În acest articol puteți citi instrucțiunile de utilizare a calmantelor medicament Novigan. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor specialiști cu privire la utilizarea Novigan în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: dacă medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații au fost observate și efecte secundare, poate nu este menționat de producător în adnotare. Analogii lui Novigan în prezența analogilor structurali existenți. Utilizare pentru tratamentul durerilor de cap și de dinți, în timpul menstruației la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Novigan- un medicament combinat care are efecte analgezice, antiinflamatorii și antispastice. Suprimă sinteza prostaglandinelor. Medicamentul conține medicamentul antiinflamator nesteroidian (AINS) ibuprofen, un miotrop. antispasmodic clorhidrat de pitofenonă și agent m-anticolinergic cu acțiune centrală și periferică bromură de fenpiverinium.

Ibuprofenul este un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice (reduce temperatura crescută a corpului). Principalul mecanism de acțiune este inhibarea sintezei prostaglandinelor - modulatori ai sensibilității durerii, termoreglarii și inflamației în sistemul nervos central și țesuturile periferice. La femeile cu dismenoree primară, se reduce nivel crescut prostaglandine în miometru și, prin urmare, reduce presiunea intrauterină și frecvența contracțiilor uterine.

Clorhidratul de pitofenonă are un efect miotrop direct asupra mușchilor netezi organe interneși o face să se relaxeze.

Bromura de fenpiverinium, datorită efectului său anticolinergic, are un efect suplimentar de relaxare asupra mușchilor netezi.

Combinația celor trei componente ale medicamentului duce la îmbunătățirea lor reciprocă actiune farmacologica.

Compus

Ibuprofen + clorhidrat de pitofenonă + bromură de fenpiverinium + excipienți.

Farmacocinetica

Atunci când sunt luate pe cale orală, componentele Novigan sunt bine absorbite din tractul gastrointestinal. Componenta principală a medicamentului, ibuprofenul, se leagă în proporție de 99% de proteinele plasmatice din sânge și se acumulează în lichid sinovial. Ibuprofenul este metabolizat în ficat și este excretat în proporție de 90% în urină sub formă de metaboliți și conjugați. O mică parte de ibuprofen este excretată în bilă.

Indicatii

• slab sau moderat exprimat sindrom de durere cu spasme ale mușchilor netezi ai organelor interne: colici renale și biliare, diskinezie biliară, colici intestinale;
• dismenoree;
• durere de cap, incl. caracterul migrenei;
• tratament simptomatic pe termen scurt pentru dureri articulare, nevralgie, sciatică, mialgie.

Formulare de eliberare

Comprimate filmate 400 mg + 5 mg + 100 mcg.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Pe cale orală, cu 1 oră înainte sau 3 ore după masă. Pentru a evita iritarea stomacului, puteți lua medicamentul imediat după masă sau îl puteți spăla cu lapte.

În absența instrucțiunilor speciale de la un medic, Novigan este recomandat să fie luat pentru dureri spastice, câte 1 comprimat de până la 3 ori pe zi. Maxim doza zilnica- 3 tablete. Nu depășiți doza indicată!

Cursul tratamentului cu Novigan, fără consultarea medicului, nu trebuie să depășească 5 zile. Utilizarea mai îndelungată este posibilă sub supravegherea unui medic cu monitorizarea parametrilor sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Efect secundar

• Gastropatie cu AINS (dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație, ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, care, în unele cazuri, sunt complicate de perforație și sângerare; iritație sau uscăciune a mucoasei) cavitatea bucală, durere în gură, ulcerație a mucoasei gingiilor, stomatita aftoasa);
• pancreatită;
• hepatită;
• dispnee;
• spasm bronșic;
• durere de cap;
• ameţeală;
• insomnie;
• anxietate;
• nervozitate și iritabilitate;
• agitație psihomotorie;
• somnolenţă;
• depresie;
• confuzie;
• halucinații;
• meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune);
• afectarea auzului;
• pierderea auzului;
• tinitus;
• deficiență de vedere (afectare toxică nervul optic, percepția vizuală încețoșată, scotom, uscăciunea și iritația ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (origine alergică), pareza de acomodare);
• insuficienta cardiaca;
• tahicardie;
• creșterea tensiunii arteriale;
• acut insuficiență renală;
• nefrită alergică;
• sindrom nefrotic (edem);
• oligurie, anurie, poliurie;
• proteinurie;
• cistita;
• colorarea roșie a urinei;
• erupție cutanată (de obicei eritematoasă sau urticarie);
• piele iritata;
• edem Quincke;
• reacții anafilactoide;
• șoc anafilactic;
• bronhospasm sau dispnee;
• febră;
• eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson);
• necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell);
• eozinofilie;
• rinită alergică;
• anemie (inclusiv hemolitică, aplastică), trombocitopenie și purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie;
• transpirație crescută sau scăzută.

Contraindicatii

• modificări erozive şi ulcerative ale mucoasei gastrice sau duoden, sângerare gastrointestinală activă;
• boli inflamatorii intestinale în faza acută, incl. colită ulcerativă;
• date anamnestice privind un atac de obstrucție bronșică, rinită, urticarie, după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS (sindrom de intoleranță la acid acetilsalicilic complet sau incomplet - rinosinuzită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale, astm bronșic);
• insuficiență hepatică sau boală hepatică activă;
• insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min), boală renală progresivă;
• hiperkaliemie confirmată;
• hemofilie și alte tulburări de sângerare (inclusiv hipocoagularea), diateză hemoragică;
• perioada după intervenția chirurgicală de bypass coronarian;
• porfirie acută intermitentă;
• granulocitopenie;
• tulburări hematopoietice;
• deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
• tahiaritmii;
• glaucom cu unghi închis;
• boli ale nervului optic;
• hiperplazie de prostată;
• obstructie intestinala;
• sarcina;
• perioada de alăptare ( alaptarea);
• vârsta de până la 16 ani;
• hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

Cu grija:

• varsta in varsta;
• insuficiență cardiacă congestivă;
• boli cerebrovasculare;
• hipertensiune arteriala;
• boala coronariană (CHD);
• dislipidemie/hiperlipidemie;
• Diabet;
• boală arterială periferică;
• sindrom nefrotic;
• CC mai mic de 30-60 ml/min;
• hiperbilirubinemie;
• ulcer peptic al stomacului și duodenului (antecedente);
• prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• gastrită, enterită, colită;
• utilizarea pe termen lung a AINS;
• boli ale sângelui cu etiologie necunoscută (leucopenie, anemie);
• fumat;
• consumul frecvent de alcool (alcoolism);
• boli somatice severe;
• terapia concomitentă cu următoarele medicamente: anticoagulante (de exemplu, warfarină), agenți antiplachetari (de exemplu, acid acetilsalicilic, clopidogrel), glucocorticosteroizi orali (GCS) (de exemplu, prednisolon), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul Novigan este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Utilizare la copii

Contraindicat copiilor sub 16 ani.

Utilizare la pacienții vârstnici

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții vârstnici.

Instrucțiuni Speciale

În cazul utilizării pe termen lung, este necesară monitorizarea imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului și a rinichilor.

Pentru a reduce riscul de apariție a evenimentelor adverse din tractul gastrointestinal, trebuie utilizată doza minimă eficientă. Când apar simptome de gastropatie, este indicată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopia, un test de sânge pentru determinarea hemoglobinei și hematocritului și un test de scaun pentru sânge ocult.

Dacă este necesar să se determine 17-cetosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament, trebuie să vă abțineți de la consumul de alcool.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În timpul perioadei de tratament, pacientul trebuie să se abțină de la potențial specii periculoase activitati care necesita concentrare si viteza crescuta a reactiilor psihomotorii.

Interacțiuni medicamentoase

La doze terapeutice, Novigan nu interacționează semnificativ cu medicamentele utilizate în mod obișnuit.

Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) măresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul de a dezvolta intoxicații severe.

Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de hepatotoxicitate.

Medicamentul reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor și efectul natriuretic al furosemidului și hidroclorotiazidei.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice.

Întărește efectul anticoagulantelor indirecte, agenților antiplachetari, fibrinoliticelor (care crește riscul de sângerare).

Crește efectele secundare ale mineralocorticoizilor, glucocorticoizilor (crește riscul de sângerare gastrointestinală), estrogenilor, etanolului (alcool).

Îmbunătățește efectul hipoglicemiant al derivaților de sulfoniluree.

Antiacidele și colestiramina reduc absorbția ibuprofenului.

Medicamentul crește concentrația de digoxină, preparate cu litiu, metotrexat în sânge.

Îmbunătățește efectul blocanților m-anticolinergici, blocanților receptorilor histaminici H1, butirofenonelor, fenotiazinelor, amantadinei și chinidinei.

Administrarea concomitentă a altor AINS crește incidența reacțiilor adverse.

Cofeina sporește efectul analgezic.

Atunci când este administrat simultan, reduce efectul antiinflamator și antiagregant plachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiagregant plachetar după ce au început să ia Novigan).

Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei atunci când sunt administrate concomitent.

Medicamentele mielotoxice cresc manifestările de hematotoxicitate a medicamentului.

Preparatele de ciclosporină și aur sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, care se manifestă prin nefrotoxicitate crescută.

Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea de a dezvolta efectele hepatotoxice ale acesteia.

Medicamentele care blochează secreția tubulară reduc excreția și cresc concentrațiile plasmatice de ibuprofen.

Analogii medicamentului Novigan

Analogi structurali ai substanței active:

• Novospaz.

Analogi pentru efect terapeutic (medicamente pentru tratamentul migrenei):

• Amigrenină;
• Amitriptilină;
• Analgin;
• anaprilină;
• Andipal;
• Askofen;
• Betalok;
• Vasobral;
• Voltaren;
• Diclofenac;
• Dimefosfonă;
• Zomig;
• ibufen;
• Inderal;
• Ipronal;
• cafetină;
• Ketonal;
• Contemnol;
• Korgard;
• Xantinol nicotinat;
• Kudevita;
• Lexotan;
• Methovit;
• metoprolol;
• MIG 200;
• Nizilat;
• Naklofen;
• Nalgesin;
• Următorul;
• Nilogrin;
• Nobrasite;
• NovoPassit;
• Nomigren;
• Nurofen;
• Nurofen pentru copii;
• Obzidan;
• Omaron;
• Ormidol;
• Panadeine;
• Panadol;
• Paracetamol;
• Pentalgin;
• peritol;
• Picamilon;
• Plivalgin;
• Propranolol;
• Revalgin;
• Redergin;
• Rudotel;
• Solpadeină;
• Stugeron;
• Sumamigren;
• Topamax;
• Upsarin UPSA;
• Colectare calmant (sedativ);
• Faspik;
• Febricet;
• Phezam;
• Flamax;
• Khairumat;
• Cefekon D;
• Cinarizina;
• Citrapak;
• Egilok;
• Estekor;
• Efkamon.

Dacă nu există analogi ai medicamentului pentru substanța activă, puteți urma linkurile de mai jos către bolile pentru care medicamentul corespunzător vă ajută și puteți analiza analogii disponibili pentru efectul terapeutic.

Se știe că este periculos să ameliorezi senzațiile dureroase fără a afla cauza exactă a acestora. În același timp, există situații în care durerea este greu de suportat și trebuie să te automedicezi. Principalul lucru în astfel de cazuri este să aflați mai multe informații despre medicament. Să ne uităm la ce este analgezicul Novigan și indicațiile de utilizare a acestui medicament.

Novigan - compoziție

Medicamentul Nogvigan este produs de o companie farmaceutică indiană sub formă de tablete. Acestea sunt tablete rotunde cu un strat de film deasupra. În compoziția lor, ele conțin trei ingrediente active simultan, acționând diferit și asigurând astfel eficacitate maximă pentru durerile de altă natură. Compoziția tabletei Novigan în funcție de ingredientele active este următoarea:

• ibuprofen;
• clorhidrat de pitofenonă;
• bromură de fenpiverinium.

Ca componente auxiliare care sunt utilizate la fabricarea învelișului medicamentului și adăugate la substanțele active pentru a asigura stabilitatea chimică și mecanică a medicamentului, o mai bună susceptibilitate a acestuia de către organism etc., Novigan conține:

• amidon;
• celuloză;
• talc;
• silice;
• dioxid de titan;
• glicerol;
• stearat de magneziu;
• polisorbat 80;
• macrogol 6000;
• hipromeloză;
• Dimeticonă

Novigan - acțiune

Comprimatele Novigan sunt absorbite rapid și își prezintă efect terapeutic una până la două ore după administrare. După 24 de ore, medicamentul este eliminat complet din organism, în principal prin sistemul urinar. Lucrări Novigan, ale căror indicații de utilizare includ tipuri diferite durere, datorită proprietăților fiecăruia substanțe active separat și prin interacțiunea lor, sporind efectul general. Să ne uităm la ce sunt aceste componente și cum afectează ele durerea:

1. Ibuprofen (400 mg)– o substanță antiinflamatoare nesteroidiană, un derivat al acidului fenilpropionic. Prin suprimarea biosintezei prostaglandinelor (substanțe asemănătoare hormonilor care la nivel biochimic provoacă durere), durerea este redusă, precum și inflamația, umflarea și creșterea temperaturii corpului.
2. Clorhidrat de pitofenonă (5 mg)– un compus care are un efect direct asupra țesutului muscular neted spasmodic al organelor interne, eliminând spasmul. Tensiunea musculară, care provoacă compresia vaselor de sânge și a fibrelor nervoase, provoacă adesea durere intensă, care se retrage atunci când are loc relaxarea.
3. Bromură de fenpiverinium (0,1 mg)– această componentă aparține grupului de medicamente m-anticolinergice care „opresc” receptorii organelor interne care răspund la neurotransmițătorul acetilcolină. Datorită acestui fapt, se obține o scădere a tonusului mușchilor netezi și ameliorarea durerii.

Cu ce ​​ajută Novigan?

Novigan, ale cărui indicații de utilizare sunt enumerate în instrucțiunile atașate, este recomandat pentru durerile de intensitate moderată și scăzută, dar pentru sindromul durerii debilitante, insuportabile, nu va arăta efectul dorit. Să ne uităm la indicațiile lui Novigan:

• durere asociată cu spasmul mușchilor netezi ai organelor interne - rinichi, ficat, vezică biliară și canale biliare etc.;
• sindrom de durere spastică cu dismenoree;
• dureri de cap de diverse origini, inclusiv;
• durere la nivelul articulațiilor, spatelui inferior, nervilor, mușchilor scheletici (ca terapie de ameliorare a durerii pe termen scurt).

Simptomele de mai sus sunt principalele pentru prescrierea acestui anestezic și în majoritatea cazurilor sunt eliminate cu succes prin luarea unei doze standard. Conform instrucțiunilor medicului curant, Novigan poate fi utilizat și în alte situații patologice asociate cu senzații dureroase care nu sunt menționate în prospectul de instrucțiuni.

Cum să luați Novigan?

Medicamentul Novigan, a cărui utilizare trebuie să apară în conformitate cu anumite reguli, este un medicament intens activ. Se recomandă să o luați cu o oră înainte de masă sau trei ore după aceasta, ceea ce va asigura cea mai mare eficacitate. În același timp, pentru a evita potențialele efecte negative asupra pereților stomacului, este permis să luați aceste tablete imediat după masă. O reducere a riscului de iritare a membranelor mucoase ale tractului digestiv se realizează și prin consumul medicamentului cu lapte, mai degrabă decât cu apă.

Doza standard de Novigan este de 1 comprimat de trei ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4-6 ore între doze. Durata de utilizare a medicamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil și să nu depășească cinci zile. auto-tratament. Utilizarea mai îndelungată a acestor tablete este permisă numai sub supravegherea specialiștilor și cu efectuarea anumitor teste.

Novigan pentru durerea de dinți

Durerea cauzată de afectarea țesuturilor dentare sau a gingiilor provoacă un mare disconfort, așa că trebuie oprită în timp util. Aceasta este o soluție acceptabilă în cazurile în care nu este posibil să vedeți imediat un dentist. Medicamentul Novigan ajută eficient, dar efectul analgezic se datorează unei singure componente - ibuprofen.

Celelalte două componente active ale medicamentului, care acționează asupra țesutului muscular spasmodic, nu ajută în acest caz. Prin urmare, este mai rațional să luați alte comprimate monocomponente cu ibuprofen pentru durerea de dinți, dar dacă nu aveți nimic altceva la îndemână, este mai bine să utilizați Novigan. În acest caz, se recomandă combinarea analgezicului cu utilizarea unui antiseptic local pentru cavitatea bucală.

Novigan pentru dureri de cap

Medicamentul Novigan, ale cărui principale indicații de utilizare includ dureri de cap de diferite origini, este foarte eficient și ameliorează rapid senzațiile dureroase. Acest lucru se realizează printr-o combinație de componente ale tabletei care acționează în direcții diferite asupra mai multor mecanisme de durere. Medicamentul Novigan este recomandat în principal pentru durerile de cap tensionate asociate cu stresul, anxietatea sau suprasolicitarea mușchilor gâtului și capului cauzate de șederea prelungită într-o poziție inconfortabilă. Face față sindromului migrenos moderat.

Novigan pentru durerile menstruale

Senzațiile dureroase la nivelul abdomenului inferior în timpul menstruației afectează multe femei, adesea însoțite de balonare și tulburări intestinale, dureri de cap și greață. Merită să înțelegem că aceste simptome pot indica tulburări patologice ale sistemului reproducător care necesită examinare și tratament. Deoarece în acest caz, sursa durerii este spasmul uterului, Novigan ajută foarte mult la menstruație. Pentru a vă ajuta în continuare cu acest lucru, ar trebui să vă întindeți cu o pernă de încălzire caldă pe stomac, care ajută la ameliorarea spasmului.

Novigan - efecte secundare

Datorită prezenței mai multor componente active în compoziția medicamentului în cauză, Novigan are un număr semnificativ de efecte secundare. Enumerăm principalele plângeri care pot fi prezentate atunci când durerea este eliminată cu aceste comprimate:

• scăderea tensiunii arteriale;
• tahicardie;
• durere în stomac;
• tulburare de scaun;
• gură uscată;
• piele uscata;
• tulburări de vedere;
• ameţeală;
• somnolenţă;
• iritabilitate;
• slăbiciune;
• convulsii;
• manifestări alergice.

Novigan - contraindicații

Ca orice alte medicamente, comprimatele Novigan au o utilizare limitată. Să ne gândim în ce cazuri folosirea lor pentru a calma durerea este nedorită și periculoasă:

• ulcere și eroziuni ale peretelui tract gastrointestinal;
• boli inflamatorii intestinale acute;
• obstructie intestinala;
• existente în anamneză reactii alergice ca răspuns la administrarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• boală hepatică sau renală severă;
• tulburări de coagulare a sângelui și hematopoieza;
• granulocitopenie;
• tahiaritmie;
• boli ale nervului optic;
• deshidratare severă;
• insuficienta cardiaca;
• boli somatice severe;
• utilizarea concomitentă a anumitor medicamente (anticoagulante, glucocorticosteroizi, agenți antiplachetari etc.);
• hipertensiune arteriala;
• sarcina;
• vârsta de până la 16 ani etc.

Este posibil să bei Novigan în timpul sarcinii?

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că Novigan este interzis să fie prescris în timpul sarcinii și acest lucru se aplică tuturor perioadelor de gestație. Luarea acestui medicament poate afecta negativ nu numai starea unei femei însărcinate, ci și pune în pericol dezvoltarea normală a copilului nenăscut. În plus, durerea nu poate fi calmată cu acest remediu în timpul alăptării.

Novigan și alcool - compatibilitate

Ca și în cazul majorității medicamentelor sistemice, Novigan și alcoolul nu trebuie utilizate împreună. Prin urmare, în timpul perioadei de tratament se recomandă să se abțină de la a bea chiar și doze mici de băuturi cu conținut scăzut de alcool. Merită să ne amintim că unele medicamente pot conține alcool, astfel încât utilizarea lor simultan cu Novigan este periculoasă.

Descrierea formei de dozare

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Comprimate filmate alb, rotund, biconvex, cu "NOVIGAN" in relief.

Excipienți: celuloză microcristalină, amidon de porumb, glicerol, siliciu coloidal anhidru, talc purificat, stearat de magneziu, hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan, polisorbat 80, acid sorbic, dimeticonă.

10 bucati. - blistere (2) - cutii de carton.
10 bucati. - blistere (10) - cutii de carton.
10 bucati. - blistere (20) - cutii de carton.

Grupa clinica si farmacologica

Spasmoanalgezic

efect farmacologic

O combinație de medicamente care include AINS (ibuprofen), un antispastic miotrop (clorhidrat de pitofenonă), un blocant anticolinergic cu acțiune centrală și periferică (bromură de fenpiverinium).

Novigan ® are efecte analgezice, antispastice și antiinflamatorii.

Ibuprofenul este un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Principalul mecanism de acțiune este inhibarea sintezei prostaglandinelor - modulatori ai sensibilității durerii, termoreglarii și inflamației în sistemul nervos central și țesuturile periferice. La femeile cu dismenoree primară, reduce nivelul crescut de prostaglandine în miometru și, prin urmare, reduce presiunea intrauterină și ritmul cardiac.

Clorhidratul de pitofenonă are un efect miotrop direct asupra mușchilor netezi ai organelor interne și provoacă relaxarea acestuia.

Bromura de fenpiverinium - datorită efectului său anticolinergic, are un efect suplimentar de relaxare asupra mușchilor netezi.

Combinația celor trei componente ale medicamentului duce la o îmbunătățire reciprocă a acțiunii lor farmacologice.

Farmacocinetica

Atunci când sunt luate pe cale orală, componentele Novigan ® sunt bine absorbite din tractul gastrointestinal. Cmax în plasma sanguină se atinge în aproximativ 1-2 ore. Componenta principală a medicamentului, ibuprofenul, se leagă în proporție de 99% la proteinele plasmatice, se acumulează în lichidul sinovial, se metabolizează în ficat și se excretă în 90% în urină. formă de metaboliți și conjugați. O mică parte din imbuprofen este excretată în bilă. T1/2 din plasma sanguină este de 2 ore.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

- sindrom de durere ușoară sau moderată din cauza spasmelor mușchilor netezi ai organelor interne: colici renale și biliare, diskinezie biliară, colici intestinale, algodismenoree și alte afecțiuni spastice ale mușchilor netezi ai organelor interne;

- cefalee, incl. migrenă, durere de dinți;

- pentru tratament simptomatic pe termen scurt (nu mai mult de 5 zile) pentru dureri articulare, nevralgii, mialgii, tendinite, bursite, radiculite;

— dacă este necesar, pentru a reduce temperatura crescută a corpului în timpul răcelilor și bolilor infecțioase și inflamatorii.

Regimul de dozare

Medicamentul este prescris pe cale orală, 1-2 comprimate. de până la 4 ori/zi. Doza zilnică maximă este de 6 comprimate.

La algodismenoree- 1 comprimat la 4 ore.

Este recomandabil să luați Novigan ® fie cu 1 oră înainte de masă, fie cu 3 ore după masă. Durata maximă a tratamentului fără consultarea medicului este de 5 zile.

Pentru a evita iritarea stomacului, luați medicamentul imediat după mese sau beți-l cu lapte.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, gastropatie AINS (scăderea poftei de mâncare, durere și disconfort în regiunea epigastrică, dureri abdominale), iritație, mucoasă bucală uscată sau durere la nivelul gurii, ulcerație a mucoasei gingiilor, stomatită aftoasă, pancreatită, constipație, diaree, flatulență, tulburări digestive ; posibil - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, sângerare din tractul gastrointestinal, afectarea funcției hepatice.

Din sistemul nervos central și periferic sistem nervos: cefalee, amețeli, somnolență, anxietate, nervozitate și iritabilitate, agitație psihomotorie, confuzie, halucinații.

Din simțuri: tulburări de auz, țiuit în urechi, ambliopie toxică reversibilă, vedere încețoșată sau vedere dublă, uscăciune și iritație a ochilor, umflarea conjunctivei și a pleoapelor (de origine alergică), scotom.

Din sistemul respirator: dispnee.

Din sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.

Din sistemul urinar: sindrom edem, insuficiență renală, insuficiență renală acută, nefrită interstițială, proteinurie, poliurie, cistită, colorare roșie a urinei.

Reactii alergice: erupții cutanate (de obicei eritematoase sau urticariene), mâncărimi ale pielii, urticarie (inclusiv la nivelul conjunctivei și mucoaselor nazofaringelui), angioedem, edem Quincke, meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune), sindrom bronhospastic, reacții anafilactoide, șoc, febră, eritem multiform, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), eozinofilie, rinită alergică.

Din organele hematopoietice: anemie aplastică, anemie hemolitică, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Efecte anticolinergice: gura uscata, scaderea transpiratiei, pareza de acomodare, tahicardie, retentie urinara.

Contraindicații la utilizarea medicamentului

- leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastrointestinal in faza acuta;

- astm bronsic „aspirina”;

- disfuncție hepatică severă;

- disfuncție renală severă;

- boli ale nervului optic;

- glaucom cu unghi închis;

- porfirie acută intermitentă;

- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;

- tahiaritmii;

- hiperplazie de prostată;

- obstructie intestinala acuta, megacolon;

- sarcina;

- perioada de alăptare (alăptare);

— copilărie până la 16 ani;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului;

- hipersensibilitate la alte AINS.

CU prudență medicamentul trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, cu insuficiență cardiacă cronică, dacă există antecedente de ulcer peptic stomac și duoden, colită ulceroasă, cu tendință la bronhospasm, tulburări de coagulare a sângelui.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Utilizați pentru disfuncția ficatului

Utilizarea este contraindicată în cazurile de disfuncție hepatică severă.

Utilizați pentru insuficiență renală

Utilizarea este contraindicată în cazurile de insuficiență renală severă.

Instrucțiuni Speciale

Novigan ® este destinat tratamentului episodic sau de scurtă durată (până la 5 zile).

În cazul utilizării pe termen lung (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesară monitorizarea imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.

Luarea medicamentului poate masca simptomele bolilor acute ale organelor cavitate abdominală care necesită îngrijiri medicale de urgență.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, dureri de stomac, tulburări de vedere.

Tratament: lavaj gastric, adsorbanti, tratament simptomatic.

Interacțiuni medicamentoase

Inductorii de oxidare microzomală (etanol, barbiturice, rifampicină, antidepresive triciclice) măresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul de leziuni hepatice toxice severe.

Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul de hepatotoxicitate. Medicamentul reduce activitatea natriuretică și diuretică a furosemidului și hipotiazidei. Reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice, sporește efectul agenților antiplachetari, fibrinolitice (creșterea riscului de complicații hemoragice).

Atunci când interacționează cu mineralocorticoizi, glucocorticoizi, colchicină, estrogen, etanol, medicamentul poate spori efectul ulcerogen cu un risc crescut de sângerare.

Îmbunătățește efectul agenților hipoglicemianți orali și al insulinei.

Antiacidele și colestiramina reduc absorbția ibuprofenului.

Medicamentul crește concentrațiile plasmatice de digoxină, fenitoină, metotrexat și litiu.

Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului. Când este administrat concomitent cu acid acetilsalicilic, ibuprofenul inhibă efectul antiplachetar al dozelor mici de acid acetilsalicilic.

Când sunt prescrise concomitent cu agenți trombolitici (alteplază, streptokinază, urokinază), riscul de sângerare crește. Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic cresc incidența hipoprotrombinemiei. Preparatele de ciclosporină și aur sporesc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor la nivelul rinichilor, care se manifestă prin nefrotoxicitate crescută.

Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea de a dezvolta efectele hepatotoxice ale acesteia.

Medicamentele care blochează secreția tubulară reduc excreția și cresc concentrațiile plasmatice de ibuprofen.

Când se utilizează ibuprofen simultan cu diuretice care economisesc potasiu, există riscul de a dezvolta hiperkaliemie, iar cu alte AINS, riscul de a dezvolta reacții adverse din tractul gastrointestinal crește.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi de până la 25°C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

"

Compus

Ingrediente active: ibuprofen, p-piperidinoetoxină sau clorhidrat de carbometoxibenzofenonă, metobromură de alfa-piperidinoildifenilacetamidă;

1 comprimat filmat conține ibuprofen 400 mg p-piperidinotoxină sau clorhidrat de carbometoxibenzofenonă 5 mg, metobromură de alfa-piperidinoildifenilacetamidă 0,1 mg

Excipienți: celuloză microcristalină, amidon de porumb, glicerină, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, polietilen glicol, dioxid de titan (E 171), polisorbat 80, acid sorbic, dimeticonă.

Forma de dozare„type="checkbox">

Forma de dozare

Comprimate filmate.

Proprietăți fizice și chimice de bază: comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, netede pe o parte și inscripționate cu „NOVIGAN” pe cealaltă față.

Grupa farmacologică„type="checkbox">

Grupa farmacologică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Ibuprofen, combinații. Cod ATX M01A E51.

Proprietăți farmacologice

Farmacologic.

Novigan ® este un medicament combinat care aparține grupului de medicamente analgezice și antispastice. Compoziția medicamentului include: ibuprofen - un AINS (AINS), p-piperidinoetoxină sau clorhidrat de carbometoxibenzofenonă - un agent antispastic miotrop și metobromură de alfa-piperidinoetildifenilacetamidă - un agent anticolinergic cu acțiune centrală și periferică.

Principalul mecanism de acțiune farmacologică al ibuprofenului este inhibarea sintezei prostaglandinelor. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene neselective, care includ ibuprofenul, acționează ca inhibitori sistemici (periferici și centrali) ai sintezei enzimelor prostaglandine G/H, cunoscute și sub denumirea de ciclooxigenază-1 (COX-1) și ciclooxigenază-2 ( COX-2). Aceste enzime sunt responsabile de conversia acidului arahidonic în diferite prostaglandine și tromboxani specifice țesutului. COX-1 este exprimată constitutiv în toate țesuturile și este responsabilă de producerea de prostaglandine, care susțin funcția organelor, protejează integritatea mucoasei gastrice și generează tromboxină, care este responsabilă pentru agregarea trombocitelor și vasoconstricția. În timpul inflamației, este indusă COX-2, care produce prostaglandine care mediază durerea și procesele inflamatorii.

P-piperidinotoxinele și clorhidratul de carbometoxibenzofenonă au un efect miotrop direct asupra mușchilor netezi ai organelor interne. Inhibă fosfodiesteraza, determină acumularea de cAMP și scăderea conținutului de calciu în celulă, slăbește mușchii netezi ai vaselor de sânge și organelor interne.

Metobromura de alfa-piperidinoildifenilacetamidă, datorită efectelor sale de blocare a ganglionilor și parasimpatice, reduce tonusul și motilitatea mușchilor netezi ai stomacului, intestinelor, căilor biliare și urinare.

Farmacocinetica.

Ibuprofenul este bine absorbit din tractul gastrointestinal atunci când este administrat oral. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la 1-2 ore după aplicare. Aproximativ 99% din ibuprofen se leagă de proteinele plasmatice. Este excretat în principal prin urină nemodificat sau sub formă de metaboliți inactivi oxidați. Este eliminat complet din organism în 24 de ore.

Combinația celor trei componente ale medicamentului duce la o îmbunătățire reciprocă a acțiunii lor farmacologice, ceea ce duce la ameliorarea durerii, relaxarea mușchilor netezi și scăderea temperaturii corporale ridicate.

Indicatii

Sindrom de durere ușoară sau moderată din cauza spasmelor mușchilor netezi ai organelor interne - colici renale sau hepatice, dischinezie biliară, spasme intestinale, dismenoree spastică și alte afecțiuni spastice ale mușchilor netezi ai organelor interne. Dureri de cap, inclusiv migrenă. Tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor articulare, nevralgiilor, sciaticii, mialgiilor. Pentru a reduce temperatura ridicată a corpului în timpul răcelilor și bolilor infecțioase și inflamatorii.

Contraindicatii

• Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte AINS.
• Reacții de hipersensibilitate (de exemplu astm, rinită, angioedem sau urticarie) care au fost observate anterior după utilizarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic (aspirină) sau a altor AINS.
• Novigan ® este contraindicat la pacienții care au antecedente de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, sângerări gastro-intestinale sau perforații după utilizarea AINS.
• Disfuncție hepatică și renală severă, insuficiență cardiacă.
• Utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari, împreună cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2, trebuie evitată din cauza posibilității de apariție a efectelor aditive și a dezvoltării reacțiilor adverse din inimă, accident vascular cerebral.
• Medicamentul este, de asemenea, contraindicat în porfiria hepatică, deficit ereditar de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, tahiaritmie, afectarea nervului optic, tulburări hematopoietice sau de coagulare a sângelui, boli de sânge, glaucom cu unghi închis, insuficiență cardiacă, hipertrofie de prostată, obstrucție mecanică a tractului gastro-intestinal. sau megacolon.
• Sângerări cerebrale sau alte sângerări.
• Deshidratare severă.
• Ultimul trimestru de sarcina si perioada de alaptare.
• Vârsta de până la 16 ani.

medicamenteși alte tipuri de interacțiuni" type="checkbox">

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Utilizarea concomitentă a Novigan ® cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau analgezice nenarcotice poate duce la o creștere dublă a efectelor toxice.

Novigan® trebuie utilizat cu prudență în combinație cu următoarele medicamente:

Anticoagulante AINS pot spori efectul anticoagulantelor precum warfarina.

Medicamente antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: AINS pot reduce efectul terapeutic al acestor medicamente. La unii pacienți cu funcție renală afectată (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală slăbită), utilizarea concomitentă inhibitor ACE sau antagonistul angiotensinei II și medicamentele care inhibă COX pot duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, astfel de combinații trebuie prescrise cu prudență, în special la pacienții vârstnici. Dacă este necesar un tratament pe termen lung, hidratați adecvat pacientul și luați în considerare monitorizarea funcției renale la începutul tratamentului combinat, precum și la intervale regulate ulterior.

Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate de la AINS.

Corticosteroizi: Risc crescut de ulcerație și sângerare în tractul gastrointestinal.

Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare gastrointestinală.

Glicozide cardiace - cu utilizarea simultană cu AINS, o exacerbare a insuficienței cardiace, o scădere a ratei de filtrare glomerularăși o creștere a concentrației de glicozide cardiace în plasma sanguină.

Preparate cu litiu - cu utilizarea concomitentă, eliminarea preparatelor cu litiu scade, iar toxicitatea și concentrația acestora în plasma sanguină crește.

Metotrexat - cu utilizarea concomitentă, eliminarea metotrexatului scade, iar toxicitatea și concentrația acestuia în plasma sanguină crește.

Ciclosporină - atunci când este utilizată concomitent cu AINS, nefrotoxicitatea crește.

Mifepristone - utilizarea AINS este permisă numai la 8-12 zile după întreruperea tratamentului cu mifepristone, deoarece AINS reduc efectul mifepristonei.

Antibioticele chinolone - AINS - pot crește riscul de apariție a convulsiilor asociate cu utilizarea de chinolone.

Zidovudină - există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematom la pacienții infectați cu HIV care primesc tratament concomitent zidovudină și ibuprofen.

Tacrolimus - riscul de nefrotoxicitate crește atunci când AINS sunt utilizate concomitent cu tacrolimus.

Preparatul pe bază de plante ginkgo biloba poate crește riscul de sângerare atunci când se utilizează medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Caracteristicile aplicației

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență sub supravegherea unui medic pentru a trata pacienții cu insuficiență moderată a funcției hepatice sau renale, cu tendință de hipertensiune arterială, bronhospasm, lupus eritematos sistemic și altele. boli sistemicețesut conjunctiv - risc crescut de meningită aseptică; istoric de insuficiență cardiacă, care a fost însoțită de retenție de lichide și edem la utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

Efect asupra sistemului cardiovascular și cerebrovascular.

Date studiu clinicși datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi), precum și utilizarea pe termen lung, poate duce la o ușoară creștere a riscului de complicații trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) . În general, datele din studiile epidemiologice nu sugerează că ibuprofenul în doză mică (de exemplu, ≤ 1200 mg pe zi) poate duce la un risc crescut de infarct miocardic. Pacienți cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, diagnosticați boala coronariană boli de inimă, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară, tratamentul de lungă durată poate fi prescris doar de un medic după o analiză amănunțită. La pacienții cu factori de risc semnificativi pentru complicații cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat), tratamentul pe termen lung cu AINS trebuie prescris numai după o analiză atentă.

Efecte asupra sistemului respirator.

Bronhospasmul poate apărea la pacienții care suferă de astm bronșic sau boli alergice sau au un istoric al acestor boli.

Alte AINS.

Ar trebui evitat utilizare simultană ibuprofenul cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2, deoarece acest lucru crește riscul de reacții adverse.

Efect asupra rinichilor.

Riscul de insuficiență renală din cauza deteriorării funcției renale utilizarea pe termen lung a AINS poate duce la o scădere dependentă de doză a sintezei de prostaglandine și poate provoca dezvoltarea insuficienței renale. Pacienții cu insuficiență renală, tulburări cardiace, insuficiență hepatică, pacienții care iau diuretice și pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de apariție a acestei reacții. La astfel de pacienți, funcția renală trebuie monitorizată.

Efectul asupra fertilităţii la femei.

Există dovezi limitate că medicamentele care inhibă sinteza ciclooxigenazei/prostaglandinelor pot interfera cu ovulația. Acest proces este reversibil după oprirea tratamentului. Utilizarea pe termen lung (se aplică la o doză de 2400 mg pe zi, precum și la o durată de tratament mai mare de 10 zile) de ibuprofen poate afecta fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Femeile care au probleme în a rămâne însărcinate sau sunt supuse unei examinări din cauza infertilității ar trebui să întrerupă acest medicament.

Efect asupra tractului gastrointestinal.

AINS trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu boli cronice boli inflamatorii intestine (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece aceste afecțiuni se pot agrava. Există raportări de cazuri de sângerare gastro-intestinală, perforație, ulcere, care pot fi fatale, care au apărut în orice stadiu al tratamentului cu AINS, indiferent de prezența simptomelor de avertizare sau de antecedente de tulburări gastro-intestinale severe.

Creșterea dozei de AINS, vârsta înaintată și antecedentele de ulcer peptic sunt expuse riscului de reacții adverse din tractul digestiv. În timpul tratamentului, în astfel de cazuri, se recomandă utilizarea dozei minime eficiente de medicament.

Utilizați cu prudență la pacienții cărora li se administrează medicamente care pot crește riscul de ulcer gastric și duodenal sau de sângerare, în special corticosteroizi orali, anticoagulante, warfarină, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari, cum ar fi acidul acetilsalicilic. Pacienții care au prezentat tulburări gastro-intestinale, în special vârstnicii, trebuie să întrerupă tratamentul și să consulte un medic dacă apar simptome nedorite (în special sângerare din tractul digestiv).

Din piele și țesut subcutanat.

Foarte rar, în timpul tratamentului cu AINS pot apărea forme severe reacții cutanate, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Cel mai mare risc de apariție a unor astfel de reacții apare în fazele incipiente ale terapiei, în majoritatea cazurilor debutul unor astfel de reacții are loc în prima lună de tratament. Ibuprofenul trebuie întrerupt la primul semn erupții cutanate, modificări patologice ale membranelor mucoase sau orice alte semne de hipersensibilitate.

Cu utilizarea pe termen lung (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesar să se monitorizeze parametrii sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Medicamentul poate afecta starea psihofiziologică a pacienților cu administrare simultană cu alcool și deprimante ale sistemului nervos central.

Utilizarea prelungită și necontrolată a analgezicelor, în special o combinație de diferite analgezice ingrediente active poate duce la afectarea cronică a rinichilor cu risc de apariție a insuficienței renale (nefropatie analgezică).

Medicamentul nu trebuie utilizat în prezența intoleranței ereditare la galactoză și produse lactate sau a deficienței de lactază.

Ca și în cazul altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, administrarea de ibuprofen poate masca semnele de infecție.

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării

Suprimarea sintezei de prostaglandine poate afecta negativ sarcina și/sau dezvoltarea embrionară/fetală. Studiile epidemiologice indică un risc crescut de avort spontan defecte congenitale după folosirea inhibitorilor sintezei prostaglandinelor pt stadiu timpuriu sarcina. Se crede că riscul crește odată cu creșterea dozei și a duratei terapiei. În primul și al doilea trimestru de sarcină, utilizarea medicamentului trebuie evitată.

În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, la utilizarea oricăror inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, efectele asupra fătului, cum ar fi toxicitatea cardiopulmonară (închiderea prematură a canalului arterios fetal cu hipertensiune pulmonara) și afectarea funcției renale, care poate evolua spre insuficiență renală cu manifestarea oligohidroamnionului.

Ibuprofenul este contraindicat în al treilea trimestru de sarcină din cauza posibilității de inhibare a contractilității uterine, ceea ce poate duce la o creștere a duratei travaliului cu tendință de creștere a sângerării la mamă și copil, chiar și atunci când se utilizează doze mici.

Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme

Trebuie avut grijă atunci când conduceți vehicule și vă implicați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Instructiuni de utilizare si doze

Cea mai mică doză eficientă necesară pentru tratarea simptomelor trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă de timp. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile de la începutul tratamentului sau se agravează, trebuie să consultați un medic.

Este recomandabil să luați Novigan ® fie la 1:00 înainte de masă, fie la 3:00 după masă. Luați comprimatele cu apă, nu le mestecați. Pentru a preveni iritarea stomacului, trebuie luat imediat după mese sau spălat cu lapte.

Repetați doza dacă este necesar după 4-6 ore. Depășiți doza de 1200 mg de ibuprofen pe zi.

Persoanele în vârstă nu au nevoie de doze speciale.

Copii

Nu prescrieți medicamentul copiilor sub 16 ani.

Supradozaj

Simptome. Se manifestă sub formă de tulburări gastrointestinale (diaree, greață, vărsături, anorexie, durere în regiunea epigastrică), manifestări de hepatotoxicitate și tulburări de conștiență.

Pot apărea, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În otrăvirea severă se observă afectarea toxică a sistemului nervos central, manifestată prin somnolență, uneori printr-o stare de excitare și dezorientare sau virgulă. Uneori, pacienții dezvoltă convulsii. În intoxicațiile mai severe pot apărea acidoză metabolică și o creștere a PT/INR (probabil prin interacțiunea cu factorii de coagulare care circulă în sânge). Pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice. Pacienții cu astm bronșic pot prezenta exacerbarea astmului bronșic.

Tratament. Este indicată terapia simptomatică și de susținere, inclusiv menținerea căilor respiratorii și monitorizarea funcției cardiace și a semnelor vitale până când starea pacientului revine la normal. În termen de o oră după administrarea unei doze mari, lavaj gastric, luând cărbune activat. Este necesar să se asigure urinarea adecvată și să se monitorizeze starea funcției renale și hepatice. După administrarea de doze potențial toxice, pacienții trebuie supravegheați timp de cel puțin 4 ore. Dacă apar convulsii, se poate utiliza diazepam sau lorazepam intravenos. Când astm bronsic trebuie utilizate bronhodilatatoare.

Reactii adverse

Următorul reactii adverse observată la utilizarea pe termen scurt a ibuprofenului în doze care nu depășesc 1200 mg/zi. În timpul tratamentului boli cronice iar la utilizarea pe termen lung pot apărea și alte reacții adverse.

Reacții adverse asociate cu utilizarea ibuprofenului, clasificate în funcție de sistemul de organe și de frecvență. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecvente ≥1/10; adesea: ≥1/100 și<1/10; нечасто ≥1 / 1000 и <1/100; редко ≥1 / 10000 и <1/1000; очень редко <1/10000, частота неизвестна (невозможно оценить частоту по имеющимся данным).

Din tractul gastrointestinal.

Posibile dureri abdominale, dispepsie, greață.

Rareori - diaree, flatulență, constipație, vărsături.

Foarte rar - ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, arsuri la stomac, sol, hematemeză (uneori fatală), stomatită ulceroasă, exacerbare a colitei ulcerative și a bolii Crohn, gastrită, esofagită.

Din sistemul sanguin și limfatic.

Foarte rare: tulburare hematopoietică 1.

1 Include anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia și agranulocitoza. Primele semne ale unor astfel de tulburări sunt febră, dureri în gât, ulcere superficiale în gură, simptome asemănătoare gripei, epuizare severă, sângerări și vânătăi de etiologie necunoscută.

Din sistemul cardiovascular. Rareori, tahicardie, dificultăți de respirație, complicații cerebrovasculare, hipotensiune arterială, palpitații.

Foarte rar: edem, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă.

Cu utilizarea pe termen lung și în doze mari (2400 mg/zi), riscul de complicații trombotice arteriale (de exemplu, accident vascular cerebral sau infarct miocardic) poate crește și eficacitatea medicamentelor antihipertensive poate scădea.

Tulburări generale. Foarte rare: reacții alergice nespecifice și șoc anafilactic, astm bronșic sau agravare a astmului, bronhospasm, erupții cutanate, mâncărime, urticarie, purpură, angioedem.

Din sistemul nervos. Mai puțin frecvente: cefalee.

Foarte rar, nevrita optică, parestezii, nervozitate, amețeli, somnolență, iritabilitate, țiuit în urechi, depresie, insomnie, anxietate, agitație psihomotorie, instabilitate emoțională, convulsii. Frecvență necunoscută: halucinații, confuzie.

Din sistemul imunitar.

Mai puțin frecvente: reacții de hipersensibilitate însoțite de urticarie și mâncărime 2. Foarte rare: reacții severe de hipersensibilitate, ale căror simptome pot include umflarea feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).

2 Reacțiile de hipersensibilitate pot include: (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie, (b) reactivitate a căilor respiratorii, inclusiv astm bronșic, exacerbare a astmului, bronhospasm și dispnee sau (c) diferite forme de reacții cutanate, inclusiv prurit, urticarie, purpură, angioedem , și mai rar - dermatoză exfoliativă și buloasă, inclusiv necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson și eritem multiform.

La pacienții cu lupus eritematos sistemic și boli mixte ale țesutului conjunctiv, administrarea de ibuprofen, în cazuri rare, poate duce la simptome de meningită aseptică, și anume înțepatura gâtului, dureri de cap, vărsături, febră mare sau confuzie.

Din organele hematopoietice și sistemul limfatic. Foarte rare: tulburări hematopoietice (anemie hemolitică, anemie aplastică, trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie, scăderea hematocritului și a hemoglobinei, pancitopenie, agranulocitoză). Primele semne sunt febră mare, dureri în gât, ulcere bucale, simptome asemănătoare gripei, epuizare severă, sângerări inexplicabile și vânătăi. Agregare trombocitară reversibilă, alveolită, eozinofilie pulmonară.

Din organele vederii. Foarte rar, vedere încețoșată, modificări ale percepției culorilor, ambliopie toxică. Frecvență necunoscută: tulburări de vedere.

Din sistemul digestiv. Foarte rare: disfuncție hepatică, hepatită, icter, duodenită, pancreatită, sindrom hepatorenal, insuficiență hepatică, hepatonecroză.

Din piele și țesut subcutanat. Rareori, descuamarea pielii, alopecie, fotosensibilitate, diverse erupții cutanate. Foarte rar, leziuni buloase, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, necroliză epidermică toxică.

Din rinichi și sistemul urinar. Foarte rar, papilonecroză, cistita, hematurie, sindrom nefrotic, oligurie, poliurie, necroză tubulară, glomerulonefrită, disfuncție renală, nefropatie toxică sub diferite forme, inclusiv nefrită interstițială, sindrom nefrotic și insuficiență renală, insuficiență renală acută. 3

3 În special în cazul utilizării pe termen lung a AINS, în combinație cu creșterea nivelului seric de uree și apariția edemului. Include, de asemenea, papilonecroza.

Alte efecte. Rareori: mucoase uscate ale ochilor și gurii, stomatită, temperatură ridicată, sănătate precară, slăbiciune, oboseală crescută, tulburări de auz, stomatită ulceroasă.

Foarte rare: modificări ale sistemului endocrin și ale metabolismului, scăderea apetitului.

Cercetare de laborator.

Foarte rare: scăderea nivelului hemoglobinei.

Cel mai bun înainte de data

Conditii de depozitare

A nu se păstra la îndemâna copiilor, într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Pachet

10 comprimate într-un blister, 1 blister într-o cutie de carton.

Vom descrie un astfel de medicament complex precum Novigan, instrucțiunile sale de utilizare și vă vom spune cu ce ajută. La urma urmei, există adesea situații în care este necesar să opriți senzațiile dureroase de diverse origini. Dar nu toate pastilele care sunt disponibile la farmacie ar trebui luate fără gânduri.

Numai după citirea instrucțiunilor, sau și mai bine, după consultarea unui medic, puteți folosi analgezice. Unii oameni se confruntă cu reacții adverse, iar în unele situații este complet contraindicat să luați majoritatea medicamentelor, chiar și cele vândute în farmacii fără prescripție medicală. Caracteristicile individuale ale corpului, predispoziția alergică și bolile cronice afectează în mod semnificativ disponibilitatea medicamentelor în cabinetul de medicamente de acasă.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul Novigan conține un complex de substanțe active. Acest:

1. Ibuprofen, care are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice, în cantitate de 400 mg;
2. Clorhidrat de pitofenonă, care afectează mușchii netezi ai tuturor organelor, eliminând spasmele acestuia, 5 mg;
3. Bromura de fenpiverinium, care oferă suplimentar un efect relaxant și calmant, în volum de 100 mcg.

Datorită acestor componente, Novigan acționează simultan ca un analgezic în multe situații, un antispastic și, de asemenea, este capabil să reducă temperatura ridicată în timpul proceselor inflamatorii din organism.

Inhibă sinteza prostaglandinelor și blochează semnalele dureroase care intră în sistemul nervos central. Și împreună, toate aceste componente pot ajuta rapid o persoană să se simtă mai bine și să elimine simptomele neplăcute ale bolii.

Novigan este disponibil sub formă de tablete filmate. Sunt 10 bucăți ambalate într-un blister.

Indicatii si contraindicatii

Medicii prescriu acest medicament în toate cazurile în care poate afecta un sindrom dureros și dacă este necesară normalizarea temperaturii corpului. Cu ce ​​ajută Novigan:

• Dureri de cap și migrene.
• Probleme ginecologice, în special cazurile de dismenoree și sindrom menstrual.
• Mialgie, nevralgie, sciatică, precum și în tratamentul altor tulburări neurologice.
• Elimină disconfortul articular.
• Dureri de dinți de diverse origini.
• Pentru boli intestinale, gastrice, hepatice, dischinezie biliară și alte probleme atunci când durerea apare din cauza spasmelor mușchilor netezi.

Durata de administrare a medicamentului nu trebuie să depășească cinci zile și trebuie respectată doza prescrisă de medic. Și, în unele cazuri, este complet interzisă utilizarea acestui remediu, deoarece poate provoca diverse consecințe negative. Contraindicațiile sunt:

• cazuri de obstrucție intestinală, boli gastro-intestinale, în special în afecțiuni acute, cu sângerări interne, ulcere, gastrite și alte leziuni ale mucoasei stomacului, duodenului etc.;
• O atenție deosebită trebuie acordată atunci când luați medicamentul dacă există probleme cu ficatul sau rinichii;
• boli ale inimii, sângelui, vaselor de sânge, acest complex de substanțe poate crește sau scădea tensiunea arterială și poate perturba procesele hematopoietice;
• pentru glaucom și boli ale nervului optic;
• hiperplazie de prostată;
• la bătrânețe;
• în cazuri de diabet;
• dacă au fost observate anterior reacții alergice la medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene sub formă de urticarie, astm bronșic, polipi ai mucoasei nazale, rinosinuzită etc.
• în timpul sarcinii și în timpul alăptării;
• simultan cu alcool sau chiar fumat;
• după utilizarea pe termen lung a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau medicamente precum anticoagulante, ISRS, agenți antiplachetari, corticosteroizi orali etc.

Instrucțiuni de utilizare a lui Novigan

Conform recomandării de bază, aceste comprimate se iau cu o oră înainte de masă sau cu 2-3 ore după. Dar, dacă apare iritația mucoasei gastrice, atunci este permis să le consumați imediat după mese sau cel puțin să le spălați cu un pahar de lapte. Cel mai adesea, un comprimat este prescris de trei ori pe zi. În unele cazuri, medicii prescriu de două sau trei ori pe zi, apoi doza maximă zilnică nu trebuie să depășească șase.

Acestea nu trebuie luate mai mult de cinci zile. În cazurile în care este necesar un tratament pe termen lung, trebuie să fiți monitorizat constant de un medic și să monitorizați starea ficatului, rinichilor și sângelui folosind teste.

Cât durează până când produsul începe să funcționeze? În funcție de caracteristicile individuale și de sensibilitatea la componentele medicamentului, Novigan poate elimina simptomele durerii în 15-20 de minute după administrarea acestuia pe cale orală. Dar uneori durează până la o oră.

Efecte secundare

Când Novigan este utilizat corect și luat în dozele recomandate, reacțiile adverse apar extrem de rar. Cu toate acestea, trebuie să fiți conștienți de posibilitatea apariției lor. Deci, după utilizarea medicamentului sau supradozajul, pot apărea următoarele reacții ale corpului:

• hepatita se va agrava;
• vor apărea dificultăți de respirație sau bronhospasme;
• stomatită aftoasă, gastropatie, ulcere ale mucoasei gastrice sau intestinale, pancreatită și alte probleme gastrointestinale;
• crize de tahicardie, creșterea tensiunii arteriale sau cazuri de insuficiență cardiacă;
• apariția migrenelor și a durerilor de cap, apariția nervozității, amețelilor, iritabilității, insomniei și a altor tulburări mentale;
• exacerbarea bolilor de rinichi și ficat;
• anemie, trombocitopenie, agranulocitoză sau chiar purpură trombocitopenică;
• probleme cu auzul, vederea, țiuit în urechi, pareza de acomodare;
• reacții alergice de diferite tipuri.

La primele manifestări negative, ar trebui să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic pentru ajutor. În cazurile acute de supradozaj sau alergie, trebuie să chemați o ambulanță.

Preț

Costul medicamentului în farmaciile din Moscova variază de la 80 la 110 de ruble per pachet de 10 comprimate. La Kiev, Novigan va costa 150 grivne pentru aceeași cantitate de medicament.

Pentru a ști exact cât costă acest produs, trebuie să verificați la farmaciile din orașul dvs., deoarece aceste prețuri sunt aproximative.

Video: 7 pași pentru a calma durerea de dinți.