Bir qadın bir uşaq gözlədiyi zaman, bir çox testlərdən keçməli və təyin edilmiş müayinələrdən keçməlidir. Hər bir gələcək anaya müxtəlif tövsiyələr verilə bilər. Skrininq testi hamı üçün eynidir. Bu məqalədə müzakirə ediləcək şey budur.

Skrininq tədqiqatı

Bu analiz yaşından və sosial statusundan asılı olmayaraq bütün gələcək analara təyin edilir. Hamiləlik dövründə üç dəfə skrininq testi aparılır. Bu halda testlərin keçirilməsi üçün müəyyən müddətlərə riayət etmək lazımdır.

Tibb iki növə bölünən skrininq tədqiqat üsullarını bilir. Bunlardan birincisi, fetusda müxtəlif patologiyaların olma ehtimalını müəyyən edir. İkinci test ultrasəs müayinəsidir. Qiymətləndirmə hər iki metodun nəticələrini nəzərə almalıdır.

Analiz hansı xəstəlikləri aşkar edir?

Hamiləlik dövründə skrininq testi diaqnoz qoymaq üçün dəqiq bir üsul deyil. Bu analiz yalnız meylliliyi müəyyən edə və risk faizini təyin edə bilər. Daha ətraflı nəticə əldə etmək üçün dölün skrininq tədqiqatını aparmaq lazımdır. Yalnız risklər olduqda təyin edilir mümkün patolojiçox hündür. Belə ki, bu analiz aşağıdakı xəstəliklərin mümkünlüyünü aşkar edə bilər:

Müayinə zamanı həkim dölün böyüməsini ölçür və plasentanın yerini qeyd edir. Həkim də əmin olmalıdır ki, uşağın bütün üzvləri var. Əhəmiyyətli məqamlardan biri burun sümüyünün olmasıdır və nəticəni deşifrə edərkən həkimin sonradan etibar edəcəyi bu nöqtələrdir.

İkinci müayinə

Bu vəziyyətdə hamiləlik zamanı skrininq testi də iki şəkildə aparılır. Birincisi, bir qadın bir damardan qan testi aparmalı və yalnız sonra ultrasəs müayinəsindən keçməlidir. Qeyd etmək lazımdır ki, bu diaqnoz üçün müəyyən edilmiş vaxt çərçivələri bir qədər fərqlidir.

İkinci müayinə üçün qan testi

Ölkənin bəzi bölgələrində onlar aparılmır bu araşdırma. Yeganə istisnalar, ilk analizi məyusedici nəticələr verən qadınlardır. Bu vəziyyətdə qan vermək üçün ən əlverişli dövr fetal inkişafın 16 ilə 18 həftəlik aralığındadır.

Test birinci halda olduğu kimi aparılır. Kompüter məlumatları emal edir və nəticə çıxarır.

Ultrasəs müayinəsi

Bu müayinə 20 ilə 22 həftə arasında tövsiyə olunur. Qeyd edək ki, qan testindən fərqli olaraq, bu tədqiqat ölkənin bütün tibb müəssisələrində aparılır. Bu mərhələdə dölün boyu və çəkisi ölçülür. Həkim orqanları da yoxlayır: doğmamış körpənin ürəyi, beyni və mədəsi. Mütəxəssis körpənin barmaqlarını və ayaq barmaqlarını sayır. Plasentanın və serviksin vəziyyətini də qeyd etmək çox vacibdir. Bundan əlavə, Doppler ultrasəs müayinəsi aparıla bilər. Bu müayinə zamanı həkim qan axınına nəzarət edir və mümkün qüsurları qeyd edir.

İkinci ultrasəs müayinəsi zamanı suları yoxlamaq lazımdır. Verilən dövr üçün onların normal sayı olmalıdır. Membranların içərisində süspansiyonlar və çirklər olmamalıdır.

Üçüncü imtahan

Bu tip diaqnoz ən uyğun dövr 32-34 həftədən sonra aparılır. Qeyd etmək lazımdır ki, bu mərhələdə qan artıq qüsurlar üçün yoxlanılmır, ancaq ultrasəs diaqnostikası aparılır.

Manipulyasiya zamanı həkim gələcək körpənin orqanlarını diqqətlə araşdırır və onların xüsusiyyətlərini qeyd edir. Körpənin boyu və çəkisi də ölçülür. Əhəmiyyətli bir məqam, tədqiqat zamanı normal fiziki fəaliyyətdir. Mütəxəssis, amniotik mayenin miqdarını və onun saflığını qeyd edir. Protokolda plasentanın vəziyyəti, yeri və yetkinliyi göstərilməlidir.

Bu ultrasəs əksər hallarda sonuncudur. Yalnız bəzi hallarda doğuşdan əvvəl təkrar diaqnoz təyin edilir. Buna görə dölün mövqeyini (baş və ya çanaq) və göbək kordonunun dolaşıqlığının olmamasına diqqət yetirmək çox vacibdir.

Normlardan sapmalar

Müayinə zamanı müxtəlif sapmalar və səhvlər aşkar edilərsə, həkim bir genetika müraciət etməyi tövsiyə edir. Randevu zamanı mütəxəssis müəyyən bir diaqnoz qoyarkən bütün məlumatları (ultrasəs, qan və hamiləlik xüsusiyyətləri) nəzərə almalıdır.

Əksər hallarda mümkün risklər uşağın xəstə doğulmasına zəmanət vermir. Çox vaxt bu cür tədqiqatlar səhvdir, lakin buna baxmayaraq, həkimlər əlavə tədqiqatlar tövsiyə edə bilərlər.

Daha ətraflı təhlil göbək kordonundan amniotik maye və ya qan mikroflorasının skrininq tədqiqatıdır. Qeyd etmək lazımdır ki, bu təhlil daxildir Mənfi nəticələr. Çox vaxt belə bir araşdırmadan sonra hər bir qadın belə bir diaqnozdan imtina etmək hüququna malikdir, lakin bu vəziyyətdə bütün məsuliyyət onun çiyinlərinə düşür. Zəif nəticələr təsdiqlənərsə, həkimlər hamiləliyin süni şəkildə dayandırılmasını təklif edirlər və qadına qərar vermək üçün vaxt verirlər.

Nəticə

Hamiləlik dövründə skrininq testi çox vacib bir testdir. Ancaq unutmamalıyıq ki, həmişə dəqiq deyil.

Doğuşdan sonra uşaq neonatal müayinədən keçəcək, bu, hər hansı bir xəstəliyin varlığını və ya olmamasını tamamilə dəqiq göstərəcək.

Sağlamlıq diaqnostikası hər il aparılmalıdır, eyni fikirdədir Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı profilaktik tədbir kimi ixtisaslı mütəxəssislər tərəfindən mütəmadi müayinələr etməyi tövsiyə edən. Eyni zamanda, özünüzü səthi müayinə ilə məhdudlaşdırmamalı, tam tibbi müayinədən keçmək üçün vaxt tapmalısınız. Bu vəziyyətdə, onun üzərində ciddi bir xəstəliyi müəyyən etmək şansı erkən mərhələəhəmiyyətli dərəcədə artır və nəticədə onun uğurlu müalicəsi ehtimalı artır.

Klinikamız sizə 1-2 gün ərzində rahat şəraitdə tibbi müayinədən keçmək imkanını təklif edir.

Siz keçəcəksiniz:

• klinikanın aparıcı ailə həkimi ilə məsləhətləşmə
• instrumental və laboratoriya diaqnostikası
• funksional yoxlama

Siz əldə edəcəksiniz:

• ətraflı sağlamlıq hesabatı
• müalicə tövsiyələri
• zəruri əlavə müayinələr üçün tövsiyələr

Böyüklər üçün ümumi diaqnostik proqramlar (check-up).

Böyüklər üçün xüsusi diaqnostik proqramlar (check-up).

Uşaqlar üçün ümumi diaqnostik proqram (check-up).

Skrininq nədir?

Ola bilsin ki, bir çoxları başlığı oxuyub özlərinə sual verəcəklər: "Skrininq nədir?"

Əslində, insanların böyük əksəriyyətinin bu barədə heç bir fikri yoxdur, bəziləri isə bu sözü heç eşitməyiblər! Bu arada, bu insanların çoxu bədən müayinəsi ciddi sağlamlıq problemlərindən qaçmağa kömək edə bilər! Axı, çoxdan məlumdur ki, problem nə qədər əvvəl aşkar edilərsə, onun uğurla aradan qaldırılması şansı bir o qədər çox olar. Buradan belə çıxır ki, müəyyən bir xəstəlik üçün risk altında olan insanların bədəninin dövri tam müayinəsi patologiyanın inkişafının başlanğıcını "tutmağa" və onu müalicə etmək üçün aktiv və təsirli tədbirlər görməyə kömək edə bilər. Eyni zamanda, Moskvadakı klinikamızda insan orqanizminin tam diaqnostikasının qiyməti, həm maddi, həm də mənəvi cəhətdən inkişaf etmiş xəstəliklərin müalicəsinin qiymətindən ölçüyəgəlməz dərəcədə aşağıdır!

Çox güman ki, Skrininq “əmək, seçmək” deməkdir. HR idarəçiliyində bu doğru ola bilər. Amma bu sözün başqa tərcüməsi də var: “Qoruma”, “Kimisə xoşagəlməz bir şeydən qorumaq”. “Skrininq tədqiqatları” termininin əsasında məhz bu məna dayanır.

Bədənin tam/hərtərəfli müayinəsi

Ümumiyyətlə, vaxtaşırı keçin tam (hərtərəfli) tibbi müayinə Moskvada və ya başqa bir böyük və ya sənaye şəhərində yaşayan hər hansı bir yetkin üçün dəyərlidir, çünki, bir qayda olaraq, belə yerlərdə ekoloji vəziyyət özü risk faktorudur. müxtəlif xəstəliklər. Bu, insanların “sivilizasiyaya” daha yaxın olmaq imkanı üçün ödədikləri qiymətdir.

Düşünməməlisiniz ki, biz yalnız yaşlı insanlardan danışırıq. Təəssüf ki, sənaye və texnologiyanın inkişafı zamanı yaranan bir çox dəhşətli xəstəliklərin “cavanlaşmasına” meyl zəifləmir, əksinə, güclənir. Ümumi qəbul edilmiş standartlara əsasən, gənclərin getdikcə daha çox rast gəlinir onkoloji xəstəliklər, bunlar təkcə əlverişsiz ekoloji vəziyyətin deyil, həm də qeyri-sağlam həyat tərzinin, iş və istirahət rejiminin pozulmasının, fiziki hərəkətsizliyin, qeyri-sağlam qidalarla zəngin balanssız qidalanmanın və s. Ancaq təkcə xərçəng xəstəlikləri "cavanlaşmadı"! Xəstəlik "cavanlaşdı" ürək-damar sistemi, ağciyərlər, qaraciyər və digər orqanlar.

Heç birimiz tam əmin ola bilmərik ki, bu nəhəng xəstəliklərin bədənimizdə hələ də kök salmayıb, buna görə də bütün orqan və sistemlərin vaxtaşırı kompleks tibbi müayinəsi lüks deyil, zərurətdir (yeri gəlmişkən, onun qiyməti Moskvada skrininq testləri nisbətən aşağıdır , aşağıdakı cədvələ baxaraq görə bilərsiniz) 30 - 35 yaşdan başlayaraq hər hansı bir şəxs üçün!

GMS Clinic hansı skrininq proqramlarını təklif edir?

Aydındır ki, müxtəlif cinsdən və müxtəlif yaş kateqoriyasından olan insanlarda yaranan problemlər fərqli xarakter daşıyır. Bu problemləri ən effektiv şəkildə müəyyən etmək və eyni zamanda, xəstələrimiz üçün bu prosesin xərclərini optimallaşdırmaq üçün GMS Clinic mütəxəssisləri hər biri müəyyən cins və yaşda olan insanlar üçün nəzərdə tutulmuş və tövsiyə olunan bir neçə proqram hazırlamışlar.

ilə bağlı həcmi bəzi fərqlər baxmayaraq ki, qeyd dəyər spesifik xüsusiyyətlər bu və ya digər skrininq proqramının nəzərdə tutulduğu qrupa daxil olan insanlar, onların hamısının orqanizmin tam müayinəsindən, o cümlədən kompüter diaqnostikasından, bütün zəruri testlərdən və tədqiqatlardan keçməsi gözlənilir ki, bu da onların vəziyyəti haqqında düzgün nəticə çıxarmağa imkan verir. bütövlükdə insan orqanizmi və onun ayrı-ayrı sistemlərinin işi haqqında

Yəni deyə bilərik ki, vaxtaşırı insanlar tərəfindən orqanizmin tam müayinəsindən keçmək, onların yaşına və cinsinə görə lazımi araşdırmalar və testlər aparmaq, bir insanın inkişaf etmiş mərhələdə birdən-birə ağır xəstəliyə tutulması riskini minimuma endirməkdir.

Niyə GMS Klinikası?

Bu terminin müasir anlayışında skrininq müayinəsi bir çoxları əhatə edən mürəkkəb və yüksək texnologiyalı bir prosesdir laboratoriya tədqiqatı, bədənin kompüter diaqnostikası, bu prosesə ən son tibbi avadanlıqlar cəlb olunub.

Amma təbii ki, skrininqi effektiv edən təkcə tibbi texnologiyanın inkişafı deyil. Əsas şərt həkim və mütəxəssislərin ən yüksək ixtisas və praktiki təcrübəsidir! Hər şeydən sonra kompüter diaqnostikası bədən kifayət deyil, onun nəticələri bir layman heç bir şey deməyəcək. Onları düzgün şərh etmək üçün həkim çox vaxt yalnız möhkəm nəzəri biliklərə deyil, həm də təcrübə ilə gələn intuisiyaya sahib olmalıdır. Yalnız bundan sonra, bir skrininq tədqiqatının köməyi ilə xəstəliyi ən erkən mərhələdə müəyyən etmək mümkündür, hələ heç bir aşkar simptomlar olmadıqda, yalnız onun ilk prekursorları var.

Biz GMS Clinic-də ən yüksək standartlı peşəkarları işə götürürük, onların çoxunun Avropa və ABŞ-da klinikalarda iş təcrübəsi var. Onların peşəkarlığı və təcrübəsi ən müasir diaqnostika və laboratoriya avadanlıqları, klinikamızda yaradılmış gözəl şəraitlə ahəngdar şəkildə tamamlanır. Bütün bunlar klinikamızda skrininqi son dərəcə effektiv edir! GMS Klinikasının Avropa və dünyanın ən yaxşı klinikaları ilə eyni səviyyədə olduğunu söyləmək mübaliğə olmaz! Bizimlə əlaqə saxlayıb skrininq proqramlarımızdan birini seçməklə siz sadəcə pul xərcləmirsiniz, həm də sağlamlığınıza və firavanlığınıza sərmayə qoyursunuz!

Tibbi müayinə proqramlarımız haqqında ətraflı məlumatı yuxarıdakı cədvəldən öyrənə bilərsiniz və hər hansı sualınız olarsa, zəhmət olmasa bizimlə telefonla əlaqə saxlayın +7 495 781 5577, +7 800 302 5577 . Klinikamızın ünvanını və istiqamətlərini Əlaqə məlumatı bölməsində tapa bilərsiniz.

Niyə GMS Klinikası?

GMS Klinikası geniş çeşiddə tibbi xidmətlər təqdim edən və Moskvadan ayrılmadan Qərb səviyyəli tibbdən istifadə etməklə əksər sağlamlıq problemlərini həll etmək imkanı verən multidissiplinar tibbi və diaqnostik mərkəzdir.

• Növbə yoxdur
• Öz parkinqi
• Fərdi yanaşma
  hər xəstəyə
• Qərb və Rusiya sübuta əsaslanan tibbin standartları

Adi ultrasəs və skrininq arasında fərq nədir, onların arasında fərq varmı? Bu suala cavab vermək üçün skrininqin nə olduğunu və ultrasəsdən fərqli ola biləcəyini bilməlisiniz.

Skrininq müəyyən bir əhali qrupunun müayinəsidir. Bir qrup insan və ya ərazi üçün xarakterik olan xüsusi bir xəstəliyi müəyyən etmək üçün həyata keçirilir.

Yəni bu, tibbi müayinədir. Məhz bu sözlə skrininq məktəbdə və müəssisələrdə tibbi müayinədən keçən insanlara məlumdur.

Bu tədbirin məqsədi xəstəlikləri erkən mərhələdə müəyyən etməkdir ki, bu da müalicəyə vaxtında başlamaq və ölüm hallarını azaltmaqdır.

Skrininq avadanlığı adi diaqnostikada istifadə edilən cihazlardan daha az dəqiqliyə malik olması ilə fərqlənir, çünki bu halda məqsəd xəstəliyi aşkar etmək və ya istisna etməkdir.

Kütləvi kliniki müayinələr və selektiv müayinələr var ki, bunlar risk qruplarında aparılır, məsələn, irsi xəstəlik olan ailənin bütün üzvləri yox, yalnız bir neçəsi müayinə olunur.

Ən çox tanınanı hamiləlik dövründə həyata keçirilən prenatal skrininqdir. Lakin skrininqin başqa növləri də var: uşaqlar və böyüklər üçün tibbi müayinə, vərəm üçün illik kütləvi müayinə və s.

Uşaqların tibbi müayinəsi uşaqların adi ümumi müayinəsidir. Bir yaşa qədər uşaqlarda onlar aylıq, 3 yaşdan 18 yaşa qədər uşaqlarda - ildə bir dəfə aparılır.

Yetkinlərin tibbi müayinəsi 3 ildə bir dəfə keçirilir və bəzi vətəndaş qruplarının hər il müayinədən keçirilməsi tələb olunur.

Belə skrininqlərə misal olaraq mamoqrafiya (süd vəzilərinin müayinəsi), kolonoskopiya (bağırsaqların müayinəsi) və dəri xərçənginin aşkarlanması üçün dermatoloji müayinə daxildir.

Yenidoğanın skrininqi doğum evlərində uşaqların laboratoriya müayinələrindən istifadə etməklə kütləvi müayinəsinə verilən addır.

Məqsəd irsi xəstəlikləri simptomlar görünməzdən əvvəl aşkar etməkdir. Xəstəxanadan çıxmazdan əvvəl körpənin dabanından bir damla qan götürülür və analiz üçün genetik laboratoriyaya göndərilir.

Rusiyada yeni doğulmuş uşaqlar fenilketonuriya, anadangəlmə hipotiroidizm, kistik fibroz, qalaktozemiya və adrenogenital sindrom üçün müayinədən keçirilir.

Skrininq bütövlükdə əhalinin sağlamlığını yaxşılaşdırır. Müalicənin ən təsirli olduğu asimptomatik mərhələdə xəstəliyi müəyyən etməyə imkan verir.

Ultrasəs müayinəsi

Ultrasəs və ya ultrasəs müayinəsi ultrasəs dalğalarından istifadə edərək hər hansı orqan və ya toxumanın öyrənilməsidir.

Ultrasəs müayinəsi digər üsullardan etibarlılığı ilə fərqlənir; dəri, bədənə yad maddələrin daxil olmasını nəzərdə tutmur, insan orqanizmində fon radiasiyasını artırmır.

Metod tamamilə təhlükəsiz hesab olunur və yoxdur yan təsirlər və hətta hamiləliyin istənilən mərhələsində dölün müayinəsi üçün istifadə edilə bilər.

Tədqiqat ultrasəs diaqnostik cihazı və ya skanerdən istifadə etməklə həyata keçirilir. Ultrasəsin əksər növləri xüsusi hazırlıq tələb etmir.

Ultrasəs müayinəsi tibbin demək olar ki, bütün sahələrində istifadə olunur. Ultrasəs oftalmologiya, ginekologiya, pediatriya, terapiya, urologiya və kardiologiyada istifadə olunur.

Xəstəliklərin diaqnozu üçün istifadə olunur daxili orqanlar, qarın boşluğu və retroperitoneal boşluq, çanaq.

Bu, bir çoxunu diaqnoz etməyə imkan verən ucuz və əlçatan bir testdir təhlükəli xəstəliklər kifayət qədər dəqiqliklə.

Bunun da bir çatışmazlığı var - ultrasəs dalğalarından istifadə edərək içi boş orqanları araşdırmaq çətindir.

Bəzi ultrasəs növləri klinik müayinə zamanı aparılan məcburi tədqiqatlar kompleksinə daxildir.

Məsələn, qarın boşluğunun ultrasəs müayinəsi 39 yaşdan yuxarı insanlarda aparılan məcburi müayinələr siyahısına daxildir.

Əgər ultrasəs müayinəsindən danışırıqsa, o zaman qadınların tibbi müayinəsi kişilərdən fərqlənir. Qadınlarda mədəaltı vəzi, böyrəklər, uşaqlıq yolu və yumurtalıqlar müayinə olunur.

Kişilərdə - mədəaltı vəzi, böyrəklər, prostat vəzi və 2015-ci ildən müəyyən yaşda olan siqaret çəkən kişilər anevrizmanı istisna etmək üçün qarın aortasının bir dəfə ultrasəs müayinəsindən keçirlər.

Belə bir skrininqin bir hissəsi olaraq həyata keçirilən ultrasəs müayinəsi daxili orqanların hələ özünü göstərməmiş neoplazmalarını aşkar etməyə imkan verir.

İndi bu sorğunu keçirmək üçün hər hansı bir böyük şəhər var; tibb mərkəzləri bunun üçün hara gedə bilərsiniz.

İcbari tibbi sığorta proqramı çərçivəsində təhsil ödənişsiz başa çatdırıla bilər. Ultrasəs müayinəsini təyin edən iştirak edən həkim onun hansı müəssisədə pulsuz aparıldığını izah etməlidir.

Ultrasəs müayinəsi ilə ultrasəs müayinəsi arasındakı fərq nədir?

Prenatal skrininq ultrasəs və qan testlərinin birləşməsindən ibarət olan bütün hamilə qadınların diaqnostik müayinəsidir. Skrininq ultrasəs müayinəsi sağlamlığından asılı olmayaraq bütün hamilə qadınlarda aparılır.

Skrininqin bir hissəsi kimi ultrasəs hamilə qadının keçirdiyi ultrasəsdən nə ilə fərqlənir? Düzünü desəm, heç nə. Hər iki halda tədqiqat eyni cihazda aparıla bilər.

Fərq ultrasəs müayinəsinin nəticələrinin deşifr edilməsinə yanaşmadadır.

Müayinə zamanı ultrasəs göstəriciləri qan testinin nəticələri ilə müqayisə edilir və bu iki tədqiqatın birləşməsinə əsaslanaraq dölün inkişafı ilə bağlı nəticələr çıxarılır və müntəzəm ultrasəs ilə həkim sadəcə olaraq dölə və ya orqana baxır və yazır. bir nəticə.

Aydındır ki, skrininq tədqiqatı daha dərindir və dölün daha yaxşı araşdırılmasına kömək edir.

Ultrasəs müayinəsi biokimyəvi qan testi ilə birlikdə prenatal skrininqə daxil edilən profilaktik tədbirlərdən yalnız biridir.

Biokimyəvi analiz qanda müəyyən marker fermentləri aşkar edir. Onların normal konsentrasiyasından sapmalar inkişaf qüsurlarını göstərir.

Bu kompleks anadangəlmə anomaliyaların riskini qiymətləndirməyə imkan verir:

• Daun sindromu;
• Edvards sindromu;
• beyin və onurğa beyni qüsurları.

Hamiləlik dövründə bir qadın iki müayinədən keçir və zəruri hallarda üçüncüsü aparılır.

İlk diaqnoz ultrasəs və iki hormon üçün qan testi, ikincisi - ultrasəs və üç hormon üçün bir test (üçlü test) daxildir.

Sonuncu skrininq (üçüncü trimestr) yalnız ultrasəsdən ibarətdir ki, bu da yüksək dəqiqlikli “Ekspert” sinifli cihazda aparılır.

Hamiləlik dövründə adi bir ultrasəs zamanı döl deyil, gələcək ananın orqanını yoxlaya bilərsiniz.

Hamilə qadın böyrəklərin, qaraciyərin, öd kisəsinin, mədəaltı vəzinin, qan damarlarının və bezlərin müayinəsinə göndərilə bilər.

Hamiləlik dövründə ultrasəs sadəcə olaraq təyin edilir, əgər bunun üçün əlamətlər varsa, məsələn, həkim bir patologiyadan şübhələnirsə və ya qadının bir növ sağlamlıq problemi var.

Bu vəziyyətdə ona adi bir xəstə kimi ultrasəs təyin olunur.

Başqa sözlə, texniki olaraq skrininq ultrasəs və hamiləlik ultrasəsi bir-birindən fərqlənmir. Sadəcə fərqli məqsədlər güdürlər.

Hamiləlik zamanı ultrasəsin əsas məqsədi dölün uterusdakı vəziyyətini və inkişafını müəyyən etməkdir.

Skrininqin bir hissəsi kimi həyata keçirilən ultrasəs müayinəsinin məqsədi uşaqda mümkün patologiyanı müəyyən etməkdir.

Bu, terapevtik tədbirləri seçməyə və ya hamiləliyin dayandırılmasına qərar verməyə imkan verir.

İndi aydın oldu ki, “skrininq ultrasəsdən nə ilə fərqlənir” sualı yanlış səslənir.

Onların fərqli olub-olmadığını söyləmək mümkün deyil, çünki ultrasəs müayinəyə daxil olan və ya onun əhatə dairəsi xaricində aparılan tədqiqatlardan yalnız biridir.

24.11.2017 Ekaterina Smolnikova

Skrininq müayinəsi: bu nədir və hansı məqsədlə aparılır? İnsanlar tez-tez bu sualı verirlər. Çoxları skrininq konsepsiyası haqqında eşitmiş və gələcək analar üçün zəruri hesab edirlər. Bu tip test uşaqlar və bəzən kişilər üçün də istifadə olunur. Skrininq prosedurunu və növlərini öyrənməklə testin mahiyyətini başa düşə bilərsiniz.

Skrininq nə deməkdir?

Skrininq, sağlamlıqlarından şikayət etməyən insanların tibbi müayinəsinə aiddir; Belə sorğu əksər büdcə qurumlarında, əksər hallarda isə pulsuz aparılır. Skrininq müayinəsindən keçmək üçün klinikaya təyin olunmalıdır.

Bu test üsulu patologiyaları erkən mərhələdə aşkar etməyə imkan verir və xəstəliyin qarşısının alınması ehtimalını artırır.

Tədqiqat bizə aşağıdakı xəstəlikləri müəyyən etməyə imkan verir:

• kişilərdə, eləcə də qadınlarda;
• qlaukoma;
• neoplazmalar;
• qan dövranı sisteminin patologiyaları;
• hepatit.

Bunlar yalnız skrininq tədqiqatlarının aşkar etdiyi əsas sahələrdir. Bu üsulla aşkar edilən bir sıra başqa xəstəliklər də var.

Kütləvi yoxlama və təsadüfi seçim var. Tipik olaraq, seçmə sorğu müəyyən bir xəstəliyə yoluxma riski olan yalnız bir ailə və ya insanlar qrupuna aiddir.

Bu tip tədqiqat, simptomların hələ özünü hiss etmədiyi bir mərhələdə xəstəliyin mövcudluğunu ortaya qoyur.

Hamiləlik zamanı skrininq müayinəsi

Əhalinin sağlamlığının yoxlanılması yeni bir proqramdırsa və yalnız ondan keçmək istəyənlərdirsə, gələcək analar üçün patologiyaların varlığını müəyyən etmək son dərəcə vacibdir. Bir çox hamilə qadın skrininq müayinəsindən şübhələnir, bunun nə olduğunu və ona necə hazırlanacağını bilmir.

Hərtərəfli yoxlamaya ultrasəs diaqnostik cihazından istifadə edilən müayinələr və qan testləri daxildir. Onlara əsasən, dölün uzunluğu, konsepsiyadan müayinəyə qədər olan müddət və körpədə anormallıqların olması müəyyən edilir.

Skrininq nəzarətinin vacib komponentlərindən biri hamiləliyin başlanğıcında ilk yoxlamadır.

İlk baxış: bu nədir?

İlk yoxlama gələcək ana üçün vacibdir, çünki hamiləliyin mövcudluğunu təsdiqləyir. Bu dövrdə həkimlər aşağıdakı xarakterli sapmaları müəyyən etməyə çalışırlar:

1. Burun uzunluğunu yoxlamaq, çünki sapmalarla inkişaf edən uşaqlarda sümüklər daha sonra əmələ gəlir.
2. Öd kisəsinin və ürək döyüntülərinin sayının yoxlanılması. Bu, uşağın həyat qabiliyyətini göstərir.
3. Tez-tez inkişaf anomaliyalarını göstərən boyun qatının vəziyyəti nəzarət altında saxlanılır.
4. Dölün qan axınının vəziyyəti.
5. Diaqnoz üçün baş ölçüsü də vacibdir.
6. Cədvələ uyğun olaraq hamiləlik dövrünün yoxlanılması.

Skrininq müəyyən bir anda fetusun inkişafının vəziyyətini göstərəcək hərtərəfli müayinədir. Skrininq nəticələrinə əsasən, qadını müşahidə edən həkim hamiləliyin gedişi haqqında nəticə çıxarır və zəruri hallarda daha ətraflı müayinələr və ya ixtisaslaşmış mərkəzlərdə məsləhətləşmələr təyin edir.

Hamısını göstər

Skrininq və ultrasəs: fərq nədir?

"Ekran" sözü ingiliscə ekran sözündəndir - "əmək, süzmək, seçmək". Tibbdə bu termin böyük populyasiyalar üzərində təhlükəsiz tədqiqata istinad etmək üçün istifadə olunur. Prenatal (antenatal) skrininq dölün anadangəlmə patologiyalarının risk dərəcəsini təyin etməyə imkan verir. Əvvəlcə belə bir diaqnostik sistem hamiləlik zamanı ağırlaşmalarla qarşılaşa bilən qadınları müəyyən etmək, onları uyğun olaraq paylamaq üçün yaradılmışdır. müxtəlif qruplar, sonra isə onlara planlı müayinələr, müşahidələr və yardım göstərin.

Qadınlar tez-tez ultrasəs diaqnostikasını geniş mənada skrininq üçün səhv edirlər. Ancaq ultrasəs müayinə adlanır, çünki bu tədqiqatın bir hissəsi kimi həyata keçirilir və onun ayrılmaz hissəsidir. Bütün kompleksə daxildir:

• Müəyyən hormonlar və digər serum markerləri üçün biokimyəvi qan testi. Bir qadının qanında uğurlu hamiləliyin və müvafiq fetal inkişafın göstəriciləri olan bir neçə hormonun səviyyəsi müəyyən edilir. Biyokimyəvi qan testi iki dəfə aparılır (ikiqat test və üçlü test): 11-dən 14-cü həftəyə qədər və 16-dan 20-ci həftəyə qədər. Nəticələr dölün inkişafının anormallıqlarını mümkün qədər tez tanımağa və genetik anormallıqları müəyyən etməyə imkan verir.
• Hamiləlik dövründə üç dəfə ultrasəs müayinəsi aparılır: 12-14 həftə, 21-24 həftə və 30-34 həftə. Üç prosedur məcburidir, lakin həkim zəruri hesab edərsə, daha çox ola bilər. Üçüncü skrininq ultrasəs Doppler ultrasəs ilə aparılır ki, bu da uterusda və plasentada qan dövranının normal olub olmadığını və doğmamış uşağın damarlarında qan axınının vəziyyətini qiymətləndirməyə imkan verir.
• Yoluxucu xəstəliklərin tədqiqatı. 10-12 həftədə bir qadın antenatal klinikada qeydiyyatdan keçdikdə və 30 həftədə həkim vaginal axıntı və yaxma çəkəcək. servikal kanal. Birinci və üçüncü trimestrdə siz sifilis, HİV, hepatit B və hepatit C üçün qan testlərindən keçməlisiniz. Birinci trimestrdə siz TORCH infeksiyaları üçün testdən keçməlisiniz (qısaltma infeksiyaların ingiliscə adlarını ifadə edir: toksoplazmoz , məxmərək, sitomeqalovirus, herpes virusu və başqaları).

Tibbi mütəxəssisləri və gələcək ananı dölün dinamik inkişafı haqqında lazımi məlumatlarla təmin etmək üçün prenatal skrininq bir neçə mərhələdən ibarətdir. Bu ən təhlükəsizlərdən biridir və mövcud vəsait diaqnostika: prosedurlar hamiləliyin gedişatına təsir göstərmir, çünki onlar uterus boşluğuna müdaxilə olmadan aparılır.

Antenatal klinikada hamilə qadın anket doldurur, burada intrauterin inkişaf qüsurlarının risklərini hesablamaq üçün lazım olan məlumatları göstərir. Təhlillər və tədqiqatlar hazır olduqdan sonra bütün məlumatlar xüsusi kompüter proqramına daxil edilir və burada risklər hesablanır. Patoloji, biokimyəvi göstəricilər və xəstəliklər üçün yaşa bağlı risk var. Yüksək riskin olması döldə yüz faiz qüsurun olması demək deyil. Hamiləlik dövründə qadın mütəxəssislər tərəfindən daha yaxından diqqət mərkəzində olacaq və bir sıra əlavə məsləhətləşmələr və müayinələrdən keçəcəkdir.

Yoxlama mərhələləri

Erkən hamiləlikdə (11-dən 14-cü həftəyə qədər) biokimyəvi skrininq genetik anormallıqları və dölün ağır anadangəlmə xəstəliklərini müəyyən etməyə imkan verir. Test qadının qanında hamiləlik üçün əhəmiyyətli olan iki maddənin miqdarını müəyyən edir:

1. 1. İnsan xorionik gonadotropini (hCG);
2. 2. Hamiləliklə bağlı plazma zülalı A (PAPP-A).

HCG, döllənmiş yumurtanın komponentlərindən biri tərəfindən istehsal olunan bir hormondur. Uterusun divarına implantasiya edildikdən sonra, plasentanın inkişafını stimullaşdırır, qadının dölünü qəbul etməyə toxunulmazlığını hazırlayır. arasında hCG səviyyələrinin müqayisəsi fərqli tarixlər Hamiləlik, həkim anormallıqları dərhal müəyyən edəcək:

• Müəyyən olunarsa səviyyəsi yüksəldi hormon, sonra şübhələnə bilər diabet hamilə qadında və uşaqda Daun sindromu.
• HCG səviyyəsi aşağı olarsa, bu, ektopik hamiləlik, aşağı düşmə təhlükəsi, gecikmiş fetal inkişaf və ya plasenta çatışmazlığını göstərə bilər.

PAPP-A plasentanın inkişafı üçün vacib olan bir proteindir. Zamanla qanda onun səviyyəsinin azalması müşahidə olunarsa, bu, dölün xromosom anomaliyaları riskini və ya aşağı düşmə təhlükəsini göstərir. Göstəricilərin normadan kənara çıxdığı hallarda hamilə qadının əlavə müayinələri lazımdır.



Ultrasəs müayinəsi embrionun həyati fəaliyyətini qiymətləndirməyə, yerini təyin etməyə və ölçüsünü normalarla müqayisə etməyə yönəldilmişdir. Bu mərhələdə ultrasəs doğum tarixini 1-2 günlük dəqiqliklə adlandırmağa, bununla da hamiləliyin müddətini təyin etməyə, həmçinin aşağı düşmə və ya vaxtından əvvəl doğuş riskini qiymətləndirməyə imkan verir:

• Tamamlama üçün optimal dövr 12-dən 13-cü həftəyə qədər olan dövrdür. 12-ci həftədə embrionun uzunluğu 6-7 sm, çəkisi təxminən 10 qramdır; Dəqiqədə 100-160 vuruş tezliyi olan nəbz də eşidilir.
• Bu mərhələdə ultrasəs doğum tarixini 1-2 günlük dəqiqliklə adlandırmağa, bununla da hamiləliyin müddətini təyin etməyə, həmçinin aşağı düşmə və ya vaxtından əvvəl doğuş riskini qiymətləndirməyə imkan verir.
• İlk ultrasəsdə mütəxəssis dölün uterusdan kənarda yerləşdiyini, plasentanın kəsilməsinin müşahidə edilib-edilmədiyini və ya doğulmamış uşağın fərdi hissələrinin və ya bütün bədəninin formalaşmasında bir pozğunluq olub olmadığını müəyyən etməlidir erkən mərhələdə uşaqlıqda neçə embrionun olduğu ortaya çıxır. Çoxlu hamiləlik erkən aşkarlanmazsa, sonradan ciddi problemlər yarana bilər.
• Ultrasəs üçün ən vacib göstəricilərdən biri servikal qatın qalınlığıdır. Dölün boyun onurğası yumşaq toxuma ilə örtülmüşdür. Aralarındakı interval xarici səth Bu toxumalara və boyun dərisinin daxili səthinə boyun qırışığı deyilir. Burada mayenin yığılması var və onun qalınlığı nə qədər çox görünürsə, patologiyanın olması ehtimalı daha yüksəkdir. Daha dəqiq desək, risk dərəcəsi bu göstəricini digər sorğuların məlumatları ilə birlikdə nəzərə almaqla hesablana bilər.
• Ultrasəs də burun sümüyünün vizuallığını qiymətləndirir. Burun sümüyünün uzunluğu müəyyən bir müddət üçün müəyyən edilmiş normadan azdırsa, bu, xromosom anomaliyalarının əlaməti ola bilər.

Tibb işçiləri nəticələri araşdırır biokimyəvi testlər və ultrasəs birləşdirilir. Qadının yaşı və xəstəlik tarixi nəzərə alınır. Analizlərin və ultrasəs müayinələrinin nəticələrinə əsasən, Daun sindromu, sinir borusu qüsurları, Edvards sindromu, Patau sindromu və s. , burada əlavə müayinələr tövsiyə oluna bilər. Bu məlumatlara əsasən, uşağı daha da dünyaya gətirmək məsələsi həll ediləcəkdir. Bununla belə, ilk müayinədə dölün inkişafındakı bütün anormallıqlar aşkar edilə bilməz.



İkinci baxış

İkinci trimestrdə (16-20-ci həftələr) skrininq müayinəsi ürəyin, böyrəklərin, ağciyərlərin, beyinin, əzaların və sümük toxumasının qüsurlarını istisna edir. Üçlü biokimyəvi test yenə də genetik patologiyası və anadangəlmə xəstəlikləri (spina bifida, anensefaliya və s.) olan uşaq dünyaya gətirmə risklərini hesablamağa yönəlib. Qadın alfa fetoprotein (AFP), sərbəst estriol üçün qan testi və hCG üçün ikinci bir test edir. Alpha-fetoprotein körpənin qaraciyərində istehsal olunan bir proteindir, dölün immunitet sisteminin təsirindən qoruyur. Sərbəst estriol qanda səviyyəsi hamiləliyin müddəti ilə mütənasib olaraq artan bir hormondur. Normal vəziyyətdə onun tərkibi minimaldır.

Ultrasəs iki ölçülü və ya üç ölçülü rejimdə aparılır:

• Doğulmamış uşağın daxili orqanlarının quruluşu haqqında fikir əldə etmək üçün adətən iki ölçülü ultrasəs aparılır.
• Üç ölçülü ultrasəs həkim tərəfindən təyin edildiyi kimi aparılır və səth qüsurlarını aşkar etmək üçün istifadə olunur.
• Mütəxəssis, amniotik mayenin miqdarını və uteroplasental qan axını haqqında məlumat verən plasentanın vəziyyətini qiymətləndirir.

İkinci ultrasəs müayinəsi zamanı qadınlardan çox vaxt ailə arxivi üçün doğmamış uşağın şəklini qeyd etmək və onun cinsini adlandırmaq xahiş olunur. Adətən cinsi müəyyən etmək mümkündür: dölün ölçüsü artıq mütəxəssisə onun əsas anatomiyasını araşdırmaq imkanı verir. Ancaq yadda saxlamaq lazımdır ki, ikinci trimestrdə ultrasəsin əsas məqsədi bu deyil.

Birinci və ikinci skrininq tədqiqatları nəticəsində göstəricilər normadan əhəmiyyətli dərəcədə saparsa, o zaman patologiyanın inkişaf riski yüksəkdir. Bu, əlavə tədqiqat təyin etmək və bir genetik mütəxəssislə məsləhətləşmək üçün bir səbəbdir.



Üçüncü nümayiş

Üçüncü trimestrdə (30-34-cü həftə) ultrasəsin diqqət mərkəzində fetal biometriya (baş ölçüsü, qarın ətrafı, bud sümüyünün uzunluğu ölçülür) və plasentanın vəziyyəti və funksiyalarının qiymətləndirilməsidir. Həkim uşağın çəkisinin müəyyən bir hamiləlik dövrü üçün normaya uyğun olub-olmadığını müəyyənləşdirməli, dölün inkişafının nə qədər mütənasib və ahəngdar olduğunu müəyyən etməli, dölün fiziki vəziyyətinin xüsusiyyətlərini aydınlaşdırmalıdır və göbək qarışmasını müəyyən etməlidir. şnur, əgər varsa. Plasental çatışmazlıq halında, intrauterin inkişafın geriləməsinin təzahürü ehtimal olunur, bu da müalicə edilməlidir. Həkim metabolik prosesləri normallaşdırmağa və fetusun həyati funksiyalarını dəstəkləməyə yönəlmiş dərmanlar təyin edəcək. Bu mərhələdə intrauterin inkişaf qüsurları aşkar edilə bilər. Nəticələrə əsasən, həkimlər uşağın doğulmasına hazırlaşa və onu təmin edə biləcəklər tibbi yardım doğuşdan dərhal sonra.



Bir qadın üçün fetal Doppler testi standart ultrasəsdən fərqli hiss etmir. Bu test uşağın ürəyində və qan damarlarında qüsurları müəyyən edir və uşağın oksigen çatışmazlığından (hipoksiya) əziyyət çəkib-çəkmədiyini göstərir. Əgər belədirsə, həkim qan axınının harada pozulduğunu müəyyən edə biləcək: uterusda, plasentada və ya göbək bağında. Bu vəziyyətdə qadına müvafiq müalicə təyin edilir. Müalicədən sonra qadın terapiyanın nəticələrini göstərəcək nəzarət Doppler testindən keçməlidir.

Vaginal və servikal axıntıların mikroskopik müayinəsi və infeksiyalar üçün qan testləri körpənin doğuş zamanı yoluxma ehtimalının olub olmadığını göstərə bilər.

Ultrasəsin təhlükəsizliyi ilə bağlı suallara

Ana olmağa hazırlaşan hər bir qadın həkimin təyin etdiyi analizlərin bətnindəki körpənin sağlamlığına zərər verib-verməyəcəyindən narahatdır. Əgər qadınlar damardan qan almağı xoşagəlməz, lakin tanış və zərərsiz bir prosedur kimi qəbul edirlərsə, onda ultrasəs diaqnostikası tərəfdarları və əleyhdarları var. Bir çox insanlar ultrasəsin sağlamlıq üçün təhlükəli olduğunu düşünür və bu tədqiqatın təhlükələri haqqında mifləri ötürürlər.

Ultrasəs təhlükəsiz diaqnostik üsullardan biridir. Ultrasəs dalğalarının rentgen şüalanmasından fərqli olaraq zərərli təsiri olmadığı üçün, bir dəfədən çox təyin olunsalar belə, bu tədqiqatlardan qorxmadan keçə bilərsiniz. Ultrasəs ekolokasiya prinsipinə əsaslanır. Xüsusi tənzimlənmiş sensorlar ultrasəs titrəyişləri yayır, onlar tədqiq olunan obyektdən əks olunur və eyni sensorlar tərəfindən geri alınır. Kompüter proqramı alınan məlumatları təhlil edir və monitorda öyrənilən orqanın şəklini göstərir. Çoxları qorxur ki, ultrasəs aparatının sensorunun işlədiyi 20 Hz tezliyi xərçəng hüceyrələrinin böyüməsini stimullaşdırır, başqa sözlə, hətta sağlam bir bədəndə də onkoloji patologiyanın inkişafına səbəb ola bilər. Bu günə qədər bu nəzəriyyə üçün heç bir əsaslandırılmış dəlil yoxdur, baxmayaraq ki, ultrasəsin zərərsizliyi və ya zərəri mövzusunda bir çox tədqiqatlar aparılıb (və hələ də aparılır). Ultrasəsin zərərsizliyi onkologiya sahəsində alimlər və tanınmış tibb mütəxəssisləri tərəfindən təsdiqlənir. Ultrasəs dalğaları dəri də daxil olmaqla toxumalara patogen təsir göstərmir. Ultrasəsdən sonra dermatit, piqmentasiya pozğunluqları, qızartı, soyulma və digər dəri dəyişiklikləri qeydə alınmadı.



Bəzi qadınlar ultrasəs müayinəsindən imtina etməkdə israrlıdırlar. Bu vəziyyətdə, ginekoloqun ofisində yazılı şəkildə imtina etməlisiniz. Bir qadın dölün inkişafı patologiyalarının riskinin minimal olduğuna inansa belə, hələ də biokimyəvi testlərdən keçmək və tibbi genetik mərkəzdə məsləhət almaq tövsiyə olunur.

Bir və ya bir neçə amil baş verərsə, prenatal müayinənin bir hissəsi kimi ultrasəsdən imtina etməməlisiniz:

• 35 yaşdan yuxarı hamilə qadın: ağırlaşma riski yaşla artır;
• qadında (xüsusilə birinci trimestrdə) hepatit, məxmərək, suçiçəyi olub və herpes virusunun daşıyıcısıdır;
• hamiləlik dövründə bir qadında sinüzit, otit, pnevmoniya və ya digər ciddi bakterial xəstəlik;
• qadın aparırdı tibbi ləvazimatlar hamiləlik dövründə qadağandır;
• qadının iki dəfədən çox aşağı düşməsi və ya əlverişsiz nəticələrlə əvvəlki hamiləlikləri;
• əvvəlki hamiləliklərdən bir uşaq patoloji və ya inkişaf qüsurları ilə doğuldu;
• valideynlərdən biri ionlaşdırıcı şüalanmaya məruz qalmışdır;
• gələcək valideynlərdən birinin patologiyası olan uşaqları var idi.

Skrininq testlərinə necə hazırlaşmaq olar

Biyokimyəvi tədqiqatlar üçün qan damardan alınır. Bu, həm antenatal klinikada, həm də ixtisaslaşdırılmış laboratoriyada aparılır. Testi boş bir mədədə aparın. Bir gün əvvəl axşam saat 19:00-dan əvvəl nahar etmək məsləhətdir. Böyük və gec bir şam yeməyi, həmçinin səhər yeməyi göstəricilərdə dəyişikliklərə səbəb ola bilər. Testdən keçməzdən əvvəl müəyyən bir pəhrizə riayət etməyiniz və ya adi yeməyinizi yeyə biləcəyinizi əvvəlcədən həkiminizdən soruşmaq tövsiyə olunur. Həkim sizdən test ərəfəsində qlükoza ehtiva edən qidaları diyetinizdən xaric etməyinizi xahiş edəcək. Bunlar üzüm, armud, qovun, əncir, bal, şəkər, konfet və digər şirniyyatlar, ağ çörək, dənli bitkilər, paxlalı bitkilərdir. Səhər qazsız su içə bilərsiniz.

Bundan sonra qan verməməlisiniz fiziki fəaliyyət, fizioterapevtik prosedurlar, rentgen müayinəsi, venadaxili administrasiya dərmanlar. Səhər qəbul edilməli olan tabletlər qəbul edilə bilər.

Müayinə üçün ultrasəsə hazırlıq da sadədir. İlk ultrasəs həm transvaginal (vajina vasitəsilə), həm də qarın (qarın boşluğunun ön divarından) aparılır. Prosedurdan əvvəl, mümkünsə, gigiyena prosedurlarını yerinə yetirmək məsləhətdir - duş qəbul edin və özünüzü yuyun. Diaqnoz qarın boşluğunda aparılırsa, prosedura tam olaraq gəlmək lazımdır sidik kisəsi. Bunun üçün testdən yarım saat əvvəl iki stəkan adi su içmək lazımdır. Əgər mütəxəssis daha sonra müayinəni transvaginal yolla davam etdirməlidirsə, qadından ilk növbədə tualetə getməsi xahiş olunacaq.



Skrinqin ikinci mərhələsində qarın boşluğunda ultrasəs müayinəsi aparılır, lakin su içməyə ehtiyac yoxdur: dölün vəziyyətini öyrənmək üçün amniotik maye kifayətdir. Üçüncü mərhələdə müayinə qarın boşluğundan aparılır, heç bir hazırlıq tələb olunmur;

Çox vaxt həm qan nümunəsi, həm də ultrasəs müayinəsi eyni gündə aparılır.

Nəticələrin etibarlılığı

Hərtərəfli tədqiqatların nəticələrinə əsasən, mama-ginekoloq hamiləliyin gedişi, qadının və dölün sağlamlıq vəziyyəti haqqında nəticə çıxarır və zəruri hallarda sapmaları vaxtında düzəldir. Bununla belə, skrininq nəticələri 100% dəqiq ola bilməz. Anadangəlmə anomaliyaların diaqnostikasında ultrasəs müayinə metodundan istifadənin effektivliyi 70-80% təşkil edir.

Nəticənin yanlış müsbət olması ehtimalı var ki, bu da həyəcan, əlavə müayinələr və qadın üçün lazımsız stress üçün səbəb olacaq. Yanlış mənfi nəticə hamiləliyin gedişatına xüsusi diqqət yetirməyinizə mane olacaq. Mütəxəssislər qeyd edirlər ki, bəzən patoloji prosesin çox tez inkişaf etdiyi və vaxtında diaqnoz qoymağa imkan verməyən vəziyyətlərlə qarşılaşırıq. Buna misal olaraq keçici intrauterin infeksiya halını göstərmək olar sonra dölün daxili orqanlarında həyatla uyğun olmayan dəyişikliklərə səbəb olan hamiləlik.

Çoxlu hamiləlik halında, skrininq hazırda informativ deyil, çünki kifayət qədər sayda qadın hələ öyrənilməmişdir ki, bu da nəticələrin düzgün şərh edilməsinə imkan verəcəkdir. Tək hamiləlik üçün hazırlanmış göstəricilər bu vəziyyətdə etibarlı olmayacaqdır.



Heç bir aşkar patoloji aşkar edilmirsə, lakin müayinənin nəticələri qadını yüksək risk qrupuna daxil edirsə, o zaman sonrakı hamiləliyin məqsədəuyğunluğu barədə qərar verməli olacaq. Hamiləliyin dayandırılması ilə bağlı qərar qəbul edilərsə, edilməlidir erkən mərhələlər qadın sağlamlığı üçün daha təhlükəsizdir. Hər kəs bu üsulu etik hesab etmir. Rusiyada hər il iki min uşaq daun sindromlu doğulur. Moskva Müalicə Pedaqogika Mərkəzinə görə, bu rəqəm ciddi şəkildə azalmır, lakin artmır, bu da prenatal skrininqin məlumat məzmununun lehinə danışır, xüsusən hamiləlik dövründə 12 həftəyə qədər.

Əksər tibb mütəxəssisləri, ortaya çıxan patologiyanı mümkün qədər erkən müəyyən etmək üçün fürsətdən istifadə edilməli olduğuna inanırlar. Müayinələr zamanı malformasiya aşkar edilərsə, bir çox hallarda hamiləlik və doğuşun idarə edilməsi üçün xüsusi seçilmiş taktikalar müəyyən edilmiş ağırlaşmaları minimuma endirə bilər. Bir xromosom anomaliyasına diaqnoz qoyularsa, dərmanla vəziyyətə təsir etmək mümkün deyil. Valideynlər mümkün qədər çox məlumat almağa və potensial olaraq sağlam olmayan bir uşağın doğulmasına zehni olaraq hazırlaşmağa çalışacaqlar. Hər bir hamilə qadın, doğmamış uşağının sağlamlığı haqqında kifayət qədər məlumatlı olmaq istəmədiyinə özü qərar verir. Statistikaya görə, qərar adətən sorğuların xeyrinə verilir.