Qan xəstəlikləri təhlükəlidir, geniş yayılmışdır, onlardan ən ağırı ümumiyyətlə sağalmazdır və ölümlə nəticələnir. Bədənin qan dövranı sistemi kimi vacib bir sistemi niyə patologiyalara məruz qalır? Səbəblər çox fərqlidir, bəzən hətta insanın nəzarətindən kənarda, lakin doğuşdan onu müşayiət edir.

Qan xəstəlikləri

Qan xəstəlikləri çox sayda və mənşəyinə görə müxtəlifdir. Onlar qan hüceyrələrinin strukturunun patologiyası və ya yerinə yetirdikləri funksiyaların pozulması ilə əlaqələndirilir. Həmçinin, bəzi xəstəliklər plazmaya təsir göstərir - hüceyrələrin yerləşdiyi maye komponent. Qan xəstəlikləri, siyahısı və onların meydana gəlməsinin səbəbləri həkimlər və elm adamları tərəfindən diqqətlə öyrənilir, bəziləri hələ müəyyən edilməmişdir.

Qan hüceyrələri - qırmızı qan hüceyrələri, ağ qan hüceyrələri və trombositlər. Eritrositlər - qırmızı qan hüceyrələri - toxumalara oksigeni daşıyır daxili orqanlar. Leykositlər - ağ qan hüceyrələri - infeksiyalarla mübarizə aparır və xarici cisimlər bədənə daxil olmaq. Trombositlər laxtalanmadan məsul olan rəngsiz hüceyrələrdir. Plazma qan hüceyrələrini ehtiva edən viskoz bir protein mayesidir. Qan dövranı sisteminin ciddi funksionallığı səbəbindən qan xəstəlikləri əsasən təhlükəlidir və hətta müalicəsi çətindir.

Qan dövranı sistemi xəstəliklərinin təsnifatı

Siyahısı olduqca böyük olan qan xəstəlikləri yayılma sahəsinə görə qruplara bölünə bilər:

• Anemiya. Hemoqlobinin patoloji olaraq aşağı səviyyədə olması vəziyyəti (bu, qırmızı qan hüceyrələrinin oksigen daşıyıcı komponentidir).
• Hemorragik diatez - laxtalanma pozğunluğu.
• Hemoblastoz (qan hüceyrələrinin, limfa düyünlərinin və ya sümük iliyinin zədələnməsi ilə əlaqəli onkologiya).
• Yuxarıdakı üçünə aid olmayan digər xəstəliklər.

Bu təsnifat, hüceyrələrin patoloji proseslərdən təsirləndiyi prinsipə görə xəstəlikləri bölür. Hər bir qrupda çoxlu qan xəstəlikləri var, onların siyahısı Xəstəliklərin Beynəlxalq Təsnifatına daxildir.

Qana təsir edən xəstəliklərin siyahısı

Bütün qan xəstəliklərini sadalasanız, siyahı çox böyük olar. Bədəndə görünüşlərinin səbəbləri, hüceyrə zədələnməsinin xüsusiyyətləri, simptomlar və bir çox digər amillərlə fərqlənirlər. Anemiya qırmızı qan hüceyrələrinə təsir edən ən çox yayılmış patologiyadır. Anemiyanın əlamətləri qırmızı qan hüceyrələrinin və hemoglobinin sayının azalmasıdır. Bunun səbəbi istehsalın azalması və ya böyük qan itkisi ola bilər. Hemoblastozlar - bu qrup xəstəliklərin əksəriyyətini lösemi və ya lösemi - qan xərçəngi tutur. Xəstəlik irəlilədikcə qan hüceyrələri bədxassəli şişlərə çevrilir. Xəstəliyin səbəbi hələ aydınlaşdırılmayıb. Lenfoma da onkoloji xəstəlikdir, limfa sistemində patoloji proseslər baş verir və leykositlər bədxassəli olur.

Miyelom plazmanı təsir edən qan xərçəngidir. Bu xəstəliyin hemorragik sindromları laxtalanma problemi ilə əlaqələndirilir. Onlar əsasən hemofiliya kimi anadangəlmə olurlar. Oynaqlarda, əzələlərdə və daxili orqanlarda qanaxma şəklində özünü göstərir. Aqammaqlobulinemiya serum plazma zülallarının irsi çatışmazlığıdır. Sistemli qan xəstəlikləri var, bunların siyahısına bədənin fərdi sistemlərinə (immun, limfatik) və ya bütövlükdə bütün bədənə təsir edən patologiyalar daxildir.

Anemiya

Qırmızı qan hüceyrələrinin patologiyası ilə əlaqəli qan xəstəliklərinə baxaq (siyahı). Ən çox yayılmış növlər:

• Talassemiya hemoglobinin əmələ gəlmə sürətinin pozulmasıdır.
• Otoimmün hemolitik anemiya - nəticədə inkişaf edir viral infeksiya, sifilis. Dərmanla əlaqəli qeyri-autoimmün hemolitik anemiya - spirt, ilan zəhəri və zəhərli maddələrlə zəhərlənmə nəticəsində.
• Dəmir çatışmazlığı anemiyası - bədəndə dəmir çatışmazlığı olduqda və ya xroniki qan itkisi ilə baş verir.
• B12 çatışmazlığı anemiyası. Səbəb qeyri-kafi qida qəbulu və ya udma qabiliyyətinin pozulması səbəbindən B12 vitamini çatışmazlığıdır. Nəticə mərkəzi sinir sistemi və mədə-bağırsaq traktının pozulmasıdır.
• Folat çatışmazlığı anemiyası - fol turşusunun olmaması səbəbindən baş verir.
• Oraq hüceyrəli anemiya - qırmızı qan hüceyrələri oraq şəklindədir, bu da ciddi irsi patologiyadır. Nəticə yavaş qan axını, sarılıqdır.
• İdiopatik aplastik anemiya qan hüceyrələrini çoxaldan toxumaların olmamasıdır. Şüalanma səbəbindən mümkündür.
• Ailəvi eritrositoz qırmızı qan hüceyrələrinin sayının artması ilə xarakterizə olunan irsi xəstəlikdir.

Hemoblastoz qrupunun xəstəlikləri

Bunlar əsasən qan xərçəngləri siyahısına lösemi növləri daxildir. Sonuncular, öz növbəsində, iki növə bölünür - kəskin (çox sayda xərçəng hüceyrələri, funksiyaları yerinə yetirmir) və xroniki (yavaş irəliləyir, qan hüceyrələrinin funksiyaları yerinə yetirilir).

Kəskin miyeloblastik lösemi sümük iliyi hüceyrələrinin bölünməsi və onların yetişməsinin pozulmasıdır. Xəstəliyin xarakterindən asılı olaraq kəskin leykemiyanın aşağıdakı növləri fərqləndirilir:

• yetişmədən;
• yetişmə ilə;
• promyelositik;
• miyelomonoblastik;
• monoblastik;
• eritroblastik;
• meqakaryoblastik;
• limfoblastik T hüceyrəsi;
• limfoblastik B hüceyrəsi;
• panmiyeloid lösemi.

Leykozun xroniki formaları:

• miyeloid lösemi;
• eritromyeloz;
• monositik lösemi;
• meqakaryositik lösemi.

Yuxarıda göstərilən xroniki xəstəliklər nəzərə alınır.

Letterer-Siwe xəstəliyi müxtəlif orqanlarda immun sistemi hüceyrələrinin yayılmasıdır, xəstəliyin mənşəyi bilinmir;

Miyelodisplastik sindrom, sümük iliyinə təsir edən xəstəliklər qrupudur, məsələn:

Hemorragik sindromlar

• Yayılmış damardaxili laxtalanma (DIC) qan laxtalarının əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunan qazanılmış bir xəstəlikdir.
• Yenidoğanın hemorragik xəstəliyi K vitamini çatışmazlığı səbəbindən laxtalanma faktorunun anadangəlmə çatışmazlığıdır.
• Qan plazmasında olan maddələrin çatışmazlığı, əsasən bunlara qanın laxtalanmasını təmin edən zülallar daxildir. 13 növü var.
• İdiopatik Daxili qanaxma nəticəsində dərinin rənginin dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Qanda aşağı trombosit səviyyələri ilə əlaqələndirilir.

Bütün qan hüceyrələrinin zədələnməsi

• Hemofaqositik limfohistiyositoz. Nadir bir genetik xəstəlik. Qan hüceyrələrinin limfositlər və makrofaqlar tərəfindən məhv edilməsi nəticəsində yaranır. Patoloji proses müxtəlif orqan və toxumalarda baş verir, nəticədə dəri, ağciyər, qaraciyər, dalaq, beyin zədələnir.
• infeksiya nəticəsində yaranır.
• Sitostatik xəstəlik. Bölünmə prosesində olan hüceyrələrin ölümü kimi özünü göstərir.
• Hipoplastik anemiya bütün qan hüceyrələrinin sayının azalmasıdır. Sümük iliyində hüceyrə ölümü ilə əlaqələndirilir.

Yoluxucu xəstəliklər

Qan xəstəlikləri bədənə daxil olan infeksiyalardan qaynaqlana bilər. Yoluxucu qan xəstəliklərinin hansı növləri var? Ən çox görülənlərin siyahısı:

• malyariya. İnfeksiya ağcaqanad dişləməsi zamanı baş verir. Bədənə nüfuz edən mikroorqanizmlər qırmızı qan hüceyrələrini yoluxdurur, nəticədə məhv olur və bununla da daxili orqanlara zərər verir, qızdırma və titrəməyə səbəb olur. Adətən tropiklərdə rast gəlinir.
• Sepsis - bu termin qanda böyük miqdarda bakteriyaların qana nüfuz etməsi nəticəsində yaranan patoloji prosesləri ifadə etmək üçün istifadə olunur. Sepsis bir çox xəstəlik nəticəsində baş verir - bu diabet, xroniki xəstəliklər, daxili orqanların xəstəlikləri, xəsarətlər və yaralar. Sepsisə qarşı ən yaxşı müdafiə yaxşı toxunulmazlıqdır.

Simptomlar

Qan xəstəliklərinin tipik əlamətləri yorğunluq, nəfəs darlığı, başgicəllənmə, iştahsızlıq, taxikardiyadır. Qanama səbəbiylə anemiya ilə başgicəllənmə, şiddətli zəiflik, ürək bulanması və huşunu itirmə meydana gəlir. Yoluxucu qan xəstəliklərindən danışırıqsa, onların simptomlarının siyahısı belədir: qızdırma, titreme, dəri qaşınması, iştahsızlıq. Xəstəliyin uzun bir kursu ilə kilo itkisi müşahidə olunur. Bəzən, məsələn, B12 çatışmazlığı anemiyasında olduğu kimi, pozğun dad və qoxu halları var. Sümüklərdə sıxıldıqda ağrı (lösemi ilə), genişlənmiş limfa düyünləri, sağ və ya sol hipokondriyumda (qaraciyər və ya dalaq) ağrı ola bilər. Bəzi hallarda dəri döküntüsü və burun qanamaları meydana gəlir. Aktiv erkən mərhələlər Qan xəstəlikləri heç bir əlamət göstərə bilməz.

Müalicə

Qan xəstəlikləri çox tez inkişaf edir, buna görə müalicə diaqnozdan dərhal sonra başlamalıdır. Hər xəstəliyin özünəməxsusluğu var spesifik xüsusiyyətlər, buna görə də müalicə hər bir halda fərqli olaraq təyin edilir. Lösemi kimi xərçəng xəstəliklərinin müalicəsi kimyaterapiyaya əsaslanır. Müalicənin digər üsulları qanköçürmə, intoksikasiyanın təsirini azaltmaqdır. Müalicə zamanı onkoloji xəstəliklər sümük iliyindən və ya qandan əldə edilən kök hüceyrələrdən istifadə edərək qan transplantasiyası. Xəstəliklə mübarizə aparmağın bu ən yeni yolu immunitet sistemini bərpa etməyə kömək edir və xəstəliyə qalib gəlməzsə, heç olmasa xəstənin ömrünü uzadır. Testlər xəstənin hansı yoluxucu qan xəstəliklərinə sahib olduğunu müəyyən etməyə imkan verirsə, prosedurların siyahısı ilk növbədə patogenin aradan qaldırılmasına yönəldilmişdir. Antibiotiklərin xilasetməyə gəldiyi yer budur.

Səbəblər

Çoxlu qan xəstəlikləri var, siyahı uzundur. Onların meydana gəlməsinin səbəbləri fərqlidir. Məsələn, qanın laxtalanması ilə bağlı problemlər adətən irsi olur. Onlar gənc uşaqlarda diaqnoz qoyulur. Siyahısına malyariya, sifilis və digər xəstəliklər daxil olan bütün qanlar infeksiyanın daşıyıcısı vasitəsilə ötürülür. Bu bir həşərat və ya başqa bir şəxs, cinsi tərəfdaş ola bilər. leykemiya kimi aydın olmayan etiologiyaya malikdir. Qan xəstəliyinin səbəbi də şüalanma, radioaktiv və ya zəhərli zəhərlənmə ola bilər. Anemiya bədəni lazımi elementlər və vitaminlərlə təmin etməyən pis qidalanma səbəbindən baş verə bilər.

Ən çətini, tək fokuslu lezyonlarla çox sklerozun differensial diaqnozudur sinir sistemi, çoxlu və müxtəlif simptomların meydana gəldiyi (məsələn, akustik neyroma ilə serebellopontin bucaq sindromu) və müxtəlif təbiətli sinir sisteminin multifokal lezyonları.

Dağınıq sklerozun differensiallaşdırılmalı olduğu təkfokal multisimptomatik lezyonlara beyin şişləri, ilk növbədə beyin sapı, onurğa beyni şişləri, məhdud serebral və onurğa araknoiditləri, kraniovertebral anomaliyalar, qan dövranı pozğunluqları, xüsusən də beyin və onurğa beynində xroniki olanlar, qranulomalar daxildir. bazal və onurğanın lokalizasiyası və s.

Dağınıq sklerozun bu xəstəliklərdən əsas fərqi prosesin multifokal olmasıdır; Bundan əlavə, bu xəstəliklərin hər birində dağınıq sklerozda rast gəlinməyən simptomlar var. Beləliklə, çox skleroz ilə, şişlərdən fərqli olaraq, heç bir sindrom yoxdur kəllədaxili hipertansiyon; dağınıq skleroz hallarında CT scan Beynin (KT) yalnız hidrosefalinin əlamətlərini və perifokal ödem və beyin dislokasiyası olmayan təcrid olunmuş aşağı sıxlıq ocaqlarını aşkar edir. Dağınıq skleroz məhdud beyin və onurğa araknoiditindən kəllədaxili hipertenziya əlamətlərinin və onurğa-beyin mayesində iltihabi dəyişikliklərin olmaması, kəllə-beyin və onurğa sinirlərinin köklərinin zədələnməsi əlamətlərinin olmaması, müvafiq beyin sümüyünün deformasiyasının olmaması ilə fərqlənir. pnevmoensefaloqrammalarda (PEG) və pnevmoyeloqrammalarda (PMG) maye boşluqları. Dağınıq sklerozda kraniovertebral qovşağın və onurğa sütununun sümüklərinin inkişaf anomaliyaları yoxdur, adətən beyin sapı, beyincik və onurğa beyninin anadangəlmə anomaliyaları müşayiət olunur. Dağınıq sklerozun çoxsaylı simptomları adətən hər hansı beyin sapı və ya onurğa damar sisteminə təsnif edilə bilməz ki, bu da dağınıq skleroz və sklerozu fərqləndirməyə imkan verir. damar lezyonları; çox skleroz ilə sistemik damar zədələnməsi əlamətləri yoxdur. Qanda və onurğa beyni mayesində iltihabi dəyişikliklərin olmaması, bəzi hallarda, həmçinin seroloji və immunoloji tədqiqatlar, dağınıq sklerozu yoluxucu qranulomalardan fərqləndirməyə imkan verir.

Çox sklerozun differensasiya edilməli olduğu sinir sisteminin multifokal lezyonları arasında, ilk növbədə, qeyd etmək lazımdır. iltihabi xəstəliklər sinir sistemi: kəskin yayılmış ensefalomielit, Devic neyromielit optika, kəskin ensefalomielit ilə ümumi infeksiyalar, pre-infeksion və peyvənd sonrası ensefalomielit. Dağınıq skleroz kəskin yayılmış ensefalomielitdən kəskin viral infeksiya əlamətlərinin olmaması, daha az kəskin başlanğıc, ümumi yoluxucu simptomların olmaması, xroniki mütərəqqi kurs, beyin və onurğanın maddəsində zədələnmə əlamətlərinin olmaması ilə fərqlənir. şnur. MS sistemik vaskulitlərdə (revmatizm, periarterit nodosa, digər immunopatoloji mənşəli vaskulitlər, sifilitik vaskulitlər və s.) sinir sisteminin multifokal lezyonlarından sistemli damar lezyonlarının olmaması (yəni, sinir sisteminin, damarların birləşmiş zədələnməsi, daxili orqanlar və periferik damarlar). Dağınıq skleroz van Boqatranın yarımkəskin sklerozan panensefalitindən və X ilə əlaqəli adrenolökodistrofiyadan assosiativ və komissural liflərin nisbi saxlanması ilə uzun proyeksiya yollarının üstünlük təşkil edən zədələnməsi ilə fərqlənir ki, bu da əhəmiyyətli aprakto-aqnostik pozğunluqların olmamasını müəyyən edir.

Dağınıq skleroz seruloplazmin çatışmazlığı, mis mübadiləsinin pozulması və ailə tarixinin olmaması ilə hepatoserebral distrofiyadan fərqlənir; irsi serebellar ataksiyalardan - bir qayda olaraq, ailə tarixinin olmaması ilə.

Bəzi hallarda ehtiyac var diferensial diaqnoz dağınıq skleroz və isteriya, dağınıq skleroz və neyroteptik sindrom, dağınıq skleroz və spirtli ensefalomielopatiya.

Diferensial diaqnoz apararkən, praktikada immunopatoloji mənşəli digər xəstəliklər - revmatizm, lupus eritematosus, miyasteniya gravis ilə baş verən çox sklerozun birləşmələrini nəzərə almaq lazımdır.

Klinik meyarlara görə dağınıq skleroza bənzər, lakin MRT-də aydın fərqləri olan xəstəliklər:

• Vegener qranulomatozu
• Whipple xəstəliyi
• Arnold-Chiari malformasiyası
• İzolyasiya olunmuş onurğa beyni lezyon sindromları:
• Ekstra- və intramedullar sıxılma lezyonları
• B12 vitamini çatışmazlığı
• İntrakranial neoplazma

Klinik və MRT meyarlarına görə dağınıq skleroza bənzər xəstəliklər (beyin onurğası mayesi dəyişdirilmir və ya tədqiqat mümkün deyil):

Xəstəlik
QİÇS	Serumda HİV-ə qarşı antikorlar
Protrombotik vəziyyətlər	Kəllədənkənar Doppleroqrafiya ( karotid arteriyalar) və exokardioqrafiya Koaquloqramma: protein S, zülal C, antitrombin III təyini, lupus antikoaqulyantının aşkarlanması, toxuma plazminogen aktivatorunun konsentrasiyasının təyini, plazminogen aktivator inhibitorlarının aktivliyi
Spinocerebellar degenerasiyalar	Klinik kurs və digər laboratoriya testlərində dəyişikliklərin olmaması
Mitoxondrial ensefalopatiyalar	Plazma və CSF-də laktat və piruvatın təyini, mitoxondrial DNT mutasiyalarının təyini, mitoxondrial pozğunluqları aşkar etmək üçün skelet əzələsinin biopsiyası
CADASIL (subkortikal infarktlar və leykoensefalopatiya ilə müşayiət olunan serebral autosomal dominant arteriopatiya)	Klinik gedişat, genetik əlaqənin təhlili, arteriopatik təzahürlər

Xəstəliklər. klinik, MRT və CSF meyarlarına görə MS-ə bənzər:

Xəstəliklər	Diaqnozu təsdiqləmək üçün testlər
Vaskulit: Sjogren sindromu, periarterit nodosa, sistemik lupus eritematosus	Antikardiolipin anticisimlərinin, antinüvə amilinin, yerli DNT-yə, Ro/SS-A və La/SS-B-yə qarşı anticisimlərin təyini. Lazım gələrsə, serebral angioqrafiya, tor qişanın fluoroangioqrafiyası, yarıq lampasının müayinəsi və biopsiya
Behçet xəstəliyi	Klinik təzahürlər (selikli dəri xoraları)
Neyroborrelioz	Serumda və CSF-də Borrelia burgdorferi-yə qarşı anticisimlərin təyini. Müsbət reaksiyalar Lues-TPHA testi ilə təsdiqlənir
Sarkoidoz	Kveim testi, zərdabda və CSF-də angiotenzin çevirici ferment səviyyələrinin təyini, hər hansı mövcud zədənin biopsiyası.
Adrenolökodistrofiya	Uzun zəncirli (daha yüksək) yağ turşularının təyini
HTLV-I infeksiyası	HTLV-I-ə qarşı antikorların təyini
Leberin görmə atrofiyası	11778 mövqeyində mutasiyanı istisna etmək üçün mitoxondrial DNT analizi
ADEM (kəskin yayılmış ensefalomielit)	Təkrar MRT müayinəsi və klinik kurs

Din insanların əbədi əzab əzabına baxmağı qadağan etdiyi üçün görməyi qadağan edir.

Didro D.

Dinin təhlükəsi dəm qazının insan orqanizmi üçün təhlükəsi ilə eynidir. Bu qaz (karbonmonoksit) rəngsiz və qoxusuzdur. İnsanlara görünməzdir. Ona görə də o, adamın özündən xəbərsiz adam öldürür. Oksigen əvəzinə karbonmonoksit qanda hemoglobinə bağlanır və orqanizm oksigen çatışmazlığından ölür. Adam sadəcə yuxuya gedir, beyni sönür və... bu qədər. Yuxuda bir növ xoş ölüm. Din də çox yumşaq və hiss olunmadan hərəkət edir. Birincisi, insan razılaşır ki, o, nəyəsə inanmalıdır (“hamı nəyəsə inanır”) və bu və ya digər tanrı mütləq bir şey olmalıdır (“nənəm inanırdı, anam inanırdı, mən də inanıram”). Xoşbəxtlikdən, əhalinin əksəriyyəti bu mərhələdə dayanır, buna görə də biz onları pravoslav bütpərəstləri adlandırırıq. Onlar pravoslav olduqlarını deyirlər, amma inancın ehkamlarını bilmirlər, ildə bir neçə dəfə kilsələrə baş çəkirlər və çətinliklə etiraf edirlər. Eyni zamanda, ulduz falı, karma və digər qeyri-pravoslav inanclarına da inanırlar, həmçinin bütpərəst ayinləri yerinə yetirirlər, məsələn: ölülərin məzarlarında içki içmək, Yeni ili Şaxta Baba və Qar Qızla qeyd etmək, nal asmaq. və evlərində başqa amuletlər.

Bununla belə, “həqiqi” imana daha yaxın olmaq istəyənlər də var. Bunun üçün onlar İncil oxumağa və doqmaları öyrənməyə başlayırlar. Əgər bu tədqiqatlardan əvvəl insanın bir damla belə ağıl var idisə, o, ya İncildə təsvir olunan Allahın əxlaqsız hərəkətləri və dogmaların məntiqsizliyi ilə barışmalı, ya da pravoslavlığı tərk edərək ateist (nadir hallarda) və ya tərəfdar olmalıdır. pravoslav nöqteyi-nəzərindən bəzi bidətlər, burada Tanrı daha mərhəmətlidir və dogmalar sağlam düşüncəyə o qədər də açıq şəkildə zidd deyil. Pravoslavlıqda qalmağa qərar verənlər, yəni. ağıldan və ya əxlaqdan imtina edərək əsassız doqmaların xeyrinə bataqlığa getdikcə daha da dərinləşirlər. Belə insanlar tənqidi düşüncəni söndürür, ağıl yuxusuna düşürlər. Doqma və vətənpərvərlik ədəbiyyatının öyrənilməsinin sona çatması ilə onlar üçün dini yuxu reallığı əvəz edir. Bu, yuxuda gəzənlərə bənzəyir: onlar adi insanlara bənzəyirlər: yemək yeyirlər, gəzirlər, danışırlar. Amma söhbət reallıqla dini baxışları arasında ziddiyyətə gələn kimi tamamilə məntiqsiz “arqumentlər” irəli sürməyə (başqa sözlə, boş-boş danışmağa) başlayırlar. Maraqlı bir şey ortaya çıxır: beş dəqiqə əvvəl siz bu şəxslə qeyri-dini mövzuda ünsiyyətdə idiniz və o, məntiq və sağlam düşüncədən istifadə edərək sizinlə əsaslı şəkildə mübahisə etdi. Əgər məntiqlə sübut etsəniz, o, hətta səhv etdiyini etiraf etməyə hazır idi. Ancaq dini mövzuya keçən kimi onun başında hansısa qoruyucu yandı: uşaq bağçası səviyyəli bəhanələr və tənqidə dərhal dözməyən digər “arqumentlər” istifadə olundu. Onları öz sözləri ilə tutsanız, sadəcə olaraq darıxdırıcı sükuta keçirlər (stupor). Bu düşüncə vəziyyəti rus İnternetində PGM kimi qısaldılmış "Beyin pravoslavlığı" adını aldı.

PGM əhəmiyyətli dərəcədə irəliləyə bilər, çünki insan axmaqlığının həddi yoxdur. Üstəlik, bu din bütün dünyaya iddia edir. Bu dünyada hər şey bir-birinə bağlıdır və bu əlaqələr vasitəsilə məntiqsizlik insan həyatının başqa sahələrinə keçir. Doğrudan da, sferaların birində məntiqsizliyə yol verilirsə, o zaman birinin digərində ağlını söndürməsinə nə mane ola bilər? PGM bütün insan düşüncə proseslərini əhatə etdikdə, yazıq öz xəyalında yaşayan qeyri-adekvat bir insana çevrilir. Onun yuxusunda heç bir məntiqi və rasional məhdudiyyət yoxdur. Amma eyni zamanda məntiqsiz və irrasional olan başqa məhdudiyyətlər də var. Prinsipcə, bir şey olmasaydı, bunda səhv bir şey olmazdı. Onun yuxusu oyanarkən baş verir. Bu insan öz xəyalının qaydalarına uyğun olaraq reallığımızda hərəkət etməyə başlayır. O, hər kəslə birlikdə tanrısının əmrlərini həyata keçirməyə başlayır əlçatan yollar, reallığımızda məntiqsiz, irrasional, əxlaqsız və cinayətkar olsalar belə.

Əxlaqın beş səviyyəsi

(A - Duluman E.K., filologiya elmləri doktoru, ilahiyyat elmləri namizədi, “Ateistin əxlaqı və Allaha şəxsi inanca əsaslanan əxlaq”). Ateistlərin əxlaqını mühakimə edəndə özünü ateistin yerinə qoyursan. İndi ateist olsaydınız, indi ateistləri ittiham etdiyiniz bütün iyrənc şeyləri edərdiniz. Sizin, cihadçılar, Dulumanı necə aldatmaq barədə fikir mübadiləsində (mən sizin dindar və çox mömin planlarınıza artıq açıq şəkildə cavab vermişəm), Gennadi Cardinalov (və ya Komendantov) yazır ki, ateistlərin əxlaqsızlığı onların yuxarıda olması ilə bağlıdır. heç kim onların davranışlarına cavab vermir. Necə olur ki, cavab vermirlər? Əxlaq həmişə davranışlarınıza görə məsuliyyət götürməkdir. Amma bu əxlaqın səviyyəsini həmişə insanın kimlər qarşısında məsuliyyət hiss etdiyi müəyyən edir.

1. Əxlaqi davranışın ən yüksək səviyyəsinə o zaman nail olur ki, insan öz fitrətinin belə olması səbəbindən əxlaqi hərəkət edir. O, ideal olaraq, yaxşı, əxlaqi hərəkət etməlidir, ona görə yox ki, Allah və ya başqası ona zəncəfil verəcək, ya da boynuna vuracaq. İnsan davranışına görə ilk növbədə özünə cavabdehdir. Və yalnız bu halda onun əxlaqı həqiqi, heç bir eqoist qatışıq olmadan, əxlaqlıdır. Bu, İmmanuel Kantın Əxlaqi İmperativ, Mənəvi Maksim adlandırdığı şeyin həyata keçirilməsidir. Burada insanın şəxsiyyəti heç vaxt Allahın, cəmiyyətin və ya digər insanların şəxsiyyətindən kənar məqsədlərə çatmaq üçün bir vasitə kimi çıxış etmir. Bu, əxlaqi davranışın ən yüksək səviyyəsi və ən yüksək keyfiyyətidir. Bu, ancaq ateistə xas ola bilər. Ancaq yalnız! Bu əxlaq səviyyəsi təhsil, təlim və özünütərbiyə yolu ilə əldə edilir. Deməyək ki, bu səviyyə asanlıqla əldə edilir. Çox çətin!...Ancaq indi mənəvi idealın həyata keçirilməsindən danışmayacam. Bu başqa bir müzakirə mövzusudur.

2. Əxlaqi vəziyyətin növbəti, həm də hələ də yüksək səviyyəsi həmin əxlaqın ictimai fayda, başqalarına xidmətlə ölçülən vəziyyətidir. (Əxlaqın birinci, ən yüksək səviyyəsinə ümumbəşəri əxlaq, ictimai əxlaq elementləri daxildir. Əxlaqın birinci, ən yüksək səviyyəsinə əxlaqın bütün aşağı səviyyələrində əxlaqi olan, şübhəli, əxlaqsız çirkablardan təmizlənən hər şey daxildir.) On Bu ikinci səviyyədə. Əxlaqdan asılı olaraq, insan öz əxlaqi postulatlarını cəmiyyətə, bəşər övladının sağ qalmasına və çiçəklənməsinə xidmət etməkdə görür ("Həyatın mənası haqqında teoremimə" baxın). Cəmiyyət də öz növbəsində fərddən onun istək və şəxsi maraqlarından asılı olmayaraq fədakarlıq tələb edir. Bu yüksək mənəviyyat səviyyəsində biz qəhrəmanları, zahidləri və cəmiyyətin (və bəşəriyyətin) onların sayəsində mövcud olduğu, yaşadığı və hərəkət etdiyi hər kəsi görürük.

3. Üçüncü, orta səviyyədən aşağı əxlaq səviyyəsi cəza qorxusu və cəmiyyətdən (digər insanlardan) mükafata susamağa əsaslanır. Burada tərbiyəçi və mənəviyyat səviyyəsinin göstəricisi Cinayət Məcəlləsi, ictimai təltiflər və tanınma, valideyn qarşısında borc hissi və s. Əgər cəmiyyəti və ya insanları qarışdırırsınızsa, cəmiyyət və insanlar (dostlar, valideynlər, iş yoldaşları) sizi cəzalandırır; yaxşı bir iş görmüsən, özünü layiqli aparırsan - mükafatlandırılırsan. Maddi, fiziki və mənəvi, əxlaqi olaraq mükafatlandırırlar, cəzalandırırlar... İnsanlığın gündəlik həyatda sallanması da bu orta əxlaq çərçivəsindədir.

4. Dördüncü, aşağı səviyyəli əxlaq dinin formalaşdırdığı əxlaqdır. Bu aşağı əxlaq səviyyəsinə din əxlaqı deyilir. Bu əxlaq özündə ümumbəşəri əxlaq elementlərini ehtiva edir (saxlayır), lakin bu ümumbəşəri əxlaq elementləri insana Allah adı ilə yad bir şey kimi, kənardan diktə edilmiş, insana və cəmiyyətə zorla tətbiq edilən davranış kimi təqdim olunur. Ümumbəşəri əxlaq elementlərinin din tərəfindən aşılanmasının müsbət və mənfi tərəfləri var. Üstünlüklər ondan ibarətdir ki, insana çoxəsrlik sınaqdan keçmiş, əməldə özünü doğrultmuş, şəxsiyyət və cəmiyyətin həyatı üçün təsirli olmuş və təsirli olan bu və digər davranışlar təqdim olunur. Ümumbəşəri əxlaq ünsürlərinin Tanrı adı ilə müqəddəsləşdirilməsi müəyyən əxlaqi davranış qaydalarını Mübahisəsiz və Qaçılmaz Vaciblik zirvəsinə qaldırır. Beləliklə, əxlaqi davranışın müəyyən elementləri Allahın ən yüksək səlahiyyəti tərəfindən dəstəklənir. Amma əxlaqi davranışın bu ilahi nurunun nöqsanları ondan ibarətdir ki, ilahi müqəddəslik insana əxlaqi davranışın mahiyyətini ilahi davranış deyil, insan davranışı kimi tanımağa mane olur. Bu müqəddəsləşmə həm də cəmiyyətdə keçmişin adət-ənənələrini, qalıqlarını qoruyub saxlayır. Əxlaqın özünün inkişafına mane olur. Bu baxımdan din, məsələn, qadınlara, qəriblərə və başqa dinə mənsub insanlara qarşı nifrətli münasibət tərbiyə edir, oruc tutmaqda və ya şənlikdə zərər və fayda görməyə mane olur və s. Din əxlaqında insan ruhanilərin irəli sürdüyü Allahın iradəsinə uyğun davranmalıdır. Əxlaq isə yalnız yaxşı davranış deyil, həm də iradənin sərbəst ifadəsidir. Din əxlaqında insan seçim hüququndan məhrumdur, ona görə də dini tövsiyələr məzmunca əxlaqi olsa belə, həqiqi əxlaqi davranışdan məhrumdur. Deyilənləri ümumiləşdirərək qeyd etmək lazımdır ki, din ictimai şüurun bir forması kimi ümumbəşəri əxlaq elementlərini - həmin əxlaqi davranışın tarixən formalaşmış və ənənə əsasında müəyyən bir cəmiyyətdə (cəmiyyətdə) saxlanılan elementlərini ehtiva edir. avropalıların, ərəblərin, çinlilərin, yəhudilərin, yaxud Bindibu qəbiləsinin...).

5, Ən çox aşağı səviyyə Çox vaxt əxlaqsızlıqla birləşən əxlaq, yalnız Allaha olan şəxsi iman üzərində qurulan bir əxlaqdır. (Mən bir ateist olaraq demək istəyirəm ki, Tanrı yoxdur və bu Tanrının varlığına inanmaq kökündən, əvvəldən axıra qədər yanlış olan bir inancdır; yanlış inanclar üzərində yalnız yanlış əxlaqın qurulması mümkündür. İstəyirəm. bütün bunları demək, amma indi bütün bunları deməyəcəyəm). Rəqiblərimdən xahiş edirəm ki, yazılanları diqqətlə oxusunlar: “Yalnız Allaha şəxsi iman üzərində qurulan əxlaq”. Burada din əxlaqından söhbət getmir. Din əxlaqı insanın Allaha olan şəxsi inamına deyil, ictimai şüurun bir forması kimi dinə əsaslanan əxlaqdır. Allaha şəxsi iman möminin şəxsiyyətinə təsir göstərir. Din isə ictimai şüurun bir forması kimi cəmiyyətə, o cümlədən Allaha inanmayan insanlara öz təsirini göstərir. Möminin davranışının Allahın özü tərəfindən idarə edildiyi və diktə edildiyi kimi bir illüziyası var. Əslində mömin üçün Allah özü onun dünyagörüşünün və əxlaqının əksi və göstəricisidir. Bu halda Allah möminə davranışı şəxsən diktə etmir, möminin davranışına bəraət qazandırır. Yenə deyilənləri oxuyun: möminin davranışını şəxsən diktə edən Allah deyil, möminin indiki rəftarına (yaxşı və pis) bu möminin Allahı haqq qazandırır. Və elə bir davranış yoxdur ki, bu və ya digər mömin üçün Allah şəxsən haqq qazandırmasın. Mömin Allahın adı ilə hər şeyi edə bilər: özünə işgəncə verər, malını kasıba verə bilər, qonşusunu soyar, cəmiyyətə pislik edər, qonşusuna iş görər... Amma onun hər hansı əxlaqi davranışında həmişə var. sırf şəxsi maraq. Belə bir mömin insanlara və cəmiyyətə yaxşılıq edir, ona görə ki, cəmiyyət və ya qonşuları onun üçün çox əzizdir, ona görə deyil ki, Allahı ona belə buyurur və Allah möminə bunun üçün vəd edir: cənnət, günahların bağışlanması, övliyaya yüksəldilməsi – vəssalam. ürəyi nə istəyirsə. Əxlaqını Allaha əsaslandıran (təbii ki, mövcud olmayan) möminin (təbii ki, mövcud olan) davranışında öz nəfsi maraqları ön plandadır. Axı onun Allahı onun şəxsi olduğu üçün bu Tanrı da onun şəxsi mənafeyinə, möminlə üzvi şəkildə bağlıdır. Xristianların bağışlanma haqqında təlimi öz əxlaqını Allaha şəxsi inamı üzərində quran möminin əxlaqi xarakterinə xüsusilə dağıdıcı təsir göstərir... Məcbur oluram ki, xilas haqqında xristian təlimini qısaca qeyd edim: insanın ruhunun xilası haqqında, onda nicat, mömin həyatının mənasını görür. Müqəddəs Kitaba əsaslanan xristianlıq günahsız insan olmadığını, hər kəsin günahkar olduğunu öyrədir. (İndi mənim ifadə etdiyim xristianlığın təlimlərini təsdiq etmək üçün bibliyadan sitatlar və kilsə qanunlarına istinad etməyə məni məcbur etməyin. Bunu başqa, əlverişli vaxtda edəcəm.) Deməli, bütün insanlar günahkardır. Ancaq Allahın səltənətinə, cənnətə yalnız günahsız insanlar, müqəddəslər girə bilər. Bütün insanlar günahkardırsa, heç kim müqəddəs ola bilməz və Allahın Padşahlığına girə bilməz, ruhunu xilas edə bilməz. Xristianlıq və İncil vəziyyətdən çıxış yolunu insanın tövbəsində görür. Tövbə et və xilas olacaqsan, İncil öyrədir. O deyir ki, elə bir günah yoxdur ki, Allah tövbə edəni bağışlamasın. Amma biz tövbə etməliyik. Günahlarınızdan tövbə edin. Günahlardan tövbə etmək üçün isə bu günahlar işlənməlidir. Günah yoxdur - tövbə yoxdur. Tövbə yoxdur - xilas yoxdur. Bu xristian əxlaqi dogmalarına əsaslanaraq məşhur Qrişka Rasputin öyrətdi: "Əgər günah etməsən, tövbə etməyəcəksən, nə qədər çox tövbə edəcəksən və Allahın Padşahlığına bir o qədər tez girəcəksən!" Tövbə etmək, əlbəttə ki, yaxşı bir şeydir. Yaxşı bir şey, amma bu tövbənin dini baxışında deyil. Əgər cəmiyyət və dostlar cəmiyyət üzvünün etdiklərinə görə tövbə etməsini tələb edirsə və bununla kifayətlənirlərsə, bu, müsbət mənəvi təsir göstərir. Burada cəmiyyəti, insanları korlamısınız - cəmiyyət qarşısında, insanların qarşısında öz günahınızı dərk etdiniz, müəyyən mənəvi cəzaya məruz qaldınız, belə demək mümkünsə, mənəvi aşınmaya məruz qaldınız. Amma Allaha şəxsi iman əsasında qurulan əxlaqda vəziyyət tamam başqadır və tövbənin təsiri sırf mənfidir. Burada Allaha şəxsi imanla belə bir mənzərə ortaya çıxır: insan cəmiyyətə, qonşularına pislik edir, Allah qarşısında tövbənin mənəvi aşınmasını yaşayır. Birini incitdin və Bağışlayana tövbə etdin - və özünü müqəddəs hesab et, özünü yüksək əxlaqlı bir insan hesab et. Belə bir mömin dərin inamla addımlayır: “Mən həqiqətən insanlarla, cəmiyyətlə günah işlətmişəm, amma Allah məni bağışladısa, mən Allah qarşısında təmizəm Tanrım, mənim üçün insanların mənim haqqımda nə düşündüyü, davranışımı necə qiymətləndirdiyi mənim üçün önəmli deyil, mənim şəxsi Tanrım hər şeydir, insanlar isə heçdir. Lakin saytın düşünən ziyarətçiləri daha sonra öz əxlaqını Allaha şəxsi iman üzərində quran insanın davranışının vəziyyətini özləri təhlil edə biləcəklər; Allah qarşısında öz davranışlarına görə cavabdeh olan insanlar, lakin Cəmiyyət, qonşuları, heç söz demədən - şəxsiyyətlərinin və taleyinin Böyüklüyünün qarşısında deyil. Namazda qışqırmaq: "Mən insan deyiləm, qurduyam, keçi dişləyənlərə məzəmmətdir və insanların alçaldılmasıdır." xalq arasında) - Məzmur 21:7) və insanlar arasında bir qurd, rüsvayçılıq və xalq arasında xor olaraq qalmaq - bu, artıq mənəvi ləyaqət deyil, bir müəllim dedi: "Bir insanı ard-arda on dəfə çağırsan inildəyəcək və o, it kimi hürəcək.” (Çirkli insanlar, amma Allah qarşısında tövbə et...)

Kannibalizm meylləri

(Hə?) Bir dəfə soruşdum ki, sizdə belə adamyeyənlik meylləri haradandır? Yaxşı... sən cavab vermədin... səninlə həmişə olduğu kimi... Amma burada, indi, sübut edəndə, bunu heç sən yox, müqəddəs kilsə kimi sübut edirsən - çörək bədənə çevrilir. Məsihin, qanda şərabın olmasından belə çıxır ki, həqiqətən inanan, yeməyini dua və İMAN ilə yeyən, yeyən möminlər, doğrudan da, çörək əvəzinə insan əti yeyir, qanla yuyurlar??? Odur ki, bəlkə də bu şəkillər - əsl xristian dindarlarının dinc süfrəsinin şəkilləri - qüllələr və qüllər haqqında bütün bu əfsanələrin əsasını təşkil edirdi? Bənövşə, düzünü və düzünü de, şam yeməyinə oturub bir dilim Borodino çörəyindən dişləmək, çiy insan ətinin dadını ağzında hiss etmək istəyirsən?

Dinin təhlükələrinin növləri

I. Məsih: “haqsız sərvətlə özünə dostluq et”; “Mən yer üzünə sülh gətirməyə gəldiyimi düşünməyin; Mən sülh gətirməyə deyil, qılınc gətirməyə gəlmişəm, çünki mən kişini atasına, qızı anasına, gəlini qayınanasına və insanın düşmənlərinə qarşı bölməyə gəlmişəm. öz ev təsərrüfatı." “Hər kəs Mənim yanıma gəlib atasına, anasına, arvadına, uşaqlarına, qardaş və bacılarına nifrət etməzsə, mənim şagirdim ola bilməz”; (L16_1-9, Mf10_34-36, L14_26).

Bəs dindən hansı təhlükələr gəlir? Gəlin PGM-nin səbəb olduğu şeylərə baxaq (digər dinlərin təhlükələri az-çox oxşardır).

1. İqtisadiyyat sahəsində.

1.1. Sosial-iqtisadi inkişafa yönələ biləcək vəsaitlər faydasız ayinlərə xərclənir. Müqayisə edin: istehsalçıya gəlirin bir hissəsini gələcək elmi tədqiqatlara yatırmağa imkan verəcək yeni kompüter almaq və ya eyni məbəddə yanması üçün bir məbəddə şam almaq.

1.2. Rus Pravoslav Kilsəsinə dövlət büdcəsindən vəsaitin ayrılması, demək olar ki, heç bir izi görünmədən sovrulur. Eyni vəsait elmi tədqiqatlara və ya ehtiyacı olan vətəndaş kateqoriyalarına maddi yardım üçün istifadə oluna bilərdi.

1.3. Müasir Rusiyada bir çox məmurlar, onların yurisdiksiyasında olan ərazilərdə yerləşən təşkilatlardan narkotik hovuzunun fəaliyyətini maliyyələşdirməsini tələb edirlər.

2. Cinayət hüquqpozmaları sahəsində.

2.1. Qeyri-pravoslav insanların öldürülməsi üçün təbliğat. İncildən sitatlara baxın.

2.2. Kafirlərin öldürülməsinə görə məsuliyyətin götürülməsi.

3. Əxlaq sahəsində.

3.1. Valideynləri onları keşişlərin himayəsinə vermiş uşaqlara qarşı zorakılıq hərəkətləri.

3.2. Qədim yəhudi cəmiyyətinin əxlaqını müasir cəmiyyətə sırımaq.

3.3. Köləliyə bəraət qazandırmaq.

3.4. Qadın statusunun mal-qara statusu ilə eyniləşdirilməsi.

3.5. Vətəni müdafiə etmək üçün uşaqlıq - "Ada" filminə baxın.

3.6. Sosial bərabərsizliyin möhkəmlənməsi.

4. Elm sahəsində.

4.1. Yalançı elmi və antielmi fikirlərin təbliği.

4.2. Elmi tədqiqatlarda saxtakarlıq.

4.3. Məntiqli, rasional, elmi düşünən insanlara qarşı zorakılıq, onları pravoslav tanrısını tanımağa məcbur etmək. 4.4. İrrasional dogmatika nöqteyi-nəzərindən elmi araşdırmalara qadağa.

5. Ekologiya sahəsində.

5.1. Heyvanlara qarşı zorakılıq kimi qurban kəsmək.

5.2. Yararsız rituallar üçün vəhşi təbiətə zərər.

Məhz buna görə də ateistlər, aqnostiklər və antiklerikallar məktəblərdə hərbi sənaye kompleksinin tətbiqinə, mediada pravoslavların beyinlərinin yuyulmasına, rus pravoslav kilsəsinin dövlət büdcəsinə cəlb edilməsinə qarşı çıxırlar. Rus Pravoslav Kilsəsinin və digər dini qurumların bu hərəkətləri bütün cəmiyyət üçün təhlükələrə səbəb olur. Yoxsa narkotiklərin öldürdüyünə şübhə edirsiniz?

Sayt yalnız məlumat məqsədləri üçün istinad məlumatları təqdim edir. Xəstəliklərin diaqnozu və müalicəsi bir mütəxəssisin nəzarəti altında aparılmalıdır. Bütün dərmanların əks göstərişləri var. Bir mütəxəssislə məsləhətləşmə tələb olunur!

Qan xəstəlikləri Hüceyrə elementlərinin (eritrositlər, trombositlər, leykositlər) və ya qan plazmasının kəmiyyətində, strukturunda və ya funksiyalarında pozğunluqların olması ilə bir ümumi qrupa birləşdirilmiş, səbəbləri, klinik təzahürləri və gedişatında çox heterojen olan patologiyaların geniş toplusunu təmsil edir. Fəsil tibb elmi Qan sistemi xəstəlikləri ilə məşğul olan sahəyə hematologiya deyilir.

Qan xəstəlikləri və qan sistemi xəstəlikləri

Qan xəstəliklərinin mahiyyəti qırmızı qan hüceyrələrinin, trombositlərin və ya leykositlərin sayının, strukturunun və ya funksiyalarının dəyişməsi, həmçinin qammopatiyalarda plazmanın xüsusiyyətlərinin pozulmasıdır. Yəni, qan xəstəliyi qırmızı qan hüceyrələrinin, trombositlərin və ya leykositlərin sayının artması və ya azalması, həmçinin onların xüsusiyyətlərinin və ya strukturunun dəyişməsindən ibarət ola bilər. Bundan əlavə, patoloji tərkibində patoloji zülalların görünüşü və ya qanın maye hissəsinin komponentlərinin normal miqdarının azalması/artırılması səbəbindən plazmanın xüsusiyyətlərinin dəyişməsindən ibarət ola bilər.

Hüceyrə elementlərinin sayında dəyişikliklər nəticəsində yaranan qan xəstəliklərinin tipik nümunələri, məsələn, anemiya və ya eritremiyadır (qanda qırmızı qan hüceyrələrinin sayının artması). Hüceyrə elementlərinin strukturunda və funksiyalarında dəyişikliklər nəticəsində yaranan qan xəstəliyinə misal olaraq oraqvari hüceyrəli anemiya, “tənbəl ağ qan hüceyrəsi” sindromu və s. Hüceyrə elementlərinin kəmiyyətinin, strukturunun və funksiyalarının dəyişdiyi patologiyalar adətən qan xərçəngi adlanan hemoblastozlardır. Xarakterik xəstəlik qan, plazma xassələrindəki dəyişikliklərdən qaynaqlanır - bu miyelomdur.

Qan sisteminin xəstəlikləri və qan xəstəlikləri eyni patologiyalar dəsti üçün fərqli adlardır. Bununla belə, "qan sisteminin xəstəlikləri" termini daha dəqiq və düzgündür, çünki bu qrupa daxil olan bütün patologiyalar yalnız qanın özünə deyil, həm də sümük iliyi, dalaq və qanyaradıcı orqanlara aiddir. Limfa düyünləri. Axı qan xəstəliyi yalnız hüceyrə elementlərinin və ya plazmanın keyfiyyətində, kəmiyyətində, strukturunda və funksiyalarında dəyişiklik deyil, həm də hüceyrələrin və ya zülalların istehsalına, habelə onların məhvinə cavabdeh olan orqanlarda müəyyən pozğunluqlardır. Buna görə də, əslində, hər hansı bir qan xəstəliyi ilə, onun parametrlərinin dəyişməsinin arxasında qan elementlərinin və zülallarının sintezi, saxlanması və məhv edilməsi ilə birbaşa əlaqəli olan hər hansı bir orqanın işində bir pozğunluq var.

Qan, müxtəlif ekoloji amillərə reaksiya verdiyi üçün, həmçinin onun tərkibində çoxlu biokimyəvi, immunoloji və metabolik proseslərin baş verdiyi üçün parametrlərində çox qeyri-sabit olan bədənin bir toxumasıdır. Bu nisbətən "geniş" həssaslıq spektrinə görə, qanın parametrləri müxtəlif şərtlərdə və xəstəliklərdə dəyişə bilər ki, bu da qanın özünün patologiyasını göstərmir, ancaq onda baş verən reaksiyanı əks etdirir. Xəstəlik sağaldıqdan sonra qan parametrləri normala qayıdır.

Ancaq qan xəstəlikləri qırmızı qan hüceyrələri, lökositlər, trombositlər və ya plazma kimi bilavasitə komponentlərinin patologiyasıdır. Bu o deməkdir ki, qan parametrlərini normal vəziyyətə gətirmək üçün hüceyrələrin (eritrositlər, trombositlər və leykositlər) xüsusiyyətlərini və sayını normal dəyərlərə mümkün qədər yaxınlaşdırmaqla mövcud patologiyanı müalicə etmək və ya zərərsizləşdirmək lazımdır. Lakin qan parametrlərində dəyişikliklər həm somatik, nevroloji və psixi xəstəliklərdə, həm də qan patologiyalarında eyni ola bildiyi üçün sonuncuları müəyyən etmək üçün müəyyən vaxt və əlavə müayinələr tələb olunur.

Qan xəstəlikləri - siyahı

Hal-hazırda həkimlər və elm adamları Xəstəliklərin Beynəlxalq Təsnifatı, 10-cu revizion (ICD-10) siyahısına daxil edilmiş aşağıdakı qan xəstəliklərini müəyyən edirlər:
1. Dəmir çatışmazlığı anemiyası;
2. B12 çatışmazlığı anemiyası;
3. fol turşusu çatışmazlığı anemiyası;
4. Zülal çatışmazlığı səbəbindən anemiya;
5. Skorbüt səbəbiylə anemiya;
6. Müəyyən edilməmiş anemiya pis qidalanma nəticəsində yaranan;
7. ferment çatışmazlığı səbəbindən anemiya;
8. Talassemiya (alfa talassemiya, beta talassemiya, delta beta talassemiya);
9. fetal hemoglobinin irsi davamlılığı;
10. Oraq hüceyrəli anemiya;
11. İrsi sferositoz (Minkowski-Choffard anemiyası);
12. irsi elliptositoz;
13. otoimmün hemolitik anemiya;
14. Dərmanların səbəb olduğu qeyri-otoimmün hemolitik anemiya;
15. hemolitik-uremik sindrom;
16. Paroksismal nocturnal hemoglobinuriya (Marchiafava-Micheli xəstəliyi);
17. Əldə edilmiş saf qırmızı hüceyrə aplaziyası (eritroblastopeniya);
18. konstitusiya və ya dərmana bağlı aplastik anemiya;
19. İdiopatik aplastik anemiya;
20. Kəskin posthemorragik anemiya (kəskin qan itkisindən sonra);
21. Neoplazmalar səbəbiylə anemiya;
22. Xroniki somatik xəstəliklərdə anemiya;
23. Sideroblastik anemiya (irsi və ya ikincil);
24. anadangəlmə diseritropoetik anemiya;
25. Kəskin miyeloblastik differensasiya olunmamış lösemi;
26. Yetişməmiş kəskin miyeloblastik lösemi;
27. Yetişmə ilə kəskin miyeloid lösemi;
28. Kəskin promyelositik lösemi;
29. Kəskin miyelomonoblastik lösemi;
30. kəskin monoblastik lösemi;
31. kəskin eritroblastik lösemi;
32. Kəskin meqakaryoblastik lösemi;
33. Kəskin limfoblastik T hüceyrəli lösemi;
34. Kəskin lenfoblastik B hüceyrəli lösemi;
35. kəskin panmiyeloid lösemi;
36. Letterer-Siwe xəstəliyi;
37. miyelodisplastik sindrom;
38. Xroniki miyeloid lösemi;
39. Xroniki eritromyeloz;
40. Xroniki monositik lösemi;
41. Xroniki meqakaryositik lösemi;
42. subleykemik miyeloz;
43. Mast hüceyrəli lösemi;
44. makrofagik lösemi;
45. Xroniki lenfositik lösemi;
46. Tüklü hüceyrə lösemi;
47. Polisitemiya vera (eritremiya, Vaquez xəstəliyi);
48. Sezar xəstəliyi (dəri limfositoma);
49. mikoz göbələkləri;
50. Burkitt limfosarkoması;
51. Lennert limfoması;
52. Histiositoz bədxassəli;
53. Mast hüceyrəli bədxassəli şiş;
54. Həqiqi histiositik lenfoma;
55. MALT limfoması;
56. Hodgkin xəstəliyi (limfoqranulomatoz);
57. Hodgkin olmayan limfomalar;
58. Multipl miyelom (ümumi plazmasitoma);
59. Waldenström makroqlobulinemiyası;
60. Alfa ağır zəncir xəstəliyi;
61. Qamma ağır zəncir xəstəliyi;
62. yayılmış damardaxili laxtalanma (DIC sindromu);
63.
64. K vitaminindən asılı qan laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı;
65. Koaqulyasiya faktoru I çatışmazlığı və disfibrinogenemiya;
66. laxtalanma faktoru II çatışmazlığı;
67. Koaqulyasiya faktoru V çatışmazlığı;
68. VII laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (irsi hipoprokonvertinemiya);
69. Qanın laxtalanma faktoru VIII-in irsi çatışmazlığı (von Willebrand xəstəliyi);
70. IX qanın laxtalanma faktorunun irsi çatışmazlığı (Christamas xəstəliyi, hemofiliya B);
71. Qanın laxtalanma faktoru X-in irsi çatışmazlığı (Styuart-Prover xəstəliyi);
72. XI qanın laxtalanma faktorunun irsi çatışmazlığı (hemofiliya C);
73. XII laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (Hageman qüsuru);
74. Koaqulyasiya faktoru XIII çatışmazlığı;
75. kallikrein-kinin sisteminin plazma komponentlərinin çatışmazlığı;
76. Antitrombin III çatışmazlığı;
77. İrsi hemorragik telangiektaziya (Rendu-Osler xəstəliyi);
78. Qlanzman trombasteniyası;
79. Bernard-Soulier sindromu;
80. Wiskott-Aldrich sindromu;
81. Chediak-Higashi sindromu;
82. TAR sindromu;
83. Hegglin sindromu;
84. Kasabach-Merritt sindromu;
85.
86. Elers-Danlos sindromu;
87. Gasser sindromu;
88. Allergik purpura;
89.
90. Saxta qanaxma (Munchausen sindromu);
91. aqranulositoz;
92. Funksional pozğunluqlar polimorfonükleer neytrofillər;

93. eozinofiliya;
94. methemoglobinemiya;
95. Ailəvi eritrositoz;
96. Əsas trombositoz;
97. Hemofaqositik limfohistiyositoz;
98. infeksiya səbəbiylə hemofaqositik sindrom;
99. Sitostatik xəstəlik.

Yuxarıda göstərilən xəstəliklər siyahısına bu gün məlum olan qan patologiyalarının əksəriyyəti daxildir. Bununla belə, bəzi nadir xəstəliklər və ya eyni patologiyanın formaları siyahıya daxil edilmir.

Qan xəstəlikləri - növləri

Qan xəstəliklərinin bütün dəsti, hansı hüceyrə elementlərinin və ya plazma zülallarının patoloji olaraq dəyişdirildiyindən asılı olaraq şərti olaraq aşağıdakı böyük qruplara bölünə bilər:
1. Anemiya (hemoqlobin səviyyəsinin normadan aşağı olduğu şərtlər);
2. Hemorragik diatez və ya hemostaz sisteminin patologiyası (qanın laxtalanmasının pozulması);
3. Hemoblastozlar (qan hüceyrələrinin, sümük iliyinin və ya limfa düyünlərinin müxtəlif şiş xəstəlikləri);
4. Digər qan xəstəlikləri (hemorragik diatez, anemiya və ya hemoblastozla əlaqəli olmayan xəstəliklər).

Bu təsnifat çox ümumidir, bütün qan xəstəliklərini hansı ümumi patoloji prosesin getdiyinə və dəyişikliklərdən hansı hüceyrələrə təsir etdiyinə görə qruplara ayırır. Əlbəttə ki, hər bir qrupda spesifik xəstəliklərin çox geniş spektri var ki, bu da öz növbəsində növlərə və növlərə bölünür. Böyük miqdarda məlumatlara görə çaşqınlıq yaratmamaq üçün hər bir göstərilən qan xəstəliklərinin təsnifatını ayrıca nəzərdən keçirək.

Anemiya

Beləliklə, anemiya hemoglobin səviyyəsinin normadan aşağı düşdüyü bütün şərtlərin birləşməsidir. Hal-hazırda, anemiya baş verməsinin aparıcı ümumi patoloji səbəbindən asılı olaraq aşağıdakı növlərə təsnif edilir:
1. hemoglobin və ya qırmızı qan hüceyrələrinin sintezinin pozulması səbəbindən anemiya;
2. hemoglobin və ya qırmızı qan hüceyrələrinin artan parçalanması ilə əlaqəli hemolitik anemiya;
3. Qan itkisi ilə əlaqəli hemorragik anemiya.
Qan itkisi səbəbindən anemiya iki növə bölünür:

• Kəskin posthemorragik anemiya - sürətli, eyni vaxtda 400 ml-dən çox qan itkisindən sonra baş verir;
• Xroniki posthemorragik anemiya - kiçik, lakin daimi qanaxma (məsələn, ağır menstruasiya, mədə xorasından qanaxma və s.) nəticəsində uzunmüddətli, daimi qan itkisi nəticəsində baş verir.

Hemoqlobin sintezinin pozulması və ya qırmızı qan hüceyrələrinin formalaşması nəticəsində yaranan anemiya, aşağıdakı növlərə bölünür:
1. Aplastik anemiya:

• Qırmızı hüceyrə aplaziyası (konstitusiya, dərmana səbəb olan və s.);
• Qismən qırmızı hüceyrə aplaziyası;
• Blackfan-Diamond anemiyası;
• Fankoni anemiyası.

2. Anadangəlmə diseritropoetik anemiya.
3. Miyelodisplastik sindrom.
4. Çatışmazlıq anemiyaları:

• Dəmir çatışmazlığı anemiyası;
• fol turşusu çatışmazlığı anemiyası;
• B12 çatışmazlığı anemiyası;
• Skorbüt səbəbiylə anemiya;
• Pəhrizdə kifayət qədər protein olmaması səbəbindən anemiya (kwashiorkor);
• Amin turşularının çatışmazlığı səbəbindən anemiya (orotasidurik anemiya);
• Mis, sink və molibden çatışmazlığı səbəbindən anemiya.

5. Hemoqlobin sintezinin pozulması nəticəsində yaranan anemiya:

• Porfiriyalar - sideroachristik anemiyalar (Kelly-Paterson sindromu, Plummer-Vinson sindromu).

6. Xroniki xəstəliklərin anemiyası (böyrək çatışmazlığı ilə, xərçəngli şişlər və s.).
7. Hemoqlobin və digər maddələrin artan istehlakı ilə anemiya:

• Hamiləlik anemiyası;
• Emzirmə anemiyası;
• İdmançıların anemiyası və s.

Gördüyünüz kimi, hemoglobin sintezinin pozulması və qırmızı qan hüceyrələrinin əmələ gəlməsi nəticəsində yaranan anemiyanın spektri çox genişdir. Ancaq praktikada bu anemiyaların əksəriyyəti nadir və ya çox nadirdir. Gündəlik həyatda insanlar ən çox dəmir çatışmazlığı, B12 çatışmazlığı, fol turşusu çatışmazlığı və s. Bu anemiyalar, adından da göründüyü kimi, hemoglobin və qırmızı qan hüceyrələrinin meydana gəlməsi üçün lazım olan maddələrin kifayət qədər olmaması səbəbindən əmələ gəlir. Hemoqlobin və qırmızı qan hüceyrələrinin sintezinin pozulması ilə əlaqəli ikinci ən çox yayılmış anemiya forması ağır xroniki xəstəliklərdə inkişaf edən formadır.

Qırmızı qan hüceyrələrinin artan parçalanması nəticəsində yaranan hemolitik anemiya, irsi və qazanılmış bölünür. Müvafiq olaraq, irsi hemolitik anemiyalar valideynlər tərəfindən nəsillərə ötürülən hər hansı bir genetik qüsurdan qaynaqlanır və buna görə də sağalmazdır. Və qazanılmış hemolitik anemiya ətraf mühit faktorlarının təsiri ilə əlaqələndirilir və buna görə də tamamilə müalicə olunur.

Hal-hazırda limfomalar iki əsas növə bölünür - Hodgkin (limfoqranulomatoz) və qeyri-Hodgkin. Lenfoqranulomatoz (Hodgkin xəstəliyi, Hodgkin lenfoma) növlərə bölünmür, lakin müxtəlif formalarda baş verə bilər. klinik formaları, hər birinin özünəməxsusluğu var klinik xüsusiyyətləri və terapiyanın əlaqəli nüansları.

Hodgkin olmayan limfomalar aşağıdakı növlərə bölünür:
1. Follikulyar limfoma:

• Qarışıq böyük hüceyrə və bölünmüş nüvəli kiçik hüceyrə;
• Böyük hüceyrə.

2. Diffuz limfoma:

• Kiçik hüceyrə;
• Parçalanmış nüvəli kiçik hüceyrə;
• Qarışıq kiçik hüceyrə və böyük hüceyrə;
• retikulosarkoma;
• İmmunoblastik;
• limfoblastik;
• Burkitt şişi.

3. Periferik və dəri T hüceyrəli limfomalar:

• Sezary xəstəliyi;
• mikoz göbələkləri;
• Lennert limfoması;
• Periferik T hüceyrəli lenfoma.

4. Digər limfomalar:

• limfosarkoma;
• B hüceyrəli lenfoma;
• MALT limfoması.

Hemorragik diatez (qan laxtalanma xəstəlikləri)

Hemorragik diatez (qanın laxtalanması xəstəlikləri) bu və ya digər qanın laxtalanma pozğunluğu və müvafiq olaraq qanaxma meyli ilə xarakterizə olunan çox böyük və dəyişkən xəstəliklər qrupudur. Qan laxtalanma sisteminin hansı hüceyrələri və ya prosesləri pozulduğundan asılı olaraq, bütün hemorragik diatezlər aşağıdakı növlərə bölünür:
1. Disseminasiya olunmuş damardaxili laxtalanma sindromu (DIC sindromu).
2. Trombositopeniya (qanda trombositlərin sayı normadan azdır):

• İdiopatik trombositopenik purpura (Werlhof xəstəliyi);
• Yenidoğulmuşların alloimmun purpurası;
• Yenidoğulmuşların transimmun purpurası;
• Heteroimmun trombositopeniya;
• Allergik vaskülit;
• Evans sindromu;
• Damar psevdohemofiliyası.

3. Trombositopatiyalar (trombositlər qüsurlu quruluşa və aşağı funksional fəaliyyətə malikdir):

• Hermansky-Pudlak xəstəliyi;
• TAR sindromu;
• May-Hegglin sindromu;
• Wiskott-Aldrich xəstəliyi;
• Qlanzman trombasteniyası;
• Bernard-Soulier sindromu;
• Chediak-Higashi sindromu;
• Von Willebrand xəstəliyi.

4. Damar patologiyası və laxtalanma prosesinin laxtalanma əlaqəsinin çatışmazlığı səbəbindən qan laxtalanma pozğunluqları:

• Rendu-Osler-Weber xəstəliyi;
• Louis-Bar sindromu (ataksiya-telangiektaziya);
• Kasabach-Merritt sindromu;
• Elers-Danlos sindromu;
• Gasser sindromu;
• Hemorragik vaskulit (Şeynlayn-Henoch xəstəliyi);
• Trombotik trombositopenik purpura.

5. Kinin-kallikrein sisteminin pozğunluqları nəticəsində yaranan qanaxma pozğunluqları:

• Fletcher qüsuru;
• Williams qüsuru;
• Fitzgerald qüsuru;
• Phlojac qüsuru.

6. Qazanılmış koaqulopatiyalar (laxtalanmanın laxtalanma komponentinin pozulması fonunda qanın laxtalanmasının patologiyası):

• Afibrinogenemiya;
• istehlak koaqulopatiyası;
• fibrinolitik qanaxma;
• fibrinolitik purpura;
• İldırım purpurası;
• Yenidoğanın hemorragik xəstəliyi;
• K-vitaminindən asılı amillərin çatışmazlığı;
• Antikoaqulyantlar və fibrinolitiklər qəbul etdikdən sonra laxtalanma pozğunluqları.

7. İrsi koaqulopatiyalar (laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı nəticəsində yaranan qan laxtalanma pozğunluqları):

• fibrinogen çatışmazlığı;
• II laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (protrombin);
• Koaqulyasiya faktorunun V çatışmazlığı (labil);
• VII faktor çatışmazlığı;
• laxtalanma faktoru VIII çatışmazlığı (hemofiliya A);
• IX laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (Milad xəstəliyi, hemofiliya B);
• Koaqulyasiya faktoru X çatışmazlığı (Stuart-Prower);
• XI faktor çatışmazlığı (hemofiliya C);
• Koaqulyasiya faktoru XII çatışmazlığı (Hageman xəstəliyi);
• XIII laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (fibrin stabilləşdirici);
• Tromboplastin prekursorlarının çatışmazlığı;
• AC globulin çatışmazlığı;
• Proakselerin çatışmazlığı;
• Damar hemofiliyası;
• Disfibrinogenemiya (anadangəlmə);
• hipoprokonvertinemiya;
• Ovren xəstəliyi;
• Artan antitrombin tərkibi;
• Anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (anti-laxtalanma faktorları) səviyyəsinin artması.

Digər qan xəstəlikləri

Bu qrupa nədənsə hemorragik diatez, hemoblastoz və anemiya kimi təsnif edilə bilməyən xəstəliklər daxildir. Bu gün bu qan xəstəlikləri qrupuna aşağıdakı patologiyalar daxildir:
1. Aqranulositoz (qanda neytrofillərin, bazofillərin və eozinofillərin olmaması);
2. Bant neytrofillərinin fəaliyyətinin funksional pozğunluqları;
3. eozinofiliya (qanda eozinofillərin sayının artması);
4. methemoglobinemiya;
5. Ailəvi eritrositoz (qırmızı qan hüceyrələrinin sayının artması);
6. Essential trombositoz (qan trombositlərinin sayının artması);
7. İkincili polisitemiya (bütün qan hüceyrələrinin sayının artması);
8. Leykopeniya (qanda leykositlərin sayının azalması);
9. Sitostatik xəstəlik (sitostatik dərmanların qəbulu ilə əlaqəli xəstəlik).

Qan xəstəlikləri - simptomlar

Qan xəstəliklərinin simptomları çox dəyişkəndir, çünki patoloji prosesdə hansı hüceyrələrin iştirak etdiyindən asılıdır. Beləliklə, anemiya ilə toxumalarda oksigen çatışmazlığı əlamətləri ön plana çıxır, hemorragik vaskulitlə - qanaxmanın artması və s. Beləliklə, bütün qan xəstəlikləri üçün vahid və ümumi simptomlar yoxdur, çünki hər bir xüsusi patoloji özünəməxsus klinik əlamətlərin unikal birləşməsi ilə xarakterizə olunur.

Bununla belə, bütün patologiyalara xas olan və qanın disfunksiyası nəticəsində yaranan qan xəstəliklərinin əlamətlərini təxminən müəyyən etmək mümkündür. Beləliklə, ümumi müxtəlif xəstəliklər aşağıdakı simptomlar hesab edilə bilər:

• Zəiflik;
• Nəfəs darlığı;
• Ürək döyüntüsü;
• iştahanın azalması;
• Demək olar ki, daim davam edən bədən istiliyinin artması;
• Tez-tez və uzun müddətli yoluxucu və iltihablı proseslər;
• Dərinin qaşınması;
• Dad və qoxunun təhrif edilməsi (insan xüsusi qoxuları və dadları bəyənməyə başlayır);
• Sümük ağrısı (lösemi ilə);
• Petechiae, qançırlar və s. kimi qanaxma;
• Burun, ağız və mədə-bağırsaq traktının selikli qişalarından daimi qanaxma;
• Sol və ya sağ hipokondriyumda ağrı;
• Aşağı performans.

Qan xəstəliklərinin simptomlarının bu siyahısı çox qısadır, lakin ən tipik olanları gəzməyə imkan verir klinik təzahürlər qan sisteminin patologiyaları. Bir şəxs yuxarıda göstərilən simptomlardan hər hansı biri ilə qarşılaşarsa, ətraflı müayinə üçün həkimə müraciət etməlidir.

Qan xəstəlikləri sindromları

Sindrom oxşar patogenezi olan bir xəstəlik və ya patologiyalar qrupuna xas olan sabit simptomlar toplusudur. Beləliklə, qan xəstəlikləri sindromları onların inkişafının ümumi mexanizmi ilə birləşən klinik simptomlar qruplarıdır. Üstəlik, hər bir sindrom, hər hansı bir sindromu müəyyən etmək üçün bir insanda mövcud olmalı olan simptomların sabit birləşməsi ilə xarakterizə olunur. Qan xəstəlikləri üçün müxtəlif patologiyalarda inkişaf edən bir neçə sindrom fərqlənir.

Beləliklə, həkimlər hazırda qan xəstəliklərinin aşağıdakı sindromlarını müəyyən edirlər:

• Anemik sindrom;
• hemorragik sindrom;
• Nekrotizan ülseratif sindrom;
• intoksikasiya sindromu;
• Ossalji sindromu;
• Protein patologiyası sindromu;
• Sideropenik sindrom;
• Pletorik sindrom;
• Sarılıq sindromu;
• limfadenopatiya sindromu;
• Hepato-splenomegali sindromu;
• qan itkisi sindromu;
• qızdırma sindromu;
• hematoloji sindrom;
• sümük iliyi sindromu;
• Enteropatiya sindromu;
• Artropatiya sindromu.

Sadalanan sindromlar fonda inkişaf edir müxtəlif xəstəliklər qan, bəziləri yalnız oxşar inkişaf mexanizmi olan dar bir patoloji diapazonu üçün xarakterikdir, digərləri isə əksinə, demək olar ki, hər hansı bir qan xəstəliyində aşkar edilir.

Anemik sindrom

Anemiya sindromu anemiya, yəni qanda hemoglobinin aşağı səviyyəsi ilə təhrik edilən bir sıra simptomlar ilə xarakterizə olunur, buna görə toxumalar oksigen aclığı yaşayır. Anemik sindrom bütün qan xəstəliklərində inkişaf edir, lakin bəzi patologiyalarda özünü göstərir ilkin mərhələlər, və başqaları üçün - daha sonra.

Beləliklə, anemiya sindromunun təzahürləri aşağıdakı simptomlardır:

• Solğunluq dəri və selikli qişalar;
• Quru və qabıqlı və ya nəm dəri;
• Quru, kövrək saçlar və dırnaqlar;
• selikli qişalardan qanaxma - diş əti, mədə, bağırsaq və s.;
• başgicəllənmə;
• Qeyri-sabit yeriş;
• Gözlərin qaralması;
• Qulaqlarda səs-küy;
• Yorğunluq;
• yuxululuq;
• Gəzinti zamanı nəfəs darlığı;
• Ürək döyüntüsü.

Anemiyanın ağır vəziyyətlərində insanda ayaqların xəmiri olması, dadın pozulması (yeyilməz şeylər, məsələn, təbaşir), dildə yanma hissi və ya onun parlaq al-qırmızı rəngi, həmçinin yemək parçalarını udarkən boğulma ola bilər.

Hemorragik sindrom

Hemorragik sindrom aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Dişlərin çıxarılması və ağız mukozasının zədələnməsi zamanı diş ətlərinin qanaxması və uzun müddətli qanaxma;
• Mədə nahiyəsində narahatlıq hissi;
• sidikdə qırmızı qan hüceyrələri və ya qan;
• Enjeksiyon ponksiyonlarından qanaxma;
• Dəridə qançırlar və qanaxmaları dəqiq müəyyənləşdirin;
• Baş ağrısı;
• oynaqlarda ağrı və şişkinlik;
• Əzələlərdə və oynaqlarda qanaxma nəticəsində yaranan ağrı səbəbindən aktiv hərəkət edə bilməmək.

Hemorragik sindrom aşağıdakı qan xəstəlikləri ilə inkişaf edir:
1. Trombositopenik purpura;
2. von Willebrand xəstəliyi;
3. Rendu-Osler xəstəliyi;
4. Glanzmann xəstəliyi;
5. Hemofiliya A, B və C;
6. hemorragik vaskulit;
7. DIC sindromu;
8. Hemoblastozlar;
9. aplastik anemiya;
10. Qəbul böyük dozalar antikoaqulyantlar.

Nekrotizan xora sindromu

Nekrotizan xora sindromu aşağıdakı simptomlar dəsti ilə xarakterizə olunur:

• Ağız mukozasında ağrı;
• Diş ətindən qanaxma;
• Ağızda ağrı səbəbiylə yemək yeyə bilməmək;
• Bədən istiliyinin artması;
• titrəmə;
• Pis nəfəs;
• Vajinada axıntı və narahatlıq;
• Defekasiyada çətinlik.

Ülseratif-nekrotik sindrom hemoblastozlar, aplastik anemiya, həmçinin radiasiya və sitostatik xəstəliklərlə inkişaf edir.

İntoksikasiya sindromu

İntoksikasiya sindromu aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Ümumi zəiflik;
• Üşümə ilə qızdırma;
• Bədən istiliyində uzun müddət davamlı artım;
• nasazlıq;
• İş qabiliyyətinin azalması;
• Ağız mukozasında ağrı;
• Üst tənəffüs yollarının ümumi tənəffüs xəstəliyinin simptomları.

İntoksikasiya sindromu hemoblastozlar, hematosarkomalar (Hodgkin xəstəliyi, limfosarkoma) və sitostatik xəstəliklə inkişaf edir.

Ossalji sindromu

Ossalji sindromu müxtəlif sümüklərdə ağrı ilə xarakterizə olunur, ilk mərhələlərdə ağrı kəsiciləri ilə aradan qaldırıla bilər. Xəstəlik irəlilədikcə ağrı daha da güclənir və artıq analjeziklər tərəfindən aradan qaldırılmır, hərəkətdə çətinlik yaradır. Xəstəliyin sonrakı mərhələlərində ağrı o qədər güclü olur ki, insan hərəkət edə bilmir.

Ossalgik sindrom çoxlu miyeloma ilə, həmçinin limfoqranulomatoz və hemangioma ilə sümük metastazları ilə inkişaf edir.

Protein patologiyası sindromu

Protein patologiyası sindromu qanda çoxlu miqdarda patoloji zülalların (paraproteinlər) olması nəticəsində yaranır və aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur:

• Yaddaşın və diqqətin pisləşməsi;
• Bacaklarda və qollarda ağrı və uyuşma;
• Burun, diş əti və dilin selikli qişasının qanaxması;
• retinopatiya (göz funksiyasının pozulması);
• Böyrək çatışmazlığı (xəstəliyin sonrakı mərhələlərində);
• Ürəyin, dilin, oynaqların disfunksiyası, tüpürcək vəziləri və dəri.

Protein patoloji sindromu miyeloma və Waldenström xəstəliyində inkişaf edir.

Sideropenik sindrom

Sideropenik sindrom insan orqanizmində dəmir çatışmazlığından yaranır və aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur:

• Qoxu hissi pozğunluğu (insan işlənmiş qazların, yuyulmuş beton döşəmələrin və s. qoxuları sevir);
• Dadın pozulması (insan təbaşir, əhəng, kömür, quru taxıl və s. dadını sevir);
• Qida udmaqda çətinlik;
• Əzələ zəifliyi;
• solğun və quru dəri;
• Ağızın künclərində qıcolmalar;
• İncə, kövrək, eninə zolaqlı konkav dırnaqları;
• İncə, kövrək və quru saçlar.

Sideropenik sindrom Werlhof və Randu-Osler xəstəliklərində inkişaf edir.

Pletorik sindrom

Pletorik sindrom aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Baş ağrısı;
• Bədəndə istilik hissi;
• Başa qan axını;
• Qırmızı üz;
• Barmaqlarda yanma;
• Paresteziya (göz qabığı hissi və s.);
• Dərinin qaşınması, hamam və ya duşdan sonra daha pisdir;
• İstilik dözümsüzlüyü;

Sindrom eritremiya və Vaquez xəstəliyi ilə inkişaf edir.

Sarılıq sindromu

Sarılıq sindromu dərinin və selikli qişaların xarakterik sarı rəngə boyanması ilə özünü göstərir. Hemolitik anemiya ilə inkişaf edir.

Limfadenopatiya sindromu

Limfadenopatiya sindromu aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Müxtəlif limfa düyünlərinin böyüməsi və həssaslığı;
• İntoksikasiya əlamətləri (qızdırma, Baş ağrısı, yuxululuq və s.);
• tərləmə;
• Zəiflik;
• Güclü kilo itkisi;
• Yaxınlıqdakı orqanların sıxılması səbəbindən genişlənmiş limfa düyünləri sahəsində ağrı;
• İrinli məzmunun axıdılması ilə fistulalar.

Sindrom xroniki limfositar leykemiya, limfoqranulomatoz, limfosarkoma, kəskin limfoblastik leykemiya və yoluxucu mononükleoz.

Hepato-splenomeqali sindromu

Hepato-splenomeqaliya sindromu qaraciyər və dalağın ölçüsünün artması nəticəsində yaranır və aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Qarın yuxarı hissəsində ağırlıq hissi;
• Qarın yuxarı hissəsində ağrı;
• Qarın həcminin artması;
• Zəiflik;
• Azaldılmış performans;
• Sarılıq (xəstəliyin gec mərhələsində).

Sindrom infeksion mononükleoz, irsi mikrosferositoz, otoimmün hemolitik anemiya, oraqvari hüceyrəli və B12 çatışmazlığı anemiyası, talassemiya, trombositopeniya, kəskin leykoz, xroniki limfo- və miyeloid leykemiya, həmçinin valösemiya, həmçinin leykemiyada inkişaf edir .

Qan itkisi sindromu

Qanama sindromu keçmişdə ağır və ya tez-tez qanaxma ilə xarakterizə olunur müxtəlif orqanlar və aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Dəridə qançırlar;
• əzələlərdə hematomlar;
• qanaxmalara görə oynaqlarda şişlik və ağrı;
• Dəridə hörümçək damarları;

Sindrom hemoblastozlar, hemorragik diatez və aplastik anemiya ilə inkişaf edir.

Qızdırma sindromu

Qızdırma sindromu soyuqdəymə ilə birlikdə temperaturun uzun və davamlı artması ilə özünü göstərir. Bəzi hallarda, qızdırma fonunda, insan dərinin daimi qaşınması və ağır tərləmə ilə narahatdır. Sindrom hemoblastoz və anemiya ilə müşayiət olunur.

Hematoloji və sümük iliyi sindromları

Hematoloji və sümük iliyi sindromları kliniki xarakter daşımır, çünki onlar simptomları nəzərə almır və yalnız qan testlərində və sümük iliyi yaxmalarında dəyişikliklər əsasında aşkar edilir. Hematoloji sindrom qırmızı qan hüceyrələrinin, trombositlərin, hemoglobinin, leykositlərin və qan ESR-nin normal sayının dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Həm də xarakterik olan faiz dəyişməsidir müxtəlif növlər leykoformulada olan leykositlər (bazofillər, eozinofillər, neytrofillər, monositlər, limfositlər və s.). Sümük iliyi sindromu müxtəlif hematopoetik mikrobların hüceyrə elementlərinin normal nisbətinin dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Bütün qan xəstəliklərində hematoloji və sümük iliyi sindromları inkişaf edir.

Enteropatiya sindromu

Enteropatiya sindromu sitostatik xəstəliklə inkişaf edir və onun selikli qişasının xoralı-nekrotik lezyonları nəticəsində bağırsağın müxtəlif pozğunluqları ilə özünü göstərir.

Artropatiya sindromu

Artropatiya sindromu qanın laxtalanmasının pisləşməsi və müvafiq olaraq qanaxma meyli (hemofiliya, leykemiya, vaskulit) ilə xarakterizə olunan qan xəstəliklərində inkişaf edir. Sindrom, aşağıdakı xarakterik simptomları təhrik edən qan oynaqlara daxil olması səbəbindən inkişaf edir:

• Təsirə məruz qalan oynağın şişməsi və qalınlaşması;
• Təsirə məruz qalan oynaqda ağrı;

Qan xəstəlikləri üçün testlər (qan parametrləri)

Qan xəstəliklərini müəyyən etmək üçün kifayət qədər sadə testlər aparılır, onların hər birində müəyyən göstəricilər müəyyən edilir. Beləliklə, bu gün müxtəlif qan xəstəliklərini müəyyən etmək üçün aşağıdakı testlərdən istifadə olunur:
1. Ümumi qan analizi

• Leykositlərin, eritrositlərin və trombositlərin ümumi sayı;
• Leykoformulaların sayı (100 hesablanmış hüceyrədə bazofillərin, eozinofillərin, zolaqlı və seqmentli neytrofillərin, monositlərin və limfositlərin faizi);
• qan hemoglobin konsentrasiyası;
• Qırmızı qan hüceyrələrinin forması, ölçüsü, rəngi və digər keyfiyyət xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi.

2. Retikulositlərin sayı.
3. Trombositlərin sayı.
4. Çimdik testi.
5. Duke qanaxma vaxtı.
6. Bu kimi parametrlərin təyini ilə koaquloqramma:

• fibrinogen miqdarı;
• protrombin indeksi (PTI);
• Beynəlxalq normallaşdırılmış nisbət (INR);
• aktivləşdirilmiş qismən tromboplastin vaxtı (aPTT);
• Kaolin vaxtı;
• Trombin vaxtı (TV).

7. Koaqulyasiya faktorlarının konsentrasiyasının təyini.
8. Miyelogram - ponksiyondan istifadə edərək sümük iliyinin götürülməsi, ardınca smear hazırlamaq və müxtəlif hüceyrə elementlərinin sayını, habelə onların 300 hüceyrəyə nisbətini hesablamaq.

Prinsipcə, yuxarıda sadalanan sadə testlər hər hansı bir qan xəstəliyini müəyyən etməyə imkan verir.

Bəzi ümumi qan pozğunluqlarının müəyyən edilməsi

Çox vaxt gündəlik nitqdə insanlar müəyyən şərtləri və qan reaksiyalarını xəstəliklər adlandırırlar, bu doğru deyil. Ancaq tibbi terminologiyanın incəliklərini və qan xəstəliklərinin spesifik xüsusiyyətlərini bilmədən insanlar özlərinin və ya yaxınlarının vəziyyətini təyin etmək üçün öz terminlərindən istifadə edirlər. Ən çox yayılmış oxşar terminlərə, habelə onların nə demək olduğunu, bunun əslində hansı vəziyyət olduğunu və həkimlər tərəfindən necə düzgün adlandırıldığına baxaq.

Yoluxucu qan xəstəlikləri

Düzünü desək, yoluxucu qan xəstəliklərinə yalnız mononükleoz daxildir, bu nisbətən nadirdir. “Yoluxucu qan xəstəlikləri” dedikdə insanlar hər hansı orqan və sistemlərin müxtəlif yoluxucu xəstəliklərində qan sisteminin reaksiyalarını nəzərdə tuturlar. Yəni, infeksiya hər hansı bir orqanda (məsələn, tonzillit, bronxit, uretrit, hepatit və s.) baş verir və immun sisteminin reaksiyasını əks etdirən qanda müəyyən dəyişikliklər meydana çıxır.

Viral qan xəstəliyi

Viral qan xəstəliyi, insanların yoluxucu qan xəstəliyi adlandırdıqları bir dəyişiklikdir. Bu zaman qan parametrlərində əks olunan hər hansı bir orqandakı infeksion prosesə virus səbəb olub.

Xroniki qan patologiyası

Bu terminlə insanlar adətən qan parametrlərində uzun müddət mövcud olan hər hansı dəyişikliyi nəzərdə tuturlar. Məsələn, bir şəxs uzun müddət yüksək ESR ola bilər, lakin hər hansı bir klinik simptomlar və aşkar xəstəliklər yoxdur. Belə olan halda insanlar bizim danışdığımıza inanırlar xroniki xəstəlik qan. Ancaq bu, mövcud məlumatların yanlış təfsiridir. Belə vəziyyətlərdə qan sisteminin digər orqanlarda baş verən bəzi patoloji proseslərə reaksiyası var və həkimə və xəstəyə diaqnostik axtarış istiqamətində özlərini istiqamətləndirməyə imkan verəcək klinik simptomların olmaması səbəbindən sadəcə hələ müəyyən edilməmişdir.

İrsi (genetik) qan xəstəlikləri

İrsi (genetik) qan xəstəlikləri gündəlik həyatda olduqca nadirdir, lakin onların spektri kifayət qədər genişdir. Belə ki, irsi qan xəstəliklərinə məlum hemofiliya, eləcə də Marchiafava-Miceli xəstəliyi, talassemiya, oraq hüceyrəli anemiya, Wiskott-Aldrich, Chediak-Higashi sindromları və s. Bu qan xəstəlikləri adətən doğuşdan görünür.

Sistemli qan xəstəlikləri

"Sistem qan xəstəlikləri" - həkimlər adətən bir insanın testlərində dəyişikliklər aşkar edildikdə və başqa bir orqanın deyil, qanın patologiyasını nəzərdə tutanda oxşar bir ifadə yazırlar. Çox vaxt bu formulasiya lösemi şübhəsini gizlədir. Bununla belə, belə sistemli xəstəlik qan yoxdur, çünki demək olar ki, bütün qan patologiyaları sistemlidir. Buna görə də, bu söz həkimin qan xəstəliyinə şübhəsini göstərmək üçün istifadə olunur.

Otoimmün qan xəstəlikləri

Otoimmün qan xəstəlikləri immunitet sisteminin öz qan hüceyrələrini məhv etdiyi patologiyalardır. Bu patologiyalar qrupuna aşağıdakılar daxildir:

• otoimmün hemolitik anemiya;
• Dərman səbəb olduğu hemoliz;
• yenidoğanın hemolitik xəstəliyi;
• qanköçürmədən sonra hemoliz;
• İdiopatik otoimmün trombositopenik purpura;
• Otoimmün neytropeniya.

Qan xəstəliyi - səbəblər

Qan xəstəliklərinin səbəbləri müxtəlifdir və bir çox hallarda dəqiq məlum deyil. Məsələn, çatışmazlıq anemiyası ilə xəstəliyin səbəbi hemoglobinin meydana gəlməsi üçün lazım olan hər hansı bir maddənin olmaması ilə əlaqələndirilir. Otoimmün qan xəstəliklərində səbəb immun sisteminin nasazlığı ilə əlaqələndirilir. Hemoblastozlarda, hər hansı digər şişlərdə olduğu kimi, dəqiq səbəblər məlum deyil. Qan laxtalanma patologiyası halında səbəblər laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı, trombosit qüsurları və s. Beləliklə, bütün qan xəstəlikləri üçün müəyyən ümumi səbəblər haqqında danışmaq sadəcə mümkün deyil.

Qan xəstəliklərinin müalicəsi

Qan xəstəliklərinin müalicəsi pozğunluqları düzəltməyə və bütün funksiyalarını mümkün qədər tamamilə bərpa etməyə yönəldilmişdir. Bununla belə, bütün qan xəstəlikləri üçün ümumi müalicə yoxdur və hər bir xüsusi patoloji üçün müalicə taktikası fərdi olaraq hazırlanır.

Qan xəstəliklərinin qarşısının alınması

Qan xəstəliklərinin qarşısının alınması sağlam həyat tərzinin qorunmasından və ətraf mühitin mənfi amillərinin təsirinin məhdudlaşdırılmasından ibarətdir, yəni:

• qanaxma ilə müşayiət olunan xəstəliklərin müəyyən edilməsi və müalicəsi;
• Helmintik infeksiyaların vaxtında müalicəsi;
• Yoluxucu xəstəliklərin vaxtında müalicəsi;
• yaxşı qidalanma və vitamin qəbulu;
• ionlaşdırıcı şüalanmanın qarşısının alınması;
• Zərərli ilə təmasdan çəkinin kimyəvi maddələr(boyalar, ağır metallar, benzol və s.);
• Stressdən qaçınmaq;
• Hipotermiya və həddindən artıq istiliyin qarşısının alınması.

Ümumi qan xəstəlikləri, onların müalicəsi və qarşısının alınması - video

Qan xəstəlikləri: təsviri, əlamətləri və simptomları, gedişi və nəticələri, diaqnoz və müalicə - video

Qan xəstəlikləri (anemiya, hemorragik sindrom, hemoblastoz): səbəblər, əlamətlər və simptomlar, diaqnoz və müalicə - video

Polisitemiya (polisitemiya), qanda hemoglobinin artması: xəstəliyin səbəbləri və simptomları, diaqnoz və müalicə - video

İstifadədən əvvəl bir mütəxəssislə məsləhətləşməlisiniz.