Asins slimības ir bīstamas, plaši izplatītas, smagākās no tām parasti ir neārstējamas un izraisa nāvi. Kāpēc tik svarīga ķermeņa sistēma kā asinsrites sistēma ir pakļauta patoloģijām? Iemesli ir ļoti dažādi, dažreiz pat ārpus cilvēka kontroles, bet pavadot viņu no dzimšanas.

Asins slimības

Asins slimības ir daudz un dažādas pēc izcelsmes. Tie ir saistīti ar asins šūnu struktūras patoloģiju vai to veikto funkciju pārkāpumu. Arī dažas slimības ietekmē plazmu - šķidro komponentu, kurā atrodas šūnas. Asins slimības, sarakstu un to rašanās cēloņus rūpīgi izpēta ārsti un zinātnieki, daži vēl nav noteikti.

Asins šūnas - sarkanās asins šūnas, baltās asins šūnas un trombocīti. Eritrocīti – sarkanās asins šūnas – pārnēsā skābekli uz audiem iekšējie orgāni. Leikocīti – baltās asins šūnas – cīnās ar infekcijām un svešķermeņi iekļūšana ķermenī. Trombocīti ir bezkrāsainas šūnas, kas ir atbildīgas par recēšanu. Plazma ir viskozs olbaltumvielu šķidrums, kas satur asins šūnas. Asinsrites sistēmas nopietnās funkcionalitātes dēļ asins slimības pārsvarā ir bīstamas un pat grūti ārstējamas.

Asinsrites sistēmas slimību klasifikācija

Asins slimības, kuru saraksts ir diezgan liels, var iedalīt grupās pēc to izplatības apgabala:

• Anēmija. Stāvoklis ar patoloģiski zemu hemoglobīna līmeni (tā ir sarkano asins šūnu skābekli nesošā sastāvdaļa).
• Hemorāģiskā diatēze - asinsreces traucējumi.
• Hemoblastoze (onkoloģija, kas saistīta ar asins šūnu, limfmezglu vai kaulu smadzeņu bojājumiem).
• Citas slimības, kas nepieder pie trim iepriekš minētajām.

Šī klasifikācija ir vispārīga, tā sadala slimības pēc principa, kuras šūnas ietekmē patoloģiskie procesi. Katrā grupā ir daudz asins slimību, kuru saraksts ir iekļauts Starptautiskajā slimību klasifikācijā.

To slimību saraksts, kas ietekmē asinis

Ja jūs uzskaitīsit visas asins slimības, saraksts būs milzīgs. Tie atšķiras pēc to parādīšanās cēloņiem organismā, šūnu bojājumu specifikas, simptomiem un daudziem citiem faktoriem. Anēmija ir visizplatītākā patoloģija, kas ietekmē sarkanās asins šūnas. Anēmijas pazīmes ir sarkano asins šūnu un hemoglobīna līmeņa samazināšanās. Iemesls tam var būt ražošanas samazināšanās vai liels asins zudums. Hemoblastozes – lielāko daļu šīs slimību grupas aizņem leikēmija jeb leikēmija – asins vēzis. Slimībai progresējot, asins šūnas pārvēršas ļaundabīgos audzējos. Slimības cēlonis vēl nav noskaidrots. Limfoma ir arī onkoloģiskā slimība, kas rodas limfātiskajā sistēmā, un leikocīti kļūst par ļaundabīgiem.

Mieloma ir asins vēzis, kas ietekmē plazmu. Šīs slimības hemorāģiskie sindromi ir saistīti ar asinsreces problēmu. Tie galvenokārt ir iedzimti, piemēram, hemofilija. Tas izpaužas kā asinsizplūdumi locītavās, muskuļos un iekšējos orgānos. Agammaglobulinēmija ir iedzimts seruma plazmas olbaltumvielu deficīts. Ir tā sauktās sistēmiskās asins slimības, kuru sarakstā ir patoloģijas, kas ietekmē atsevišķas ķermeņa sistēmas (imūnās, limfātiskās) vai visu ķermeni kopumā.

Anēmija

Apskatīsim asins slimības, kas saistītas ar eritrocītu patoloģiju (saraksts). Visizplatītākie veidi:

• Talasēmija ir hemoglobīna veidošanās ātruma pārkāpums.
• Autoimūna hemolītiskā anēmija - attīstās rezultātā vīrusu infekcija, sifiliss. Zāļu izraisīta neautoimūna hemolītiskā anēmija - saindēšanās ar alkoholu, čūsku indi un toksiskām vielām dēļ.
• Dzelzs deficīta anēmija - rodas, ja organismā trūkst dzelzs vai ar hronisku asins zudumu.
• B12 deficīta anēmija. Iemesls ir B12 vitamīna trūkums, ko izraisa nepietiekama uztura uzņemšana vai traucēta uzsūkšanās. Rezultāts ir centrālās nervu sistēmas un kuņģa-zarnu trakta traucējumi.
• Folātu deficīta anēmija - rodas folijskābes trūkuma dēļ.
• Sirpjveida šūnu anēmija – sarkanās asins šūnas ir veidotas sirpjveida formā, kas ir nopietna iedzimta patoloģija. Rezultāts ir lēna asins plūsma, dzelte.
• Idiopātiskā aplastiskā anēmija ir audu trūkums, kas reproducē asins šūnas. Iespējams apstarošanas dēļ.
• Ģimenes eritrocitoze ir iedzimta slimība, ko raksturo sarkano asins šūnu skaita palielināšanās.

Hemoblastozes grupas slimības

Tās galvenokārt ir asins onkoloģiskās slimības, visbiežāk sastopamo leikēmijas veidu sarakstā. Pēdējie savukārt iedalās divos veidos – akūtos (liels vēža šūnu skaits, neveic funkcijas) un hroniskajos (turpinās lēni, tiek veiktas asins šūnu funkcijas).

Akūta mieloblastiska leikēmija ir kaulu smadzeņu šūnu dalīšanās un to nobriešanas traucējumi. Atkarībā no slimības rakstura izšķir šādus akūtas leikēmijas veidus:

• bez nogatavināšanas;
• ar nogatavināšanu;
• promielocīts;
• mielomonoblastisks;
• monoblastisks;
• eritroblastisks;
• megakarioblastisks;
• limfoblastiskā T-šūna;
• limfoblastiskā B-šūna;
• panmieloīdā leikēmija.

Hroniskas leikēmijas formas:

• mieloleikoze;
• eritromieloze;
• monocītu leikēmija;
• megakariocītu leikēmija.

Iepriekš minētās hroniskās slimības tiek ņemtas vērā.

Letterer-Siwe slimība ir imūnsistēmas šūnu proliferācija dažādos orgānos, slimības izcelsme nav zināma.

Mielodisplastiskais sindroms ir slimību grupa, kas ietekmē kaulu smadzenes, kas ietver, piemēram,.

Hemorāģiskie sindromi

• Diseminētā intravaskulārā koagulācija (DIC) ir iegūta slimība, kurai raksturīga asins recekļu veidošanās.
• Jaundzimušā hemorāģiskā slimība ir iedzimts asinsreces faktora trūkums K vitamīna deficīta dēļ.
• Asins plazmā atrodamo vielu trūkums, galvenokārt tie ietver olbaltumvielas, kas nodrošina asins recēšanu. Ir 13 veidi.
• Idiopātiska Raksturīga ādas krāsas maiņa iekšējas asiņošanas dēļ. Saistīts ar zemu trombocītu līmeni asinīs.

Bojājums visām asins šūnām

• Hemofagocītiskā limfohistiocitoze. Reta ģenētiska slimība. Izraisa asins šūnu iznīcināšana ar limfocītu un makrofāgu palīdzību. Patoloģiskais process notiek dažādos orgānos un audos, kā rezultātā tiek bojāta āda, plaušas, aknas, liesa un smadzenes.
• ko izraisa infekcija.
• Citostatiskā slimība. Tas izpaužas kā dalīšanās procesā esošo šūnu nāve.
• Hipoplastiskā anēmija ir visu asins šūnu skaita samazināšanās. Saistīts ar šūnu nāvi kaulu smadzenēs.

Infekcijas slimības

Asins slimības var izraisīt infekcijas, kas nonāk organismā. Kādi ir infekcijas asins slimību veidi? Visbiežāk sastopamo saraksts:

• Malārija. Infekcija notiek moskītu koduma laikā. Mikroorganismi, kas iekļūst organismā, inficē sarkanās asins šūnas, kuras rezultātā tiek iznīcinātas, tādējādi radot iekšējo orgānu bojājumus, drudzi un drebuļus. Parasti sastopams tropos.
• Sepsis – ar šo terminu apzīmē patoloģiskus procesus asinīs, ko izraisa baktēriju iekļūšana asinīs lielos daudzumos. Sepse rodas daudzu slimību rezultātā - tā ir cukura diabēts, hroniskas slimības, iekšējo orgānu slimības, traumas un brūces. Labākā aizsardzība pret sepsi ir laba imunitāte.

Simptomi

Raksturīgi asins slimību simptomi ir nogurums, elpas trūkums, reibonis, apetītes zudums, tahikardija. Ar anēmiju asiņošanas dēļ rodas reibonis, smags vājums, slikta dūša un ģībonis. Ja mēs runājam par infekcijas asins slimībām, to simptomu saraksts ir šāds: drudzis, drebuļi, ādas nieze, apetītes zudums. Ar ilgstošu slimības gaitu tiek novērots svara zudums. Dažreiz ir izkropļotas garšas un smaržas gadījumi, piemēram, ar B12 deficīta anēmiju. Nospiežot, var būt sāpes kaulos (ar leikēmiju), palielināti limfmezgli, sāpes labajā vai kreisajā hipohondrijā (aknās vai liesā). Dažos gadījumos parādās izsitumi uz ādas un deguna asiņošana. Ieslēgts agrīnās stadijas Asins slimībām var nebūt nekādu simptomu.

Ārstēšana

Asins slimības attīstās ļoti ātri, tāpēc ārstēšana jāsāk tūlīt pēc diagnozes noteikšanas. Katrai slimībai ir sava specifiskas funkcijas, tāpēc ārstēšana katrā gadījumā tiek noteikta atšķirīgi. Vēža slimību, piemēram, leikēmijas, ārstēšanas pamatā ir ķīmijterapija. Citas ārstēšanas metodes ir asins pārliešana, samazinot intoksikācijas sekas. Ārstēšanas laikā onkoloģiskās slimības asins terapijā izmanto cilmes šūnu transplantāciju, kas iegūta no kaulu smadzenēm vai asinīm. Šis jaunākais veids, kā cīnīties ar slimību, palīdz atjaunot imūnsistēmu un ja ne uzveikt slimību, tad vismaz paildzināt pacienta dzīvi. Ja izmeklējumi ļauj noteikt, ar kādām asins infekcijas slimībām pacientam ir, tad procedūru saraksts galvenokārt ir vērsts uz patogēna likvidēšanu. Šeit palīgā nāk antibiotikas.

Cēloņi

Ir daudz asins slimību, saraksts ir garš. To rašanās iemesli ir dažādi. Piemēram, slimības, kas saistītas ar asins recēšanas problēmām, parasti ir iedzimtas. Tie tiek diagnosticēti maziem bērniem. Visas asinis, kuru sarakstā ir malārija, sifiliss un citas slimības, tiek pārnestas caur infekcijas nesēju. Tas var būt kukainis vai cita persona, seksuālais partneris. piemēram, leikēmija, ir neskaidra etioloģija. Asins slimības cēlonis var būt arī apstarošana, radioaktīvā vai toksiskā saindēšanās. Anēmija var rasties slikta uztura dēļ, kas nenodrošina organismu ar nepieciešamajiem elementiem un vitamīniem.

Visgrūtākā ir multiplās sklerozes diferenciāldiagnoze ar viena fokusa bojājumiem nervu sistēma, kurā parādās vairāki un dažādi simptomi (piemēram, cerebellopontīna leņķa sindroms ar akustisko neiromu) un dažāda rakstura nervu sistēmas multifokālie bojājumi.

Viena fokusa multisimptomātiski bojājumi, ar kuriem jādiferencē multiplā skleroze, ir smadzeņu audzēji, galvenokārt smadzeņu stumbra, muguras smadzeņu audzēji, ierobežots smadzeņu un mugurkaula arahnoidīts, kraniovertebrālās anomālijas, asinsrites traucējumi, īpaši hroniski, galvas un muguras smadzenēs, granulomas. par bazālo un mugurkaula lokalizāciju utt.

Galvenā atšķirība starp multiplo sklerozi un šīm slimībām ir procesa multifokālais raksturs; Turklāt katrai no šīm slimībām ir simptomi, kas nav atrodami multiplās sklerozes gadījumā. Tādējādi ar multiplo sklerozi, atšķirībā no audzējiem, sindroma nav intrakraniālā hipertensija; multiplās sklerozes gadījumos datortomogrāfija(CT) smadzenēs atklāj tikai hidrocefālijas pazīmes un izolētus zema blīvuma perēkļus bez perifokālas tūskas un smadzeņu dislokācijas. Multiplā skleroze no ierobežota smadzeņu un mugurkaula arahnoidīta atšķiras ar to, ka nav intrakraniālas hipertensijas pazīmju un iekaisuma izmaiņu cerebrospinālajā šķidrumā, nav galvaskausa un muguras nervu sakņu bojājuma pazīmju, nav attiecīgā cerebrospinālā šķidruma deformācijas. atstarpes uz pneimoencefalogrammām (PEG) un pneimomielogrammām (PMG). Multiplās sklerozes gadījumā nav kraniovertebrālā savienojuma un mugurkaula kaulu attīstības anomāliju, kas parasti pavada iedzimtas smadzeņu stumbra, smadzenīšu un muguras smadzeņu anomālijas. Multiplās sklerozes simptomus parasti nevar klasificēt nevienā smadzeņu stumbra vai mugurkaula asinsvadu sistēmā, kas ļauj diferencēt multiplo sklerozi un asinsvadu bojājumi; ar multiplo sklerozi nav sistēmisku asinsvadu bojājumu pazīmju. Iekaisīgu izmaiņu neesamība asinīs un cerebrospinālajā šķidrumā, atsevišķos gadījumos arī seroloģiskās un imunoloģiskie pētījumi, ļauj atšķirt multiplo sklerozi no infekciozām granulomām.

Starp nervu sistēmas multifokālajiem bojājumiem, ar kuriem jādiferencē multiplā skleroze, vispirms jāatzīmē, iekaisuma slimības nervu sistēma: akūts diseminēts encefalomielīts, Deviča optiskais neiromielīts, akūts encefalomielīts ar izplatītas infekcijas, pirmsinfekciozais un pēcvakcinācijas encefalomielīts. Multiplā skleroze no akūta izplatītā encefalomielīta atšķiras ar to, ka nav akūtas vīrusu infekcijas pazīmju, tā sākas mazāk akūtā veidā, nav vispārēju infekcijas simptomu, hroniska progresējoša gaita, kā arī smadzeņu un mugurkaula bojājuma pazīmju neesamība. vads. MS atšķiras no multifokāliem nervu sistēmas bojājumiem sistēmiskā vaskulīta gadījumā (reimatisms, mezglains periarterīts, citi imūnpatoloģiskas izcelsmes vaskulīti, sifilīts vaskulīts utt.) ar to, ka nav sistēmisku asinsvadu bojājumu (t.i., kombinēti nervu sistēmas asinsvadu bojājumi, iekšējie orgāni un perifērie asinsvadi). Multiplā skleroze atšķiras no van Bogatra subakūtā sklerozējošā panencefalīta un ar X saistītās adrenoleukodistrofijas ar dominējošo garo projekcijas traktu bojājumu ar relatīvu asociatīvo un komisurālo šķiedru saglabāšanos, kas nosaka nozīmīgu aprakto-agnostisku traucējumu neesamību.

Multiplā skleroze atšķiras no hepatocerebrālās distrofijas, ja nav ceruloplazmīna deficīta, vara vielmaiņas traucējumu un ģimenes anamnēzes; no iedzimtas smadzenīšu ataksijas - parasti ģimenes vēstures neesamības dēļ.

Dažos gadījumos ir nepieciešamība diferenciāldiagnoze multiplā skleroze un histērija, multiplā skleroze un neiroteptiskais sindroms, multiplā skleroze un alkoholiskā encefalomielopātija.

Veicot diferenciāldiagnozi, jāņem vērā multiplās sklerozes kombinācijas ar citām praksē sastopamām imūnpatoloģiskas izcelsmes slimībām - reimatismu, sarkano vilkēdi, myasthenia gravis.

Slimības, kas pēc klīniskajiem kritērijiem ir līdzīgas multiplā sklerozei, bet ar acīmredzamām atšķirībām MRI:

• Vegenera granulomatoze
• Whipple slimība
• Arnolda-Chiari malformācija
• Izolēti muguras smadzeņu bojājumu sindromi:
• Ekstra- un intramedulāri kompresijas bojājumi
• B12 vitamīna deficīts
• Intrakraniāls audzējs

Multiplā sklerozei līdzīgas slimības pēc klīniskajiem un MRI kritērijiem (cerebrospinālais šķidrums netiek mainīts vai pētījums nav iespējams):

Slimība
AIDS	Antivielas pret HIV serumā
Protrombotiskie stāvokļi	Ekstrakraniālā doplerogrāfija ( miega artērijas) un ehokardiogrāfija Koagulogramma: proteīna S, proteīna C, antitrombīna III noteikšana, lupus antikoagulanta noteikšana, audu plazminogēna aktivatora koncentrācijas noteikšana, plazminogēna aktivatora inhibitoru aktivitāte
Spinocerebellāras deģenerācijas	Klīniskā gaita un citu laboratorisko izmeklējumu izmaiņu neesamība
Mitohondriju encefalopātijas	Laktāta un piruvāta noteikšana plazmā un CSF, mitohondriju DNS mutāciju noteikšana, skeleta muskuļu biopsija mitohondriju traucējumu noteikšanai
CADASIL (smadzeņu autosomāli dominējošā arteriopātija ar subkortikāliem infarktiem un leikoencefalopātiju	Klīniskā gaita, ģenētisko saišu analīze, arteriopātiskās izpausmes

Slimības. līdzīgi MS pēc klīniskajiem, MRI un CSF kritērijiem:

Slimības	Testi diagnozes apstiprināšanai
Vaskulīts: Sjogrena sindroms, mezglains periarterīts, sistēmiskā sarkanā vilkēde	Antikardiolipīna antivielu, antinukleārā faktora, antivielu pret native DNS, Ro/SS-A un La/SS-B noteikšana. Ja nepieciešams, smadzeņu angiogrāfija, tīklenes fluorangiogrāfija, pārbaude ar spraugas lampu un biopsija
Behčeta slimība	Klīniskās izpausmes (gļotādas čūlas)
Neiroborelioze	Antivielu noteikšana pret Borrelia burgdorferi serumā un CSF. Pozitīvas reakcijas apstiprināts ar Lues-TPHA testu
Sarkoidoze	Kveima tests, angiotenzīnu konvertējošā enzīma līmeņa noteikšana serumā un CSF, jebkura pieejamā bojājuma biopsija.
Adrenoleukodistrofija	Garo ķēžu (augstāko) taukskābju noteikšana
HTLV-I infekcija	HTLV-I antivielu noteikšana
Lēbera redzes atrofija	Mitohondriju DNS analīze, lai izslēgtu mutāciju 11778. pozīcijā
ADEM (akūts izplatīts encefalomielīts)	Atkārtota MRI izmeklēšana un klīniskā gaita

Reliģija neļauj cilvēkiem redzēt, jo tā aizliedz viņiem skatīties mūžīgā soda sāpēs.

Didro D.

Reliģijas briesmas ir līdzīgas oglekļa monoksīda briesmām cilvēka ķermenim. Šī gāze (oglekļa monoksīds) ir bezkrāsaina un bez smaržas. Cilvēkiem tas ir neredzams. Tāpēc viņš nogalina paša cilvēka nepamanīts. Oglekļa monoksīds skābekļa vietā asinīs saistās ar hemoglobīnu, un organisms mirst no skābekļa trūkuma. Cilvēks vienkārši aizmieg, smadzenes izslēdzas, un... tas arī viss. Sava veida patīkama nāve snaudā. Arī reliģija darbojas ļoti maigi un nemanāmi. Pirmkārt, cilvēks piekrīt, ka viņam kaut kam ir jātic (“visi kaut kam tic”), un tam vai citam dievam noteikti ir jābūt kaut kam (“mana vecmāmiņa ticēja, mana māte ticēja, tāpēc es ticu”). Par laimi, lielākā daļa iedzīvotāju šajā posmā apstājas, tāpēc mēs viņus saucam par pareizticīgo pagāniem. Viņi saka, ka viņi ir pareizticīgie, bet viņi nezina ticības dogmas, viņi apmeklē baznīcas tikai dažas reizes gadā, un viņi gandrīz neiet uz grēksūdzi. Tajā pašā laikā viņi tic arī horoskopiem, karmai un citiem ne-pareizticīgo uzskatiem, kā arī veic pagāniskus rituālus, piemēram: dzer pie mirušo kapiem, svin Jauno gadu kopā ar Tēvu Frostu un Sniega meiteni, karājas pakavus. un citi amuleti savās mājās.

Tomēr ir arī tie, kas vēlas būt tuvāk “patiesajai” ticībai. Lai to izdarītu, viņi sāk lasīt Bībeli un studēt dogmas. Ja pirms šīm studijām cilvēkam bija kaut pilīte saprāta, tad viņam vai nu jāsamierinās ar Bībelē aprakstīto Dieva amorālo rīcību un dogmu neloģiskumu, vai arī jāatstāj pareizticība, kļūstot par ateistu (reti) vai piekritēju. kādu ķecerību no pareizticīgo viedokļa, kur Dievs ir žēlsirdīgāks un dogmas nav tik skaidri pretrunā veselajam saprātam. Tie, kas nolēma palikt pareizticībā, t.i. atmet saprātu vai morāli par labu nepamatotām dogmām, tās grimst arvien dziļāk purvā. Šādi indivīdi izslēdz kritisko domāšanu, viņi ieslīgst saprāta miegā. Beidzoties dogmu un patristiskās literatūras izpētei, reliģiskā snauda viņiem aizstāj realitāti. Tas ir kā staigātāji miegā: viņi izskatās kā parasti cilvēki: viņi ēd, staigā, runā. Bet, tiklīdz runa ir par pretrunu starp realitāti un viņu reliģiskajiem uzskatiem, viņi sāk izvirzīt pilnīgi neloģiskus “argumentus” (citiem vārdiem sakot, runāt muļķības). Izrādās interesanta lieta: pirms piecām minūtēm jūs sazinājāties ar šo cilvēku par nereliģiozu tēmu, un viņš strīdējās ar jums argumentēti, izmantojot loģiku un veselo saprātu. Viņš pat bija gatavs atzīt, ka ir kļūdījies, ja jūs to loģiski pierādītu. Taču, tiklīdz pārgājāt uz kādu reliģisku tēmu, tā galvā it kā kaut kāds drošinātājs nosprāga: tika izmantoti bērnudārza līmeņa attaisnojumi un citi “argumenti”, kas uzreiz neizturēja kritiku. Ja jūs uztverat viņus viņu pašu vārdos, viņi vienkārši iestājas blāvā klusumā (stuporā). Šis domāšanas stāvoklis Krievijas internetā ir saņēmis nosaukumu “Smadzeņu pareizticība”, saīsināti kā PGM.

PGM var ievērojami progresēt, jo cilvēka stulbumam nav robežu. Turklāt šī reliģija pretendē uz visu pasauli. Visas lietas šajā pasaulē ir saistītas, un caur šīm saiknēm neloģiskums tiek pārnests uz citām cilvēka dzīves jomām. Patiešām, ja neloģiskums ir pieļaujams vienā no sfērām, tad kas var liegt izslēgt prātu citā? Kad PGM aptver visus cilvēka domāšanas procesus, nabags pārvēršas par neadekvātu cilvēku, kurš dzīvo savā sapnī. Viņa sapnī nav loģisku un racionālu ierobežojumu. Bet tajā pašā laikā ir arī citi ierobežojumi, neloģiski un neracionāli. Principā tam nebūtu nekā slikta, ja ne viena lieta. Viņa miegs notiek, kamēr viņš ir nomodā. Šis cilvēks sāk darboties mūsu realitātē saskaņā ar sava sapņa noteikumiem. Viņš sāk īstenot sava dieva pavēles ar visiem pieejamos veidos, pat ja mūsu realitātē tie ir neloģiski, iracionāli, amorāli un noziedzīgi.

Pieci morāles līmeņi

(A - Dulumans E.K., filoloģijas doktors, teoloģijas kandidāts, “Ateista morāle un morāle, kuras pamatā ir personīgā ticība Dievam”). Spriežot par ateistu morāli, jūs nostādat sevi ateistu vietā. Tagad, ja jūs būtu ateisti, jūs izdarītu visas šausmīgās lietas, kurās jūs tagad apsūdzat ateistus. Jūsu, džihādisti, viedokļu apmaiņā par to, kā apmānīt Dulumanu (es jau jums publiski atbildēju uz jūsu dievbijīgajiem un ļoti dievbijīgajiem plāniem), Genādijs Kardinalovs (vai Komendantovs) raksta, ka ateistu netikums ir saistīts ar to, ka viņi ir augstāki. paši nevienam nereaģē uz viņu uzvedību. Kā viņi neatbild? Morāle vienmēr ir uzņemties atbildību par savu uzvedību. Bet šīs morāles līmeni vienmēr nosaka tie, pret kuriem cilvēks jūtas atbildīgs.

1. Augstākais morālās uzvedības līmenis tiek sasniegts, ja cilvēks rīkojas morāli, pateicoties tam, ka tāda ir viņa daba. Ideālā gadījumā viņam vajadzētu rīkoties labi, morāli, nevis tāpēc, ka Dievs vai kāds cits viņam iedos piparkūku vai iesitīs pa kaklu. Cilvēks par savu uzvedību ir atbildīgs galvenokārt pats pret sevi. Un tikai šajā gadījumā viņa morāle ir patiesa, bez jebkāda savtīga piejaukuma, morāle. Tas ir tā, ko Imanuels Kants sauca par morālo imperatīvu, morālo maksimumu, īstenošana. Šeit cilvēka personība nekad nedarbojas kā Dieva, sabiedrības vai citu cilvēku līdzeklis, lai sasniegtu mērķus, kas ir ārpus personas personības. Tas ir augstākais morālās uzvedības līmenis un augstākā kvalitāte. Tas var būt raksturīgs tikai ateistam. Bet tikai! Šis morāles līmenis tiek sasniegts ar izglītību, apmācību un pašizglītību. Neteiksim, ka šis līmenis ir viegli sasniedzams. Ļoti grūti!...Tomēr tagad par morālā ideāla īstenošanu nerunāšu. Šī ir tēma citai diskusijai.

2. Nākamais, arī joprojām augstais, morālā stāvokļa līmenis ir tās morāles stāvoklis, kas tiek mērīts ar sabiedrisko labumu, kalpošanu citiem. (Pirmais, augstākais morāles līmenis ietver universālās morāles, sabiedriskās morāles elementus. Pirmais, augstākais morāles līmenis ietver visu, kas ir morāls visos zemākajos morāles līmeņos, kas ir attīrīts no apšaubāmiem, amorāliem piemaisījumiem.) On Šajā otrajā līmenī morāles, cilvēks redz savus morāles postulātus, kalpojot sabiedrībai, cilvēces izdzīvošanai un labklājībai (skat. manu “Teorēmu par dzīves jēgu”). Savukārt sabiedrība no indivīda prasa pašatdevi neatkarīgi no viņa vēlmēm un personīgajām interesēm. Šajā augstās morāles līmenī mēs redzam varoņus, askētus un visus, kam pateicoties sabiedrība (un cilvēce) pastāv, dzīvo un kustas.

3. Trešā, zem vidējā morāles līmeņa pamatā ir bailes no soda un sabiedrības (citu cilvēku) atlīdzības slāpes. Šeit audzinātājs un morāles līmeņa rādītājs ir Kriminālkodekss, sabiedrības apbalvojumi un atzinība, pienākuma apziņa pret vecākiem utt., un tā tālāk. Ja jūs sajaucat sabiedrību vai cilvēkus, sabiedrība un cilvēki (draugi, vecāki, kolēģi) jūs soda; tu esi izdarījis labu darbu, uzvedies pieklājīgi - tu esi atalgots. Viņi atalgo un soda materiāli, fiziski un garīgi, morāli... Šīs vidējās morāles ietvaros cilvēce karājas ikdienā.

4. Ceturtais, zemais morāles līmenis ir morāle, kuru veido reliģija. Šo zemo morāles līmeni sauc par reliģisko morāli. Šī morāle satur (saglabā) universālās morāles elementus, bet šie universālie morāles elementi cilvēkam tiek pasniegti Dieva vārdā, kā kaut kas svešs, no ārpuses diktēts, cilvēkam un sabiedrībai piespiedu kārtā uzspiesta uzvedība. Universālās morāles elementu ieaudzināšanai ar reliģiju ir savi plusi un mīnusi. Priekšrocības ir tādas, ka cilvēkam tiek parādīta šī un tā uzvedība, kas ir izturējusi gadsimtiem senu pārbaudi, sevi attaisnojusi praksē, bijusi un ir efektīva indivīda un sabiedrības dzīvē. Universālās morāles elementu svētīšana Dieva vārdā paceļ noteiktus morālās uzvedības noteikumus neapstrīdama un neizbēgami obligātā līmenī. Tādējādi atsevišķus morālās uzvedības elementus atbalsta augstākā Dieva autoritāte. Taču šīs morālās uzvedības dievišķā apgaismojuma trūkumi ir tādi, ka dievišķā svētdarīšana neļauj cilvēkam atzīt morālās uzvedības būtību kā cilvēka, nevis dievišķu uzvedību. Šī svētdarīšana sabiedrībā saglabā arī paražas un pagātnes paliekas. Tas traucē pašai morāles attīstībai. Šajā sakarā reliģija, piemēram, kultivē nicinošu attieksmi pret sievietēm, pret svešiniekiem un citas ticības cilvēkiem, tā neļauj mums gavēnī vai svinībās saskatīt kaitējumu un labumu utt. Reliģiskajā morālē cilvēkam ir jāuzvedas saskaņā ar garīdznieku izvirzīto Dieva gribu. Un morāle ir ne tikai laba uzvedība, bet arī brīva gribas izpausme. Reliģiskajā morālē cilvēkam ir liegta izvēles iespēja un līdz ar to arī patiesi morāla uzvedība, pat ja reliģiskie ieteikumi pēc satura ir morāli. Rezumējot teikto, jāsaka, ka reliģija kā sociālās apziņas forma satur universālas morāles elementus - tās morālās uzvedības elementus, kas ir vēsturiski attīstījušies un tradīciju dēļ saglabāti konkrētā sabiedrībā (sabiedrībā). eiropiešu vai arābu, vai ķīniešu, vai ebreju, vai bindibu cilts...).

5, lielākā daļa zems līmenis Morāle, kas bieži saplūst ar netikumu, ir morāle, kuras pamatā ir tikai personiska ticība Dievam. (Kā ateists es gribu teikt, ka Dieva nav, un ticība šī Dieva esamībai ir pārliecība, kas būtībā no sākuma līdz beigām ir kļūdaina; ka tikai kļūdainu morāli var veidot uz kļūdainiem uzskatiem. Es gribu pateikt to visu, bet es to visu tagad neteikšu). Es lūdzu savus pretiniekus rūpīgi izlasīt rakstīto: "morāle, kas balstās tikai uz personīgo ticību Dievam." Šeit nav runas par reliģisko morāli. Reliģiskā morāle ir morāle, kuras pamatā ir nevis cilvēka personiskā ticība Dievam, bet gan reliģija kā sociālās apziņas forma. Personiskā ticība Dievam ietekmē ticīgā personību. Un reliģijai kā sociālās apziņas formai ir sava ietekme uz sabiedrību, arī uz cilvēkiem, kas netic Dievam. Ticīgam cilvēkam ir ilūzija, ka viņa uzvedību kontrolē un diktē pats Dievs. Patiesībā ticīgajam pats Dievs ir viņa pasaules uzskata un morālā rakstura atspoguļojums un rādītājs. Šajā gadījumā Dievs personīgi nediktē ticīgajam uzvedību, bet kalpo par attaisnojumu ticīgā uzvedībai. Vēlreiz izlasiet teikto: nevis Dievs personīgi nosaka ticīgā uzvedību, bet ticīgā cilvēka pašreizējo uzvedību (gan labo, gan sliktu) attaisno šī ticīgā Dievs. Un nav tādas uzvedības, ko Dievs personīgi neattaisnotu vienam vai otram ticīgajam. Sava Dieva vārdā ticīgs cilvēks var darīt visu: mocīt sevi, atdot savu īpašumu nabagam, aplaupīt savu tuvāko, nodarīt kaitējumu sabiedrībai, strādāt tuvākā... Bet jebkurā viņa morālajā uzvedībā vienmēr ir tīri personīga interese. Šāds ticīgais dara labu cilvēkiem un sabiedrībai nevis tāpēc, ka sabiedrība vai viņa kaimiņi viņam ir tik dārgi, bet gan tāpēc, ka viņa Dievs viņam tā saka un Dievs ticīgajam apsola par to: paradīzi, grēku piedošanu, paaugstināšanu svētumā - un tas arī viss, ko vien viņa sirds vēlas. Ticīga cilvēka uzvedībā (kurš, protams, pastāv), kurš savu morāli balsta uz Dievu (kura, protams, neeksistē), viņa paša savtīgās intereses ir pirmajā vietā. Galu galā, tā kā viņa Dievs viņam ir personisks, šis Dievs ir organiski saistīts arī ar viņa personīgajām interesēm, ticīgo. Kristīgā mācība par piedošanu īpaši destruktīvi ietekmē ticīga cilvēka morālo raksturu, kurš savu morāli ceļ uz personīgo ticību Dievam... Esmu spiests īsumā iezīmēt kristīgo mācību par pestīšanu: par cilvēka dvēseles pestīšanu kurā, pestīšanu, ticīgais saskata savas dzīves jēgu. Kristietība, pamatojoties uz Bībeli, māca, ka nav cilvēka bez grēka, ka katrs cilvēks ir grēcinieks. (Nespiediet mani tagad citēt Bībeles citātus un baznīcas kanonus, lai apstiprinātu manis paustās kristietības mācības. Es to darīšu citā, izdevīgā laikā.) Tātad visi cilvēki ir grēcinieki. Bet tikai bezgrēcīgi cilvēki, svētie, var iekļūt Dieva valstībā, debesīs. Un, ja visi cilvēki ir grēcinieki, tad neviens nevar būt svētais un nevar iekļūt Dieva valstībā, nevar izglābt savu dvēseli. Kristietība un Bībele izeju no situācijas redz cilvēku grēku nožēlošanā. Nožēlojiet grēkus, un jūs tiksiet izglābti, māca Evaņģēlijs. Viņa saka, ka nav tāda grēka, ko Dievs nepiedotu nožēlojošam cilvēkam. Bet mums ir jānožēlo grēki. Nožēlo savus grēkus. Un, lai nožēlotu grēkus, šie grēki ir jāatstrādā. Nav grēka - nav grēku nožēlas. Nav grēku nožēlas - nav pestīšanas. Pamatojoties uz šīm kristiešu morāles dogmām, slavenā Griška Rasputina mācīja: "Ja jūs negrēkojat, jūs nenožēlosit grēkus, jo vairāk jūs nožēlosit grēkus un jo ātrāk ieiesit Dieva valstībā! Grēku nožēlošana, protams, ir laba lieta. Laba lieta, bet ne šīs grēku nožēlas reliģiskajā redzējumā. Ja sabiedrība un draugi pieprasa, lai sabiedrības loceklis nožēlo izdarīto un ir ar to apmierināts, tad tam ir pozitīva morālā ietekme. Šeit jūs esat izlutinājuši sabiedrību, cilvēkus - sabiedrības priekšā, cilvēku priekšā jūs publiski paudāt savu vainas apziņu, izcietāt noteiktu morālu sodu, cietāt, tā teikt, morālu nolietojumu. Bet ar morāli, kuras pamatā ir personiskā ticība Dievam, situācija ir pavisam citāda, un grēku nožēlas ietekme ir tīri negatīva. Šeit ar personīgo ticību Dievam rodas šāda aina: cilvēks nodara ļaunumu sabiedrībai, saviem tuvākajiem un piedzīvo grēku nožēlas morālo nolietojumu Dieva priekšā. Jūs nodarījāt kādam pāri un nožēlojat grēkus Vispiedodošajam - un uzskatāt sevi par svēto, uzskatiet sevi par ļoti morālu cilvēku. Tāds ticīgais staigā ar dziļu pārliecību: “Es tiešām grēkoju ar cilvēkiem, ar sabiedrību, bet Dievs man piedeva grēku, tad es esmu tīrs Dieva priekšā Dievs, tad man nav svarīgi, ko cilvēki domā par mani, kā viņi vērtē manu uzvedību Man personīgais Dievs ir viss, un cilvēki nav nekas. Taču domājošie vietnes apmeklētāji tad varēs paši analizēt tādas personas uzvedību, kura savu morāli balsta uz personīgo ticību Dievam; cilvēki, kuri ir atbildīgi par savu uzvedību Dieva priekšā, bet ne Sabiedrības, savu kaimiņu priekšā, nemaz nerunājot - savas personības varenības un sava likteņa priekšā. Kliegt pie lūgšanām: "Es esmu tārps, nevis cilvēks, tas ir apvainojums tiem, kas kož kazas, un cilvēku pazemojums" (Es esmu tārps, nevis cilvēks, ir pārmetums starp cilvēkiem un nicinājums ļaužu vidū) - Psalms 21:7) un paliek tārps, pārmetums starp cilvēkiem un nicināts starp cilvēkiem - tā vairs nav morāla cieņa, un kāds skolotājs teica: “Ja tu piezvani cilvēkam desmit reizes pēc kārtas, viņš ņurdēs un redzēs kā suns.” (Netīri cilvēki, bet nožēlo Dieva priekšā...) Rasputins: Tu negrēkosi...

Kanibālisma tendences

(Huh?) Es reiz jautāju, kur tev tādas kanibālisma tieksmes? Nu... tu neatbildēji... kā jau pie tevis pierasts... Bet lūk, tagad, kad tu pierādi, pat ne tu, bet kā Svētā Baznīca šo lietu pierāda - ka maize pārvēršas miesā Kristus, un vīns asinīs, izrādās, ka tie ticīgie, kas patiešām tic, ar lūgšanu un TICĪBU aprija un aprija maltītes, tiešām maizes vietā ēd cilvēka miesu, to nomazgājot ar asinīm??? Tātad, varbūt tieši šīs bildes — īstu kristiešu ticīgo miermīlīgās maltītes attēli — veidoja pamatu visām šīm leģendām par spokiem un spokiem? Violeta, pasaki man godīgi un atklāti, vai tu vēlies sēdēt vakariņās un iekost Borodino maizes šķēli un sajust mutē jēlas cilvēka gaļas garšu?

Reliģijas briesmu veidi

I. Kristus: “draudzējies ar netaisnīgu bagātību”; “Nedomājiet, ka es nācu nest mieru uz zemes; Es neesmu nācis nest mieru, bet zobenu, jo es nācu šķelt vīrieti pret viņa tēvu un meitu pret māti un vedeklu pret savu vīramāti un vīra ienaidniekus. viņa paša mājsaimniecība." "Ja kāds nāk pie Manis un neienīst savu tēvu un māti, un sievu, un bērnus, un brāļus un māsas, tas nevar būt mans māceklis." (L16_1-9, Mf10_34-36, L14_26).

Tātad, kādas briesmas rada reliģija? Apskatīsim tos, ko izraisa PGM (bīstamība no citām reliģijām ir vairāk vai mazāk līdzīga).

1. Ekonomikas jomā.

1.1. Līdzekļi, kas varētu tikt novirzīti sociāli ekonomiskai attīstībai, tiek tērēti bezjēdzīgiem rituāliem. Salīdzināt: pērkot jaunu datoru, kas ļaus ražotājam daļu ienākumu ieguldīt turpmākos zinātniskos pētījumos vai sveču pirkšanu templī, lai tās izdegtu tajā pašā templī.

1.2. Valsts budžeta līdzekļu piešķiršana Krievijas pareizticīgajai baznīcai, kas tiek izšķērdēta gandrīz bez pēdām. Tos pašus līdzekļus varētu izmantot zinātniskiem pētījumiem vai materiālai palīdzībai trūcīgām iedzīvotāju kategorijām.

1.3. Mūsdienu Krievijā daudzas amatpersonas pieprasa, lai organizācijas, kas atrodas viņu jurisdikcijā esošajās teritorijās, finansētu narkotiku fonda darbību.

2. Noziedzīgu nodarījumu jomā.

2.1. Propaganda par nepareizticīgo cilvēku slepkavībām. Skatiet citātus no Bībeles.

2.2. Atbildības noņemšana par neticīgo nogalināšanu.

3. Morāles sfērā.

3.1. Vardarbīgas darbības pret bērniem, kuru vecāki viņus nodeva priesteru aizbildniecībā.

3.2. Senās ebreju sabiedrības morāles uzspiešana mūsdienu sabiedrībai.

3.3. Verdzības pamatojums.

3.4. Sieviešu statusa pielīdzināšana liellopa statusam.

3.5. Infantilitāte dzimtenes aizstāvēšanai - skatiet filmu “Sala”.

3.6. Sociālās nevienlīdzības nostiprināšanās.

4. Zinātnes jomā.

4.1. Pseidozinātnisku un antizinātnisku ideju propaganda.

4.2. Krāpšana zinātniskajos pētījumos.

4.3. Vardarbība pret cilvēkiem, kuri domā loģiski, racionāli, zinātniski, lai piespiestu viņus atpazīt pareizticīgo Dievu. 4.4. Zinātnisko pētījumu aizliegums no iracionālās dogmatikas viedokļa.

5. Ekoloģijas jomā.

5.1. Upuris kā vardarbība pret dzīvniekiem.

5.2. Bojājumi savvaļas dzīvniekiem bezjēdzīgu rituālu dēļ.

Tāpēc ateisti, agnostiķi un antiklerikālisti iebilst pret militāri rūpnieciskā kompleksa ieviešanu skolās, pret pareizticīgo smadzeņu skalošanu medijos un pret Krievijas pareizticīgās baznīcas iesaistīšanu valsts budžetā. Šīs Krievijas pareizticīgās baznīcas un citu reliģisko organizāciju darbības rada briesmas visai sabiedrībai. Vai arī jūs šaubāties, ka narkotikas nogalina?

Vietne sniedz atsauces informāciju tikai informatīviem nolūkiem. Slimību diagnostika un ārstēšana jāveic speciālista uzraudzībā. Visām zālēm ir kontrindikācijas. Nepieciešama speciālista konsultācija!

Asins slimības ir ļoti neviendabīgu patoloģiju kopums, kas ir ļoti neviendabīgs to cēloņu, klīnisko izpausmju un norises ziņā, ko apvieno vienā vispārējā grupā ar šūnu elementu (eritrocītu, trombocītu, leikocītu) vai asins plazmas daudzuma, struktūras vai funkciju traucējumiem. nodaļa medicīnas zinātne Jomu, kas nodarbojas ar asins sistēmas slimībām, sauc par hematoloģiju.

Asins slimības un asins sistēmas slimības

Asins slimību būtība ir sarkano asins šūnu, trombocītu vai leikocītu skaita, struktūras vai funkciju izmaiņas, kā arī plazmas īpašību traucējumi gammopātijas gadījumā. Tas ir, asins slimība var sastāvēt no sarkano asins šūnu, trombocītu vai leikocītu skaita palielināšanās vai samazināšanās, kā arī to īpašību vai struktūras izmaiņām. Turklāt patoloģija var sastāvēt no plazmas īpašību izmaiņām, jo ​​tajā parādās patoloģiski proteīni vai asins šķidrās daļas komponentu normālā daudzuma samazināšanās / palielināšanās.

Tipiski asins slimību piemēri, ko izraisa izmaiņas šūnu elementu skaitā, ir, piemēram, anēmija vai eritrēmija (palielināts sarkano asins šūnu skaits asinīs). Asins slimības, ko izraisa izmaiņas šūnu elementu struktūrā un funkcijās, piemērs ir sirpjveida šūnu anēmija, “slinko balto asinsķermenīšu” sindroms u.c. Patoloģijas, kurās mainās šūnu elementu daudzums, struktūra un funkcijas, ir hemoblastozes, ko parasti sauc par asins vēzi. Raksturīga slimība asinis, ko izraisa izmaiņas plazmas īpašībās - tā ir mieloma.

Asins sistēmas slimības un asins slimības ir dažādi nosaukumi vienam un tam pašam patoloģiju kopumam. Tomēr termins "asins sistēmas slimības" ir precīzāks un pareizāks, jo viss šajā grupā iekļauto patoloģiju kopums attiecas ne tikai uz pašām asinīm, bet arī uz asinsrades orgāniem, piemēram, kaulu smadzenēm, liesu un Limfmezgli. Galu galā asins slimība ir ne tikai šūnu elementu vai plazmas kvalitātes, daudzuma, struktūras un funkciju izmaiņas, bet arī noteikti traucējumi orgānos, kas ir atbildīgi par šūnu vai olbaltumvielu ražošanu, kā arī par to iznīcināšanu. Tāpēc faktiski ar jebkuru asins slimību aiz tās parametru izmaiņām ir traucējumi jebkura orgāna darbībā, kas tieši iesaistīts asins elementu un olbaltumvielu sintēzē, uzturēšanā un iznīcināšanā.

Asinis ir ķermeņa audi, kas ir ļoti labili pēc saviem parametriem, jo ​​reaģē uz dažādiem vides faktoriem, kā arī tāpēc, ka tajās notiek ļoti dažādi bioķīmiski, imunoloģiski un vielmaiņas procesi. Šī salīdzinoši “plašā” jutības spektra dēļ asins parametri var mainīties pie dažādiem stāvokļiem un slimībām, kas neliecina par pašu asins patoloģiju, bet tikai atspoguļo tajās notiekošo reakciju. Pēc atveseļošanās no slimības asins rādītāji normalizējas.

Bet asins slimības ir tās tiešo sastāvdaļu, piemēram, sarkano asins šūnu, leikocītu, trombocītu vai plazmas, patoloģija. Tas nozīmē, ka, lai normalizētu asins parametrus, ir nepieciešams izārstēt vai neitralizēt esošo patoloģiju, pēc iespējas tuvinot šūnu (eritrocītu, trombocītu un leikocītu) īpašības un skaitu normālām vērtībām. Taču, tā kā asins parametru izmaiņas var būt vienādas gan pie somatiskām, neiroloģiskām un garīgām slimībām, gan pie asins patoloģijām, pēdējo identificēšanai nepieciešams zināms laiks un papildu izmeklējumi.

Asins slimības - saraksts

Pašlaik ārsti un zinātnieki identificē šādas asins slimības, kas iekļautas Starptautiskās slimību klasifikācijas 10. pārskatīšanas sarakstā (ICD-10):
1. Dzelzs deficīta anēmija;
2. B12 deficīta anēmija;
3. Folātu deficīta anēmija;
4. Anēmija olbaltumvielu trūkuma dēļ;
5. Anēmija, ko izraisa skorbuts;
6. Neprecizēta anēmija ko izraisa nepareizs uzturs;
7. Anēmija fermentu deficīta dēļ;
8. talasēmija (alfa talasēmija, beta talasēmija, delta beta talasēmija);
9. Iedzimta augļa hemoglobīna noturība;
10. Sirpjveida šūnu anēmija;
11. iedzimta sferocitoze (Minkovska-Šofāra anēmija);
12. iedzimta eliptocitoze;
13. Autoimūna hemolītiskā anēmija;
14. Zāļu izraisīta neautoimūna hemolītiskā anēmija;
15. Hemolītiski-urēmiskais sindroms;
16. Paroksizmāla nakts hemoglobinūrija (Marchiafava-Micheli slimība);
17. Iegūta tīra eritrocītu aplāzija (eritroblastopēnija);
18. Konstitucionāla vai zāļu izraisīta aplastiskā anēmija;
19. Idiopātiskā aplastiskā anēmija;
20. Akūta posthemorāģiska anēmija (pēc akūta asins zuduma);
21. Anēmija jaunveidojumu dēļ;
22. Anēmija hronisku somatisku slimību gadījumā;
23. Sideroblastiskā anēmija (iedzimta vai sekundāra);
24. Iedzimta diseritropoētiskā anēmija;
25. Akūta mieloblastiska nediferencēta leikēmija;
26. Akūta mieloblastiska leikēmija bez nobriešanas;
27. Akūta mieloleikoze ar nobriešanu;
28. Akūta promielocīta leikēmija;
29. Akūta mielomonoblastiska leikēmija;
30. Akūta monoblastiska leikēmija;
31. Akūta eritroblastiskā leikēmija;
32. Akūta megakarioblastiska leikēmija;
33. Akūta limfoblastiska T-šūnu leikēmija;
34. Akūta limfoblastiska B šūnu leikēmija;
35. Akūta panmieloidālā leikēmija;
36. Letterer-Siwe slimība;
37. mielodisplastiskais sindroms;
38. Hroniska mieloleikoze;
39. Hroniska eritromieloze;
40. Hroniska monocītu leikēmija;
41. Hroniska megakariocītu leikēmija;
42. Subleikēmiskā mieloze;
43. Tuklo šūnu leikēmija;
44. Makrofāgiskā leikēmija;
45. Hroniska limfoleikoze;
46. Matains šūnu leikēmija;
47. Vera policitēmija (eritrēmija, Vaquez slimība);
48. Sēzara slimība (ādas limfocitoma);
49. Mycosis fungoides;
50. Burkitta limfosarkoma;
51. Lennerta limfoma;
52. Histiocitoze ir ļaundabīga;
53. Ļaundabīgs tuklo šūnu audzējs;
54. Patiesa histiocītiskā limfoma;
55. MALT limfoma;
56. Hodžkina slimība (limfogranulomatoze);
57. ne-Hodžkina limfomas;
58. Multiplā mieloma (ģeneralizēta plazmocitoma);
59. Valdenstrēma makroglobulinēmija;
60. Alfa smago ķēžu slimība;
61. Gamma smago ķēžu slimība;
62. Diseminēta intravaskulāra koagulācija (DIC sindroms);
63.
64. K vitamīna atkarīgo asins recēšanas faktoru trūkums;
65. I koagulācijas faktora deficīts un disfibrinogēnija;
66. II koagulācijas faktora deficīts;
67. V koagulācijas faktora deficīts;
68. VII koagulācijas faktora deficīts (iedzimta hipoprokonvertinēmija);
69. iedzimts VIII asinsreces faktora deficīts (fon Vilebranda slimība);
70. iedzimts IX asinsreces faktora deficīts (Christamas slimība, hemofilija B);
71. iedzimts X asinsreces faktora deficīts (Stjuarta-Provera slimība);
72. iedzimts asinsreces faktora XI deficīts (hemofilija C);
73. XII koagulācijas faktora deficīts (Hagemana defekts);
74. XIII koagulācijas faktora deficīts;
75. Kallikreīna-kinīna sistēmas plazmas komponentu deficīts;
76. antitrombīna III deficīts;
77. iedzimta hemorāģiskā telangiektāzija (Rendu-Oslera slimība);
78. Glancmaņa trombostēnija;
79. Bernarda-Suljē sindroms;
80. Viskota-Aldriha sindroms;
81. Chediak-Higashi sindroms;
82. TAR sindroms;
83. Heglina sindroms;
84. Kasabaha-Merita sindroms;
85.
86. Ehlers-Danlos sindroms;
87. Gassera sindroms;
88. Alerģiska purpura;
89.
90. Viltus asiņošana (Minhauzena sindroms);
91. Agranulocitoze;
92. Funkcionālie traucējumi polimorfonukleārie neitrofīli;

93. Eozinofīlija;
94. Methemoglobinēmija;
95. Ģimenes eritrocitoze;
96. Esenciālā trombocitoze;
97. Hemofagocītu limfohistiocitoze;
98. Hemofagocītiskais sindroms infekcijas dēļ;
99. Citostatiskā slimība.

Iepriekš minētais slimību saraksts ietver lielāko daļu mūsdienās zināmo asins patoloģiju. Tomēr dažas retas slimības vai vienas patoloģijas formas nav iekļautas sarakstā.

Asins slimības - veidi

Visu asins slimību kopumu var nosacīti iedalīt šādās lielās grupās atkarībā no tā, kāda veida šūnu elementi vai plazmas proteīni izrādījās patoloģiski mainīti:
1. Anēmija (stāvokļi, kuros hemoglobīna līmenis ir zem normas);
2. Hemorāģiskā diatēze vai hemostāzes sistēmas patoloģija (asins recēšanas traucējumi);
3. Hemoblastozes (dažādas to asins šūnu, kaulu smadzeņu vai limfmezglu audzēju slimības);
4. Citas asins slimības (slimības, kas nav saistītas ar hemorāģisko diatēzi, anēmiju vai hemoblastozi).

Šī klasifikācija ir ļoti vispārīga, visas asins slimības iedalot grupās, pamatojoties uz to, kurš vispārējais patoloģiskais process virzās un kuras šūnas ietekmē izmaiņas. Protams, katrā grupā ir ļoti plašs specifisku slimību klāsts, kuras, savukārt, arī tiek iedalītas pa veidiem un veidiem. Apskatīsim katras norādītās asins slimību grupas klasifikāciju atsevišķi, lai neradītu neskaidrības lielā informācijas apjoma dēļ.

Anēmija

Tātad anēmija ir visu stāvokļu kombinācija, kad hemoglobīna līmenis pazeminās zem normas. Pašlaik anēmija tiek iedalīta šādos veidos atkarībā no galvenā tās rašanās vispārējā patoloģiskā iemesla:
1. Anēmija hemoglobīna vai sarkano asins šūnu sintēzes traucējumu dēļ;
2. Hemolītiskā anēmija, kas saistīta ar pastiprinātu hemoglobīna vai sarkano asins šūnu sadalīšanos;
3. Hemorāģiskā anēmija, kas saistīta ar asins zudumu.
Anēmija asins zuduma dēļ ir sadalīti divos veidos:

• Akūta posthemorāģiska anēmija - rodas pēc ātras, vienlaicīgas vairāk nekā 400 ml asiņu zuduma;
• Hroniska posthemorāģiska anēmija - rodas ilgstoša, pastāvīga asins zuduma rezultātā nelielas, bet pastāvīgas asiņošanas dēļ (piemēram, ar smagām menstruācijām, asiņošana no kuņģa čūlas utt.).

Anēmija, ko izraisa traucēta hemoglobīna sintēze vai sarkano asins šūnu veidošanās, ir sadalīti šādos veidos:
1. Aplastiskā anēmija:

• Sarkano šūnu aplāzija (konstitucionāla, narkotiku izraisīta utt.);
• daļēja sarkano šūnu aplāzija;
• Blackfan-Diamond anēmija;
• Fankoni anēmija.

2. Iedzimta diseritropoētiskā anēmija.
3. Mielodisplastiskais sindroms.
4. Deficīta anēmijas:

• Dzelzs deficīta anēmija;
• Folātu deficīta anēmija;
• B12 deficīta anēmija;
• Anēmija, ko izraisa skorbuts;
• Anēmija nepietiekama olbaltumvielu daudzuma dēļ uzturā (kwashiorkor);
• Anēmija aminoskābju trūkuma dēļ (orotacidūriskā anēmija);
• Anēmija vara, cinka un molibdēna trūkuma dēļ.

5. Anēmija, ko izraisa traucēta hemoglobīna sintēze:

• Porfīrijas – sideroahristiskas anēmijas (Kelli-Patersona sindroms, Plummera-Vinsona sindroms).

6. Hronisku slimību anēmija (ar nieru mazspēju, vēža audzēji un utt.).
7. Anēmija ar paaugstinātu hemoglobīna un citu vielu patēriņu:

• Grūtniecības anēmija;
• Zīdīšanas anēmija;
• Sportistu anēmija utt.

Kā redzat, anēmijas spektrs, ko izraisa traucēta hemoglobīna sintēze un sarkano asins šūnu veidošanās, ir ļoti plašs. Tomēr praksē lielākā daļa šo anēmiju ir reti vai ļoti reti. Un ikdienā cilvēki visbiežāk sastopas ar dažādiem deficīta anēmijas variantiem, piemēram, ar dzelzs deficītu, B12 deficītu, folātu deficītu u.c. Šīs anēmijas, kā norāda nosaukums, veidojas nepietiekama hemoglobīna un sarkano asins šūnu veidošanai nepieciešamo vielu daudzuma dēļ. Otra izplatītākā anēmijas forma, kas saistīta ar hemoglobīna un sarkano asins šūnu sintēzes traucējumiem, ir forma, kas attīstās smagu hronisku slimību gadījumā.

Hemolītiskā anēmija, ko izraisa pastiprināta sarkano asins šūnu sadalīšanās, tiek sadalīti iedzimtajos un iegūtajos. Attiecīgi iedzimtu hemolītisko anēmiju izraisa jebkuri ģenētiski defekti, ko vecāki pārnēsā pēcnācējiem, un tāpēc tās nav ārstējamas. Un iegūtā hemolītiskā anēmija ir saistīta ar vides faktoru ietekmi, un tāpēc tā ir pilnībā izārstējama.

Limfomas pašlaik ir sadalītas divos galvenajos veidos - Hodžkina (limfogranulomatozes) un ne-Hodžkina. Limfogranulomatoze (Hodžkina slimība, Hodžkina limfoma) nav iedalīta tipos, bet var rasties dažādos veidos. klīniskās formas, no kuriem katram ir savs klīniskās pazīmes un ar to saistītās terapijas nianses.

Ne-Hodžkina limfomas ir sadalītas šādos veidos:
1. Folikulāra limfoma:

• Jaukta liela šūna un maza šūna ar sadalītiem kodoliem;
• Liela šūna.

2. Difūzā limfoma:

• maza šūna;
• Maza šūna ar sadalītiem kodoliem;
• Jaukta maza šūna un liela šūna;
• retikulosarkoma;
• imūnblastisks;
• Limfoblastisks;
• Burkita audzējs.

3. Perifērās un ādas T-šūnu limfomas:

• Sezary slimība;
• Mycosis fungoides;
• Lennerta limfoma;
• Perifēra T-šūnu limfoma.

4. Citas limfomas:

• limfosarkoma;
• B šūnu limfoma;
• MALT limfoma.

Hemorāģiskā diatēze (asins recēšanas slimības)

Hemorāģiskā diatēze (asins recēšanas slimības) ir ļoti liela un mainīga slimību grupa, kurai raksturīgi tādi vai citi asinsreces traucējumi un attiecīgi tendence uz asiņošanu. Atkarībā no tā, kuras asins koagulācijas sistēmas šūnas vai procesi ir traucēti, visas hemorāģiskās diatēzes iedala šādos veidos:
1. Diseminēts intravaskulāras koagulācijas sindroms (DIC sindroms).
2. Trombocitopēnija (trombocītu skaits asinīs ir mazāks nekā parasti):

• Idiopātiskā trombocitopēniskā purpura (Verlhofa slimība);
• jaundzimušo alloimūnā purpura;
• Jaundzimušo transimūnā purpura;
• Heteroimūna trombocitopēnija;
• Alerģisks vaskulīts;
• Evansa sindroms;
• Asinsvadu pseidohemofilija.

3. Trombocitopātijas (trombocīti ir bojāta struktūra un zemāka funkcionālā aktivitāte):

• Hermanska-Pudlaka slimība;
• TAR sindroms;
• May-Hegglin sindroms;
• Viskota-Aldriha slimība;
• Glancmaņa trombostēnija;
• Bernarda-Suljē sindroms;
• Chediak-Higashi sindroms;
• Fon Vilebranda slimība.

4. Asinsreces traucējumi asinsvadu patoloģijas un koagulācijas procesa koagulācijas saites nepietiekamības dēļ:

• Rendu-Oslera-Vēbera slimība;
• Luisa-Bara sindroms (ataksija-telangiektāzija);
• Kasabach-Merritt sindroms;
• Ehlers-Danlos sindroms;
• Gassera sindroms;
• Hemorāģiskais vaskulīts (Šeinleina-Henoha slimība);
• Trombotiskā trombocitopēniskā purpura.

5. Asiņošanas traucējumi, ko izraisa kinīna-kallikreīna sistēmas traucējumi:

• Flečera defekts;
• Viljamsa defekts;
• Ficdžeralda defekts;
• Flojaka defekts.

6. Iegūtas koagulopātijas (asins recēšanas patoloģija uz koagulācijas koagulācijas komponenta traucējumu fona):

• Afibrinogēnija;
• Patēriņa koagulopātija;
• Fibrinolītiskā asiņošana;
• fibrinolītiskā purpura;
• Zibens purpura;
• Jaundzimušā hemorāģiskā slimība;
• K vitamīna atkarīgo faktoru trūkums;
• Asinsreces traucējumi pēc antikoagulantu un fibrinolītisko līdzekļu lietošanas.

7. Iedzimtas koagulopātijas (asinsreces traucējumi, ko izraisa asinsreces faktoru deficīts):

• Fibrinogēna deficīts;
• II asinsreces faktora (protrombīna) deficīts;
• V koagulācijas faktora deficīts (labils);
• VII faktora deficīts;
• VIII asinsreces faktora deficīts (hemofilija A);
• IX koagulācijas faktora deficīts (Ziemassvētku slimība, hemofilija B);
• X koagulācijas faktora deficīts (Stuart-Prower);
• XI faktora deficīts (hemofilija C);
• XII koagulācijas faktora deficīts (Hagemana slimība);
• XIII koagulācijas faktora (fibrīnu stabilizējošā) deficīts;
• Tromboplastīna prekursora deficīts;
• maiņstrāvas globulīna deficīts;
• Proacelerīna deficīts;
• Asinsvadu hemofilija;
• Disfibrinogēnija (iedzimta);
• Hipoprokonvertinēmija;
• Ovrena slimība;
• Paaugstināts antitrombīna saturs;
• Paaugstināts anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (pretreces faktoru) līmenis.

Citas asins slimības

Šajā grupā ietilpst slimības, kuras kādu iemeslu dēļ nevar klasificēt kā hemorāģisko diatēzi, hemoblastozi un anēmiju. Mūsdienās šajā asins slimību grupā ietilpst šādas patoloģijas:
1. Agranulocitoze (neitrofilu, bazofilu un eozinofilu trūkums asinīs);
2. Joslu neitrofilu darbības funkcionālie traucējumi;
3. Eozinofīlija (palielināts eozinofilu skaits asinīs);
4. Methemoglobinēmija;
5. Ģimenes eritrocitoze (palielināts sarkano asins šūnu skaits);
6. Esenciālā trombocitoze (palielināts trombocītu skaits);
7. Sekundārā policitēmija (visu asins šūnu skaita palielināšanās);
8. Leikopēnija (samazināts leikocītu skaits asinīs);
9. Citostatiska slimība (slimība, kas saistīta ar citostatisko zāļu lietošanu).

Asins slimības - simptomi

Asins slimību simptomi ir ļoti dažādi, jo tie ir atkarīgi no tā, kuras šūnas ir iesaistītas patoloģiskajā procesā. Tādējādi ar anēmiju priekšplānā izvirzās skābekļa trūkuma simptomi audos, ar hemorāģisko vaskulītu - pastiprināta asiņošana utt. Tādējādi visām asins slimībām nav vienotu un kopīgu simptomu, jo katrai konkrētai patoloģijai ir raksturīga unikāla klīnisko pazīmju kombinācija, kas tai raksturīga.

Tomēr ir iespējams aptuveni noteikt asins slimību simptomus, kas ir raksturīgi visām patoloģijām un ko izraisa asinsrites traucējumi. Tātad, kopīgs dažādas slimības var apsvērt šādus simptomus:

• Vājums;
• Aizdusa;
• Sirdsdarbība;
• Samazināta ēstgriba;
• Paaugstināta ķermeņa temperatūra, kas ilgst gandrīz pastāvīgi;
• Bieži un ilgstoši infekcijas un iekaisuma procesi;
• Ādas nieze;
• Garšas un smaržas perversija (cilvēkam sāk patikt specifiskas smaržas un garšas);
• Kaulu sāpes (ar leikēmiju);
• Asiņošana, piemēram, petehijas, zilumi utt.;
• Pastāvīga asiņošana no deguna, mutes un kuņģa-zarnu trakta gļotādām;
• Sāpes kreisajā vai labajā hipohondrijā;
• Zema veiktspēja.

Šis asins slimību simptomu saraksts ir ļoti īss, taču tas ļauj orientēties raksturīgākajā klīniskās izpausmes asins sistēmas patoloģijas. Ja cilvēkam rodas kāds no iepriekš minētajiem simptomiem, viņam jākonsultējas ar ārstu, lai veiktu detalizētu pārbaudi.

Asins slimību sindromi

Sindroms ir stabils simptomu kopums, kas raksturīgs slimībai vai patoloģiju grupai, kam ir līdzīga patoģenēze. Tādējādi asins slimību sindromi ir klīnisku simptomu grupas, kuras vieno kopīgs to attīstības mehānisms. Turklāt katram sindromam ir raksturīga stabila simptomu kombinācija, kurai jābūt cilvēkam, lai identificētu jebkuru sindromu. Asins slimībām izšķir vairākus sindromus, kas attīstās dažādās patoloģijās.

Tādējādi ārsti pašlaik identificē šādus asins slimību sindromus:

• Anēmisks sindroms;
• Hemorāģiskais sindroms;
• nekrotizējošs čūlains sindroms;
• Intoksikācijas sindroms;
• Ossalgic sindroms;
• Olbaltumvielu patoloģijas sindroms;
• Sideropēniskais sindroms;
• Pletoriskais sindroms;
• Dzeltes sindroms;
• Limfadenopātijas sindroms;
• Hepato-splenomegālijas sindroms;
• Asins zuduma sindroms;
• Drudža sindroms;
• hematoloģiskais sindroms;
• Kaulu smadzeņu sindroms;
• Enteropātijas sindroms;
• Artropātijas sindroms.

Uzskaitītie sindromi attīstās uz fona dažādas slimības asinis, daži no tiem ir raksturīgi tikai šauram patoloģiju lokam ar līdzīgu attīstības mehānismu, bet citi, gluži pretēji, ir sastopami gandrīz jebkurā asins slimībā.

Anēmisks sindroms

Anēmisko sindromu raksturo simptomu kopums, ko izraisa anēmija, tas ir, zems hemoglobīna līmenis asinīs, kā rezultātā audi piedzīvo skābekļa badu. Anēmiskais sindroms attīstās visās asins slimībās, bet dažās patoloģijās tas parādās sākuma posmi, bet citiem - pie vēlākiem.

Tādējādi anēmiskā sindroma izpausmes ir šādi simptomi:

• Bālums āda un gļotādas;
• Sausa un plēkšņaina vai mitra āda;
• Sausi, trausli mati un nagi;
• Asiņošana no gļotādām – smaganām, kuņģa, zarnu utt.;
• Reibonis;
• nestabila gaita;
• Acīs kļūst tumšāka;
• Troksnis ausīs;
• Nogurums;
• Miegainība;
• Elpas trūkums ejot;
• Sirdspuksti.

Smagos anēmijas gadījumos cilvēkam var rasties pastveida kājas, garšas traucējumi (kā neēdamas lietas, piemēram, krīts), dedzinoša sajūta mēlē vai tās spilgti purpursarkanā krāsa, kā arī aizrīšanās, norijot ēdiena gabalus.

Hemorāģiskais sindroms

Hemorāģiskais sindroms izpaužas ar šādiem simptomiem:

• Smaganu asiņošana un ilgstoša asiņošana zoba ekstrakcijas laikā un mutes gļotādas traumas;
• Diskomforta sajūta vēdera rajonā;
• Sarkanās asins šūnas vai asinis urīnā;
• Asiņošana no injekcijas punkcijām;
• Zilumi un precīzi asinsizplūdumi uz ādas;
• Galvassāpes;
• Locītavu sāpes un pietūkums;
• Nespēja aktīvi kustēties sāpju dēļ, ko izraisa asinsizplūdumi muskuļos un locītavās.

Hemorāģiskais sindroms attīstās ar šādām asins slimībām:
1. Trombocitopēniskā purpura;
2. fon Vilebranda slimība;
3. Rendu-Oslera slimība;
4. Glancmaņa slimība;
5. Hemofilija A, B un C;
6. Hemorāģiskais vaskulīts;
7. DIC sindroms;
8. Hemoblastozes;
9. Aplastiskā anēmija;
10. Uzņemšana lielas devas antikoagulanti.

Nekrotizējošs čūlains sindroms

Nekrotizējošo čūlaino sindromu raksturo šāds simptomu kopums:

• Sāpes mutes gļotādā;
• Asiņošana no smaganām;
• Nespēja ēst sāpju dēļ mutē;
• Paaugstināta ķermeņa temperatūra;
• Drebuļi;
• Slikta elpa;
• Izdalījumi un diskomforts makstī;
• Grūtības ar defekāciju.

Čūlains-nekrotiskais sindroms attīstās ar hemoblastozēm, aplastisko anēmiju, kā arī radiācijas un citostatiskām slimībām.

Intoksikācijas sindroms

Intoksikācijas sindroms izpaužas ar šādiem simptomiem:

• Vispārējs vājums;
• Drudzis ar drebuļiem;
• Ilgstoša pastāvīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās;
• savārgums;
• Samazinātas darbaspējas;
• Sāpes mutes gļotādā;
• Biežas augšējo elpceļu elpceļu slimības simptomi.

Intoksikācijas sindroms attīstās ar hemoblastozēm, hematosarkomām (Hodžkina slimība, limfosarkoma) un citostatiskām slimībām.

Osalgiskais sindroms

Ossalgic sindromam raksturīgas sāpes dažādos kaulos, kuras pirmajos posmos var mazināt ar pretsāpju līdzekļiem. Slimībai progresējot, sāpes kļūst arvien intensīvākas, un tās vairs neatbrīvo pretsāpju līdzekļi, radot grūtības pārvietoties. Vēlākajos slimības posmos sāpes ir tik spēcīgas, ka cilvēks nevar pārvietoties.

Ossalgic sindroms attīstās ar multiplo mielomu, kā arī metastāzēm kaulos ar limfogranulomatozi un hemangiomām.

Olbaltumvielu patoloģijas sindroms

Olbaltumvielu patoloģijas sindromu izraisa liela patoloģisko proteīnu (paraproteīnu) klātbūtne asinīs, un to raksturo šādi simptomi:

• Atmiņas un uzmanības pasliktināšanās;
• Sāpes un nejutīgums kājās un rokās;
• Deguna, smaganu un mēles gļotādu asiņošana;
• Retinopātija (pavājināta acu funkcija);
• Nieru mazspēja (vēlākās slimības stadijās);
• Sirds, mēles, locītavu disfunkcija, siekalu dziedzeri un āda.

Proteīna patoloģijas sindroms attīstās mielomas un Valdenstrēma slimības gadījumā.

Sideropēniskais sindroms

Sideropenisko sindromu izraisa dzelzs deficīts cilvēka organismā, un to raksturo šādi simptomi:

• Smaržas sajūtas perversija (cilvēkam patīk izplūdes gāzu smakas, mazgātas betona grīdas utt.);
• Gaumes perversija (cilvēkam patīk krīta, laima, ogles, sauso graudaugu u.c. garša);
• Grūtības norīt pārtiku;
• Muskuļu vājums;
• Bāla un sausa āda;
• Krampji mutes kaktiņos;
• Plāni, trausli, ieliekti nagi ar šķērseniskām svītrām;
• Plāni, trausli un sausi mati.

Sideropeniskais sindroms attīstās Verlhofas un Randu-Oslera slimībās.

Pletoriskais sindroms

Pletoriskais sindroms izpaužas ar šādiem simptomiem:

• Galvassāpes;
• Siltuma sajūta ķermenī;
• Asins pieplūdums galvā;
• Sarkana seja;
• Dedzināšana pirkstos;
• Parestēzija (zosādas sajūta utt.);
• Ādas nieze, kas pasliktinās pēc vannas vai dušas;
• Siltuma nepanesamība;

Sindroms attīstās ar eritrēmiju un Vaquez slimību.

Dzeltes sindroms

Dzeltes sindroms izpaužas ar raksturīgu dzeltenu ādas un gļotādu krāsojumu. Attīstās ar hemolītisko anēmiju.

Limfadenopātijas sindroms

Limfadenopātijas sindroms izpaužas ar šādiem simptomiem:

• Dažādu limfmezglu palielināšanās un jutīgums;
• Intoksikācijas simptomi (drudzis, galvassāpes, miegainība utt.);
• Svīšana;
• Vājums;
• Spēcīgs svara zudums;
• Sāpes palielināta limfmezgla zonā blakus esošo orgānu saspiešanas dēļ;
• Fistulas ar strutojošu saturu.

Sindroms attīstās hroniskas limfoleikozes, limfogranulomatozes, limfosarkomas, akūtas limfoblastiskas leikēmijas un infekciozā mononukleoze.

Hepato-splenomegālijas sindroms

Hepato-splenomegālijas sindromu izraisa aknu un liesas izmēra palielināšanās, un tas izpaužas ar šādiem simptomiem:

• Smaguma sajūta vēdera augšdaļā;
• Sāpes vēdera augšdaļā;
• Palielināts vēdera apjoms;
• Vājums;
• Samazināta veiktspēja;
• Dzelte (slimības vēlīnā stadijā).

Sindroms attīstās infekciozās mononukleozes, iedzimtas mikrosferocitozes, autoimūnās hemolītiskās anēmijas, sirpjveida šūnu un B12 deficīta anēmijas, talasēmijas, trombocitopēnijas, akūtas leikēmijas, hroniskas limfoleikozes un mieloleikozes, subleikēmiskās mielozes, kā arī Valdenstrēmijas un eritrēmijas gadījumā.

Asins zuduma sindroms

Asiņošanas sindromu raksturo spēcīga vai bieža asiņošana pagātnē no dažādi orgāni, un tas izpaužas ar šādiem simptomiem:

• Zilumi uz ādas;
• Hematomas muskuļos;
• Pietūkums un sāpes locītavās asiņošanas dēļ;
• Zirnekļa vēnas uz ādas;

Sindroms attīstās ar hemoblastozi, hemorāģisko diatēzi un aplastisko anēmiju.

Drudža sindroms

Drudža sindroms izpaužas kā ilgstoša un pastāvīga temperatūras paaugstināšanās ar drebuļiem. Dažos gadījumos uz drudža fona cilvēku nomoka pastāvīgs ādas nieze un spēcīga svīšana. Sindroms pavada hemoblastozi un anēmiju.

Hematoloģiskie un kaulu smadzeņu sindromi

Hematoloģiskie un kaulu smadzeņu sindromi nav klīniski, jo tie neņem vērā simptomus un tiek atklāti tikai, pamatojoties uz izmaiņām asins analīzēs un kaulu smadzeņu uztriepes. Hematoloģisko sindromu raksturo sarkano asins šūnu, trombocītu, hemoglobīna, leikocītu un ESR normālā skaita izmaiņas. Raksturīgas ir arī procentuālās izmaiņas dažādi veidi leikocīti leikoformulā (bazofīli, eozinofīli, neitrofīli, monocīti, limfocīti utt.). Kaulu smadzeņu sindromu raksturo dažādu hematopoētisko mikrobu šūnu elementu normālās attiecības izmaiņas. Hematoloģiskie un kaulu smadzeņu sindromi attīstās visās asins slimībās.

Enteropātijas sindroms

Enteropātijas sindroms attīstās ar citostatisku slimību un izpaužas kā dažādi zarnu darbības traucējumi, ko izraisa tās gļotādas čūlaini-nekrotiski bojājumi.

Artropātijas sindroms

Artropātijas sindroms attīstās pie asins slimībām, kurām raksturīga asinsreces pasliktināšanās un attiecīgi tendence uz asiņošanu (hemofilija, leikēmija, vaskulīts). Sindroms attīstās, jo asinīm nonāk locītavās, kas izraisa šādus raksturīgus simptomus:

• Skartās locītavas pietūkums un sabiezējums;
• Sāpes skartajā locītavā;

Asins slimību testi (asins parametri)

Lai identificētu asins slimības, tiek veikti diezgan vienkārši testi, katrā no tiem nosakot noteiktus rādītājus. Tātad šodien dažādu asins slimību noteikšanai izmanto šādus testus:
1. Vispārējā asins analīze

• Kopējais leikocītu, eritrocītu un trombocītu skaits;
• Leikoformulu skaits (bazofilu, eozinofilu, joslu un segmentētu neitrofilu, monocītu un limfocītu procentuālais daudzums 100 saskaitītās šūnās);
• Hemoglobīna koncentrācija asinīs;
• Sarkano asins šūnu formas, izmēra, krāsas un citu kvalitatīvo īpašību izpēte.

2. Retikulocītu skaits.
3. Trombocītu skaits.
4. Piespiešanas tests.
5. Hercoga asiņošanas laiks.
6. Koagulogramma ar tādu parametru noteikšanu kā:

• Fibrinogēna daudzums;
• Protrombīna indekss (PTI);
• Starptautiskā normalizētā attiecība (INR);
• Aktivētais daļējais tromboplastīna laiks (aPTT);
• Kaolīna laiks;
• Trombīna laiks (TV).

7. Koagulācijas faktoru koncentrācijas noteikšana.
8. Mielogramma - kaulu smadzeņu ņemšana ar punkciju, pēc tam uztriepes sagatavošana un dažādu šūnu elementu skaita, kā arī to procentuālā daudzuma uz 300 šūnām saskaitīšana.

Principā iepriekš uzskaitītie vienkāršie testi ļauj diagnosticēt jebkuru asins slimību.

Dažu izplatītu asins slimību noteikšana

Ļoti bieži ikdienas runā cilvēki sauc noteiktus stāvokļus un asins reakcijas par slimībām, kas nav taisnība. Tomēr, nezinot medicīniskās terminoloģijas sarežģītību un asins slimību īpatnības, cilvēki izmanto savus terminus, lai apzīmētu viņu vai viņu tuvinieku stāvokli. Apskatīsim visbiežāk sastopamos līdzīgus terminus, kā arī to, kas ar tiem tiek domāts, kāds stāvoklis tas ir patiesībā un kā to pareizi sauc ārsti.

Infekcijas asins slimības

Stingri sakot, infekcijas asins slimības ietver tikai mononukleozi, kas ir salīdzinoši reti sastopama. Ar terminu "infekcijas asins slimības" cilvēki saprot asins sistēmas reakcijas dažādu orgānu un sistēmu infekcijas slimībās. Tas ir, infekcija rodas jebkurā orgānā (piemēram, tonsilīts, bronhīts, uretrīts, hepatīts utt.), un asinīs parādās noteiktas izmaiņas, kas atspoguļo imūnsistēmas reakciju.

Vīrusu asins slimība

Vīrusu asins slimība ir variācija tam, ko cilvēki sauc par infekciozo asins slimību. Šajā gadījumā infekciozo procesu jebkurā orgānā, kas atspoguļojas asins parametros, izraisīja vīruss.

Hroniska asins patoloģija

Ar šo terminu cilvēki parasti saprot jebkādas asins parametru izmaiņas, kas pastāv jau ilgu laiku. Piemēram, cilvēkam ilgstoši var būt paaugstināts ESR, bet jebkurš klīniskie simptomi un nav acīmredzamu slimību. Šajā gadījumā cilvēki uzskata, ka mēs runājam par hroniska slimība asinis. Tomēr tā ir nepareiza pieejamo datu interpretācija. Šādās situācijās notiek asins sistēmas reakcija uz kādu patoloģisku procesu, kas notiek citos orgānos un vienkārši vēl nav identificēts klīnisko simptomu trūkuma dēļ, kas ļautu ārstam un pacientam orientēties diagnostiskās meklēšanas virzienā.

Iedzimtas (ģenētiskas) asins slimības

Iedzimtas (ģenētiskas) asins slimības ikdienā sastopamas diezgan reti, taču to spektrs ir diezgan plašs. Tādējādi pie iedzimtām asins slimībām pieder labi zināmā hemofilija, kā arī Markiafava-Miceli slimība, talasēmija, sirpjveida šūnu anēmija, Viskota-Aldriha, Čediaka-Higaši sindromi u.c. Šīs asins slimības parasti parādās no dzimšanas.

Sistēmiskas asins slimības

"Sistēmas asins slimības" - ārsti parasti raksta līdzīgu formulējumu, ja ir konstatētas izmaiņas cilvēka analīzēs un ar to domāta asins, nevis kāda cita orgāna patoloģija. Visbiežāk šis formulējums slēpj aizdomas par leikēmiju. Tomēr kā tāds, sistēmiska slimība asinis neeksistē, jo gandrīz visas asins patoloģijas ir sistēmiskas. Tāpēc šis formulējums tiek izmantots, lai norādītu uz ārsta aizdomām par asins slimību.

Autoimūnas asins slimības

Autoimūnas asins slimības ir patoloģijas, kurās imūnsistēma iznīcina savas asins šūnas. Šajā patoloģiju grupā ietilpst:

• Autoimūna hemolītiskā anēmija;
• Zāļu izraisīta hemolīze;
• jaundzimušā hemolītiskā slimība;
• Hemolīze pēc asins pārliešanas;
• Idiopātiska autoimūna trombocitopēniskā purpura;
• Autoimūna neitropēnija.

Asins slimības - cēloņi

Asins slimību cēloņi ir dažādi, un daudzos gadījumos tie nav precīzi zināmi. Piemēram, ar deficīta anēmiju slimības cēlonis ir saistīts ar jebkādu hemoglobīna veidošanai nepieciešamo vielu trūkumu. Autoimūnu asins slimību gadījumā cēlonis ir saistīts ar imūnsistēmas darbības traucējumiem. Hemoblastozes precīzie cēloņi, tāpat kā jebkura cita audzēja gadījumā, nav zināmi. Asins koagulācijas patoloģijas gadījumā cēloņi ir koagulācijas faktoru deficīts, trombocītu defekti utt. Tādējādi ir vienkārši neiespējami runāt par noteiktiem bieži sastopamiem visu asins slimību cēloņiem.

Asins slimību ārstēšana

Asins slimību ārstēšana ir vērsta uz traucējumu novēršanu un visu tās funkciju atjaunošanu pēc iespējas pilnīgāk. Tomēr visām asins slimībām nav vispārējas ārstēšanas, un ārstēšanas taktika katrai konkrētai patoloģijai tiek izstrādāta individuāli.

Asins slimību profilakse

Asins slimību profilakse sastāv no veselīga dzīvesveida saglabāšanas un negatīvo vides faktoru ietekmes ierobežošanas, proti:

• Slimību identificēšana un ārstēšana, ko pavada asiņošana;
• Savlaicīga helmintu invāzijas ārstēšana;
• Savlaicīga infekcijas slimību ārstēšana;
• Pareizs uzturs un vitamīnu uzņemšana;
• Izvairīšanās no jonizējošā starojuma;
• Izvairīšanās no saskares ar kaitīgām ķīmiskās vielas(krāsas, smagie metāli, benzols utt.);
• Izvairīšanās no stresa;
• Hipotermijas un pārkaršanas novēršana.

Biežākās asins slimības, to ārstēšana un profilakse - video

Asins slimības: apraksts, pazīmes un simptomi, gaita un sekas, diagnostika un ārstēšana - video

Asins slimības (anēmija, hemorāģiskais sindroms, hemoblastoze): cēloņi, pazīmes un simptomi, diagnostika un ārstēšana - video

Policitēmija (policitēmija), paaugstināts hemoglobīna līmenis asinīs: slimības cēloņi un simptomi, diagnostika un ārstēšana - video

Pirms lietošanas jums jākonsultējas ar speciālistu.