (sievietēm), muguras smadzeņu saspiešana (vīriešiem), garastāvokļa pazemināšanās, parestēzija; ļoti reti - psihotiski traucējumi;
  • Skeleta-muskuļu sistēma: bieži - kaulu sāpes (vīriešiem), artralģija (sievietēm); reti - artralģija (vīriešiem);
  • Uroģenitālā sistēma: ļoti bieži - piena dziedzeru lieluma palielināšanās un maksts gļotādas sausums (sievietēm), erektilā disfunkcija (vīriešiem); bieži - ginekomastija (vīriešiem); reti - urīnvadu aizsprostojums un piena dziedzeru sāpīgums (vīriešiem); retos gadījumos olnīcu cista (sievietēm), olnīcu hiperstimulācijas sindroms (sievietēm, kurām Zoladex tiek parakstīts vienlaikus ar gonadotropīniem); biežums nav zināms - asiņošana no maksts (sievietēm);
  • Āda un zemādas audi: ļoti bieži - pastiprināta svīšana; bieži - alopēcija (sievietēm), izsitumi; biežums nav zināms - alopēcija (vīriešiem);
  • Neoplazmas: ļoti reti - hipofīzes audzējs; biežums nav zināms - fibromatozo mezglu deģenerācija sievietēm ar dzemdes fibroīdiem;
  • Citi: ļoti bieži - reakcijas kapsulas injekcijas vietā (sievietēm); bieži - īslaicīga slimības simptomu palielināšanās ārstēšanas sākumā sievietēm ar krūts vēzi, reakcijas injekcijas vietā (vīriešiem);
  • Laboratorijas pētījumi: bieži - ķermeņa masas palielināšanās, kaulu minerālā blīvuma samazināšanās.

Pārdozēšana

Dati par Zoladex pārdozēšanu ir ierobežoti. Gadījumā, ja kapsulas ir nejauši ievadītas pirms laika vai zāles tiek lietotas lielākās devās, klīniski nozīmīga blakus efekti neattīstījās.

Pārdozēšanas ārstēšana ir simptomātiska.

Speciālas instrukcijas

Atsākšana menstruālais cikls pēc ārstēšanas kursa beigām dažām sievietēm var rasties ar kavēšanos. Līdz menstruāciju atjaunošanai sievietēm, kuras tiek ārstētas ar Zoladex, jāizmanto nehormonālas kontracepcijas metodes. Retos gadījumos pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas ir iespējama menopauzes iestāšanās bez menstruāciju atjaunošanas.

Lietojot goserelīnu kombinācijā ar gonadotropīnu, ir iespējama olnīcu hiperstimulācijas sindroma (OHSS) attīstība. Šī iemesla dēļ ir rūpīgi jāuzrauga cikla stimulēšanas process, lai savlaicīgi identificētu OHSS attīstības risku. Ja nepieciešams, hCG ievadīšana jāpārtrauc.

Saskaņā ar instrukcijām Zoladex var izraisīt dzemdes kakla pretestības palielināšanos, un tādēļ ir jāievēro piesardzība, paplašinot dzemdes kaklu.

Veicot IVF, zāles drīkst lietot tikai specializētā medicīnas iestādē ārsta ar pieredzi šajā jomā uzraudzībā.

GnRH analogi var izraisīt kaulu minerālā blīvuma samazināšanos. Lai samazinātu kaulu minerālā blīvuma zudumu un vazomotoro simptomu izpausmes sievietēm, kuras saņem Zoladex endometriozes ārstēšanai, vienlaicīga hormonu aizstājterapija ar ikdienas estrogēnu un progestagēnu zāļu lietošanu pieļauj. Vīriešiem kaulu minerālā blīvuma zudums, pēc provizoriskiem datiem, samazinās vienlaicīga lietošana bisfosfonāts.

Tā kā GnRH agonisti var samazināt glikozes toleranci vīriešiem, viņiem ieteicams regulāri kontrolēt glikozes līmeni asinīs.

Nav ziņu par Zoladex negatīvu ietekmi uz reakcijas ātrumu un spēju koncentrēties.

Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā

Zoladex ir kontrindicēts grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā.

Pielietojums bērnībā

Zāles netiek lietotas bērniem un pusaudžiem.

Nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību Zoladex devas pielāgošana nav nepieciešama.

Par traucētu aknu darbību

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem Zoladex devas pielāgošana nav nepieciešama.

zāļu mijiedarbība

Nav informācijas par Zoladex mijiedarbību ar citām zālēm.

Analogi

Zoladex analogi ir: Decapeptil, Decapeptil Depot, Diferelin, Leuprorelin Sandoz, Lucrin Depot, Lupride Depot, Eligard.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš - 3 gadi.

Šajā rakstā varat izlasīt lietošanas instrukcijas zāles Zoladex. Tiek sniegti vietnes apmeklētāju - šo zāļu patērētāju - atsauksmes, kā arī speciālistu ārstu viedokļi par Zoladex lietošanu viņu praksē. Lūdzam aktīvi pievienot savas atsauksmes par zālēm: zāles palīdzēja vai nepalīdzēja atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Zoladex analogi esošo strukturālo analogu klātbūtnē. Izmanto endometriozes, fibroīdu un krūts un prostatas vēža ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Zoladex- dabiskā GnRH (gonadotropīnu atbrīvojošā hormona) sintētisks analogs. Pastāvīgi lietojot, Zoladex kavē luteinizējošā hormona (LH) izdalīšanos no hipofīzes, kas izraisa testosterona koncentrācijas samazināšanos asins serumā vīriešiem un estradiola koncentrāciju asins serumā sievietēm. Šis efekts ir atgriezenisks pēc terapijas pārtraukšanas. Sākotnējā stadijā Zoladex, tāpat kā citi GnRH agonisti, var īslaicīgi paaugstināt testosterona koncentrāciju serumā vīriešiem un estradiola koncentrāciju serumā sievietēm. Zoladex terapijas sākumposmā dažām sievietēm var rasties dažāda ilguma un intensitātes asiņošana no maksts.

Vīriešiem aptuveni 21 dienu pēc pirmās kapsulas ievadīšanas testosterona koncentrācija samazinās līdz kastrācijas līmenim un turpina samazināties plkst. pastāvīga ārstēšana notiek ik pēc 28 dienām. Šis testosterona koncentrācijas samazinājums vairumam pacientu izraisa prostatas audzēja regresiju un simptomātisku uzlabošanos.

Sievietēm estradiola koncentrācija serumā samazinās arī par aptuveni 21 dienu pēc pirmās kapsulas ievadīšanas un, regulāri lietojot zāles ik pēc 28 dienām, paliek samazināta līdz līmenim, kas ir salīdzināms ar līmeni, kas novērots sievietēm menopauzes periodā.

Šis samazinājums pozitīvi ietekmē no hormoniem atkarīgās krūts vēža formas, endometriozi, dzemdes fibroīdus un folikulu attīstības nomākšanu olnīcās. Tas arī izraisa endometrija retināšanu un ir amenorejas cēlonis lielākajai daļai pacientu.

Ir pierādīts, ka Zoladex kombinācijā ar dzelzs preparātiem izraisa amenoreju un hemoglobīna līmeņa un attiecīgo hematoloģisko parametru paaugstināšanos sievietēm ar dzemdes fibroīdiem un vienlaicīgu anēmiju.

Ņemot vērā GnRH analogu lietošanu sievietēm, ir iespējama menopauzes iestāšanās.

Reti dažas sievietes pēc terapijas beigām neatgriežas pie menstruācijas.

Savienojums

Goserelīns (acetāta veidā) + palīgvielas.

Farmakokinētika

Kapsulas ievadīšana ik pēc 4 nedēļām nodrošina efektīvas koncentrācijas saglabāšanu. Kumulācija audos nenotiek. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir vāja.

Indikācijas

  • prostatas vēzis;
  • piena dziedzeru vēzis;
  • endometrioze;
  • dzemdes fibroma;
  • par endometrija retināšanu plānveida endometrija operāciju laikā;
  • ar in vitro apaugļošanu.

Atbrīvošanas forma

Kapsulas subkutānai ilgstošai iedarbībai 3,6 mg un 10,8 mg (injekcijas).

Cits zāļu formas, vai tās būtu kapsulas vai tabletes iekšķīgai lietošanai, neeksistē.

Lietošanas instrukcija un lietošanas metode (kā injicēt zāles)

Kapsulas 3,6 mg

Pieaugušajiem Zoladex 3,6 mg kapsulu injicē subkutāni vēdera priekšējā sienā ik pēc 28 dienām.

Ļaundabīgiem audzējiem zāles lieto ilgu laiku, labdabīgām ginekoloģiskām slimībām - ne vairāk kā 6 mēnešus.

Endometrija retināšanai tiek veiktas 2 injekcijas ar 4 nedēļu intervālu, savukārt dzemdes ablācija ir ieteicama pirmajās 2 nedēļās pēc 2. devas.

in vitro apaugļošana

Zāles Zoladex 3,6 mg lieto hipofīzes desensibilizācijai. Desensibilizāciju nosaka estradiola koncentrācija asins serumā. Parasti nepieciešamais estradiola līmenis, kas atbilst cikla sākuma folikulu fāzes līmenim (apmēram 150 mmol / l), tiek sasniegts no 7 līdz 21 dienai. Kad notiek desensibilizācija, sākas superovulācijas stimulēšana (kontrolēta olnīcu stimulācija) ar gonadotropīnu. Inducētā hipofīzes desensibilizācija ar depo GnRH agonistu var būt noturīgāka, kas var izraisīt palielinātu nepieciešamību pēc gonadotropīna. Atbilstošā folikulu attīstības stadijā gonadotropīna ievadīšana tiek pārtraukta un pēc tam tiek ievadīts cilvēka horiona gonadotropīns, lai izraisītu ovulāciju. Ārstēšanas uzraudzība, olšūnu izņemšanas un apaugļošanas procedūras tiek veiktas saskaņā ar šajā ārstniecības iestādē iedibināto praksi.

Gados vecāki pacienti, kā arī pacienti ar nieru vai aknu mazspēja devas pielāgošana nav nepieciešama.

Kapsulas 10,8 mg

Pieaugušiem vīriešiem Zoladex 10,8 mg kapsulu injicē subkutāni vēdera priekšējā sienā ik pēc 3 mēnešiem.

Pieaugušām sievietēm Zoladex 10,8 mg kapsulu injicē subkutāni vēdera priekšējā sienā ik pēc 12 nedēļām.

Pacientiem ar nieru vai aknu mazspēju, kā arī gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama.

Blakusefekts

  • hipofīzes audzējs;
  • fibromatozo mezglu deģenerācija sievietēm ar dzemdes fibroīdiem;
  • paaugstinātas jutības reakcijas;
  • anafilaktiskas reakcijas;
  • asiņošana hipofīzē;
  • traucēta glikozes tolerance;
  • hiperkalciēmija (sievietēm);
  • samazināts libido, kas saistīts ar farmakoloģiskā darbība zāles un retos gadījumos izraisot tās atcelšanu;
  • pazemināts garastāvoklis;
  • depresija (sievietēm);
  • parestēzija;
  • muguras smadzeņu saspiešana (vīriešiem);
  • galvassāpes (sievietēm);
  • psihotiski traucējumi;
  • karstuma viļņi, kas saistīti ar zāļu farmakoloģisko iedarbību un retos gadījumos izraisa tā atcelšanu;
  • miokarda infarkts (vīriešiem);
  • sirds mazspēja (vīriešiem), kuras risks palielinās, vienlaikus lietojot antiandrogēnas zāles;
  • hipotensija vai hipertensija;
  • pastiprināta svīšana;
  • alopēcija (sievietēm), kā likums, nedaudz izteikta (tostarp jauniem pacientiem ar labdabīgiem audzējiem);
  • alopēcija (vīriešiem), kas izpaudās kā matu izkrišana visā ķermenī androgēnu līmeņa pazemināšanās dēļ;
  • izsitumi;
  • artralģija;
  • kaulu sāpes (vīriešiem);
  • erektilā disfunkcija;
  • maksts gļotādas sausums un piena dziedzeru lieluma palielināšanās;
  • ginekomastija;
  • piena dziedzeru sāpīgums (vīriešiem);
  • urīnvadu aizsprostojums (vīriešiem);
  • olnīcu cista;
  • olnīcu hiperstimulācijas sindroms;
  • asiņošana no maksts;
  • reakcija injekcijas vietā;
  • īslaicīga slimības simptomu palielināšanās pacientēm ar krūts vēzi terapijas sākumā;
  • kaulu minerālā blīvuma samazināšanās;
  • svara pieaugums.

Kontrindikācijas

  • grūtniecība;
  • laktācija;
  • bērnība;
  • Paaugstināta jutība pret goserelīnu vai citiem GnRH analogiem.

Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā

Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Lietošana bērniem

Kontrindicēts bērnībā.

Speciālas instrukcijas

Zoladex piesardzīgi jālieto vīriešiem, kuriem ir īpašs urīnizvadkanāla obstrukcijas vai muguras smadzeņu saspiešanas risks. Šajā pacientu kategorijā pirmajā terapijas mēnesī jāveic rūpīga uzraudzība. Gadījumā, ja tiek novērota muguras smadzeņu saspiešana vai attīstās vai nieru mazspēja urīnvadu aizsprostojuma dēļ ir jānosaka standarta šo komplikāciju ārstēšana.

Lietojot zāles Zoladex sievietēm, līdz menstruāciju atjaunošanai jāizmanto nehormonālas kontracepcijas metodes.

Tāpat kā citu GnRH analogu gadījumā, lietojot Zoladex kombinācijā ar gonadotropīnu, ir ziņots par retiem olnīcu hiperstimulācijas sindroma (OHSS) gadījumiem. Tiek pieņemts, ka desensibilizācija, ko izraisa zāļu Zoladex lietošana, dažos gadījumos var izraisīt palielināšanos nepieciešamo devu gonadotropīns. Cikla stimulācija ir rūpīgi jāuzrauga, lai identificētu pacientus, kuriem ir OHSS attīstības risks, jo sindroma smagums un biežums var būt atkarīgs no gonadotropīna devas režīma. Ja nepieciešams, cilvēka horiona gonadotropīna ievadīšana jāpārtrauc.

GnRH analogu lietošana sievietēm var izraisīt kaulu minerālā blīvuma samazināšanos. Pēc ārstēšanas beigām lielākā daļa sieviešu atjauno kaulu minerālo blīvumu. Pacientiem, kuri endometriozes ārstēšanai tika ārstēti ar Zoladex, hormonu aizstājterapijas (estrogēnu un progestogēnu zāles katru dienu) pievienošana samazināja kaulu minerālā blīvuma zudumu un vazomotoros simptomus.

Dažiem pacientiem menstruāciju atsākšanās pēc Zoladex terapijas beigām var aizkavēties. Retos gadījumos dažām sievietēm ārstēšanas laikā ar GnRH analogiem var rasties menopauze, neatsākot menstruācijas pēc terapijas beigām.

Zāļu Zoladex lietošana var izraisīt dzemdes kakla rezistences palielināšanos, ir jāievēro piesardzība, paplašinot dzemdes kaklu.

Nav datu par Zoladex terapijas efektivitāti un drošību labdabīgām ginekoloģiskām slimībām, kas ilgst vairāk nekā 6 mēnešus.

Zāles Zoladex in vitro apaugļošanā drīkst lietot tikai speciālista ar pieredzi šajā jomā uzraudzībā.

Saskaņā ar provizoriskiem datiem, bisfosfonātu lietošana kombinācijā ar GnRH agonistiem vīriešiem samazina kaulu minerālā blīvuma zudumu. Saistībā ar iespēju samazināties glikozes tolerancei, lietojot GnRH agonistus vīriešiem, ieteicams periodiski kontrolēt glikozes līmeni asinīs.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Nav pierādījumu, ka Zoladex ietekmētu spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem.

zāļu mijiedarbība

Zāļu Zoladex mijiedarbība ar zālēm nav aprakstīta.

Zāļu Zoladex analogi

Strukturālie analogi saskaņā ar Aktīvā sastāvdaļa zāles Zoladex nav. Zāles satur unikālu aktīvo vielu.

Analogi priekš farmakoloģiskā grupa(pretvēža hormonālie līdzekļi):

  • Anabrez;
  • Anandrons;
  • Anasters;
  • Anastrozols;
  • Andriols;
  • Androbloks;
  • Androcur;
  • Androcur Depo;
  • Arimidex;
  • Aromasīns;
  • Aromestone;
  • Balutars;
  • bikalutamīds;
  • Bikaluthera;
  • bikaprosts;
  • Bilem;
  • Bylumid;
  • Buserelīns;
  • Genfastat;
  • Hormoplex;
  • dekapeptils;
  • Depo Provera;
  • Depo;
  • Dermestrils;
  • Divigel;
  • Diphereline;
  • Zitazonijs;
  • Zytiga;
  • Calumid;
  • Casodex;
  • Klimara;
  • Lestrodex;
  • Letroza;
  • Letrozols;
  • Letrosāns;
  • Lethrother;
  • Lucrin depo;
  • Mamomits;
  • Megeis;
  • Neksazols;
  • Novofēns;
  • Nolvadex;
  • oktreotīds;
  • Octretex;
  • Octrid;
  • Omnadren 250;
  • Orgametrils;
  • Orets;
  • Orimetēns;
  • Prajisan;
  • Premarin;
  • Provera;
  • Progesterons;
  • Progestogels;
  • Prostap;
  • Sandostatīns;
  • Selāna;
  • Sinestrols;
  • Apakšprefakts;
  • Sustanon 250;
  • tamoksēns;
  • tamoksifēns;
  • Faslodex;
  • Fareston;
  • Femara;
  • Firmagon;
  • Flutakāns;
  • Flutamīds;
  • Flutaplex;
  • Flucīns;
  • Egistrazols;
  • Eksemestāns;
  • Ekstraza;
  • Eligards;
  • Estarizols;
  • Estradurīns;
  • Estrimax;
  • estrogels;
  • Etrusils.

Ja aktīvajai vielai nav zāļu analogu, varat sekot zemāk esošajām saitēm uz slimībām, ar kurām atbilst attiecīgās zāles, un skatīt pieejamos analogus terapeitiskajam efektam.

AstraZeneca AB AstraZeneca AB/Zio-Health, CJSC AstraZeneca UK Limited AstraZeneca UK Limited/AstraZeneca Industries AstraZeneca UK Limited/Zio-Health, CJSC

Izcelsmes valsts

Apvienotā Karaliste Apvienotā Karaliste/Krievija Apvienotā Karaliste

Produktu grupa

Hormonālās zāles

pretvēža līdzeklis - gonadotropīnu atbrīvojošā hormona analogs

Atbrīvošanas forma

  • Kapsula ilgstošas ​​darbības subkutānai ievadīšanai, 10,8 mg - šļirces aplikatorā ar aizsargmehānismu (Safety Glide System). Viens šļirces aplikators ir ievietots laminētā alumīnija aploksnē. Kartona kastē ar lietošanas instrukciju tiek ievietota aploksne ar kustīgi piestiprinātu anotācijas karodziņu. Kapsula ilgstošas ​​darbības subkutānai ievadīšanai, 3,6 mg - šļirces aplikatorā ar aizsargmehānismu (Safety Glide System). Viens šļirces aplikators ir ievietots laminētā alumīnija aploksnē. Kartona kastē ar lietošanas instrukciju tiek ievietota aploksne ar kustīgi piestiprinātu anotācijas karodziņu.

Zāļu formas apraksts

  • Balti vai gandrīz balti cilindriski cieta polimērmateriāla gabali, bez redzamiem ieslēgumiem vai gandrīz bez tiem.

farmakoloģiskā iedarbība

Zoladex® ir dabīgā gonadotropīnu atbrīvojošā hormona (GnRH) sintētisks analogs. Pastāvīgi lietojot, zāles Zoladex® kavē luteinizējošā hormona (LH) izdalīšanos no hipofīzes, kas izraisa testosterona koncentrācijas samazināšanos asins serumā vīriešiem un estradiola koncentrāciju asins serumā sievietēm. Šis efekts ir atgriezenisks pēc terapijas pārtraukšanas. Sākotnējā stadijā Zoladex®, tāpat kā citi GnRH agonisti, var īslaicīgi paaugstināt testosterona koncentrāciju serumā vīriešiem un estradiola koncentrāciju serumā sievietēm. Zoladex® terapijas sākumposmā dažām sievietēm var rasties dažāda ilguma un intensitātes asiņošana no maksts. Vīriešiem aptuveni 21 dienu pēc pirmās kapsulas ievadīšanas testosterona koncentrācija samazinās līdz kastrācijas līmenim un turpina samazināties, veicot nepārtrauktu ārstēšanu, kas tiek veikta ik pēc 28 dienām Zoladex® 3,6 mg gadījumā vai ik pēc 3 mēnešiem, ja Zoladex® 10,8 mg. Šāds testosterona koncentrācijas samazinājums, ņemot vērā zāļu Zoladex® 3,6 mg lietošanu, lielākajai daļai pacientu izraisa prostatas audzēja regresiju un simptomātisku uzlabošanos. Sievietēm estradiola koncentrācija serumā samazinās arī par aptuveni 21 dienu pēc pirmās Zoladex® 3,6 mg kapsulas ievadīšanas un, regulāri lietojot zāles ik pēc 28 dienām, paliek samazināta līdz līmenim, kas ir salīdzināms ar līmeni, kas novērots sievietēm menopauzes periodā. Šis samazinājums pozitīvi ietekmē no hormoniem atkarīgās krūts vēža formas, endometriozi, dzemdes fibroīdus un folikulu attīstības nomākšanu olnīcās. Tas arī izraisa endometrija retināšanu un ir amenorejas cēlonis lielākajai daļai pacientu. Pēc zāļu Zoladex® 10,8 mg ievadīšanas estradiola koncentrācija serumā sievietēm samazinās 4 nedēļu laikā pēc pirmās kapsulas ievadīšanas un saglabājas līdz līmenim, kas ir salīdzināms ar līmeni, kas novērots sievietēm menopauzes periodā. Sākotnēji lietojot citus GnRH analogus un pārejot uz zāļu Zoladex® 10,8 mg, tiek saglabāts estradiola līmeņa nomākums. Estradiola līmeņa nomākšana rada terapeitisku efektu endometriozes un dzemdes fibroīdu gadījumā. Ir pierādīts, ka Zoladex® 3,6 mg kombinācijā ar dzelzs preparātiem izraisa amenoreju un hemoglobīna līmeņa un attiecīgo hematoloģisko parametru paaugstināšanos sievietēm ar dzemdes fibroīdiem un vienlaicīgu anēmiju. Sievietēm, lietojot GnRH agonistus, var sākties menopauze. Reti dažas sievietes pēc terapijas beigām neatgriežas pie menstruācijas.

Farmakokinētika

Zāļu Zoladex® 3,6 mg ieviešana ik pēc četrām nedēļām vai zāļu Zoladex® 10,8 mg ik pēc 12 nedēļām nodrošina efektīvas koncentrācijas saglabāšanu. Kumulācija audos nenotiek. Zāles Zoladex® slikti saistās ar olbaltumvielām, un tā pusperiods no asins seruma ir 2-4 stundas pacientiem ar normālu nieru darbību. Eliminācijas pusperiods ir palielināts pacientiem ar pavājinātu nieru darbību. Lietojot ikmēneša zāles Zoladex® 3,6 mg vai zāles Zoladex® 10,8 mg, šīs izmaiņas būtiski neietekmēs, tāpēc šiem pacientiem devas maiņa nav nepieciešama. Pacientiem ar aknu mazspēju būtiskas farmakokinētikas izmaiņas nav novērotas.

Īpaši nosacījumi

- Zoladex jālieto piesardzīgi vīriešiem, kuriem ir īpašs urīnvada obstrukcijas vai muguras smadzeņu saspiešanas risks. Šie pacienti ir rūpīgi jānovēro pirmajā terapijas mēnesī. Gadījumā, ja rodas vai attīstās muguras smadzeņu saspiešana vai nieru mazspēja urētera obstrukcijas dēļ, ir jānosaka standarta šo komplikāciju ārstēšana. - Sievietēm Zoladex® 10,8 mg ir indicēts tikai endometriozes un dzemdes fibroīdu ārstēšanai. Sievietēm, kurām nepieciešama ārstēšana ar goserelīnu citām indikācijām, lieto Zoladex® 3,6 mg. - Lietojot zāles Zoladex® sievietēm, līdz menstruāciju atjaunošanai jāizmanto nehormonālas kontracepcijas metodes. - Tāpat kā citu GnRH analogu gadījumā, lietojot Zoladex 3,6 mg kombinācijā ar gonadotropīnu, ir ziņots par retiem olnīcu hiperstimulācijas sindroma (OHSS) gadījumiem. Tiek pieņemts, ka desensibilizācija, ko izraisa zāļu Zoladex® 3,6 mg lietošana, dažos gadījumos var izraisīt nepieciešamās gonadotropīna devas palielināšanos. Cikla stimulācija ir rūpīgi jāuzrauga, lai identificētu pacientus, kuriem ir OHSS attīstības risks, jo sindroma smagums un biežums var būt atkarīgs no gonadotropīna devas režīma. Ja nepieciešams, cilvēka horiona gonadotropīna ievadīšana jāpārtrauc. - GnRH agonistu lietošana sievietēm var izraisīt kaulu minerālā blīvuma samazināšanos. Pēc ārstēšanas beigām lielākā daļa sieviešu atjauno kaulu minerālo blīvumu. Pacientiem, kuri endometriozes ārstēšanai tika ārstēti ar Zoladex® 3,6 mg, hormonu aizstājterapijas (estrogēnu un progestagēnu katru dienu) pievienošana samazināja kaulu minerālā blīvuma zudumu un vazomotoros simptomus. Pašlaik nav pieredzes par hormonu aizstājterapijas lietošanu Zoladex® 10,8 mg ārstēšanā. - Dažiem pacientiem menstruācijas pēc Zoladex terapijas beigām var atsākties ar kavēšanos. Retos gadījumos dažām sievietēm ārstēšanas laikā ar GnRH analogiem var rasties menopauze, neatsākot menstruācijas pēc terapijas beigām. - Zāļu Zoladex® lietošana var izraisīt dzemdes kakla rezistences palielināšanos, jāievēro piesardzība, paplašinot dzemdes kaklu. - Nav datu par Zoladex® terapijas efektivitāti un drošību labdabīgām ginekoloģiskām slimībām, kas ilgst vairāk nekā 6 mēnešus. - Zāles Zoladex® 3,6 mg in vitro apaugļošanā drīkst lietot tikai speciālista ar pieredzi šajā jomā uzraudzībā. - Zoladex® 3,6 mg ieteicams lietot piesardzīgi in vitro apaugļošanā pacientiem ar policistisko olnīcu sindromu, jo var stimulēt lielu skaitu folikulu. - Saskaņā ar provizoriskiem datiem, bisfosfonātu lietošana kombinācijā ar GnRH agonistiem vīriešiem samazina kaulu minerālā blīvuma zudumu. Saistībā ar iespēju samazināties glikozes tolerancei, lietojot GnRH agonistus vīriešiem, ieteicams periodiski kontrolēt glikozes līmeni asinīs. Zāļu ietekme uz spēju pārvaldīt transportlīdzekļiem un citi mehānismi: nav pierādījumu, ka zāles Zoladex® izraisītu šo darbību pasliktināšanos.

Savienojums

  • goserelīns (acetāta veidā) 3,6 mg Palīgvielas: laktīda-glikolīda kopolimērs (50:50), ledus etiķskābe (izņemta ražošanas laikā). goserelīna acetāts, kas atbilst 10,8 mg goserelīna saturam Palīgvielas: zemas molekulmasas laktīda un glikolīda kopolimērs (95:5) un augstas molekulmasas laktīda un glikolīda kopolimērs (95:5) attiecībā 3:1, ledus etiķskābe (izņemta ražošanas laikā).

Zoladex lietošanas indikācijas

  • - Prostatas vēzis; - piena dziedzeru vēzis; - endometrioze; - dzemdes fibroīdi; - endometrija retināšanai plānotu endometrija operāciju laikā; - ar in vitro apaugļošanu.

Zoladex kontrindikācijas

  • Grūtniecība, laktācija, bērnība, paaugstināta jutība pret goserelīnu vai citiem GnRH analogiem.

Zoladex devas

  • 10,8 mg 3,6 mg

Zoladex blakusparādības

  • Nevēlamo blakusparādību rašanās biežums ir norādīts šādi: Bieži (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

zāļu mijiedarbība

Nezinams.

Pārdozēšana

Pieredze par zāļu pārdozēšanu cilvēkiem ir ierobežota. Ja zāles Zoladex® tika ievadītas nejauši pirms laika vai ar lielāku devu, klīniski nozīmīgas blakusparādības netika novērotas. Dati par pārdozēšanu cilvēkiem nav pieejami. Pārdozēšanas gadījumā pacientam jāveic simptomātiska ārstēšana.

Uzglabāšanas apstākļi

  • turēt prom no bērniem
Informācija sniegta

Hormonālās slimības mūsdienās ir diezgan izplatītas gan sieviešu, gan vīriešu vidū. Atsevišķa medicīnas joma ir onkoloģisko slimību ārstēšana, kuru attīstība ir atkarīga no konkrētā hormona līmeņa. Kā liecina prakse, hormonu terapijaļaundabīgi un labdabīgi audzēji ir efektīvāki un ir mazāk blakus efekti uz cilvēka ķermeņa. Tas dod pamatu onkoloģijā ieviest jaunas zāles un ārstēšanas metodes. Viens no salīdzinoši jaunajiem, bet jau ļoti pieprasītajiem ir hormonālais medicīna Zoladex. Kāpēc šīs zāles lieto un kādām slimībām tās ir indicētas?

Zoladex: kas ir šīs zāles?

Zoladex ir zāles, kas satur atbrīvojošā hormona gonadoliberīna analogu. Hormons Zoladex satur aktīvā viela- goserelīna acetāts, kas ietekmē tādu smadzeņu struktūru kā hipotalāmu un hipofīzes darbību.

Parasti hipotalāms ražo vielas (atbrīvojošos hormonus), kas ietekmē tropisko hormonu ražošanu hipofīzē. Tropiskie hormoni savukārt tieši ietekmē dzimumdziedzerus, virsnieru dziedzeri, vairogdziedzeri, kuru reakcija ir attiecīgi estrogēna un testosterona, glikokortikoīdu un mineralokortikoīdu, trijodtironīna un tiroksīna ražošana. Sakarā ar to, ka Zoladex satur atbrīvojošā hormona gonadoliberīna analogu, vispirms ir stimulējoša iedarbība uz hipofīzes gonadotropo hormonu (GTG). HTG sāk ražot un aktivizē dzimumdziedzeru darbu. Ilgstoša terapija ar Zoladex noved pie tā, ka HTG pārstāj sintezēties. Līdz ar to pārstāj ražot arī dzimumhormonus, kas ietekmē audzēja augšanu.

Ķīmijterapija ar Zoladex tieši šī darbības mehānisma dēļ iedarbojas uz jaunveidojumiem un citām no hormoniem atkarīgām slimībām. Zāles Zoladex organisms labi panes, atšķirībā no citām zālēm, ko lieto onkoloģijas ārstēšanā. Šīs zāles praktiski neizraisa komplikācijas, un visas blakusparādības pēc Zoladex lietošanas ir atgriezeniskas.

Zoladex: pielietojums

Plašs indikāciju klāsts ir vēl viena Zoladex priekšrocība. Kādām slimībām šīs zāles lieto? Zoladex bieži tiek parakstīts:

  • ar endometriozi;
  • ar krūts vēzi (BC);
  • ar prostatas vēzi;
  • ar miomu;
  • ar adenomiozi;
  • ar policistisku;
  • ar endometrija hiperplāziju;
  • ar fibromu;
  • ar in vitro apaugļošanu (IVF);
  • endometrija retināšanai.

Zoladex lieto kā monoterapiju, kā arī kombinācijā ar citām zālēm un starojumu (onkoloģijā).

Zoladex ievadīšanas tehnika

Kapsulas ar devām 3,6 mg un 10,8 mg ir izmantotā zāļu Zoladex izdalīšanās forma. Kā injicēt šīs zāles? Pirmkārt, jāatzīmē, ka Zoladex var ievadīt tikai ārsts. Ir stingri aizliegts lietot zāles atsevišķi. Zoladex kapsulas ievada subkutāni. Šī ievadīšanas metode ļauj aktīvajai vielai pakāpeniski izdalīties organismam nepieciešamajā daudzumā. Arī subkutāna ievadīšana nodrošina ilgstošu efektu un ātrāko iespējamo terapijas rezultātu.

Zoladex injicēšana nepavisam nav sāpīga, kā daudzi var maldīgi uzskatīt. Kapsula pēc ievadīšanas nerada diskomfortu, netraucē pacienta kustībām un nerada neērtības ikdienas dzīvē.

Laika gaitā Zoladex kapsulas ir jāaizstāj ar jaunām. Kad iedurt jaunu kapsulu, ārstējošais ārsts nosaka atkarībā no slimības, tās smaguma pakāpes un pacienta individuālās atbildes reakcijas uz terapiju.

Ja jūs interesē Zoladex lietošanas īpatnības, kā to ievadīt, kā rīkoties pēc ievadīšanas un kad nepieciešams nomainīt kapsulu, sazinieties ar savu ārstu. Viņš jums ieteiks un pastāstīs, vai Zoladex var lietot jūsu situācijā.

Zoladex: zāļu lietošanas ilgums un devas

Ārstēšanas kursu ar Zoladex un zāļu devu nosaka ārstējošais ārsts. Dažiem pacientiem (piemēram, sievietēm ar endometriozi) pietiek ar 2 zāļu injekcijām. Citi pacienti (piemēram, ar prostatas vai krūts vēzi) jāārstē 2 gadus vai ilgāk.

Parasti ar vienu kapsulu ar devu 10,8 mg pietiek 3 mēnešiem. Tas ir jāņem vērā, lai laikus ieviestu jaunu Zoladex kapsulu.

Savā praksē ārsti izmanto šādu Zoladex ārstēšanas shēmu:

Slimība

Ārstēšanas iezīmes

endometrioze

Ik pēc 28 dienām ir nepieciešams ieviest jaunu kapsulu; terapijas ilgums - ne vairāk kā 6 mēneši

Prostatas vēzis

Piena vēzis

Ik pēc 12 nedēļām jāievada jauna kapsula

Ik pēc 28 dienām ir nepieciešams ieviest jaunu kapsulu; ārstēšanas ilgums - ne vairāk kā 3 mēneši

Endometrija retināšanai

Ārstēšanas ilgums - no 4 līdz 8 nedēļām