Anvimax doza. AnviMax: upute za upotrebu, analozi i recenzije, cijene u ruskim ljekarnama. Upotreba tokom trudnoće i trudnoće

Rusija

Grupa proizvoda

Lekovi za prehladu i grip

Lijek za etiotropno i simptomatsko liječenje respiratornih virusnih infekcija

Obrasci za oslobađanje

  • 5 g - vrećice koje se zatvaraju toplinom (12) - kartonska pakovanja. 20 (10 kap. P u posebnom blister pakovanju (1) i 10 kap. P u posebnom blister pakovanju (1)) - kartonska pakovanja. 5 g - vrećice koje se zatvaraju toplinom (12) - kartonska pakovanja. 5 g - vrećice koje se zatvaraju toplinom (24) - kartonska pakovanja. 5 g - vrećice koje se zatvaraju toplinom (24) - kartonska pakovanja. 5 g - vrećice koje se zatvaraju toplinom (3) - kartonska pakovanja. 5 g - vrećice koje se zatvaraju toplinom (3) - kartonska pakovanja. 5 g - vrećice koje se zatvaraju toplinom (6) - kartonska pakovanja. 5 g praha za pripremu oralnog rastvora /maline/ u kesicama koje se zatvaraju /24/ 5 g praha za pripremu oralnog rastvora /maline/ u kesicama koje se mogu toplotno zatvarati /6/ 5 g praha za pripremu oralnog rastvora u termo zatvaračima kesice /12 / 5 g praha za pripremu oralnog rastvora u kesicama koje se toplotno zatvaraju /3/ 5 g praha za pripremu oralnog rastvora u kesicama koje se toplotno zatvaraju /6/ 5 g praha za pripremu oralnog rastvora /limun/ u toploti -zapečaćene vrećice./ 12 /

Opis doznog oblika

  • Prašak za pripremu rastvora za oralnu primenu / limun sa medom / Kapsule dve vrste Kapsule P tvrda želatina, plava, veličina br. 0; sadržaj kapsula - mješavina praha i/ili granula bijele ili bijele boje sa kremastom ili ružičastom nijansom, granule nepravilnog oblika, različite veličine, dopušteno je prisustvo grudica. P tvrde želatinske kapsule Prašak za pripremu oralne otopine / limun sa medom / u obliku mješavine praha Prašak za pripremu oralne otopine / limun / Prašak za pripremu oralne otopine / malina / Prašak za pripremu oralne otopine [brusnica] Prašak za oralnu otopinu [aroma brusnice] Prašak za oralnu otopinu [crna ribizla] Prašak za oralnu otopinu [crna ribizla] Prašak za oralnu otopinu, limun

farmakološki efekat

Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje. Paracetamol ima analgetsko i antipiretičko dejstvo. Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, pospješuje normalnu propusnost kapilara, zgrušavanje krvi, regeneraciju tkiva, ima pozitivnu ulogu u razvoju imunoloških reakcija organizma i nadoknađuje nedostatak vitamina C, kao izvor kalcijevih jona , sprečava nastanak povećane propusnosti i krhkosti krvnih sudova, izazivajući hemoragične procese kod gripe i akutnog respiratornog virusna infekcija(ARVI), ima antialergijski efekat (mehanizam je nejasan). Rimantadin ima antivirusno djelovanje protiv virusa gripe A Blokirajući M2 kanale virusa gripe A, remeti njegovu sposobnost prodiranja u ćelije i oslobađanja ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažnija faza virusne replikacije. Indukuje proizvodnju alfa i gama interferona. Za gripu uzrokovanu virusom B, rimantadin ima antitoksični učinak. Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, otok i upalu, jača vaskularni zid. Inhibira agregaciju i povećava stepen deformacije crvenih krvnih zrnaca. Loratadin je blokator H1-histaminskih receptora koji sprečava razvoj edema tkiva povezanog s oslobađanjem histamina.

Farmakokinetika

Paracetamol. Apsorpcija je visoka. Komunikacija sa proteinima plazme - 15%. Prodire u krvno-moždanu barijeru. Metabolizira se u jetri na tri glavna načina: konjugacija s glukuronidima, konjugacija sa sulfatima, oksidacija mikrozomalnim enzimima jetre. U potonjem slučaju nastaju toksični intermedijarni metaboliti, koji se potom konjugiraju s glutationom, a zatim s cisteinom i merkapturnom kiselinom. Glavni izoenzimi citokroma P450 za ovaj metabolički put su izoenzim CYP2E1 (uglavnom), CYP1A2 i CYP3A4 (sporedna uloga). Uz nedostatak glutationa, ovi metaboliti mogu uzrokovati oštećenje i nekrozu hepatocita. Dodatni metabolički putevi uključuju hidroksilaciju u 3-hidroksiparacetamol i metoksilaciju u 3-metoksiparacetamol, koji se zatim konjugiraju u glukuronide ili sulfate. Kod odraslih prevladava glukuronidacija. Konjugirani metaboliti paracetamola (glukuronidi, sulfati i konjugati sa glutationom) imaju nisku farmakološku (uključujući toksičnu) aktivnost. Izlučuje se putem bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% nepromijenjeno. Kod starijih pacijenata klirens lijeka se smanjuje, a poluvrijeme se produžava. Na osnovu rezultata kliničkim ispitivanjima Utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri paracetamola: maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se primjenom praška nakon 0,7±0,39 sati i iznosi 4,79±1,81 mcg/ml, poluvrijeme eliminacije je 2,73±0,76 sati Askorbinska kiselina se apsorbira. u gastrointestinalnom traktu (uglavnom u jejunumu). Komunikacija sa proteinima plazme - 25%. Bolesti gastrointestinalnog trakta(peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, zatvor ili dijareja, helmintička infestacija, giardijaza), konzumacija svježih sokova od voća i povrća, alkalnih pića smanjuju apsorpciju askorbinske kiseline u crijevima. Normalna koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je približno 10-20 μg/ml. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon oralne primjene je 4 sata. Lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva. najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i očnom sočivu; prodire u placentu. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je veća nego u eritrocitima i plazmi. U stanjima nedostatka, koncentracije leukocita opadaju kasnije i sporije i smatraju se boljom mjerom nedostatka od koncentracije u plazmi. Metabolizira se prvenstveno u jetri u deoksiaskorbinsku kiselinu i dalje u oksalosirćetnu kiselinu i askorbat-2-sulfat. Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, sa znojem, nepromijenjen iu obliku metabolita. Pušenje i pijenje etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvaranje u neaktivne metabolite), naglo smanjujući rezerve u tijelu. Izlučuje se tokom hemodijalize. Kalcijum glukonat. Približno 1/5-1/3 dijela oralno primijenjenog kalcijum glukonata

Posebni uslovi

Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana. Ne koristiti u prisustvu metastatskih tumora. Osobe sklone konzumiranju etanola treba da se konsultuju sa lekarom pre početka lečenja ovim lekom, jer paracetamol može štetno delovati na jetru. Uticaj na sposobnost vožnje vozila i drugi mehanizmi koji zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje opasne vrste aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

Compound

  • paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijum glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne supstance: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma za hranu / malina / - 21 mg. paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijum glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne supstance: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma hrane (brusnica) - 21 mg, paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg glukon 10, monohidrat mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne tvari: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma za hranu (limun i med) - 21 mg. paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijum glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne supstance: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma za hranu (limun) - 21 mg, paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg - glukohidrat 10 hidrata mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne supstance: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma hrane (limun) - 21 mg. paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijum glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne supstance: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma za hranu (limun-med) - 21 mg, paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina monohidrat glukon 300 mg - 100 mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne supstance: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma hrane (malina) - 21 mg, paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg glukon 10 mg, monohidrat mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne supstance: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma hrane (crna ribizla) - 21 mg, paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg glukon 10, monohidrat mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne tvari: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, arome za hranu (limun ili limun i med, ili malina, ili crna ribizla) - 21 mg. paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijum glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg; pomoćne supstance: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma za hranu / malina / - 21 mg. paracetamol 360 mg askorbinska kiselina 300 mg kalcijum glukonat monohidrat 100 mg rimantadin hidrohlorid 50 mg rutozid (u obliku trihidrata) 20 mg loratadin 3 mg Pomoćne supstance: aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, silitolak-dioksid - 4 mg, koloid 6 mg, koloid 4 mg , aroma za hranu /limun sa medom/ - 21 mg. paracetamol 360 mg Pomoćne supstance: preželatinizovani skrob 9 mg, laktoza monohidrat 4,2 mg, magnezijum stearat 3,8 mg, koloidni silicijum dioksid 3 mg. Sastav omotača kapsule: želatina 94,795 mg, patentirana plava boja (E131) 0,265 mg, titanijum dioksid (E171) 1,94 mg. rimantadin hidrohlorid 50 mg askorbinska kiselina 300 mg loratadin 3 mg rutozid (u obliku trihidrata) 20 mg kalcijum glukonat monohidrat 100 mg Pomoćne supstance: krompirov skrob 2,2 mg, magnezijum stearat 4,8 mg. Sastav omotača kapsule: želatina 94,064 mg, žuta boja željeznog oksida (E172) 0,97 mg, crvena boja željeznog oksida (E172) 0,485 mg, grimizna boja (Ponceau 4R) (E124) 0,511 mg titan dioksida (E179 mg)

AnviMax indikacije za upotrebu

  • - etiotropno liječenje gripe tipa A kod odraslih; - simptomatsko liječenje prehlade, gripe i ARVI, praćene groznicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama kod odraslih.

AnviMax kontraindikacije

  • - erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi; - gastrointestinalno krvarenje; - hemofilija; - hemoragijska dijateza; - hipoprotrombinemija; - nedostatak vitamina K; - bolesti štitne žlijezde; - akutna i egzacerbacija hronične bolesti bubrezi (uključujući akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis); - zatajenje bubrega; - nefrurolitijaza; - akutne i egzacerbacije hroničnih bolesti jetre (uključujući akutni hepatitis); - portalna hipertenzija; - hronični alkoholizam; - hiperkalcemija; - teška hiperkalciurija; - sarkoidoza; - istovremena primjena srčani glikozidi (rizik od aritmije); - intolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze; - trudnoća; - period laktacije (dojenje); - dečiji i adolescencija do 18 godina (za kapsule); - preosjetljivost na komponente lijeka.

AnviMax nuspojave

  • U skladu sa uključenim komponentama. Sa centralne strane nervni sistem. Povećana razdražljivost, pospanost, tremor, hiperkinezija, vrtoglavica, glavobolja, „naljevi“ krvi u lice. Izvana probavni sustav. Oštećenje želučane sluznice i duodenum, dispepsija, suha usta, nedostatak apetita, nadutost (naduti), dijareja (proljev). Iz urinarnog sistema. Umjerena polakiurija. Iz hematopoetskih organa. Promjene u krvnim parametrima. Kontrola je potrebna. Ostalo. Inhibicija funkcije insularnog aparata pankreasa (hiperglikemija, glikozurija). Alergijske reakcije. Osip, svrab, urtikarija. Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša, ili primijetite bilo koju drugu nuspojave, koji nisu navedeni u uputstvu, odmah obavijestite svog ljekara.

Interakcije lijekova

Paracetamol smanjuje efikasnost urikozuričnih lijekova lijekovi. Istodobna primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulansa. Induktori mikrosomalne oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što čak i uz malu predoziranje omogućuje razvoj teške intoksikacije. At istovremena upotreba sa metoklopramidom je moguće povećati brzinu apsorpcije paracetamola. Dugotrajna upotreba barbiturata smanjuje efikasnost paracetamola. Inhibitori mikrozomalne oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnosti. Rimantadin pojačava stimulativni učinak kofeina. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%. Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi.

Predoziranje

Unutra. Sadržaj jedne vrećice otopite u pola čaše prokuhane tople vode. Koristite odmah nakon rastvaranja. Pre upotrebe promešati rastvor. Odrasli: uzimati po 1 vrećicu 2-3 puta dnevno nakon jela 3-5 dana (ne duže od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu. At

Uslovi skladištenja

  • čuvati na suvom mestu
  • držati podalje od djece
Dostavljene informacije

U ovom članku možete pročitati upute za upotrebu antipiretika i simptomatika medicinski proizvod Anvimax. Prikazani su pregledi posjetitelja stranice - potrošača ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o primjeni Anvimaxa u njihovoj praksi. Molimo vas da aktivno dodajete svoje recenzije o lijeku: je li lijek pomogao ili nije pomogao da se riješite bolesti, koje su komplikacije i nuspojave uočene, a možda ih proizvođač nije naveo u napomeni. Analozi Anvimaxa u prisustvu postojećih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje simptoma prehlade i gripa (groznica, bol, drhtavica) kod odraslih, djece, te tijekom trudnoće i dojenja. Sastav i interakcija lijeka s alkoholom.

Anvimax je kombinovani lijek koji ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetičko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.

Paracetamol ima analgetsko i antipiretičko dejstvo.

Askorbinska kiselina je uključena u regulaciju redoks procesa, potiče normalnu propusnost kapilara, zgrušavanje krvi, regeneraciju tkiva, ima pozitivnu ulogu u razvoju imunoloških reakcija organizma i nadoknađuje nedostatak vitamina C.

Kalcijum glukonat, kao izvor kalcijumovih jona, sprečava razvoj povećane permeabilnosti i krhkosti krvnih sudova, izazivajući hemoragične procese kod gripe i ARVI, i ima antialergijski efekat (mehanizam je nejasan).

Rimantadin ima antivirusno djelovanje protiv virusa gripe A Blokirajući M2 kanale virusa gripe A, remeti njegovu sposobnost prodiranja u ćelije i oslobađanja ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažnija faza virusne replikacije. Indukuje proizvodnju alfa i gama interferona. Za gripu uzrokovanu virusom B, rimantadin ima antitoksični učinak.

Rutozid je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, otok i upalu, jača vaskularni zid. Inhibira agregaciju i povećava stepen deformacije crvenih krvnih zrnaca.

Loratadin je blokator histaminskih H1 receptora koji sprječava razvoj edema tkiva povezanog s oslobađanjem histamina.

Paracetamol + Askorbinska kiselina + Kalcijum glukonat monohidrat + Rimantadin hidrohlorid + Rutozid (u obliku trihidrata) + Loratadin + pomoćne supstance.

Apsorpcija je visoka. Prodire u krvno-moždanu barijeru (BBB). Izlučuje se putem bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% nepromijenjeno.

Apsorbira se u gastrointestinalnom traktu (uglavnom u jejunumu). Gastrointestinalne bolesti (peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, zatvor ili dijareja, helmintička infestacija, giardijaza), konzumacija svježih sokova od voća i povrća, alkalno pijenje smanjuju apsorpciju askorbinske kiseline u crijevima. Vezivanje za proteine ​​plazme - 25%. Lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva; najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i očnom sočivu; prodire kroz placentnu barijeru. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je veća nego u eritrocitima i plazmi. U stanjima nedostatka, koncentracije leukocita opadaju kasnije i sporije i smatraju se boljom mjerom nedostatka od koncentracije u plazmi. Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, sa znojem, nepromijenjen iu obliku metabolita.

Pušenje i pijenje etanola (alkohola) ubrzavaju razgradnju askorbinske kiseline (pretvaranje u neaktivne metabolite), naglo smanjujući tjelesne rezerve.

Otprilike 1/5-1/3 oralno primijenjenog kalcijum glukonata se apsorbira u tankom crijevu; ovaj proces zavisi od prisustva ergokalciferola, pH vrednosti, ishrane i prisustva faktora sposobnih da vežu jone kalcijuma. Apsorpcija kalcijevih jona se povećava sa nedostatkom kalcijuma i upotrebom dijete sa smanjenim sadržajem jona kalcijuma. Oko 20% se izlučuje putem bubrega, a ostatak (80%) kroz crijeva.

Nakon oralne primjene, gotovo se potpuno apsorbira iz crijeva. Apsorpcija je spora. Vezivanje za proteine ​​plazme je oko 40%. Koncentracija u nosnom sekretu je 50% veća nego u plazmi. Metabolizira se u jetri. Više od 90% se izlučuje putem bubrega u roku od 72 sata, uglavnom u obliku metabolita, 15% nepromijenjeno.

Izlučuje se uglavnom putem žuči i u manjoj mjeri putem bubrega.

Brzo i potpuno se apsorbira u gastrointestinalni trakt. Vezivanje za proteine ​​plazme - 97%. Ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru (BBB). Metabolizira se u jetri i formira aktivni metabolit deskarboetoksiloratadin uz učešće izoenzima citokroma CYP3A4 i, u manjoj mjeri, CYP2D6. Izlučuje se putem bubrega i žuči.

  • etiotropno liječenje gripe tipa A;
  • simptomatsko liječenje prehlade, gripe i ARVI, praćeno groznicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama, kod odraslih.

Prašak za pripremu rastvora za oralnu primenu (limun, limun sa medom, malina, crna ribizla).

Kapsule (ponekad se pogrešno nazivaju tabletama).

Upute za upotrebu i režim doziranja

Odraslima se propisuje 1 vrećica oralno 2-3 puta dnevno nakon jela 3-5 dana (ne duže od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.

Sadržaj 1 kesice treba rastvoriti u pola čaše prokuvane tople vode i popiti odmah nakon rastvaranja. Otopina se mora promiješati prije upotrebe.

Odraslima se oralno propisuje 1 plava kapsula P i 1 crvena kapsula P (jednokratna doza) 2-3 puta dnevno nakon jela s vodom 3-5 dana dok simptomi bolesti ne nestanu.

Ako se ne osjećate bolje, trebate prestati uzimati lijek i posavjetovati se sa ljekarom.

  • povećana ekscitabilnost;
  • pospanost;
  • tremor;
  • vrtoglavica;
  • glavobolja;
  • „naljevi“ krvi na lice;
  • oštećenje sluznice želuca i duodenuma;
  • dispepsija;
  • suhoća sluzokože u ustima;
  • nedostatak apetita;
  • nadutost;
  • dijareja;
  • umjerena polakiurija;
  • promjene parametara krvi (potrebno je praćenje);
  • inhibicija funkcije insularnog aparata pankreasa (hiperglikemija, glikozurija);
  • osip;
  • osip.
  • erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi;
  • gastrointestinalno krvarenje;
  • hemofilija;
  • hemoragijska dijateza;
  • hipoprotrombinemija;
  • portalna hipertenzija;
  • nedostatak vitamina K;
  • zatajenje bubrega;
  • bolesti štitne žlijezde;
  • akutne bolesti bubrega, jetre (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis) ili pogoršanje kroničnih bolesti ovih organa;
  • hronični alkoholizam;
  • hiperkalcemija, teška hiperkalciurija;
  • nefrurolitijaza;
  • sarkoidoza;
  • istovremena upotreba srčanih glikozida (rizik od aritmija);
  • netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;
  • trudnoća;
  • period dojenje;
  • djeca mlađa od 18 godina;
  • preosjetljivost na jednu ili više komponenti uključenih u lijek.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Upotreba tokom trudnoće i dojenja je kontraindikovana.

Anvimax je kontraindiciran kod djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.

Lijek se ne smije koristiti u prisustvu metastatskih tumora.

Pacijenti koji zloupotrebljavaju alkohol treba da se konsultuju sa lekarom pre početka terapije lekom Anvimax, jer paracetamol može štetno delovati na jetru.

Lijek treba koristiti s oprezom i ograničiti njegovu upotrebu u slučaju epilepsije, cerebralna ateroskleroza, dijabetes melitus nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemokromatoza, sideroblastna anemija, talasemija, hiperoksalurija, urolitijaza, dehidracija, poremećaji elektrolita (rizik od razvoja hiperkalcemije), dijareja, sindrom malapsorpcije, kalcijum nefrurolitijaza (anamneza), hiperkalciurija; kao i kod starijih pacijenata sa arterijska hipertenzija(rizik od hemoragijskog moždanog udara se povećava zbog rimantadina uključenog u lijek).

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama

Tokom perioda lečenja potrebno je voditi računa o upravljanju vozilima i drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

Paracetamol smanjuje efikasnost urikozuričnih lijekova.

Istodobna primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulansa.

Induktori mikrosomalne oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol (alkohol) i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj teške intoksikacije čak i uz malo predoziranje.

Kada se koristi istovremeno s metoklopramidom, moguće je povećati brzinu apsorpcije paracetamola.

Dugotrajna upotreba barbiturata smanjuje efikasnost paracetamola.

Inhibitori mikrozomalne oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnosti.

Rimantadin pojačava stimulativni učinak kofeina.

Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.

Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi.

Poboljšava apsorpciju preparata gvožđa u crevima (pretvara feri gvožđe u dvovalentno gvožđe); može povećati izlučivanje gvožđa kada se koristi istovremeno sa deferoksaminom.

Povećava rizik od razvoja kristalurije tijekom liječenja salicilatima i kratkodjelujućim sulfonamidima, usporava izlučivanje kiselina bubrezima, povećava izlučivanje lijekova koji imaju alkalnu reakciju (uključujući alkaloide).

Smanjuje koncentraciju oralnih kontraceptiva u krvi.

Povećava ukupni klirens etanola (alkohola), što zauzvrat smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu.

Kada se koristi istovremeno, smanjuje kronotropni učinak izoprenalina.

Barbiturati i primidon povećavaju izlučivanje askorbinske kiseline u urinu.

Smanjuje terapeutski efekat antipsihotici (neuroleptici) - derivati ​​fenotiazina.

Smanjuje tubularnu reapsorpciju amfetamina i tricikličkih antidepresiva.

Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 povećavaju koncentraciju loratadina u krvi.

Analozi lijeka Anvimax

Lijek Anvimax nema strukturne analoge aktivne tvari. Lijek je jedinstven po svojoj kombinaciji aktivnih sastojaka.

Analogi farmakološka grupa(lijekovi za liječenje groznice sa zimicama):

Anvimax (prašak, kapsule) - upute za uporabu i pregledi lijeka

Anvimax (kapsule, prah) je kombinovani proizvod sa širokim spektrom terapijskih efekata. Hladna sezona počinje u jesen, zatim lagano prelazi u zimu i nastavlja se do proljeća. Kako se zaštititi od zaraze virusom tokom epidemija? Uostalom, podmukli virus se lako prenosi zrakom po kap, a zaraziti se njome u javnom prijevozu ili na poslu lako je kao i ljuštiti kruške. Kako održati efikasnost i brzo se nositi s tim početni simptomi bolest? Anvimax kapsule dizajnirane za borbu protiv prehlade i gripe pomoći će u tome.

Anvimax (kapsule, prah): opis lijeka

Lijek se preporučuje kao etiotropni i simptomatski lijek namijenjen liječenju akutnih respiratornih bolesti. Upotreba lijeka pruža antivirusni, analgetski, antipiretički učinak.

Osim toga, lijek pokazuje antihistaminska, interferogena i angioprotektivna svojstva. Kombinirani lijek uključuje nekoliko biološki aktivnih tvari, što pomaže u postizanju maksimalne učinkovitosti i brzine terapijskog djelovanja.

Sastav lijeka

Sastav Anvimaxa odlikuje se dobro odabranim skupom komponenti:

  • Paracetamol je sastojak koji ima antipiretičko i analgetsko djelovanje. Brzo snižava temperaturu i ublažava glavobolje, bolove u zglobovima i mišićima. Aktivna tvar je visoko upijajuća i brzo prodire kroz krvno-moždanu barijeru.
  • Askorbinska kiselina – reguliše redoks procese u organizmu, eliminiše prekomernu propusnost malih krvnih sudova (kapilara), normalizuje zgrušavanje krvi i nadoknađuje nedostatak vitamina C. Lijek dodatno pospešuje ubrzanu regeneraciju tkiva i poboljšava imunitet. Askorbinska kiselina se apsorbira prvenstveno u jejunumu, a kod oboljenja gastrointestinalnog trakta, konzumiranja svježih sokova ili alkalnih napitaka, apsorpcija se usporava. Ova komponenta lako prodire u sva tkiva, a najveća koncentracija je uočena u leukocitima, jetri i očnim sočivima.
  • Kalcijum glukonat - ova supstanca je izvor jona kalcijuma, koji su neophodni organizmu da spreči vaskularnu permeabilnost i krhkost. Druga važna funkcija ove komponente je suzbijanje alergijskih reakcija. Nakon oralne primjene, oko trećina tvari se apsorbira u tankom crijevu, a apsorpcija jona kalcija bit će mnogo veća ako je u organizmu manjkava.
  • Rimantadin je aktivna tvar s antivirusnim i protuupalnim djelovanjem. Efikasno se bori protiv virusa influence A, blokirajući njegovu sposobnost da prodre u ćelije tijela. Rimantadin brzo izaziva proizvodnju interferona, koji ublažavaju simptome respiratorne infekcije. Za virus influence B ima antitoksični učinak. Nakon oralne primjene, rimantadin se potpuno apsorbira iz crijeva, ali se apsorpcija odvija sporo. Do 40% aktivne supstance se vezuje za proteine ​​plazme.
  • Rutozid - ima jaka angioprotektivna svojstva. Brzo ublažava oticanje i upalu te jača vaskularni zid smanjujući propusnost kapilara. Ova komponenta se izlučuje iz organizma uglavnom žuči, a samo mali dio se uklanja bubrezima.
  • Loratadin je supstanca sa antihistaminskim (antialergijskim) dejstvom. Djeluje kao blokator histaminskih receptora, sprječavajući oslobađanje histamina i povezano oticanje tkiva. Supstancu karakterizira potpuna i brza apsorpcija u gastrointestinalnom traktu, dok vezanje za proteine ​​krvi doseže 97%. Metabolizira se u jetri, izlučuje se iz organizma putem bubrega i žuči.

Obrasci za oslobađanje

Antivirusni lijek Anvimax dostupan je u sljedećim oblicima doziranja:

  1. Želatinske kapsule (ponekad se nazivaju i tablete);
  2. Prašak za pripremu rastvora.
Anvimax kapsule

Svako pakovanje lijeka sadrži dvije vrste kapsula:

  1. Anvimax P kapsule Plave želatinske kapsule. Unutra se nalazi mješavina praha i granula bijele ili krem ​​boje; Svaka kapsula sadrži 360 mg paracetamola + pomoćne komponente (silicijum dioksid, laktoza, magnezijum stearat, skrob, itd.)
  2. Anvimax R kapsule tvrde, želatinske kapsule crvene boje, njihov sadržaj je također mješavina granula i praha, žute ili žutozelene, sa prihvatljivim sadržajem grudica. Kapsule su zasnovane na nekoliko aktivnih supstanci. Svaki od njih sadrži: askorbinsku kiselinu (300 mg), rimantadin (50 mg), loratadin (3 mg), rutozid (20 mg) i kalcijum glukonat (100 mg).

Svako pakovanje lijeka sadrži 10 plavih kapsula i 10 crvenih kapsula, upakovanih u blister pakovanja. Jedno pakovanje Anvimaxa sadrži 2 konturne ćelije, od kojih svaka sadrži 10 kapsula različitih boja.

Anvimax puder

Namijenjen je za pripremu otopine za oralnu primjenu. Ovaj oblik lijeka dostupan je u različitim okusima (malina, ribizla, brusnica, limun i med). To je mješavina praha i granula od bijele do žućkastozelene.

Kada se razrijedi, dobije se blago zamućena otopina, bezbojna ili žućkaste nijanse i ugodnog karakterističnog mirisa koji odgovara deklariranom okusu. Ponekad u otopini mogu biti prisutne žute, neotopljene čestice.

Anvimax vrećice sadrže sve gore navedeno aktivni sastojci u istoj dozi kao u kapsulama. Samo u ovom slučaju paracetamol se ne odvaja od ostalih aktivnih sastojaka i sve aktivne tvari se skupljaju u jednoj vrećici.

Od pomoćnih komponenti u prahu su:

Prašak se pakira u količinama od 5 g u posebne vrećice koje se zatvaraju toplinom. Jedno pakovanje lijeka može sadržavati 3, 6, 12 ili 24 vrećice praha.

Indikacije za upotrebu

Anvimax se koristi za simptomatsko liječenje prehlade kao što su ARVI i gripa. Njegova upotreba omogućava vam da se brzo nosite s karakterističnim simptomima infekcije: temperaturom, groznicom, zimicama, glavoboljom, bolovima u mišićima i zglobovima, slabošću i lošim zdravljem.

U većoj mjeri, Anvimax se koristi kao etiotropni lijek protiv virusa gripe A, na njega djeluje najefikasnije. U slučaju virusa influence B, lijek ispoljava antitoksično djelovanje i olakšava stanje bolesnika.

Da li je Anvimax pogodan za djecu i tokom trudnoće - kontraindikacije

Lijek ima dosta kontraindikacija. To je zbog sastava i složenog djelovanja aktivnih tvari. Prije svega, lijek ne smije uzimati osoba sa gastrointestinalnim oboljenjima, unutrašnje organe(bubrezi, jetra, srce), poremećaji zgrušavanja krvi, poremećaji endokrinog i nervnog sistema.

Anvimax je također kontraindiciran za djecu i adolescente; Neprihvatljivo je uzimati lijekove u alkoholiziranom stanju ili kod kroničnog alkoholizma. Navodimo glavne kontraindikacije:

  • pogoršanje erozivnih i ulceroznih procesa u gastrointestinalnom traktu;
  • zatajenje bubrega;
  • disfunkcija endokrinog sistema (patologija štitne žlijezde);
  • gastrointestinalno krvarenje;
  • hemofilija (poremećaj zgrušavanja krvi);
  • hemoragijska dijateza;
  • nedostatak vitamina K;
  • akutne ili kronične bolesti jetre i bubrega;
  • hipertenzija (portal);
  • sarkoidoza;
  • uzimanje srčanih glikozida;
  • hiperkalcemija;
  • hronični alkoholizam;
  • individualna netolerancija na laktozu ili nedostatak laktaze;
  • malapsorpcija glukoze-galaktoze;
  • period trudnoće i dojenja;
  • starost ispod 18 godina;
  • individualna netolerancija na komponente lijeka.

Prilično opsežna lista kontraindikacija sugerira da se ne biste trebali samoliječiti. Lijek treba propisati liječnik, uzimajući u obzir popratne patologije, težinu simptoma i opće stanje pacijenta.

Anvimax je apsolutno kontraindiciran tokom trudnoće i dojenja. Ako je trudnici potrebno liječenje, ljekar uvijek može odabrati sigurniji lijek ili preporučiti narodne lijekove.

Upute za upotrebu Anvimax praha i kapsula

  1. Uputstvo za upotrebu Anvimax preporučuje uzimanje tableta 2-3 puta dnevno, posle jela, sa dosta vode. Standardna doza je 1 plava i crvena kapsula. Liječenje se provodi 3-5 dana dok simptomi prehlade potpuno ne nestanu.
  2. Lijek u obliku praha propisuje se 1 vrećica, 2-3 puta dnevno. Trajanje terapije nije duže od 5 dana. Sadržaj vrećice treba otopiti u 100 ml tople prokuhane vode, dobro promiješati dok se sastojci potpuno ne otope i piti nakon jela.

Ako se ne primijeti poboljšanje, trebate prestati uzimati lijek i posavjetovati se s ljekarom.

Neželjene reakcije

Pored takvih prednosti kao što su efikasnost i brzina djelovanja, lijek ima i neke nedostatke. Ovo je sposobnost provociranja neželjene reakcije spolja raznih organa i tjelesnih sistema.

Od strane centralnog nervnog sistema moguća su vrtoglavica, crvenilo lica, glavobolja, pospanost ili povećana ekscitabilnost i tremor.

Probavni sistem može reagovati nedostatkom apetita, prekomjernom suhoćom u ustima, dijarejom, nadimanjem i erozivnim lezijama želučane i crijevne sluznice.

Moguće alergijske reakcije: svrab kože, osip tipa urtikarije, iritacija kože. Na dijelu endokrinog sistema, u nekim slučajevima se opaža supresija funkcija gušterače.

Iz hematopoetskog sistema uočavaju se promjene parametara krvi. Mokraćni sistem reaguje umerenom polakiurijom.

Ako se takva stanja pojave, morate ih odmah prijaviti svom ljekaru, koji će odlučiti o mogućnosti daljnje primjene lijeka.

specialne instrukcije

Trajanje upotrebe bilo kojeg oblika lijeka ne smije biti duže od 5 dana. Paracetamol štetno djeluje na ćelije jetre, pa ga ne treba koristiti kod osoba koje zloupotrebljavaju alkohol, jer u suprotnom može dovesti do razvoja ozbiljnih komplikacija. Također, lijek se ne smije propisivati ​​pacijentima sa metastatskim tumorima.

Tokom lečenja potrebno je obratiti posebnu pažnju na upravljanje vozilima i obavljanje poslova opasan rad povezan sa povećanom koncentracijom, jer lijek utiče na sposobnost kontrole mehanizama i usporava brzinu reakcija.

Predoziranje

U slučaju slučajnog predoziranja lijekom, bilježe se bljedilo kože, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, rijetka stolica, simptomi tahikardije, aritmije, migrene, pogoršanja kroničnih bolesti.

Znakovi oštećenja jetre mogu se pojaviti unutar 48 sati nakon predoziranja. U slučaju teškog predoziranja dolazi do zatajenja jetre i bubrega i kome. Liječenje se u takvim slučajevima sastoji od ispiranja želuca i simptomatske terapije.

Analogi

Jedinstvenost Anvimaxa je zbog jedinstvene kombinacije aktivnih komponenti uključenih u njegov sastav. Stoga ne postoje strukturni analozi lijeka. Ali liječnik može pacijentu ponuditi mnoge druge lijekove sa sličnim farmaceutskim djelovanjem. Navedimo neke od njih:

Specijalist bi trebao odabrati zamjenu; ne preporučuje se samostalno mijenjati propisani lijek kako bi se izbjegle neželjene komplikacije.

U ljekarničkom lancu cijena Anvimaxa ovisi o obliku lijeka, proizvođaču, doziranju i cijeni ljekarnika. Evo prosječnih cijena lijekova:

  1. Anvimax prah (3 komada) - od 105 do 130 rubalja;
  2. Anvimax prah (6 kom) – od 160 rubalja;
  3. Anvimax prah (12 kom) – cijena od 230 rubalja;
  4. Anvimax prah (24 kom) – od 430 rubalja;
  5. Anvimask kapsule (20 kom) – od 250 rubalja.

Recenzije o Anvimaxu često se nalaze na farmaceutskim forumima i raznim informativnim stranicama posvećenim ovom lijeku. Korisnici napominju da složeni lijek brzo ublažava neugodne simptome, ublažava stanje i pomaže kod kratko vrijeme nositi se s gripom i drugim respiratornim bolestima.

Puno pozitivne povratne informacije i od profesionalnih doktora. Terapeuti preporučuju lijek za široku upotrebu, jer se takav jedinstveni raspon aktivnih tvari nalazi samo u ovom lijeku.

U isto vrijeme postoje i negativne kritike, od kojih je većina povezana s razvojem nuspojava. Korisnici se žale da uzimanje lijeka uzrokuje pospanost, glavobolju ili dispeptične poremećaje. Ali najčešće su takve manifestacije povezane s činjenicom da kada se patogeni organizmi unište, oslobađaju otrovne tvari koje izazivaju takve reakcije.

Kako biste spriječili gripu i ARVI, ne zaboravite na pravovremenu vakcinaciju.

Recenzije o aplikaciji

Anvimax je odličan lijek, dobro pomaže protiv gripe i drugih prehlada. Čim imam upalu grla, glavobolju ili curenje iz nosa, odmah počinjem uzimati Anvimax kapsule. Do večeri se stanje stabilizovalo, a nakon dan-dva od hladnoće ne ostaje ni traga.

Probala sam Anvimax u prahu i kupila sam lijek s okusom limuna. Ali više volim kapsule. Prašak treba razrijediti u vodi, što nije uvijek zgodno. A kapsule se mogu uzimati bilo gdje, u bilo koje prikladno vrijeme. Štoviše, kapsule ovog proizvoda su različitih boja i istovremeno trebate uzeti dva komada odjednom: jedan plavi i jedan crveni. Savjetujem vam da probate, nećete požaliti!

Recenzija #2

Ja sam farmaceut, radim u apoteci. Prošle godine, tokom epidemije gripa, posebno je bio popularan lijek Anvimax. Ovo je zaista univerzalni lijek, sadrži nekoliko tvari.

To uključuje paracetamol koji snižava temperaturu i antihistaminik, vitamin C i rimantadin koji se bori protiv krivaca bolesti - virusa. Dakle, dovoljno je kupiti samo jedan proizvod, a ne čitavu gomilu lijekova.

A efikasnost Anvimaxa je odlična, to sam testirao iz vlastitog iskustva. Brzo snižava temperaturu, ublažava glavobolje, bolove u zglobovima i druge neprijatne manifestacije prehlade. A cijena lijeka je prilično pristupačna, pakovanje od 20 kapsula košta oko 250 rubalja.

Uljana, Rostov na Donu

Recenzija #3

Probala sam tretman sa Anvimaxom. Kupio sam lijek u prahu s okusom maline. Nije mi se svidjelo. Poseban efekat Nisam to osjetio, okus otopine je bio previše zajedan i jako je zaudarao na hemikalije. Radije bih uzela uobičajeni paracetamol i topli čaj sa džemom od malina.

Recenzija br. 4

Nedavno sam imao jaku prehladu i pokušao sam da se liječim reklamiranim Anvimaxom. U apoteci je ljekarnik preporučio zapakirani proizvod s aromom crne ribizle.

Ispostavilo se da je rastvor zamućen i sumnjivo zelenkasto-žute boje. Trebalo je 5 dana za liječenje. Ali već drugog dana počela sam da osjećam vrtoglavicu i mučninu. Ispostavilo se da ovaj lijek ima čitav niz kontraindikacija. Tako da to više nisam podnosio, tretirali su me na staromodan način.

Ostavite recenziju Odustani

Prije upotrebe lijekova, posavjetujte se sa svojim ljekarom!

Anvimax: upute za upotrebu kapsula i praha

Aktivni sastojak: rutozid,

paracetamol, kalcijum glukonat,

askorbinska kiselina, rimantadin, loratadin

Proizvođač: Pharmproekt, Rusija

Uslov za izdavanje iz apoteke: Bez recepta

Anvimax je visoko efikasan antivirusni lijek kombinovanog sastava koji ima izražen antihistaminski, termoregulatorni, analgetski i angioprotektivni učinak.

Indikacije za upotrebu

Lijek Anvimax je propisan za upotrebu u sljedeće svrhe:

  • Simptomatsko liječenje zarazne bolesti, ARVI i gripa, koji su praćeni temperaturom, glavoboljom, groznicom, bolovima u mišićima
  • Izvođenje etiotropna terapija za gripu t.A.

Compound

Anvimax kapsule se proizvode u dvije varijante - P i P, svaka od njih sadrži različite komponente.

Kapsula P sadrži 360 mg glavne komponente, a to je paracetamol. Također dostupno:

  • Laktoza u obliku monohidrata
  • Magnezijum stearat
  • Koloidni silicijum dioksid
  • Preželatinizirani skrob
  • Polisorbat.

Unutar kapsule tipa P nalaze se sljedeće komponente:

  • Askorbinska kiselina u dozi od 300 mg
  • Kalcijum glukonat monohidrat – 100 mg
  • Rimantadin hidrohlorid 50 mg
  • Maseni udio rutozida 20 mg
  • Loratadin doza 3 mg.

Unutar jedne vrećice nalazi se prašak koji sadrži:

  • Askorbinska kiselina – 300 mg
  • Paracetamol – 360 mg
  • Kalcijum glukonat (monohidrat) – 100 mg
  • Rimantadin hidrohlorid – 50 mg
  • Rutozid – 20 mg
  • Loratadin – 3 mg.

Puder takođe sadrži:

  • Laktoza monohidrat
  • zaslađivač (aspartam)
  • Hipromeloza
  • Koloidni silicijum dioksid
  • Boje
  • Limun-med, crna ribizla, brusnica, malina, aroma limuna.

Ljekovita svojstva

Lijek ima kompleksan učinak na tijelo, zaustavljajući manifestacije akutni simptomi infektivno-inflamatorna bolest na rana faza. Osim toga, postoji izražen antivirusni, antialergijski, analgetski i interferonogeni učinak.

Zbog prisustva nekoliko aktivnih komponenti u prahu i tabletama, inhibira se razvoj bolesti i eliminišu akutni primarni simptomi. Priroda djelovanja lijeka na tijelo povezana je sa svojstvima svake aktivne tvari.

Askorbinska kiselina pomaže u regulaciji redoks procesa, čime se smanjuje propusnost vaskularnih zidova. Ova supstanca stimulativno deluje na imuni sistem i aktivira proces regeneracije ćelija i tkiva. Uz to, askorbinska kiselina povećava koagulacionu sposobnost plazme.

Kalcijum glukonat je specifičan donor jona ugrađenih u vaskularni zid. Zbog ovog djelovanja smanjuje se propusnost, kao i krhkost samog kapilarnog sloja. U ovom slučaju se opaža eliminacija izvora upale kod respiratornih oboljenja i gripe.

Rimantidin ispoljava antivirusno djelovanje protiv T.A virusa gripe. Kao rezultat djelovanja rimantidina na tijelo, blokiraju se M2 kanali virusa, zbog čega ribonukleoproteini ne mogu prodrijeti u zdravu ćeliju. Paralelno se inhibira proces širenja virusa, induciraju se alfa i gama interferoni, koji pomažu u stimulaciji humoralne komponente imuniteta.

Loratadin je blokator specifičnih receptora (tip H1). Ova tvar sprječava pojavu otoka u tkivima zahvaćenim virusom zbog inhibicije generaliziranog oslobađanja histamina.

Rutozid je jedan od angioprotektora, čuva integritet zidova krvnih sudova. Ovaj efekat rutozida postiže se smanjenjem krhkosti kapilara i inhibicijom agregacije eritrocita. Ova tvar lokalno uklanja otekline i upalni proces, jača zidove krvnih sudova.

Obrazac za oslobađanje

Cijena za kapsule: od 233 do 375 rubalja.

Anvimax kapsule plavkaste i crvenkaste nijanse sa praškastim sadržajem stavljaju se u blistere od 10 kom. (cap. P i R). Pakovanje sadrži 1 blister sa kapsulama različitih boja.

Anvimax prah sadrži granule bjelkaste, žućkaste ili svijetlozelene nijanse s izraženom aromom bobičastog ili voćnog voća. Pakovano u vreće. Kartonsko pakovanje može sadržati 3 pakovanja, 6 pakovanja, 12 pakovanja. ili 24 pakovanja. sa antivirusnim agensom.

Anvimax: upute za upotrebu

Svaki lijek se mora uzimati prema određenom režimu kako bi se postigao izražen terapeutski učinak.

Kako uzimati kapsule

Cijena praha: od 79 do 527 rubalja.

Upute za upotrebu za odrasle: popiti 1 kapsulu. P-tip i P-tip dva ili tri puta dnevno. Obično upotreba lijeka ne prelazi 3-5 dana, u tom periodu se stanje pacijenta značajno poboljšava. Da li je moguće nastaviti liječenje lijekom za gripu i vrijedi li ga uzimati radi prevencije, provjerite sa svojim liječnikom.

Kako piti rastvor

Lijek od prehlade (1 pakiranje) mora se otopiti u 100 ml prokuhane vode (po mogućnosti tople), dobro promiješati otopinu kašikom. Pojedinačna doza je 1 kesica limuna ili sa drugim aditivima za ukus treba uzeti dva ili tri puta dnevno.

Trajanje terapije ne bi trebalo da prelazi 5 dana. Ako nema pozitivne dinamike u liječenju, morat ćete se posavjetovati sa svojim liječnikom.

Neki roditelji ne znaju u kojoj dobi se djetetu može dati ovaj lijek. Upotreba za djecu mlađe i srednje dobne grupe je kontraindicirana. Neophodno je konsultovati pedijatra sa svojom decom, on će izabrati najoptimalniji tretman koji daje vidljiv terapeutski efekat.

Upotreba tokom trudnoće i trudnoće

Anvimax je kontraindiciran tokom trudnoće. Trudnicama se ovaj lijek ne propisuje ni rano ni kasnije. kasnije, jer ima negativan uticaj na razvoj fetusa u maternici. Vaš ljekar može preporučiti korištenje drugog lijeka koji je odobren za trudnoću. Vrijedi napomenuti da žena treba obavijestiti svog liječnika da je ranije uzimala lijekove sličnog sastava.

Ako je potrebno provesti liječenje tokom dojenja, trebate prestati dojiti bebu, tek tada možete uzimati lijek.

Kontraindikacije

Ne biste trebali početi uzimati lijek u sljedećim slučajevima:

  • Sklonost razvoju krvarenja u gastrointestinalnom traktu
  • Akutni tok ulceroznih bolesti gastrointestinalnog trakta
  • Dijateza hemoragijskog tipa
  • Bolesti bubrežnog sistema i jetre (akutne i hronične)
  • Nedostatak kalijuma
  • Hemofilija
  • Teške patologije štitne žlijezde
  • Poremećaj krvarenja
  • djetinjstvo(dijete mlađe od 18 godina)
  • Trudnoća, GW
  • Alkoholizam
  • Fenilketonurija
  • Povećana osjetljivost na komponente
  • Intolerancija na laktozu
  • Sarkoidoza
  • Hiperkalcemija i hiperkalciurija
  • Nefrurolitijaza.

Nema drugih kontraindikacija za upotrebu.

Mere predostrožnosti

Nemojte uzimati lijek ako imate maligne tumore.

Lijek može utjecati na koncentraciju, pa treba biti posebno oprezan kada vozite automobil i radite sa preciznim mašinama.

Interakcije među lijekovima

Uzimanje hepatotoksičnih lijekova s ​​minimalnom dozom paracetamola može izazvati ozbiljan stupanj intoksikacije tijela.

Prilikom istovremenog uzimanja urikozuričnih lijekova, dolazi do smanjenja aktivnosti jedne od komponenti Anvimaxa - paracetamola.

Kod produžene upotrebe barbiturata postoji nagli pad djelovanje paracetamola.

Rimantadin može povećati osnažujući efekat supstance kao što je kofein.

Askorbinska kiselina pomaže u ubrzavanju apsorpcije lijekova koji sadrže željezo, ali smanjuje koncentraciju COC-a u krvi. Također vit. C utiče na efikasnost antipsihotika, značajno je smanjujući.

Anvimax i antibiotik se mogu koristiti istovremeno.

Anvimax i alkohol: kompatibilnost

Nuspojave

Tokom liječenja mogu se razviti višestruke neželjene reakcije iz gastrointestinalnog trakta, centralnog nervnog sistema, urinarnog sistema i hematopoeze. Moguća je pojava alergijskih reakcija.

Predoziranje

Pacijentima koji uzimaju povećane dnevne doze mogu se dijagnosticirati:

  • Gastrointestinalni poremećaji (epigastrični bol, dijareja, mučnina i povraćanje)
  • Pogoršanje kardiovaskularnog sistema (kršenje otkucaji srca, pogoršanje hroničnih bolesti)
  • Acidoza
  • Blijeda koža.

Nakon 48 sati od uzimanja visoke doze lijeka mogu se pojaviti znaci disfunkcije jetre. Ne može se isključiti mogućnost patologije jetre i pada u komu.

Liječenje se provodi primjenom lijeka kao što je acetilcistein, a propisuje se i metionin. Indicirano je ispiranje gastrointestinalnog trakta i terapija u cilju otklanjanja uočenih simptoma. Ne postoji specifičan antidot.

Uslovi skladištenja i rok trajanja

Lijekove treba čuvati na temperaturi ne višoj od 25 C 2 godine.

Analogi

AntiGrippin

Natur Produkt, Holandija

Lijek ima analgetski, termoregulacijski i antialergijski učinak. AntiGrippin se propisuje za liječenje zaraznih bolesti kao što su akutne respiratorne virusne infekcije, prehlade i gripa. Aktivni sastojci su paracetamol, hlorfenamin i vit. C. Proizvedeno u obliku šumeće tablete, kao i puder.

  • Nekoliko oblika oslobađanja
  • Šumeće tablete se propisuju djeci od 3 godine starosti
  • Oslobađanje bez recepta.
  • Prašak je kontraindiciran kod djece mlađe od 15 godina
  • Nije kompatibilan sa alkoholom
  • Nije propisano za ulcerozne bolesti probavnog sistema.

"AnvimMax" je kombinovani lek koji ima antivirusno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno dejstvo. Dobro se nosi s virusnim bolestima - ARVI, prehladama, bolovima u mišićima i zimicama.

Opšti opis lijeka

Nakon kupovine Anvimaxa, pažljivo pročitajte indikacije za upotrebu. Upute će vam reći kako pravilno koristiti lijek i u kojoj dozi.

Što se tiče oblika oslobađanja, ovaj antivirusni agens se može naći u prahu iu obliku kapsula. Prašak se koristi za pripremu rastvora i uzima se oralno.

Može imati različite ukuse: limun, malina, ribizla. Prašak se stavlja u vrećicu otpornu na toplinu; jedno pakovanje može sadržavati od 3 do 24 vrećice lijeka "Anvimax".

Kapsule se prodaju u kartonskom pakovanju od dvije ploče, od kojih svaka sadrži 10 kapsula. Anvimax kapsule mogu biti označene P ili P.

Kompozicija "AnviMax"

Paracetamol, koji je dio lijeka, ima antipiretičko djelovanje, a ima i analgetski učinak. Askorbinska kiselina učestvuje u redoks procesima, pomaže u poboljšanju propusnosti kapilara, zgrušavanju krvi, a takođe ubrzava regeneraciju tkiva. Osim toga, ova komponenta ima pozitivan učinak na razvoj imunoloških reakcija, sprječavajući nedostatak vitamina C.

Kalcij glukonat sprječava razvoj propusnosti mišića i vaskularne krhkosti, a ima i antialergijski učinak čiji mehanizam još nije proučavan. Rimantadin ima antivirusno dejstvo protiv tipa A. Komponenta blokira M2 kanale virusa, sprečavajući njegov prodor u ćelije. Kada je grip uzrokovan virusom B, rimantadin ima antitoksični učinak.

Rutozid je također sadržan u lijeku "Anvimax" - to je angioprotektor. Supstanca smanjuje propusnost kapilara, a također ublažava oticanje i liječi upalu, jačajući vaskularni zid. Supstanca inhibira agregaciju i povećava stepen deformacije crvenih krvnih zrnaca.

Druga supstanca koja je uključena u Anvimax tablete je loratadin, koji je blokator H1-histaminskih receptora. Ova tvar sprječava pojavu edema tkiva, koji je povezan s oslobađanjem histamina.

Aplikacija

Bez obzira na oblik u kojem ste kupili lijek, ovu supstancu uvijek treba uzimati oralno, slijedeći naznačenu dozu. Ako tretirate puderom, tada se sadržaj jedne Anvimax vrećice otopi u pola čaše tople vode. Lijek se dobro promiješa i pije dva puta dnevno nakon jela. Puni tok liječenja Anvimax prahom trebao bi trajati najmanje pet dana.

"Anvimax" kapsule se uzimaju dva puta dnevno, jedan po komad. Kao i prašak, preporučljivo je uzimati kapsule nakon jela. Zapamtite da se tablete moraju uzimati sa čašom vode. Samo liječnik može propisati dodatnu dozu Anvimaxa, tako da liječenje lijekom uvijek treba započeti standardnom dozom navedenom u uputama.

Lijek se ne smije koristiti za djecu; Anvimax nije dječji lijek za liječenje ARVI. Prepisuje se odraslima, kao i djeci koja su već navršila 18 godina.

Kontraindikacije za upotrebu

Prije nego počnete uzimati Anvimax tablete, morate proučiti kontraindikacije koje su navedene u uputama.

Lijek je zabranjen za upotrebu u sljedećim slučajevima:

  • netolerancija na komponente lijeka;
  • gastrointestinalne bolesti, period pogoršanja bolesti;
  • hemoragijska dijateza;
  • nedostatak vitamina K rastvorljivog u mastima;
  • hemofilija;
  • bolesti štitne žlijezde;
  • nedostatak trombocita u krvi;
  • bolesti jetre i bubrega tokom egzacerbacije;
  • hronični alkoholizam;
  • netolerancija na laktozu;
  • trudnoća i dojenje;
  • hiperkalcemija;
  • sarkoidoza

Osim toga, treba napomenuti da pacijente treba liječiti Anvimax kapsulama samo pod nadzorom ljekara. Ova kategorija uključuje osobe s epilepsijom, dijabetes melitusom i aterosklerozom cerebralnih žila. S obzirom da Anvimax tablete mogu pogoršati stanje pacijenta, preporučljivost upotrebe ovog lijeka može odrediti samo liječnik.

Prije kupovine lijeka u ljekarni, posavjetujte se sa ljekarom koji će Vas posavjetovati o upotrebi ovog lijeka.

Upute za Anvimax kapsule ukazuju na to da je neprihvatljivo koristiti lijek u prisustvu metastatskih tumora. Osim toga, lijek je zabranjen za pacijente koji piju alkohol. To je zbog činjenice da paracetamol ima štetan učinak na oštećene stanice jetre. Potrebu za korištenjem Anvimaxa može odrediti samo liječnik.

Pacijenti koji voze vozilo tokom terapije trebaju biti oprezni, jer lijek usporava psihomotorne reakcije.

Da biste saznali o kompatibilnosti tableta s drugim lijekovima, posavjetujte se sa svojim ljekarom.

"Anvimax" - recenzije

Tijek liječenja lijekom nije duži od 5 dana. U pravilu, ako pacijent slijedi upute, tada u tom vremenskom periodu osjeća značajno olakšanje, a simptomi bolesti postupno nestaju. Ljudi koji uzimaju lijek Anvimax napominju da ima tendenciju zagrijavanja grla i brzo otklanja glavobolje.

Da biste se riješili simptoma prehlade i gripe, često se koriste višekomponentni lijekovi. Pomažu u brzom uklanjanju visoke temperature, upale grla, bolova u tijelu, zimice i drugih tegoba. Međutim, ne mogu se svi takvi lijekovi koristiti u djetinjstvu. Jedan od lijekova koji zahtijeva povećani oprez je AnviMax.

Karakteristike lijeka

Linija proizvoda pod nazivom AnviMax uključuje nekoliko lijekova.

  • Vrećica sa prahom. Nakon razrjeđivanja praha dobija se napitak od limuna, maline, crne ribizle ili brusnice. Prema uputama proizvođača, svaka vrećica sadrži 360 mg paracetamola i 300 mg askorbinske kiseline, uz dodatak 100 mg kalcijum glukonata, 20 mg rutozida i 50 mg rimantadina.
  • Kapsule. Pakovanje ovog “AnviMaxa” uključuje dvije vrste kapsula. Plava kapsula sadrži paracetamol u dozi od 360 mg, a crvene kapsule sadrže čitav niz aktivnih supstanci. Kao i u obliku praha, ove kapsule sadrže kalcijum glukonat, rutozid, vitamin C i rimantadin (doziranje po kapsuli je isto kao u 1 vrećici), ali im je dodano i 3 mg loratadina.
  • Šumeće tablete. Sastav ove vrste "AnviMaxa" potpuno je identičan sastavu kapsula. Bacanjem takve tablete u čašu vode dobijate napitak od maline ili brusnice, koji treba piti 2-3 puta dnevno.

Princip rada i indikacije

Aktivne supstance prisutne u AnviMax-u su sposobne za:

  • smanjiti bol;
  • smanjiti tjelesnu temperaturu tokom groznice;
  • stimuliraju proizvodnju interferona;
  • povećati propusnost kapilara;
  • uništiti viruse influence A;
  • spriječiti vaskularnu permeabilnost i krhkost;
  • održavati zgrušavanje krvi;
  • eliminirati oticanje tkiva.

Svi ovi terapijski efekti posebno su relevantni za gripu ili bilo koje druge virusne infekcije koje se javljaju kod njih visoke temperature, oticanje sluznice nazofarinksa, bol u mišićima i drugi simptomi. Zato se AnviMax koristi kod prvih simptoma prehlade i akutnih respiratornih virusnih infekcija.

Da li se prepisuje u detinjstvu?

Lista kontraindikacija za sve vrste AnviMax-a uključuje uzrast ispod 18 godina, pa se prašak, tablete ili kapsule ne smiju davati djeci. Ovakva ograničenja povezana su prvenstveno s visokim dozama aktivnih supstanci, koje mogu izazvati mnoge nuspojave kod mladih pacijenata. Tu spadaju suha usta, pospanost, glavobolja, rijetka stolica, alergijski osip, promjene u sastavu krvi i drugi poremećaji.

Osim toga, za korištenje AnviMax-a postoji i mnoge kontraindikacije, na primjer, bolesti probavnog trakta, patologije bubrega, nedostatak laktaze, hemoragijska dijateza i tako dalje. Zbog toga Tretman bilo kojim od proizvoda iz ove linije u djetinjstvu je zabranjen.

Ako se dijete žali na zimicu, bol, bolove u mišićima, temperaturu, grlobolju i druge neugodne simptome, najbolje je konzultirati se s liječnikom i odabrati analog primjeren uzrastu.

Šta se može zamijeniti?

Danas farmaceutske kompanije nude prilično veliki asortiman kombiniranih proizvoda koji mogu postati zamjena za AnviMax. Oni će pomoći ako pacijent još nema 18 godina, na primjer, ako se razboli dijete od 7 ili tri godine. Među njima su i brojne droge.

  • "Coldrex Junior". Lijek je namijenjen za suzbijanje začepljenosti nosa, glavobolje, groznice i upale grla. Dostupan je u porcioniranim kesicama koje sadrže 300 mg paracetamola, 5 mg fenilefrina i 20 mg vitamina C. Proizvod se propisuje pacijentima starijim od 6 godina, jedna kesica na svaka 4 sata.

  • "Fervex za djecu." Ovaj lijek je također predstavljen u porcioniranim vrećicama, od kojih je svaka izvor 280 mg paracetamola, 0,01 g feniramina i 0,1 g askorbinske kiseline. Kao i Coldrex Junior, propisuje se od 6. godine za rinitis i temperaturu.

  • "Maxicold". Sastav ovog praha i tableta je isti kao i Coldrex Junior, ali su doze aktivnih supstanci nešto veće, pa je čvrsti oblik dozvoljen od 9. godine života, a napitak od praha je dozvoljen tek od 12. godine. godine. Odvojeno se proizvodi Maxicold za djecu, predstavljen kao suspenzija na bazi ibuprofena. Može se koristiti kod povišene temperature i bolova od 3 mjeseca starosti. Osim toga, postoji proizvod pod nazivom "Maxicold Rhino", koji se od uobičajenog "Maxicolda" razlikuje po prisutnosti četvrte aktivne tvari - feniramina. Ove vrećice mogu koristiti djeca starija od 12 godina.

  • "AntiFlu Kids". Ovaj prah se rastvara da bi se dobila ružičasta tečnost sa mirisom maline. Lijek uključuje paracetamol u dozi od 160 mg i klorfenamin maleat u količini od 1 mg. Treće aktivna supstanca Pojavljuje se 50 mg askorbinske kiseline. Proizvod se propisuje djeci starijoj od dvije godine, 1-2 vrećice po dozi, ovisno o dobi.

Njegov analog je Antigrippin prašak, ali zbog većih doza indiciran je tek od 15. godine.

  • "Vicksov kompleks protiv gripe". Ovaj kombinovani lijek u obliku praha uključuje paracetamol, fenilefrin i guaifenesin, pa je efikasan kod glavobolje, kašlja, bolova u mišićima, drhtavice i drugih znakova akutnih respiratornih infekcija. Lijek je odobren za pacijente starije od 12 godina.

Ovi i drugi višekomponentni lijekovi djeluju na nekoliko simptoma bolesti odjednom, ali njihova primjena kod djece zahtijeva oprez, jer se ne zna kako beba može reagirati na određeni sastojak. Preporučuje se davanje bilo kojeg od ovih lijekova djetetu tek nakon pregleda ljekara.

Catad_pgroup Kombinirani analgetici ("protiv prehlade" i drugi)

AnviMax prašak za pripremu rastvora - uputstvo za upotrebu

Matični broj:

LP-001747

Trgovačko ime lijek: AnviMax ®

Oblik doziranja:

Prašak za pripremu rastvora za oralnu primenu (limun, limun sa medom, malina, crna ribizla)

Sadržaj jedne vrećice

Aktivni sastojci: paracetamol - 360 mg, askorbinska kiselina - 300 mg, kalcijum glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadin hidrohlorid - 50 mg, rutozid trihidrat (u smislu rutozida) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
Pomoćne tvari:
aspartam - 30 mg, hipromeloza - 10 mg, koloidni silicijum dioksid - 20 mg, laktoza monohidrat - 4086 mg, aroma za hranu (limun ili limun i med, ili malina, ili crna ribizla) - 21 mg.

Opis

Sadržaj torbe- mješavina praha i granula od gotovo bijele do žute sa zelenkastom nijansom sa karakterističnim mirisom (limun, limun sa medom, maline, crna ribizla). Dozvoljeno je prisustvo pojedinačnih ružičastih granula.

Otopina nakon rastvaranja praha- bezbojna ili žućkasta blago zamućena otopina karakterističnog mirisa (limun, limun sa medom, maline, crna ribizla). Dozvoljeno je prisustvo neotopljenih žutih čestica.

Farmakoterapijska grupa Akutne respiratorne infekcije i simptomi "prehlade" su lijek.

ATX kod: R05X

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Kombinirani lijek ima antivirusno, interferonogeno, antipiretičko, analgetsko, antihistaminsko i angioprotektivno djelovanje.
Paracetamol
ima analgetsko i antipiretičko dejstvo.

Askorbinska kiselina sudjeluje u regulaciji redoks procesa, pospješuje normalnu propusnost kapilara, zgrušavanje krvi, regeneraciju tkiva, ima pozitivnu ulogu u razvoju imunoloških reakcija organizma i nadoknađuje nedostatak vitamina C.

kalcijum glukonat, kao izvor kalcijevih jona, sprečava razvoj povećane permeabilnosti i krhkosti krvnih sudova, izazivajući hemoragične procese kod gripe i akutne respiratorne virusne infekcije (ARVI), ima antialergijski efekat (mehanizam je nejasan).

Rimantadin ima antivirusno djelovanje protiv virusa gripe A Blokirajući M2 kanale virusa gripe A, remeti njegovu sposobnost prodiranja u ćelije i oslobađanja ribonukleoproteina, čime se inhibira najvažnija faza virusne replikacije. Indukuje proizvodnju alfa i gama interferona. Za gripu uzrokovanu virusom B, rimantadin ima antitoksični učinak.

Rutoside je angioprotektor. Smanjuje propusnost kapilara, otok i upalu, jača vaskularni zid. Inhibira agregaciju i povećava stepen deformacije crvenih krvnih zrnaca.

Loratadin- blokator H1-histaminskih receptora, sprečava razvoj edema tkiva povezanog sa oslobađanjem histamina.

Farmakokinetika

Paracetamol. Apsorpcija je visoka. Komunikacija sa proteinima plazme - 15%. Prodire u krvno-moždanu barijeru. Metabolizira se u jetri na tri glavna načina: konjugacija s glukuronidima, konjugacija sa sulfatima, oksidacija mikrozomalnim enzimima jetre. U potonjem slučaju nastaju toksični intermedijarni metaboliti, koji se potom konjugiraju s glutationom, a zatim s cisteinom i merkapturnom kiselinom. Glavni izoenzimi citokroma P450 za ovaj metabolički put su izoenzim CYP2E1 (uglavnom), CYP1A2 i CYP3A4 (sporedna uloga). Uz nedostatak glutationa, ovi metaboliti mogu uzrokovati oštećenje i nekrozu hepatocita. Dodatni metabolički putevi uključuju hidroksilaciju u 3-hidroksiparacetamol i metoksilaciju u 3-metoksiparacetamol, koji se zatim konjugiraju u glukuronide ili sulfate. Kod odraslih prevladava glukuronidacija. Konjugirani metaboliti paracetamola (glukuronidi, sulfati i konjugati sa glutationom) imaju nisku farmakološku (uključujući toksičnu) aktivnost. Izlučuje se putem bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% nepromijenjeno. Kod starijih pacijenata klirens lijeka se smanjuje, a poluvrijeme se produžava.

Na osnovu rezultata kliničkih studija utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri paracetamola: maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se primjenom praška nakon 0,7 ± 0,39 sati i iznosi 4,79 ± 1,81 mcg/ml, poluvrijeme je 2,73 ±0,76 h.

Askorbinska kiselina apsorbira se u gastrointestinalnom traktu (uglavnom u jejunumu). Komunikacija sa proteinima plazme - 25%. Bolesti gastrointestinalnog trakta (peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, zatvor ili dijareja, helmintička infestacija, giardijaza), konzumacija svježih sokova od voća i povrća, alkalno pijenje smanjuju apsorpciju askorbinske kiseline u crijevima. Normalna koncentracija askorbinske kiseline u plazmi je približno 10-20 μg/ml. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon oralne primjene je 4 sata. Lako prodire u leukocite, trombocite, a zatim u sva tkiva. najveća koncentracija se postiže u žljezdanim organima, leukocitima, jetri i očnom sočivu; prodire u placentu. Koncentracija askorbinske kiseline u leukocitima i trombocitima je veća nego u eritrocitima i plazmi. U stanjima nedostatka, koncentracije leukocita opadaju kasnije i sporije i smatraju se boljom mjerom nedostatka od koncentracije u plazmi. Metabolizira se prvenstveno u jetri u deoksiaskorbinsku kiselinu i dalje u oksalosirćetnu kiselinu i askorbat-2-sulfat. Izlučuje se putem bubrega, kroz crijeva, sa znojem, nepromijenjen iu obliku metabolita. Pušenje i pijenje etanola ubrzavaju uništavanje askorbinske kiseline (pretvaranje u neaktivne metabolite), naglo smanjujući rezerve u tijelu. Izlučuje se tokom hemodijalize.

Kalcijum glukonat. Otprilike 1/5-1/3 oralno primijenjenog kalcijum glukonata se apsorbira u tankom crijevu; ovaj proces zavisi od prisustva ergokalciferola, pH vrednosti, ishrane i prisustva faktora sposobnih da vežu jone kalcijuma. Apsorpcija kalcijevih jona se povećava sa nedostatkom kalcijuma i upotrebom dijete sa smanjenim sadržajem jona kalcijuma. Oko 20% se izlučuje putem bubrega, a ostatak (80%) kroz crijeva.

Rimantadin. Nakon oralne primjene, gotovo se potpuno apsorbira iz crijeva. Apsorpcija je spora. Komunikacija sa proteinima plazme je oko 40%. Zapremina distribucije - 17-25 l/kg. Koncentracija u nazalnim sekretima je 50% veća od koncentracije u plazmi. Metabolizira se u jetri. Više od 90% se izlučuje putem bubrega u roku od 72 sata, uglavnom u obliku metabolita, 15% nepromijenjeno. Kod kronične bubrežne insuficijencije poluvrijeme se povećava za 2 puta. Može se akumulirati u toksičnim koncentracijama kod osoba s oštećenjem bubrega i starijih osoba osim ako se doza ne prilagodi proporcionalno smanjenju klirensa kreatinina. Hemodijaliza ima mali uticaj na klirens rimantadina.

Na osnovu rezultata kliničkih studija utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri rimantadina: maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se primjenom praška nakon 5,28 ± 2,54 sata i iznosi 69,0 ± 19,7 ng/ml, poluvrijeme je 33,26 ± 12,76 sati

Rutoside. Vrijeme maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi nakon oralne primjene je 1-9 sati. Izlučuje se uglavnom putem žuči i u manjoj mjeri putem bubrega. Poluvrijeme eliminacije je 10-25 sati.

Loratadin. Brzo i potpuno se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija kod starijih osoba se povećava za 50%. Komunikacija sa proteinima plazme - 97%. Metabolizira se u jetri i formira aktivni metabolit deskarboetoksiloratadin uz učešće izoenzima citokroma CYP3A4 i, u manjoj mjeri, CYP2D6. Ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Izlučuje se putem bubrega i žuči. Kod pacijenata sa hroničnom bubrežnom insuficijencijom i tokom hemodijalize, farmakokinetika ostaje praktično nepromenjena.

Na osnovu rezultata kliničkih studija utvrđeni su sljedeći farmakokinetički parametri loratadina: maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi se postiže nakon 3,28 ± 1,25 sati i iznosi 1,85 ± 0,95 ng/ml, poluvrijeme eliminacije je 11,29 ± 5,52 sata.

Indikacije za upotrebu

Etiotropno liječenje gripe tipa A, simptomatsko liječenje „prehlade“, gripe i ARVI, praćeno groznicom, bolovima u mišićima, glavoboljom, zimicama kod odraslih.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na jednu ili više komponenti uključenih u lijek; erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi; gastrointestinalno krvarenje; hemofilija; hemoragijska dijateza; hipoprotrombinemija; portalna hipertenzija; nedostatak vitamina K; zatajenje bubrega; trudnoća, period dojenja; bolesti štitne žlijezde, akutne bolesti bubrega, jetre (akutni glomerulonefritis, akutni pijelonefritis, akutni hepatitis ili egzacerbacija kroničnih bolesti ovih organa); hronični alkoholizam; hiperkalcemija, teška hiperkalciurija, nefrurolitijaza, sarkoidoza, istovremena upotreba srčanih glikozida (rizik od aritmija); netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze; fenilketonurija. Djeca mlađa od 18 godina.

Pažljivo

Ograničenje upotrebe za epilepsiju, cerebralnu aterosklerozu, dijabetes melitus, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemohromatozu, sideroblastnu anemiju, talasemiju, hiperoksaluriju, nefrolitijazu, dehidraciju, poremećaj elektrolita, hiperkalcemiju, hiperkalcemiju frolitijaza (anamneza od e), hiperkalciurija.

Stariji pacijenti s arterijskom hipertenzijom (rizik od hemoragijskog moždanog udara se povećava zbog rimantadina, koji je dio lijeka). Upotreba tokom trudnoće i dojenja Upotreba tokom trudnoće i dojenja je kontraindikovana.

Upute za upotrebu i doze

Sadržaj jedne vrećice otopite u pola čaše prokuhane tople vode. Koristite odmah nakon rastvaranja. Pre upotrebe promešati rastvor. Odrasli: uzimati po 1 vrećicu 2-3 puta dnevno nakon jela 3-5 dana (ne duže od 5 dana) dok simptomi bolesti ne nestanu.

Ako se ne osjećate bolje, trebate prestati uzimati lijek i posavjetovati se sa ljekarom.

Nuspojava

U skladu sa uključenim komponentama.

Iz centralnog nervnog sistema. Povećana razdražljivost, pospanost, drhtanje, hiperkinezija, vrtoglavica, glavobolja, „nalivi“ krvi u lice. Iz probavnog sistema. Oštećenje sluzokože želuca i dvanaestopalačnog creva, dispepsija, suva sluzokoža u ustima, nedostatak apetita, nadutost (naduti), dijareja (proliv).
Iz urinarnog sistema.
Umjerena polakiurija.
Iz hematopoetskih organa. Promjene u krvnim parametrima. Kontrola je potrebna.
Ostalo.
Inhibicija funkcije insularnog aparata pankreasa (hiperglikemija, glikozurija).
Alergijske reakcije. Kožni osip, svrab, urtikarija.

Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša, ili primijetite bilo koju drugu nuspojavu koja nije navedena u uputstvu, odmah obavijestite svog liječnika.

Predoziranje

Simptomi: tokom prva 24 sata nakon primjene - bljedilo kože, mučnina, dijareja, povraćanje, bol u epigastričnoj regiji; poremećeni metabolizam glukoze, metabolička acidoza, tahikardija, aritmija, glavobolja, pogoršanje popratnih hroničnih bolesti. Simptomi disfunkcije jetre mogu se pojaviti 12-48 sati nakon predoziranja. U slučaju teškog predoziranja - zatajenje jetre s progresivnom encefalopatijom, komom; akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući odsustvo teškog oštećenja jetre).

Liječenje: davanje donora i prekursora SH-grupe za sintezu glutationa - metionina u roku od 8-9 sati nakon predoziranja i acetilcisteina - unutar 8 sati, simptomatska terapija. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljom primjenom metionina, acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i o vremenu proteklom nakon njegove primjene.

Interakcija s drugim lijekovima

Paracetamol smanjuje efikasnost urikozuričnih lijekova. Istodobna primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulansa. Induktori mikrosomalne oksidacije u jetri (fenitoin, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što čak i uz malu predoziranje omogućuje razvoj teške intoksikacije. Kada se koristi istovremeno s metoklopramidom, moguće je povećati brzinu apsorpcije paracetamola. Dugotrajna upotreba barbiturata smanjuje efikasnost paracetamola. Inhibitori mikrozomalne oksidacije smanjuju rizik od hepatotoksičnosti.

Rimantadin pojačava stimulativni učinak kofeina. Cimetidin smanjuje klirens rimantadina za 18%.

Askorbinska kiselina povećava koncentraciju benzilpenicilina u krvi. Poboljšava apsorpciju preparata gvožđa u crevima (pretvara feri gvožđe u dvovalentno gvožđe); može povećati izlučivanje gvožđa kada se koristi istovremeno sa deferoksaminom. Povećava rizik od razvoja kristalurije tijekom liječenja salicilatima i kratkodjelujućim sulfonamidima, usporava izlučivanje kiselina bubrezima i povećava izlučivanje lijekova koji imaju alkalnu reakciju (uključujući alkaloide). Smanjuje koncentraciju oralnih kontraceptiva u krvi. Povećava ukupni klirens etanola, što zauzvrat smanjuje koncentraciju askorbinske kiseline u tijelu. Kada se koristi istovremeno, smanjuje kronotropni učinak izoprenalina. Barbiturati i primidon povećavaju izlučivanje askorbinske kiseline u urinu. Smanjuje terapijski učinak antipsihotika (neuroleptika) - derivata fenotiazina, tubularne reapsorpcije amfetamina i tricikličkih antidepresiva.

Loratadin. Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6 povećavaju koncentraciju loratadina u krvi.

specialne instrukcije

Trajanje upotrebe - ne više od 5 dana.

Ne koristiti u prisustvu metastatskih tumora.

Osobe sklone konzumiranju etanola treba da se konsultuju sa lekarom pre početka lečenja ovim lekom, jer paracetamol može štetno delovati na jetru.

Utječe na sposobnost upravljanja vozilima i drugim mehanizmima koji zahtijevaju povećanu koncentraciju

Tokom perioda lečenja potrebno je voditi računa o upravljanju vozilima i drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

Obrazac za oslobađanje

5 g praha za pripremu rastvora za oralnu primenu (limun ili limun sa medom, ili malina, ili crna ribizla) u vrećicama koje se hermetički zatvaraju. 3, 6, 12 ili 24 kesice sa uputstvom za upotrebu u kartonskom pakovanju.

Uslovi skladištenja

Na suvom mestu na temperaturi ne višoj od 25°C. Čuvati van domašaja djece.

Najbolje do datuma

Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

Uslovi izdavanja iz apoteka

Dostupan bez recepta.

Proizvođači

dd "Pharmproekt"

Rusija, 192236, Sankt Peterburg, ul. Sofijskaja, 14, lit. A.

000 NPO "FarmaVILAR"

Rusija, 249096, oblast Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistička, br.

Ime pravno lice, na čije ime je izdata potvrda o registraciji

CJSC PharmFirma Sotex

Žalbe potrošača slati na adresu CJSC PharmFirma Sotex: Rusija,

1 41345, Moskovska oblast, opštinski okrug Sergijev Posad, seosko naselje Bereznjakovskoe, pos. Belikovo, 11.